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部分睡眠剥夺对大鼠免疫功能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨睡眠与免疫的关系。方法:将SD大鼠22只随机分为睡眠剥夺组和对照组各11只,采用免疫学方法分别观察了脾细胞增殖反应,迟发型超敏反应的变化。结果:由刀豆蛋白A,脂多糖诱导的细胞增殖反应降低,脾细胞抗体分泌减少,迟发型超敏反应抑制,胸腺和脾脏质量降低。结论:睡眠剥夺可抑制大鼠的免疫功能。 相似文献
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目的 :探讨睡眠与免疫的关系。方法 :将SD大鼠 2 2只随机分为睡眠剥夺组和对照组各 11只 ,采用免疫学方法分别观察了脾细胞增殖反应 ,迟发型超敏反应的变化。结果 :由刀豆蛋白A ,脂多糖诱导的细胞增殖反应降低 ,脾细胞抗体分泌减少 ,迟发型超敏反应抑制 ,胸腺和脾脏质量降低。结论 :睡眠剥夺可抑制大鼠的免疫功能。 相似文献
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72小时睡眠剥夺大鼠的氧化应激 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 观察72h睡眠剥夺大鼠的氧化应激状态。方法 参照Everson等的方法,将SD大鼠予以72h剥夺睡眠处理后,断头取血,比色法测定血浆丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)的含量以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)、谷胱甘肽还原酶(GSH—R)和超氧化物岐化酶(SOD)的活性。结果 与对照组相比,睡眠剥夺大鼠血浆MDA的含量增高,GSH含量降低,GSH—Px和GSH—R活性降低,SOD活性有降低趋势。结论 72h睡眠剥夺大鼠处于氧化应激状态,氧化应激可能是睡眠剥夺引起病理变化的机制之一。 相似文献
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目的观察睡眠剥夺对大鼠氧惊厥的影响。方法采用小站台水环境睡眠剥夺模型,大鼠睡眠剥夺24h、48h、72h后高压氧暴露,记录氧惊厥潜伏期及氧惊厥严重程度(SOC)计分。结果大鼠睡眠剥夺各后组氧惊厥潜伏期小于氧惊厥组,且睡眠剥夺时间愈长潜伏期愈短,72h组(15.7±5.6)min<48h组(17.2±3.5)min<24h组(20.5±3.2)min(P<0.05),大鼠睡眠剥夺各组氧惊厥的SOC计分高于氧惊厥组,且睡眠剥夺时间愈长SOC计分愈高,72h组(98±4)分>48h组(83±6)分>24h组(74±5)分(P<0.01)。结论睡眠剥夺可以降低氧惊厥发作的阈值,加重氧惊厥的程度。 相似文献
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睡眠剥夺影响机体生理功能 总被引:2,自引:0,他引:2
睡眠是人体生理过程中必不可少的.睡眠可以提供给大脑营养,促进婴幼儿的生长发育,并且与学习记忆、人体的免疫能力有关;睡眠剥夺作为一种新兴的研究,逐渐受到人们的关注,睡眠剥夺后可出现生理功能的紊乱,学习记忆能力的下降,甚至体内神经递质系统的紊乱和激素水平的异常,从而严重地影响着人体的健康。 相似文献
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目的探讨睡眠剥夺对正常男性多导睡眠图(PSG)的影响。方法选择15名正常男性志愿者行睡眠剥夺38h,应用多导睡眠生理仪作睡眠剥夺前后的PSG整夜监测。结果与睡眠剥夺前相比,正常男性PSG表现为:睡眠潜伏期缩短,睡眠剥夺前为(19.7±9.3)min,睡眠剥夺后为(5.6±7.3)min(P<0.05);非快速眼运动(NREM)中的第1阶段睡眠减少,其中睡眠剥夺前为(9.2±1.9)%,睡眠剥夺后为(4.0±1.4)%(P<0.05);第4阶段睡眠增多,其中睡眠剥夺前为(10.3±3.7)%,睡眠剥夺后为(26.2±4.3)%(P<0.01)。结论睡眠剥夺后再睡眠,正常男性通过其NREM睡眠阶段中S4的比例作为补偿,睡眠剥夺可影响正常人的脑电生理活动。 相似文献
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目的探讨睡眠剥夺对正常男性多导睡眠图(PSG)的影响.方法选择15名正常男性志愿者行睡眠剥夺38 h,应用多导睡眠生理仪作睡眠剥夺前后的PSG整夜监测.结果与睡眠剥夺前相比,正常男性PSG表现为:睡眠潜伏期缩短,睡眠剥夺前为(19.7±9.3)min,睡眠剥夺后为(5.6±7.3)min(P<0.05);非快速眼运动(NREM)中的第1阶段睡眠减少,其中睡眠剥夺前为(9.2±1.9)%,睡眠剥夺后为(4.0±1.4)%(P<0.05);第4阶段睡眠增多,其中睡眠剥夺前为(10.3±3.7)%,睡眠剥夺后为(26.2±4.3)%(P<0.01).结论睡眠剥夺后再睡眠,正常男性通过其NREM睡眠阶段中S4的比例作为补偿,睡眠剥夺可影响正常人的脑电生理活动. 相似文献
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利用剥夺睡眠和剥夺睡眠后自然睡眠的诱发方法,对常规脑电图(EEG)检查正常的95例癫痫病人进行了EEG观察,并以15名健康人做对照.结果显示,剥夺睡眠后EEG癫痫波的检出率为42%;剥夺睡眠后自然睡眠EEG癫痫波的检出率为80%.资料表明,剥夺睡眠和剥夺睡眠后自然睡眠对诱发癫痫EEG癫痫波有良好的作用,对癫痫的诊断具有重要的临床实用价值. 相似文献
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本文对44例剥夺睡眠诱发癫痫的脑电图进行了分析,并与常规脑电图进行比较。在21例癫痫大发作中剥夺睡眠诱发阳性率提高了59.14%,在14例精神运动性癫痫中剥夺睡眠诱发阳性率提高了35.71%,在7例植物神经癫痫中提高了42.86%。本方法简便,不需特殊设备,无副作用,对剥夺睡眠诱发为阴性者可再连续作睡眠诱发,以进一步提高阳性率。 相似文献
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本实验采用性腺摘除或经假摘除手术的两性SD大鼠,其中部分动物分别予以睾酮(T)或雌二醇(E_2),观察它们在急性饥饿或非饥饿状态下血清T_4、TSH与T浓度变化。结果提示急性饥饿可使雄鼠甲状腺合成或分泌T_4和性腺分泌睾酮减少,从而不完全地抑制了雄激素所介导的对垂体TSH分泌的兴奋作用。外源性T替代虽然可以使去势雄鼠血清T浓度恢复正常,但却无兴奋TSH分泌的作用;饥饿组去势雄鼠接受外源性T后血清TSH更为减少。提示外源性T可抑制此组雄鼠垂体TSH合成及(或)释放。 相似文献
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睡眠剥夺对人体循环免疫细胞的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究睡眠剥夺对循环免疫细胞的影响。方法 选择 4 8名志愿者作为实验对象 ,他们均为某医院内科临床医师 ,分别在其连续 3d正常上班后的第 3天 8Am上班时和 2 4h值班整夜未能睡眠时的第 2天 8Am交班时抽取静脉血 ,查血检测血细胞的数量和比例以及循环T细胞亚群和脾淋巴细胞的细胞周期。结果 正常对照组和睡眠剥夺组的白细胞 (7.4 4× 10 12 /L和 5 .0 8× 10 12 /L)、淋巴细胞 (5 .31× 10 12 /L和 4 .18× 10 12 /L)和中性粒细胞 (1.5 4× 10 12 /L和 1.2 1× 10 12 /L)显著减少 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;睡眠剥夺组的单核细胞比例 (3.85 %和 6 .5 4% )显著增高 (P <0 0 5 )。睡眠剥夺后的T细胞亚群也有一定程度的减少 ,且差异有显著性。结论 2 4h睡眠剥夺对人体的免疫功能有一定程度的影响。 相似文献
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抑郁症患者有不同程度的睡眠异常。这是早已肯定的事实,模拟人类抑郁症的动物模型,见于文献的已有20多种,而这些动物模型是不是也表现类似抑郁症患者的睡眠异常,有关报道很少。本文用重复弱束缚应激(Repeated Mild Restrained Stress.RMRS)的大鼠作为抑郁症动物模型,进行了行为和睡眠特征的观察。其结果如下:1.RMRS 6天的大鼠(n=7)单个 REMS 平均持续时间比正常对照组(n=6)明显延长(P<0.01)。其总睡眠量、REMS 总量、慢波睡眠等与正常动物无明显差异。与正常动物相比,RMRS大鼠有类似抑郁症的行为改变,如激惹、摄食少、体重下降、开野实验活动明显减少(P<0.01)。2.在 RMRS 的时,给动物连续肌注抗抑郁剂氯丙咪嗪(Clomipramine.CLI;n=7)6天,可以抑制动物的部分行为异常和 REMS 持续时间的增加。结果提示:RMRS 模型在行为特征方面较好地模拟了人类抑郁症。 相似文献
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珍珠粉对大鼠免疫功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
报告珍珠粉对大鼠免疫功能的影响,实验结果说明珍珠粉能明显地提高外周血T淋巴细胞的比值;增强外周血中性白细胞的吞噬功能及提高脾脏抗体形成细胞的比值。这表明珍珠粉具有一定的增强免疫功能的作用。 相似文献
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目的探讨睡眠限制对大鼠正畸牙齿移动的影响。方法取成年健康雄性SD大鼠24只,采用大鼠右侧上颌第一磨牙和右侧上颌中切牙为实验牙,随机分为4组:正常加力3天组,睡眠限制加力3天组,正常加力7天组,睡眠限制加力7天组。分别测量牙齿移动的距离和牙龈指数(CI)。结果睡眠限制加力7天组与相应正常加力组比较,结果具有显著差异(P〈0.05)。两个7天组与相应正常加力组比较,结果具有显著差异(P〈0.05)。结论睡眠限制可促使大鼠正畸牙移动加快,且可致牙龈炎症加重。 相似文献
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EFFECTS OF ACUTE HYPOGLYCEMIA ON THE OREXIN SYSTEM IN RAT 总被引:1,自引:0,他引:1
Yu-yan Zhao* Lei Guo Jian Du and Guo-liang LiuDepartment of Endocrinology Department of Surgery the First Affiliated Hospital China Medical University Shenyang 《中国医学科学杂志(英文版)》2005,20(1):55-58
OREXIN isa kind of new neuropeptideisolated from rathypothalamus, which involvedin many physiologicalregulationprogressesvia orexin1receptor(OX R )and orexin2 receptor(OX R ).The physio- 1 2logicalfunctionoforexinisstillnotcompletelyknown ,butitisidentifiedthatorexinis involvedinmany physiologicalprogressesuchasfeeding,sleep,and stress.1However ,itisstillunknown abouttheregulationoforexinsystemby hypo-thalamus,theregulationtopancreasby orexinsystem,and the regulationbetween orexin,bloodglu… 相似文献