抗埃博拉和马尔堡病毒疫苗有望诞生

据金药网6月15日报道，法国等国科学家已经在猴子身上试验成功一种可抵御埃博拉和马尔堡病毒的疫苗，抗埃博拉和马尔堡病毒的人类疫苗有望在不远的未来诞生。埃博拉病毒是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热的烈性病毒，该病曾在刚果肆虐，并在非洲和欧美国家引起恐慌。     

认识马尔堡病毒与出血热

马尔堡病毒与埃博拉病毒同属于“丝状病毒科”家族，它的发现早于埃博拉病毒。在1967年秋，西德马尔堡、法兰克福和南斯拉夫贝尔格莱德的几所医学实验室的工作人员中同时暴发了一种严重出血热，有31人发病，其中7人死亡，这些患大都接触过一批从乌干达运来的非洲绿猴。科学家们对患的血液和组织细胞进行了培养，分离出一种以前没有见到过的病毒。根据发病地点，将这种病毒命名为马尔堡病毒。以后，在南非、肯尼亚和津巴布韦也相继出现过马尔堡病毒感染的病例。近年来较大的一次流行发生在1998年至2000年的刚果民主共和国，马尔堡病毒造成了149人感染，123人死亡。     

埃博拉病毒复制关键蛋白的晶体结构

近日，来自弗吉尼亚大学的研究人员揭示了埃博拉病毒负责复制的关键蛋白质的晶体结构，即扎伊尔埃博拉病毒核蛋白的C末端结构域。     

抗埃博拉病毒药物开发研究进展

埃博拉病毒(Ebola virus)感染引起烈性传染病，即埃博拉出血热，病死率在25%～90%。埃博拉疫情暴发主要集中在非洲地区，目前没有有效的治疗和预防措施，因此急需有效的抗埃博拉药物应用到临床治疗。目前，多家研究机构利用多种药物开发策略筛选抗埃博拉病毒感染的候选药物。已有一部分抗埃博拉药物进入了临床实验研究阶段，但大部分的药物研究仍处在普通细胞实验或动物实验水平。本文从埃博拉分子结构、病毒进入细胞感染方式、抗埃博拉药物研究模型和抗埃博拉药物等方面进行综述，以期望为相关研究提供参考。     

蝙蝠携带重要病毒研究进展

蝙蝠属于翼手目,是哺乳动物的第二大类,包含1 200多种类,全球分布广泛。随着SARS-CoV-2病毒大流行也被认为可能起源于蝙蝠,其作为许多重要的人畜共患病病原体的宿主受到备受关注。引起人类高致死率的流行病的大多数病毒是源于野生动物的人畜共患病,其中包括有丝状病毒(马尔堡病毒、埃博拉病毒)、冠状病毒(SARS、MERS)、亨德拉尼帕病毒属(亨德拉病毒、尼帕病毒),它们具有RNA病毒的共同特征。随着第二代测序技术的发展,自2009年后新发现的蝙蝠病毒就超过60余种。蝙蝠具有长途迁徙和喜群居的特性,近年来环境变化和森林砍伐严重影响了许多生态系统,加剧了野生动物与人类的接触,这些因素也使得蝙蝠所携带的病毒对人类构成了潜在威胁。了解和掌握野生动物所携带的病原谱对于预防和控制疾病的发生具有重要公共卫生意义。本文针对近年来研究发现的蝙蝠携带的重要病原进展进行综述。     

重组委内瑞拉马脑炎病毒疫苗的研制现状

委内瑞拉马脑炎病毒引起的委内瑞拉马脑炎是一种自然疫原性疾病。该病毒可诱导感染的宿主产生细胞、体液和粘膜免疫应答,可通过分子生物学技术改造为理想的疫苗载体,从而表达病毒和细菌的多种蛋白。这些病原体包括Ⅰ型人类免疫缺陷病毒、流行性感冒病毒、人乳头瘤病毒16型、Norwalk样病毒、埃博拉病毒、苏丹病毒、马尔堡病毒、拉沙病毒、麻疹病毒、炭疽杆菌和金黄色葡萄球菌等,本文综述委内瑞拉马脑炎病毒介导的病原体疫苗的研制现状。     

抗扎伊尔型埃博拉病毒单克隆抗体的制备和鉴定

目的 采用扎伊尔型埃博拉病毒核蛋白(EBOV NP)的合成多肽为免疫原制备鼠源单克隆抗体,并用4种埃博拉流行株核蛋白基因的真核表达蛋白对制备的单克隆抗体进行特异性分析。方法 用人工合成的扎伊尔型埃博拉病毒核蛋白多肽免疫动物,进行细胞融合后筛选阳性杂交瘤细胞。构建埃博拉病毒4种亚型的真核表达载体转染HEK293T细胞以表达目的蛋白,再以真核表达蛋白为抗原,用免疫印迹方法分析扎伊尔型埃博拉病毒单克隆抗体的特异性。结果 完成了抗扎伊尔型单克隆抗体的制备,共得到能分泌抗扎伊尔型埃博拉病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞12株,小鼠腹水抗体效价介于1∶10⁴~1∶10⁵,其中3株杂交瘤细胞株分泌的抗扎伊尔型埃博拉病毒单克隆抗体与其他3种亚型无交叉反应,抗体效价高、特异性好。结论 成功制备抗扎伊尔型埃博拉病毒单克隆抗体,为建立快速检测埃博拉病毒的方法奠定基础。     

埃博拉病毒感染——又一次震惊世界的瘟疫

“埃博拉”是一种出血热病毒病“埃博拉”是近30年来新发现的出血热病毒病之一。它属于丝状病毒,但迄今还不知道这种病毒的自然载体或中间宿主是谁?是虫媒?是鼠传?尚弄不清楚。但是1967年德国马尔堡实验室已肯定绿猴可携带该病毒,     

埃博拉热

埃博拉热于恩庶１９７６年非洲中部苏丹和扎伊尔两国交界一带发生一种急性出血性传染病，病死率高达７０％以上。从患者分离出一种丝状病毒，与马尔堡（Ｍａｒｂｕｒｇ）病毒相似，但抗原性不同，以该病流行严重的扎伊尔的埃博拉（Ｅｂｏｌａ）河命名为埃博拉病毒，该病叫...     

埃博拉病毒免疫学致病机制研究进展

2014年西非埃博拉病毒病业已成为本年度最严重的公共卫生事件,其暴发迅猛、病死率高、缺乏特效治疗方法和有效疫苗的现状引起了全球的恐慌和卫生医疗领域的高度关注。埃博拉病毒致病主要机制为:感染单核吞噬细胞系统和树突状细胞,导致其大量分泌细胞因子和趋化因子,减少干扰素生成,阻断干扰素作用通路,并诱导多种免疫细胞大量凋亡;诱导多种细胞表面分子表达影响凝血功能;其直接散播和复制同时也能导致大量组织损伤。本文就埃博拉病毒免疫学致病机制研究进展进行综述。     

埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白的原核表达及纯化

目的通过原核表达获得埃博拉病毒科特迪瓦型的重组核蛋白,并将蛋白纯化。方法将合成的埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白基因亚克隆入原核表达质粒pET-28（a）中,构建重组表达质粒pET-28（a）-C-NP,并将重组质粒转化BL21（DE3）感受态细菌,以IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE分析表达蛋白及表达量,并用利用His-Band Ni＋柱进行亲和层析纯化,Western blot和蛋白序列分析鉴定表达蛋白。结果所构建的重组表达质粒pET-28（a）-C-NP序列正确,SDS-PAGE检测到目的蛋白表达,表达蛋白正确。结论成功表达并纯化了埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白,为后续研究奠定了基础。     

埃博拉出血热

埃博拉出血热(Ebola haemorrhagic fever,EBHF)是一种病死率很高的出血热,病原属丝状病毒,与同科的马尔堡病毒同属高致病性的甲类病毒,但免疫原性不同.EBHF在中非热带雨林地区和东南非洲热带大草原已流行了几个世纪,但一直未引起注意,1976年EBHF在非洲苏丹和扎伊尔相继暴发流行,引起了广泛重视,该病毒以扎伊尔的埃博拉河命名为埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV),是人类所知最为恐怖、致命病毒之一,同艾滋病病毒相比,它潜伏期短、病死快、病死率高[1-3].     

埃博拉病毒经气溶胶感染与传播的研究进展

埃博拉病毒是一种可在人类及非人灵长类间通过接触传播的烈性病原微生物,致死率高达90%。目前关于埃博拉病毒能否在人际间经气溶胶传播,还未有定论。但经过多年研究表明,在实验室内,埃博拉病毒可通过气溶胶感染非人灵长类,极低剂量即可引起致命性感染。并且埃博拉病毒在动物间的气溶胶传播在实验室内已被证实。除此之外,埃博拉病毒变异速度惊人,不排除可导致大面积暴发的可能性。     

基于CRISPR的埃博拉病毒核酸检测方法的建立

目的建立一种基于CRISPR-Cas13a的埃博拉病毒快速、现场核酸检测方法。方法根据埃博拉病毒基因组保守区序列设计合成特异性RT-RAA引物及crRNA,采用荧光法CRISPR检测技术筛选灵敏度高的crRNA;利用"消线法"CRISPR试纸读取CRISPR检测结果;通过检测梯度稀释的埃博拉病毒核酸及其他病原体核酸评价该方法的灵敏度及特异性。结果从5条靶向埃博拉病毒NP基因保守序列的crRNA中筛选出1条检测灵敏度高的crRNA。利用该crRNA建立了基于"消线法"试纸的CRISPR-Cas13a埃博拉病毒核酸检测方法,其灵敏度为1拷贝/μL,与荧光法CRISPR和RT-qPCR法一致,优于普通RT-PCR法(10~1拷贝/μl)和RT-RAA扩增法(10~2拷贝/μl)。采用该方法检测7种其他病原体核酸,结果均为阴性。结论建立的试纸法CRISPR埃博拉病毒核酸检测方法快速、灵敏、特异,且无需专业核酸检测设备,为实现痕量埃博拉病毒核酸的现场检测提供了新方法。     

埃博拉病毒糖蛋白与宿主细胞相互作用蛋白的筛选及生物信息学分析

目的筛选埃博拉病毒糖蛋白在人源宿主细胞内的相互作用组分,为埃博拉病毒受体研究提供基础数据。方法制备埃博拉病毒糖蛋白GP1亚基人IgG-Fc标签融合蛋白,进行Pull-Down试验和质谱分析,经生物信息学分析确定关键相互作用因子。结果共筛选出31种潜在的与宿主细胞相互助用的埃博拉病毒糖蛋白,该类蛋白或为细胞结构成分,或为转录因子并参与信号转导等生物学过程;有10种蛋白参与20种信号通路,主要包括免疫反应、细胞黏附、致病性、病原感染等4大类信号通路。结论成功筛选与人源细胞相互作用的埃博拉病毒糖蛋白,其中部分蛋白在细胞生命活动中起重要作用。     

WHO和我国发出警告:防止马尔堡病毒病传入

马尔堡病毒病（MVD）是由丝状病毒科马尔堡病毒（MBV）引起的一种出血性传染病,病死率高达80％～90％,1967年前联邦德国马尔堡、法兰克福和南斯拉夫首都贝尔格莱德的实验室工作人员因用从乌干达引进的长尾非洲绿猴做实验,接触感染猴的血液和组织发病31人,死亡7人。     

埃博拉出血热的研究进展

埃博拉出血热(Ebolahemorrhagicfever,EBHF)是埃博拉病毒(Ebolavirus,EBV)引起的人的严重出血性热病。EBV有极高的传染性,有传染性的试验操作要在P4级高度安全实验室中进行。EBHF对人类的危害极大。世界卫生组织将其列为潜在的生物战剂之一,该病毒始发现于扎伊尔北部的埃博拉河     

埃博拉出血热

埃博拉出血热（Ebola hemorrhagic fever,EHF）1976年首次发生于刚果民主共和国（前扎伊尔）埃博拉河流域,因其引起感染者全身出血症状,故命名为埃博拉出血热。EHF的病原是埃博拉病毒（Ebola virus,EBOV）,属于丝状病毒科（Filoviri-dae）丝状病毒属（Filovirus）成员,     

埃博拉病毒蛋白导致大量炎症和血管渗漏

近日,一项研究显示：覆盖在病毒表面的,并在感染过程中从受感染细胞脱落的埃博拉病毒GP蛋白,可以引发免疫反应失调,影响血管的通透性。埃博拉病毒有7个基因。其中一个叫GP,其编码两个相关的蛋白质：一个较短的分泌蛋白,一个为更长的贯穿病毒膜、伸出病毒表面的蛋白。在病毒感染中,一些表面的GP被一个人源酶切断,并随后从被感染的细胞脱落。大量脱落的GP和分泌的GP存在于受感染人类和动物的血中。     

重组痘苗病毒rVTT-JEVE理化特性研究

目的痘苗病毒作为疫苗载体具有接种途径简单、高滴度、低成本等优点,重组痘苗病毒投入使用之前进行理化特性试验,对重组痘苗病毒的生产、运输和保存有一定重要意义。方法将重组痘苗病毒rVTT-JEVE作热、酸、碱、乙醚、氯仿、胰蛋白酶、超声波以及紫外线处理,然后接种到BHK-21细胞上,观察rVTT-JEVE毒价的变化,分析理化因素对rVTT-JEVE的影响。结果在pH3~9范围内,酸碱度变化不会引起rVTT-JEVE毒价的显著变化。rVTT-JEVE经50℃处理60min、30min和60℃处理15min可被灭活;对5%的氯仿敏感;经终浓度0.5%的胰蛋白酶37℃作用1h,病毒毒价降低2个滴度;对25%的乙醚不敏感;经40KHz超声波处理60min和80KHz处理30min即可灭活;30W紫外灯垂直距离10cm照射15min、30cm照射30min即可灭活。结论 rVTT-JEVE耐热、酸、碱、乙醚、氯仿及胰蛋白酶,对超声波、紫外线较敏感。