钛合金表面纳米化对成骨细胞黏附的影响

目的：观察钛合金表面纳米化对成骨细胞黏附的影响。方法：实验于2004-06／2005-06在上海市第六人民医院实验室完成。对SD大鼠成骨细胞进行原代培养。成骨细胞的鉴定：①倒置相差显微镜下观察细胞形态。②碱性磷酸酶染色（偶氮偶联法）。③成骨结节四环素染色：荧光显微镜观察，矿化结节呈金黄色。将成骨细胞分别与表面光滑的钛合金、表面粗糙的钛合金和表面纳米化的钛合金共同培养，一定时间后用细胞计数和扫描电镜观察等技术进行比较。结果：①材料表面特征：光滑钛合金表面除少量滑痕外无任何起伏。而粗糙钛合金表面有较大的不规则起伏，形成微米级的孔隙。纳米钛合金表面可见形成多孔纳米结构，在微米级的大孔内还有纳米级的小孔。②细胞培养和鉴定：倒置相差显微镜观察可见接种的骨组织块贴壁一两天后骨块边缘可见少量呈短梭形、三角形的细胞游离出。随培养时间延长，骨块边缘细胞增多，并向瓶壁周围移行。约2周后，细胞培养瓶底可形成一单层细胞，呈集簇状生长。未传代的细胞生长至三四周后细胞呈复层状生长，在其中心部细胞密集并可发生钙化。形成肉眼可见的散在白色点状物。（3）吖啶橙染色、计数及分析：随时间的延长3种材料上黏附的细胞均明显增加（P〈0．01）。在1，2，4h3个同一时间段，黏附的成骨细胞数纳米〉粗糙〉光滑（P〈0．01），且SNK检验两两比较差异显著。由此可见，成骨细胞在表面纳米化钛合金表面达到早期黏附。④电镜观察：成骨细胞与材料共培养1h后3种钛合金表面的成骨细胞数量纳米〉粗糙〉光滑。纳米表面的细胞大多已经伸展开来。并有较多突起，而在光滑和粗糙表面的细胞还呈球形，没有伸展开来。同时可以发现在粗糙和纳米钛合金表面的成骨细胞更倾向于黏附在材料的颗粒界面。结论：纳米化钛合金能明显促进成骨细胞的早期黏附。表面纳米化技术不仅保持材料的生物力学性能，而且使其具有纳米生物学的优点。     

钛合金表面纳米化对成骨细胞黏附的影响

目的:观察钛合金表面纳米化对成骨细胞黏附的影响。方法:实验于2004-06/2005-06在上海市第六人民医院实验室完成。对SD大鼠成骨细胞进行原代培养。成骨细胞的鉴定:①倒置相差显微镜下观察细胞形态。②碱性磷酸酶染色(偶氮偶联法)。③成骨结节四环素染色:荧光显微镜观察,矿化结节呈金黄色。将成骨细胞分别与表面光滑的钛合金、表面粗糙的钛合金和表面纳米化的钛合金共同培养,一定时间后用细胞计数和扫描电镜观察等技术进行比较。结果:①材料表面特征:光滑钛合金表面除少量滑痕外无任何起伏。而粗糙钛合金表面有较大的不规则起伏,形成微米级的孔隙。纳米钛合金表面可见形成多孔纳米结构,在微米级的大孔内还有纳米级的小孔。②细胞培养和鉴定:倒置相差显微镜观察可见接种的骨组织块贴壁一两天后骨块边缘可见少量呈短梭形、三角形的细胞游离出。随培养时间延长,骨块边缘细胞增多,并向瓶壁周围移行。约2周后,细胞培养瓶底可形成一单层细胞,呈集簇状生长。未传代的细胞生长至三四周后细胞呈复层状生长,在其中心部细胞密集并可发生钙化,形成肉眼可见的散在白色点状物。③吖啶橙染色、计数及分析:随时间的延长3种材料上黏附的细胞均明显增加(P<0.01)。在1,2,4h3个同一时间段,黏附的成骨细胞数纳米>粗糙>光滑(P<0.01),且SNK检验两两比较差异显著。由此可见,成骨细胞在表面纳米化钛合金表面达到早期黏附。④电镜观察:成骨细胞与材料共培养1h后3种钛合金表面的成骨细胞数量纳米>粗糙>光滑。纳米表面的细胞大多已经伸展开来,并有较多突起,而在光滑和粗糙表面的细胞还呈球形,没有伸展开来。同时可以发现在粗糙和纳米钛合金表面的成骨细胞更倾向于黏附在材料的颗粒界面。结论:纳米化钛合金能明显促进成骨细胞的早期黏附。表面纳米化技术不仅保持材料的生物力学性能,而且使其具有纳米生物学的优点。     

缺氧对大鼠成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响

目的：探讨缺氧对体外培养成骨细胞的影响。方法：应用MTT法、对硝基苯磷酸盐法及茜素红染色方法观察缺氧对体外培养成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶（ALP）表达及矿化结节形成的影响。结果：缺氧具有抑制成骨细胞增殖，降低ALP活性及矿化结节形成的数量的作用，并随缺氧时间的增加而更加明显。结论：缺氧具有抑制体外培养成骨细胞增殖、分化成熟及延缓矿化的作用。     

钛颗粒对大鼠成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响

背景:钛磨损颗粒在人工关节假体周围骨溶解的形成中具有重要作用,其对成骨细胞的影响可能是骨溶解形成的原因之一.目的:观察钛颗粒对大鼠成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响.设计、时间及地点:随机分组设计,对比观察,于2008-09/12在上海交通大学医学院附属第九人民医院骨科实验室完成.材料:商晶化纯钛颗粒(货号:00681;Johnson Matthey,Ward Hill,MA,USA),平均粒径4.5 μm,86%的颗粒小于10 μm.方法:分离培养新生24 h内SD大鼠成骨细胞.选用第3代大鼠成骨细胞接种于培养血板中,24 h后细胞完全贴壁,更换无血清培养液孵育24 h,根据是否加入钛颗粒条件培养基分为钛颗粒组和对照组,其后钛颗粒组更换含0.1 g/L钛颗粒的条件培养摹,3 d换液1次.对照组同时换液,但不加入含钛颗粒的条件培养基.主要观察指标:于2,4,7,14 d采用四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖情况:第7天和第14天行碱性磷酸酶染色和碱性磷酸酶定量观察细胞的碱性磷酸酶活性变化:第14,21天行茜素红钙结节染色观察细胞矿化能力的变化.结果:钛颗粒组与对照组相比各时间点细胞增殖无明显差异(P>0.05);7 d和14 d碱性磷酸酶染色可见钛颗粒组较对照组减弱,碱性磷酸酶活性定量分析钛颗粒组明显低于对照组(P<0.01);14,21 d茜素红染色可见钛颗粒组钙结节数量较对厢组明显降低.结论:钛颗粒对大鼠成骨细胞分化和矿化功能具有抑制作用,但不影响细胞增殖.     

纳米钛酸钙对鼠成骨细胞增殖与分化的影响

背景：以不同修饰剂制备的纳米钛酸钙具有良好的骨传导性、生物相容性及生物活性。目的：观察纳米钛酸钙材料对成骨细胞增殖、分化的影响。方法：分别以聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化铵、柠檬酸钠为修饰剂制备纳米钛酸钙,同时制备无修饰剂的纳米钛酸钙。将制备的4组纳米钛酸钙分别配制为0.1,1.0,10 g/L的浸提液,MTT方法检测材料浸提液对乳鼠成骨细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响,以正常培养的细胞为对照。结果与结论：以聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化铵、柠檬酸钠为修饰剂制备的纳米钛酸钙,无修饰剂的纳米钛酸钙在1.0,10 g/L质量浓度下可明显促进成骨细胞的增殖;上述4组纳米钛酸钙浸提液在1.0,10 g/L质量浓度下,培养3,6,9 d的细胞A值也高于对照组（P〈0.05,P〈0.01）,培养6,9 d的细胞碱性磷酸酶活性值均高于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。表明以聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化铵、柠檬酸钠、无修饰剂制备的钛酸钙对成骨细胞无毒性作用,可促进成骨细胞的增殖和分化。     

磷酸三钙陶瓷和钙离子对成骨细胞生长的影响

背景：磷酸三钙陶瓷人工骨的主要成分与骨基质中的无机成分相似，可作为填充材料为新骨形成提供支架，发挥骨传导作用。但单纯使用磷酸三钙不具有骨诱导能力，因此提高人工骨的骨诱导能力成为了人们研究的重点。目的：观察鼠成骨细胞在体外与磷酸三钙陶瓷和钙离子混合培养时的生长情况，研究磷酸三钙和钙离子对成骨细胞的影响。设计：完全随机对照的实验研究。地点和对象：实验地点在华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科实验室完成，研究对象为新生大鼠颅骨成骨细胞。干预：用酶消化法分离培养新生大鼠颅骨成骨细胞，通过扫描电镜对生长于磷酸三钙陶瓷材料上的成骨细胞进行观察，利用[^3H]-TdR掺入法检测磷酸三钙对成骨细胞的影响。用体外不同浓度的钙离子(2．5～10mmol／L)作用于成骨细胞，通过增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen，PCNA)免疫组化分析测定钙离子对成骨细胞增殖的影响。主要观察指标：观察实验组和对照组中成骨细胞的生长情况。结果：成骨细胞不仅很好地贴附于陶瓷表面，而且细胞的增殖活性未受到抑制。钙离子对体外培养的成骨细胞的增殖无负效影响。结论：TCP陶瓷人工骨与成骨细胞有良好的生物相容性，对成骨细胞的生长有一定的促进作用。     

磷酸三钙陶瓷和钙离子对成骨细胞生长的影响

背景磷酸三钙陶瓷人工骨的主要成分与骨基质中的无机成分相似,可作为填充材料为新骨形成提供支架,发挥骨传导作用.但单纯使用磷酸三钙不具有骨诱导能力,因此提高人工骨的骨诱导能力成为了人们研究的重点.目的观察鼠成骨细胞在体外与磷酸三钙陶瓷和钙离子混合培养时的生长情况,研究磷酸三钙和钙离子对成骨细胞的影响.设计完全随机对照的实验研究.地点和对象实验地点在华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科实验室完成,研究对象为新生大鼠颅骨成骨细胞.干预用酶消化法分离培养新生大鼠颅骨成骨细胞,通过扫描电镜对生长于磷酸三钙陶瓷材料上的成骨细胞进行观察,利用[3H]-TdR掺入法检测磷酸三钙对成骨细胞的影响.用体外不同浓度的钙离子(2.5～10 mmol/L)作用于成骨细胞,通过增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)免疫组化分析测定钙离子对成骨细胞增殖的影响.主要观察指标观察实验组和对照组中成骨细胞的生长情况.结果成骨细胞不仅很好地贴附于陶瓷表面,而且细胞的增殖活性未受到抑制.钙离子对体外培养的成骨细胞的增殖无负效影响.结论TCP陶瓷人工骨与成骨细胞有良好的生物相容性,对成骨细胞的生长有一定的促进作用.     

改性纳米羟基磷灰石表面性质及对成骨细胞贴壁生长的影响

背景：生物材料表面性质的改变能够影响其与细胞的相互作用,并进一步影响细胞黏附能力、基因表达等行为。目的：评价改性纳米羟基磷灰石的表面性质及其对成骨细胞在材料表面黏附能力的影响。方法：参考作者既往实验制备纳米羟基磷灰石和改性纳米羟基磷灰石,利用zeta电位仪测定改性纳米羟基磷灰石的zeta电位,通过测定水在改性羟基磷灰石表面的接触角,结合成骨细胞黏附试验,分析表面改性对材料的细胞黏附能力和生物相容性的影响。结果与结论：改性纳米羟基磷灰石表面呈疏水性,接触角为93°,成骨细胞黏附实验表明,改性纳米羟基磷灰石表面比纳米羟基磷灰石表面黏附更多的成骨细胞,表明表面改性增强了纳米羟基磷灰石的生物相容性。     

改性纳米羟基磷灰石表面性质及对成骨细胞贴壁生长的影响

背景:生物材料表面性质的改变能够影响其与细胞的相互作用,并进一步影响细胞黏附能力、基因表达等行为.目的:评价改性纳米羟基磷灰石的表面性质及其对成骨细胞在材料表面黏附能力的影响.方法:参考作者既往实验制备纳米羟基磷灰石和改性纳米羟基磷灰石,利用zeta 电位仪测定改性纳米羟基磷灰石的zeta电位,通过测定水在改性羟基磷灰石表面的接触角,结合成骨细胞黏附试验,分析表面改性对材料的细胞黏附能力和生物相容性的影响.结果与结论:改性纳米羟基磷灰石表面呈疏水性,接触角为93°,成骨细胞黏附实验表明,改性纳米羟基磷灰石表面比纳米羟基磷灰石表面黏附更多的成骨细胞,表明表面改性增强了纳米羟基磷灰石的生物相容性.     

磷酸三钙陶瓷和钙离子对成骨细胞生长的影响

目的：观察鼠成骨细胞在体外与磷酸三钙（TCP）陶瓷和钙离子混合培养时的生长情况,研究TCP和钙离子对成骨细胞的影响。方法：用酶消化法分离培养新生大鼠颅骨成骨细胞,通过扫描电镜对生长于TCP陶瓷材料上的成骨细胞进行观察,利用[^3H]-TdR掺入法检测TCP对成骨细胞的影响。用不同浓度的钙离子（2．5－10mmol/L)作用于成骨细胞,通过增殖细胞核抗原免疫组化分析测定钙离子对成骨细胞增殖的影响。结果：成骨细胞不仅很好地贴附于陶瓷表面及培养孔底,而且细胞的增殖活性未受到抑制。钙离子则对体外培养的成骨细胞增殖无负效影响。结论：TCP陶瓷人工骨与成骨细胞有良好的生物相容性,并对成骨细胞的生长有一定的促进作用。     

Effect of hyperventilation on total calcium, ionized calcium, and serum phosphorus in neonates

The effect of alkalosis (pH greater than 7.55) on total calcium, ionized calcium, and serum phosphorus was studied in seven infants with persistent pulmonary hypertension (PPH) before, during, and after hyperventilation. Hyperventilation-induced alkalosis resulted in marked decreases in total calcium, phosphorus, and ionized calcium. There was an inverse correlation between plasma Ca+2 and pH; a 0.1-unit increase in blood pH decreased Ca+2 by 0.42 mg/dl. Two of the study infants had ionized calcium concentrations less than 2.5 mg/dl during hyperventilation. These disturbing changes in total calcium, ionized calcium, and serum phosphorus could have potentially detrimental effects on neonates with PPH.     

个体化饮食管理对腹膜透析患者钙磷代谢的影响研究

目的探讨个体化饮食护理管理模式对腹膜透析钙磷代谢紊乱患者的影响效果。方法将200例患者随机分为干预组和对照组,各100例。对照组患者接受常规腹膜透析护理管理,干预组患者在常规的基础上,接受由腹膜透析专科护士提供的个体化饮食管理。结果干预后3个月干预组患者血钙高于对照组,血磷低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。干预后6个月干预组患者血钙高于对照组,血磷、钙磷乘积低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论个体化饮食管理能够降低腹膜透析患者的血磷、钙磷乘积水平。     

Effects of prolonged high phosphorus diet on phosphorus and calcium balance in rats

The amount of phosphorus contained in food as food additives is currently increasing and a high intake of phosphorus can cause various diseases. To determine the effects of a prolonged high phosphorus diet, here we investigated the phosphorus and calcium balance and expression of type IIa sodium-dependent phosphate transporter (Npt IIa) in mature rats. Wistar male rats (8-weeks old) were divided into five groups and fed diets containing 0.6% calcium plus 0.3, 0.6, 0.9, 1.2 or 1.5% phosphorus for 4 weeks. Urinary and fecal phosphorus excretions were significantly increased by the high phosphorus diets (from 0.6 to 1.5%), dependent on the amount of dietary phosphorus. The net absorption of intestinal phosphorus was also significantly increased by high phosphorus diets. As a result, a negative phosphorus balance was observed in rats given the 1.2% or 1.5% phosphorus diets. Serum parathyroid hormone and 1,25-dihydroxyvitamin D(3) concentrations were increased by high phosphorus diets. In addition, high phosphorus diets decreased the expression of Npt IIa mRNA and protein in the renal brush border membrane. Taken together, these results suggest that diets containing 1.2 or 1.5% phosphorus plus 0.6% calcium have potentially adverse effects on phosphorus homeostasis in mature rat.     

血磷管理健康专员干预模式对CKD-MBD病人自我管理行为及钙磷水平的影响

目的:探讨血磷管理健康专员干预模式对慢性肾病矿物质及骨代谢异常(CKD-MBD)病人自我管理行为及钙磷水平的影响。方法:选取2018年1月—2019年1月某院收治的CKD-MBD病人160例为研究对象,根据随机数字表法将病人分为观察组与对照组各80例。对照组行常规健康宣教,观察组成立血磷管理健康专员对病人实施护理干预,比较两组病人干预前后自我管理行为及钙磷水平。结果:干预后观察组病人高磷血症发生原因、高磷血症临床症状、高磷血症危害、高磷血症饮食指导、高磷血症临床治疗等方面知识评分高于对照组(P<0.05)。干预后观察组病人情绪处理能力、问题解决能力、执行自我照顾能力、伙伴关系及自我管理能力评分高于对照组(P<0.05)。干预后观察组病人血磷水平、血钙水平、钙磷乘积较对照组明显下降(P<0.05)。结论:血磷管理健康专员干预模式可提高CKD-MBD病人的自我管理能力,并有助于降低病人的血磷水平。     

紫外光激发纯钛光催化作用对降解能力和体外矿化能力的影响

背景：紫外光因其照射纯钛表面可以引起表面亲水性的显著提高,近几年作为一种新的钛表面处理手段成为研究的热点。目的：探讨紫外光激发纯钛表面光催化作用引起的降解能力和体外矿化能力。方法：打磨抛光纯钛和微弧氧化纯钛表面接受紫外光处理,通过亚甲基蓝降解实验检测紫外光激发纯钛表面光催化作用,体外浸泡模拟体液评价体外诱导磷灰石能力。酶标仪检测12h时亚甲基蓝溶液吸光度值;2周时扫描电镜观察纯钛表面磷灰石沉积后形貌,X射线衍射仪检测表面晶相。结果与结论：紫外光激发微弧氧化纯钛表面产生的光催化降解作用强于打磨抛光纯钛表面（P〈0.05）,微弧氧化纯钛表面经紫外光照射后体外矿化能力显著增强。提示紫外光作为一种新的钛表面处理方法,可以增强材料生物活性。     

低钙透析液对维持性血液透析患者钙磷代谢及甲状旁腺激素的影响

目的探讨低钙透析液对非低钙血症维持性血液透析患者的钙磷代谢以及甲状旁腺激素的影响。方法将60例非低钙血症维持性血液透析患者随机分为观察组与对照组,观察组采用低钙透析液(Ca~(2+)浓度为1.25 mmol/L),对照组采用常规透析液(Ca~(2+)浓度为1.50 mmol/L),比较2组患者的疗效。结果治疗后,观察组患者血清T-Ca、T-Ca×P显著下降,血清i PTH显著升高(P0.05);对照组患者血清T-Ca、T-Ca×P显著升高,血清i PTH显著下降(P0.05)。观察组患者血清T-Ca、T-Ca×P均显著低于对照组,血清i PTH均显著高于对照组(P0.05)。治疗6个月后,观察组患者血清hs-CRP显著低于对照组(P0.05)。2组患者不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论非低钙血症维持性血液透析患者应用低钙透析液可以降低血清高钙负荷,改善甲状旁腺过度抑制状态与心血管炎症状态。     

埃罗替尼对JAK2V617F阳性细胞体外增殖分化的影响

本研究探讨埃罗替尼对JAK2V617F阳性细胞体外增殖分化的影响,为埃罗替尼用于真性红细胞增多症靶向治疗提供实验依据。采用体外集落形成试验检测埃罗替尼在体外对真性红细胞增多症患者骨髓造血祖细胞增殖分化的影响,MTT比色法检测埃罗替尼对含有JAK2V617F纯合突变的HEL细胞株增殖的作用。结果表明:埃罗替尼在5μmol/L对真性红细胞增多症患者JAK2V617F突变阳性的造血祖细胞体外增殖分化具有抑制作用,而对患者正常造血祖细胞无明显抑制作用。埃罗替尼可以抑制HEL细胞株的增殖活性,IC50为4.1μmol/L。结论:埃罗替尼对JAK2V617F阳性细胞体外增殖分化具有一定的抑制作用。