辛伐他汀治疗急性冠脉综合征疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的降脂疗效及安全性。方法 80例急性冠脉综合征患者每晚睡前服用辛伐他汀20 mg,疗程6周,观察治疗前后血脂水平变化情况及不良反应。结果治疗后总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前均有显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前上升,差异具有统计学意义。结论急性冠脉综合征早期应用辛伐他汀强化治疗能显著调整血脂达到目标水平,减少缺血事件的发生。治疗过程中定期监测肝功能,根据转氨酶异常情况调整剂量可确保安全使用。     

中西医结合调脂干预治疗急性冠脉综合征

目的:通过中西医结合调脂干预治疗急性冠脉综合征(ACS),探讨中西医结合调脂干预治疗急性冠脉综合征确切疗效、作用机制以及现实意义。方法:病例选择符合急性冠脉综合征诊断标准,采用随机法分为对照组47例、观察组54例。对照组采用辛伐他丁及常规治疗,观察组在对照组的基础上内服调脂舒心汤煎剂。服药前及服药后4周和8周分别测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)及心肌酶谱动态监测、肝肾功能。以LDL-C下调35%为标准判断调脂达标,比较两组间达标率。对比两组间不良反应、心肌酶谱动态变化等生化检查。结果:对照组及观察组治疗4周后LDL-C达标率分别为51%和76%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗8周后LDL-C达标率分别为74%和84%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:调脂舒心汤联合辛伐他丁调脂治疗急性冠脉综合征疗效确切,可提高辛伐他丁标准剂量下的短期调脂达标率。     

降脂汤治疗高脂血症40例疗效观察

目的:探讨降脂汤在治疗高脂血症中的疗效。方法:收集70例门诊及住院高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予服用降脂汤,对照组给予服用脂必妥片,8周后观察血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化。结果:治疗组中TC、TG、LDL-C明显下降,而HDL-C明显上升,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:降脂汤治疗高脂血症疗效显著。     

强化降脂治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征的效果及对血清s LOX-1、ox-LDL水平的影响

目的探讨强化降脂治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征(ACS)的效果以及对血清可溶性血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平的影响。方法采用随机数表法将该院2018年3月至2018年9月收治的90例非ST段抬高型ACS患者分为对照组(瑞舒伐他汀10 mg)和观察组(瑞舒伐他汀20 mg),各45例,分别于治疗前后检测两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、sLOX-1和ox-LDL的变化情况,并评价安全性。结果观察组和对照组治疗后TC、TG、LDL-C、sLOX-1及ox-LDL水平比治疗前均显著下降,HDL-C水平显著提高,且观察组比对照组下降或提高更明显,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者用药治疗后,药物不良反应发生率间差异无统计学意义(P0.05)。结论给予非ST段抬高型ACS患者强化降脂治疗,不仅能降低血脂水平,还可明显降低血清sLOX-1、ox-LDL的水平,减轻血管和内皮炎性反应。     

阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征合并高脂血症疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征合并高脂血症的临床疗效。方法:选取176例高脂血症患者随机分为治疗组与对照组,治疗组口服阿托伐他汀10mg/d治疗,对照组口服辛伐他汀10mg/d治疗,均于治疗8周后观察2组降脂疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组TC、LDL-C、TG较治疗前显著下降(P<0.01),HDL-C较治疗前升高,但与治疗前比较无统计学意义(P>0.05);治疗组降TG作用明显优于对照组,2组比较,P<0.05;2组降TC、LDL-C比较无统计学意义(P>0.05);2组均无严重不良反应。结论:阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征合并高脂血症可以明显降低患者TC,LDL-C和TG,且不良反应轻微,耐受性好。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效观察

目的:观察不同剂量阿托他伐汀早期强化治疗冠心病伴高脂血症患者的临床疗效。方法:随机将60例冠心病伴高脂血症患者分为两组,A组为阿托伐他汀常规降脂组,30例,20 mg/d;B组为强化降脂组,30例,40 mg/d。两组常规治疗药物有抗血小板聚集制剂、抗凝剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、硝酸盐类、ACEI类等,均未接受介入治疗。在常规治疗基础上,A组给予阿托伐他汀20 mg/d;B组给予阿托伐他汀40 mg/d,睡前服用1次。治疗期间所有入选患者的饮食习惯及生活方式不变,不用影响血脂代谢的其他药物。分别于用药前及用药6个月后测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG);记录6个月内发生的心血管事件及不良反应、血脂达标率以及肝肾功能的变化。结果:①常规降脂组与强化降脂组治疗后与治疗前比较,两组患者的TC、TG、LDL-C、均显著下降(P<0.05)。②常规降脂组与强化降脂组治疗后比较,TC、LDL-C下降程度比较差异有统计学意义(P<0.05)。③6个月内主要心血管事件,强化降脂组与常规降脂组比较,心血管事件比例明显降低(P<0.05)。结论:①强化降脂治疗能更有效的发挥其调脂作用,减少心血管危险事件的发生。②应用阿托伐他汀20 mg及40 mg无明显不良反应,安全性是相一致的。     

氟伐他汀对急性冠脉综合征患者血脂的影响

目的观察氟伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血脂的影响。方法将86例急性冠脉综合征患者随机分为A组和B组,A组给予氟伐他汀40 mg,B组给予紧急静脉溶栓治疗,治疗前及治疗后采集静脉血测血脂指标。结果治疗后A组患者的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）较治疗前明显降低（P〈0.01）,载脂蛋白A（1apoA1）明显升高,载脂蛋白B明显降低（P〈0.01）,甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）治疗前后无显著差异（P〉0.05）。B组血脂各项指标治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氟伐他汀治疗急性冠脉综合征既安全又具有显著的降脂作用,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血糖和血脂代谢的影响

目的探究瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血糖、血脂的影响。方法选择商丘市中心医院2014年6月至2015年6月收治的120例急性冠脉综合征患者,随机分为两组,各60例。两组均给予瑞舒伐他汀治疗,对照组给予10 mg/d剂量,观察组给予20 mg/d剂量。对比两组血糖、血脂等指标情况。结果治疗后,观察组餐后2 h血糖(PBG)水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组LDL-C和TC水平均显著高于对照组(P<0.05)。观察组LDL-C和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的达标率均显著优于对照组(P<0.05)。结论对于急性冠脉综合征患者采用20 mg/d剂量瑞舒伐他汀治疗可显著降低血脂和炎性物质水平,但也会提高血糖水平,需要加强监测。     

强化降脂患者的临床疗效及超声观察

目的:观察强化降脂的临床疗效。方法:将180例冠心病患者分成两组各90例,对照组给予常规剂量阿托伐他汀钙10 mg/d,强化降脂组给予阿托伐他汀钙40 mg/d。观察两组患者用药前及用药5个月后的总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),三酰甘油(TG),颈动脉血管内膜中层厚度(CIMT),两组患者的服药后的不良反应。结果:两组患者的TC、LDL-C、TG的水平都明显好于用药前,但强化降脂组的下降程度要明显好于对照组(P<0.01),两组患者的CIMT也都减少,但强化降脂组比对照组减少的明显(P<0.01)。结论:阿托伐他汀钙强化降脂能更有效降低TC、LDL-C、CIMT,且不良反应无明显增加,应在临床推广。