共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的 探讨贝伐珠单抗分别联合mFOLFOX6和CapeOX治疗对晚期结直肠癌患者血清肿瘤标志物和生存期的影响。方法 选取确诊的68例晚期结直肠癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各34例。对照组行贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗,观察组采用贝伐珠单抗联合CapeOX方案治疗。比较两组临床疗效及治疗前后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)的变化,比较两组不良反应和1年生存情况。结果 治疗后,两组总有效率无显著差异(P>0.05);两组CEA、CA19-9水平均低于治疗前,且观察组CEA低于对照组(P<0.05);两组神经毒性的发生无显著差异(P>0.05);观察组恶心呕吐、血常规异常、手足综合征明显少于对照组(P<0.05);观察组1年总生存率显著高于对照组(P=0.027),两组无病生存率无明显差异(P=0.341)。结论 贝伐珠单抗联合CapeOX可明显降低晚期结直肠癌患者CEA水平,提高1年生存率。 相似文献
2.
目的 研究贝伐珠单抗注射液联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)化疗方案治疗晚期结直肠癌(CRC)的疗效及不良反应.方法 采用前瞻性随机对照试验,选取我院2019年1月~2020年12月收治的62例晚期CRC患者.采用随机数字表法分为对照组和观察组各31例.对照组采用XELOX化疗方案,观察组采用贝伐珠单抗注射液联合XE... 相似文献
3.
结直肠癌病人术后辅助化疗不良反应的观察和护理 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]观察结直肠癌病人术后XELOX和FOLFOX6辅助化疗的不良反应情况并予以相关护理干预。[方法]对比Dukes’B或C期的结直肠癌病人术后使用XELOX和FOLFOX6方案化疗的不良反应,采取相应治疗和护理。[结果]XELOX组较FOL-FOX6组出现较多的手足综合征和神经毒性(P<0.05);而FOLFOX6组出现较多的恶心、脱发和外周静脉炎(P<0.05),其余不良反应在两组间无统计学意义(P>0.05)。[结论]结直肠癌病人术后辅助化疗不良反应结果为临床选择高效低毒的化疗方案提供了治疗依据,以进一步预防和减轻化疗药物给病人造成的痛苦。 相似文献
4.
[目的]观察结直肠癌病人术后XELOX和FOLFOX6辅助化疗的不良反应情况并予以相关护理干预。[方法]对比Dukes’B或C期的结直肠癌病人术后使用XELOX和FOLFOX6方案化疗的不良反应,采取相应治疗和护理。[结果]XELOX组较FOL-FOX6组出现较多的手足综合征和神经毒性(P〈0.05);而FOLFOX6组出现较多的恶心、脱发和外周静脉炎(P〈0.05),其余不良反应在两组间无统计学意义(P〉0.05)。[结论]结直肠癌病人术后辅助化疗不良反应结果为临床选择高效低毒的化疗方案提供了治疗依据,以进一步预防和减轻化疗药物给病人造成的痛苦。 相似文献
5.
目的观察分析结直肠癌患者术后化疗常见不良反应的护理措施及临床效果。方法选择2008年4月至2012年5月收治入院行术后化疗的结直肠癌患者60例,随机分为观察组与对照组,对照组患者实施常规护理,观察组患者在此基础上实施护理干预,对比观察其临床效果。结果观察组护理干预后不良反应明显低于对照组(P〈O.05),依从性、舒适度及满意度明显高于对照组(P〈0.05),差异均有统计学意义。结论对结直肠癌术后化疗患者实施护理干预,能够有效减少不良反应,提高患者依从性及舒适度,明显增高患者的满意度。 相似文献
6.
7.
目的:观察晚期结直肠癌患者应用希罗达联合奥沙利铂治疗后的不良反应。方法:希罗达片1250mg/m^2,2次/d,连服14d后休息7d;奥沙利铂130mg/m^2第1天静脉滴注,21d为1个疗程。每例患者至少2个疗程,观察患者治疗中出现的不良反应。结果:主要不良反应有:皮肤色素沉着67.5%,皮肤毒性反应20%,神经毒性62.5%,手足综合征40%,胃肠道反应60%,血液学毒性20%。结论:治疗过程中严密观察药物不良反应并及时给予护理干预,以保证治疗的安全及提高患者的生存质量。 相似文献
8.
钟世寿 《中华临床医师杂志(电子版)》2013,(20):120-122
目的探讨FOLFOX方案和FOLFIRI方案术前辅助治疗结直肠癌肝转移的适用性。方法回顾性分析本院2003至2009年诊治的结直肠癌肝转移患者119例,所有患者均行新辅助化疗,其中60例采用FOLFOX方案,59例采用FOLFIRI方案,化疗后满足手术适应证患者另行根治性切除术;根据患者自身情况,分别完成26~67个月(中位随访期43个月)的随访,根据化疗的客观缓解率、临床并发症、根治性切除率及术后生存情况对比两种化疗方案的有效性和安全性。结果 FOLFOX组的客观缓解率显著高于FOLFIRI组(χ2=4.458,P=0.035);根治性切除率稍高于FOLFIRI组,但未表现出统计学差异性(χ2=2.451,P=0.086);线性分析结果显示,各化疗时间段的客观缓解率与根治性切除率之间存在正相关关系(R2=0.9892,P=0.000)。在临床并发症方面,FOLFOX组患者的血液系统毒性显著严重于FOLFIRI组(Z=-2.975,P=0.003),消化系统毒性显著轻于FOLFIRI组(Z=-2.474,P=0.013),神经系统毒性发生率无统计学差异(Z=-1.667,P=0.096)。在术后生存方面,FOLFOX组患者的无进展生存期显著高于FOLFIRI组(t=3.074,P=0.047),总生存期无统计学差异(t=0.061,P=0.441)。结论在术前辅助治疗不可切除的结直肠癌肝转移方面,FOLFOX方案的病灶缓解和疾病控制率稍高于FOLFIRI方案。 相似文献
9.
10.
陈幼燕 《中国实用护理杂志》2011,27(26)
目的 探讨研究结直肠癌患者术后辅助化疗易导致的不良反应以及针对性护理干预的作用。方法 将本院2007年4月至2010年9月所收治的64例结直肠癌术后行化疗的患者作为研究对象,随机分为对照组以及干预组各32例,分别行常规护理及不良反应针对性护理。观察2组不良反应发生情况。结果 在静脉炎、胃肠道不良反应、骨髓抑制等血液不良反应及神经系统毒性和脱发等方面相比,干预组的不良反应发生率显著低于对照组。结论 围手术期应注重从健康指导、针对性心理护理、针对性不良反应护理等方面进行护理干预,有效地降低药物及治疗过程中的不良反应,减少患者痛苦并提高其生存质量。 相似文献
11.
目前治疗结直肠癌的主要手段是手术切除,而术后的辅助联合化疗是提高疗效、减少复发的非常重要的手段,联合化疗目前已成为综合治疗的重要手段之一~([1]).化疗本身具有一定的不良反应,对于经受过结直肠癌手术的患者,如何做好化疗前后的护理成为护士的一个重要课题.本文主要对结直肠癌患者术后化疗期间的不良反应的观察及护理体会进行总结,现报道如下. 相似文献
12.
化疗在晚期结直肠癌中的应用 总被引:1,自引:1,他引:1
卡培他滨等新型口服制剂以其显著的临床优越性,正在取代氟脲嘧啶(5-Fu)在晚期结直肠癌化疗中的核心地位。另一方面,新型生物靶向药物的出现进一步提高了化疗的疗效。此外,化疗联合其它辅助疗法如过继免疫疗法等,显著提高了病人的生存期及生活质量,为晚期结直肠癌的治疗开辟了新的领域。 相似文献
13.
14.
目的评价FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及毒副反应。方法入组32例,可评价疗效29例,方案用法为开普拓(CPT-11)180mg/m。静滴,第1天,亚叶酸钙(CF)200mg/m^2静滴,第1~2天,5.氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m。静推,随后5-Fu600mg/m^2静滴22h,第1~2天,14d为1个周期,3个周期(6周)评价疗效。结果CR2例,PR10例,SD13例,PD5例,有效率为41.4%(12/29)。主要毒副反应为迟发性腹泻(Ⅲ°/Ⅳ°发生率为9.4%)及中性粒细胞减少(Ⅲ°/Ⅳ°发生率为12.5%)。结论FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌有效率高,安全性好,可作为晚期结直肠癌的一线或二线化疗方案。 相似文献
15.
目的 探讨营养状况对晚期结直肠癌化疗患者治疗耐受性、生活质量及化疗不良反应的影响。方法 选取2018年1月至2021年10月绍兴第二医院收治的晚期结直肠癌患者为研究对象,以PG-SGA评估量表评估患者的营养状况,随机选取营养良好(A组)、轻度营养不良(B组)、中度营养不良(C组),每组各36例,患者均接受FOLFOX、XELOX方案治疗,比较各组患者临床疗效、生活质量(QLQ-C30评分)、治疗耐受性及化疗不良反应。结果 三组患者临床疗效总有效率、治疗耐受性比较,差异有统计学意义(P<0.05);三组患者治疗后QLQ-C30评分比较,功能领域、总体健康评分明显升高;三组患者治疗后胃肠道反应、神经系统毒性、骨髓抑制等化疗不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 营养状况良好的晚期结直肠癌患者具有更好的化疗疗效、治疗耐受性,化疗后更有利于患者生活质量,降低化疗不良反应发生率。 相似文献
16.
目的比较卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)和亚叶酸钙(CF)、5-氟尿嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(FOLFOX6)治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应发生率,以指导晚期结直肠癌的治疗。方法将80例患者按照自愿原则分为X组和F组。X组采用XELOX方案治疗,F组采用FOLFOX6方案治疗,统计两组的疗效和不良反应发生情况。结果 X组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)和进展(PD)分别有7例、13例、14例和6例,治疗有效率(RR)为50.0%,F组治疗有效率为47.5%,两组治疗有效率比较无统计学差异(P0.05)。在不良反应方面,X组神经毒性、中性粒细胞减少、血小板减少发生率显著低于F组(P0.05),但是手足综合征发生率明显高于F组(P0.05)。结论 XELOX和FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效并无显著差异。相比于F方案,X治疗方案用药更为方便,可以显著减少或并不增加除手足综合征外其他不良反应的发生,因此值得在临床中根据患者具体情况考虑优先使用。 相似文献
17.
18.
137例结直肠癌FOLFOX4化疗方案患者的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨应用FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌患者的护理。方法总结2005年11月-2006年6月应用FOXFOL4化疗的137例患者的护理,男102例,女35例,年龄42~77岁,平均63岁;结肠癌95例,直肠癌42例。阐述了化疗方案的治疗方法,药物输注方法,溶液配制方法等。结果137例患者均能耐受FOXFOL4方案,无中途退出治疗者。副作用发生率分别为:恶心、呕吐41.6%,腹泻10.9%,感觉神经毒性12.4%,白细胞下降22.6%,血小板减少19.0%,静脉炎18.2%。结论FOLFOX4治疗方案已作为结直肠癌化疗的一线药物广泛应用。化疗期间出现的副作用一般可经对症处理后缓解,经过宣教,神经感觉毒性反应发生率大大低于多数文献报道。 相似文献
19.
目的 探讨应用FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌患者的护理.方法 总结2005年11月-2006年6月应用FOXFOL4化疗的137例患者的护理,男102例,女35例,年龄42~77岁,平均63岁;结肠癌95例,直肠癌42例.阐述了化疗方案的治疗方法,药物输注方法,溶液配制方法等.结果 137例患者均能耐受FOXFOL4方案,无中途退出治疗者.副作用发生率分别为:恶心、呕吐41.6%,腹泻10.9%,感觉神经毒性12.4%,白细胞下降22.6%,血小板减少19.0%,静脉炎18.2%.结论 FOLFOX4治疗方案已作为结直肠癌化疗的一线药物广泛应用.化疗期间出现的副作用一般可经对症处理后缓解,经过宣教,神经感觉毒性反应发生率大大低于多数文献报道. 相似文献
20.
2006年8月~2010年6月,我们采用伊立替康联合方案治疗晚期恶性肿瘤19例,经精心护理,效果满意.现报告如下.
1 资料与方法
1.1 临床资料本组晚期恶性肿瘤患者19例,男12例,女7例,年龄28~72岁,平均58岁.其中结肠癌6例,肺癌6例,直肠癌7例. 相似文献