末梢血标本放置时间对血小板测定结果的影响

血细胞分析仪因具有检测快速准确、且宜用末梢血等优点而在临床中广泛应用，但在使用期间，稀释标本放置时间对血小板测定结果影响较大。笔者对此进行了分析，现将结果报道如下。     

生血胶囊的鉴别及含量测定

用显著鉴别鹿茸,煅绿矾进行定性鉴别,用薄层色谱对苍术进行定性鉴别,用分光光度法对煅绿矾进行含量测定,结果 定性鉴别能从样品中检出相应的显微特征及薄层斑点,含量测定硫酸亚铁在０．２３～１．１８ｍｇ范围有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）,回收率１００．７３％,方法简便,灵敏,可靠,具有实用性。     

不同测定时间对RBC及WBC测定值的影响

全自动血液分析仪 ,按操作规程要求在使用溶血素后 10分钟测定 ,但同一标本 ,在 5分钟、 10分钟、 15分钟三种不同时间测定 ,其测定结果会有什么变化 ,笔者作了一组实验 ,结果如下。1　材料与方法Sysmex F- 82 0全自动血液分析仪 ,济南产 F— 82 0专用溶血素 ,标本来自门诊患者末梢血 ,同一样本加溶血素 5分钟、 10分钟、 15分钟测定。2　结　　果结果见表 1～ 3。结果分析 :1RBC,WBC随溶血时间的增加而呈逐渐下降趋势。 2实验时间 5分钟组与 10分钟组比较 t为6 .130 ,实验时间 10分钟组与 15分钟组比较 t为 8.838,均远远超过 t0 .0 0 1…     

补气生血口服液中不同药物组合方式提取液中的多糖含量测定

补气生血121服液是在当归补血汤的基础上加人参、枸杞子组成，具有补气生血之功能，主治气虚血亏，浮阳外越诸症。现代多用于治疗贫血、白细胞减少等症。现已确认多糖在调节人体免疫功能方面发挥着不容忽视的作用。为了优选补气生血口服液的最佳提取组合，笔者对方药药物的不同组合提取液中多糖的含量进行了测定。     

复方茸血胶囊鹿茸多肽的含量测定及提取工艺研究

目的:制定复方茸血胶囊中鹿茸多肽含量测定方法及制备工艺的研究。方法:采用正交实验设计,以出膏率为指标,优选杜仲、枸杞、当归、熟地黄提取最佳工艺中的溶媒用量、提取时间及提取次数。采用福林酚法测定复方茸血胶囊中鹿茸多肽含量。结果:最佳提取工艺第一次加水十倍量,煎煮2.0 h,第二次煎煮时间1.5 h,加水8倍量。鹿茸多肽线性范围:0.214 2~0.499 8μg。样品含量测定数据:不得少于36.8 mg。结论:本法简便、准确,可用于复方茸血胶囊的含量测定。经过优化后制备的复方茸血胶囊各项指标符合规定,工艺重复性好,适于规模化生产。     

复方五仁醇胶囊入血成分分析及制剂中相关成分含量测定

目前,多数中药制剂是以测定一个或几个体外成分的含量为质量控制指标,是否是药效的代表性成分尚待商榷。中药虽成分众多,但只有那些被消化吸收进入血液的成分或其代谢产物才有产生药效的可能,中药药效成分研究应该以服用药物后的血清(即含药血清)为入手点[1],中药及其制剂质量控制指标也应该以真正能够被吸收入血的成分为对象[2]。复方五仁醇胶囊由五味子、柴胡、叶下珠、三七4味药组成,其中五味子为君药,是一种治疗急慢性肝炎的科研制剂[3],该制剂组方简单,疗效确切。先期发表的论文建立了该制剂中五味子乙素的含量测定方法[4],此次我们选…     

血稀Ⅱ号胶囊治疗糖耐量受损及早期糖尿病50例

1999年 5月～ 2 0 0 2年 7月 ,我们用血稀Ⅱ号胶囊治疗糖耐量受损 (ICT)及早期糖尿病 (DM)伴高血压、高胰岛素血症5 0例 ,并与单纯饮食治疗的 30例作对照 ,结果满意 ,现总结如下。1　临床资料观察病例均为初诊的门诊病人 ,并同时具备下述三方面的病理改变 :①依据WHO[1985 ]糖尿病的诊断标准并参照ADA[1997]糖尿病的诊断标准 ,选择空腹血糖 (FBG)大于7.0mmol L又小于 7.8mmol L ,并且餐后血糖 (PBG)小于 11.1mmol L ,属于ICT或早期DM患者。②依据《1999WHO ISH高血压治疗指南》标准 ,选择收缩压 (SBP)在 18.7～ 2 1.3kPa之间 …     

基于UPLC对龙血通络胶囊特征图谱及5个成分含量的测定

目的 建立龙血通络胶囊超高效液相色谱法（UPLC）特征图谱,并测定7,4′-二羟基黄酮、4,4′-二羟基-2,6-二甲氧基二氢查耳酮、龙血素A、龙血素B、紫檀芪5个成分的含量。方法 采用Agilent Infinity Lab Poroshell 120 EC-C₁₈色谱柱（150 mm×3.0 mm,2.7 μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相梯度洗脱,柱温为35 ℃,流速为0.5 mL·min^–1,进样体积为2 μL,检测波长为280 nm。结果 建立了龙血通络胶囊UPLC特征图谱,标定了13批样品中的11个共有特征峰,相似度均大于0.95。5个成分在相应质量浓度范围内呈良好的线性关系（r>0.999 5）,加样回收率为97.93%~107.33%,RSD均小于3.0%。结论 建立的UPLC操作简便、高效准确,可为龙血通络胶囊的质量控制提供参考。     

甘肃紫花苜蓿黄酮提取条件的响应面法优化及不同生长时间苜蓿黄酮含量的测定

目的:以甘肃榆中产紫花苜蓿为原料,研究苜蓿黄酮的提取工艺,并对不同采摘时间苜蓿中的黄酮含量进行对比。方法:在单因素试验基础上,根据Box-Behnken design(BBD)试验设计原理,选取乙醇浓度、料液比和提取时间三因素三水平进行响应面试验,建立黄酮提取率的二次回归方程,确定提取工艺的优化组合条件。结果:苜蓿黄酮提取工艺最佳条件为乙醇浓度68%,料液比1∶35(g/mL),提取时间60分钟。该条件下黄酮提取率预测值为1.7707mg/g,验证值为1.7643mg/g。不同采摘期苜蓿以5月10日采摘黄酮含量最高,达4.0490mg/g。结论:甘肃榆中苜蓿不同生长时间黄酮含量存在明显差异,5月中旬采摘黄酮含量最高。     

舒血宁+维生素C+普罗碘胺+和血明目片治疗外伤性及糖尿病性视网膜病变玻璃体积血58例临床观察

[目的]观察舒血宁+维生素C+普罗碘胺+和血明目片治疗外伤性及糖尿病性视网膜病变玻璃体积血疗效。[方法]使用前瞻性设计方法,58例住院患者卧床休息;舒血宁20m L+0.9%氯化钠250m L,1次/d,静滴;维生素C 2.5+0.9%氯化钠250m L,1次/d,静滴;普罗碘胺2m L,1次/d,肌注;和血明目片,5片/次,3次/d;糖尿病降糖,空腹血糖控制6~9mmol/L,糖化血红蛋白5%~8%。合并高血压、高血脂等控制血压、血脂等。连续治疗6周为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治愈33例,好转23例,无效2例,总有效率96.56%。[结论]舒血宁+维生素C+普罗碘胺+和血明目片治疗外伤性及糖尿病性视网膜病变玻璃体积血,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

舒血宁+维生素C+普罗碘胺+和血明目片治疗外伤性及糖尿病性视网膜病变玻璃体积血58例临床观察

[目的]观察舒血宁+维生素C+普罗碘胺+和血明目片治疗外伤性及糖尿病性视网膜病变玻璃体积血疗效。[方法]使用前瞻性设计方法,58例住院患者卧床休息;舒血宁20m L+0.9%氯化钠250m L,1次/d,静滴;维生素C 2.5+0.9%氯化钠250m L,1次/d,静滴;普罗碘胺2m L,1次/d,肌注;和血明目片,5片/次,3次/d;糖尿病降糖,空腹血糖控制6~9mmol/L,糖化血红蛋白5%~8%。合并高血压、高血脂等控制血压、血脂等。连续治疗6周为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治愈33例,好转23例,无效2例,总有效率96.56%。[结论]舒血宁+维生素C+普罗碘胺+和血明目片治疗外伤性及糖尿病性视网膜病变玻璃体积血,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

散血明目片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量测定

目的建立散血明目片(三七、地龙、益母草、白茅根等)中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil ODS C18(5 μm,4.6 mm×100 mm);流动相以乙腈为A,以水为B,进行梯度洗脱;检测波长203 nm;柱温25℃;流速1.0 mL/min.结果人参皂苷Rb1在1.480 0～14.800 ng、人参皂苷Rg1在0.372 0～3.720 ng、三七皂苷R1在1.072 0～10.720 ng范围内线性关系良好,(r=0.999 9,n=6).平均回收率人参皂苷Rb1为98.44%,RSD 0.96%;人参皂苷Rg1为99.02%,RSD0.94%;三七皂苷R1为97.95%,RSD 1.02%.结论色谱条件柱效高,分离度大,精密度高,重现性好.无干扰,且配制简单,能有效地控制该制剂的内在质量.     

HPLC测定不同产地叶下珠中6种成分含量及指纹图谱研究

目的建立HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸和芦丁6种成分含量的方法及指纹图谱分析方法。方法叶下珠以50%甲醇超声提取, 采用Phenonmenex Luna C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm)色谱柱, 以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相, 梯度洗脱, 流速1.0 ml/min, 柱温25 ℃, 进样量10 μl, 检测波长270 nm。建立不同产地叶下珠HPLC指纹图谱, 采用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘判别(OPLS-DA)分析不同产地叶下珠化学成分的差异性。结果没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸和芦丁分别在0.042 8～0.641 6、0.033 4～0.501 4、0.142 2～2.133 1、0.383 1～5.746 5、0.063 1～0.946 2、0.019 2～0.287 8 μg范围内与峰面积线性关系良好, 平均回收率分别为103.65%、96.39%、101.85%、95.04%、98.79%、98.33%。不同产地叶下珠HPLC指纹图谱共有14个特征峰, 鉴别指认其中6...