首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
目的 观察脑苷肌肽注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 治疗组60例脑梗死应用脑苷肌肽注射液治疗,并设对照组60例应用灯盏花注射液治疗。结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率81.7%,两组差异有非常显著性(P〈0.01)。结论 脑苷肌肽注射液治疗脑梗死临床疗效确切。  相似文献   

2.
脑苷肌肽治疗脑梗死的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:评价脑苷肌肽注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:自2005年6月至2006年5月入住我科的90例脑梗死病例进行临床观察,其中脑苷肌肽组50例,丹参对照组40例。结果:临床观察显示脑苷肌肽治疗组总有效率达90%。结论:脑苷肌肽是防治脑梗死的有效药物。  相似文献   

3.
目的:探讨察脑苷肌肽注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法:应用脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死23例。结果:按脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准及临床疗效评定标准,有效率73.9%;无死亡病例。结论:脑苷肌肽可改善急性脑梗死患者的神经功能,疗效确切。  相似文献   

4.
目的观察脑苷肌肽注射液治疗缺血性卒中的临床疗效和安全性。方法选择60例符合诊断标准的急性脑梗死患者,采用随机分组原则分为治疗组和对照组。在基础治疗相同的原则下,治疗组给予脑苷肌肽注射液静脉滴入,对照组给予丹参注射液静脉滴入。观察治疗前、治疗后第7、15、30天的神经功能缺损程度(INH)评分、临床有效率、实验室生化指标变化、药物不良反应等。结果30d后治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率73133%;治疗组有效率显著高于对照组(P〈0.0001)。两组血流变学指标治疗前后均有明显改善,治疗前后的实验室生化指标均无明显变化,实验室生化检查数据显示,治疗组安全性略高于对照组:两组均无明显治疗相关的严重不良反应。结论脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

5.
目的观察脑苷肌肽联合路路通治疗脑梗死的疗效。方法将132例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用脑苷肌肽注射液16mL,路路通注射液30mL每天1次,2w为1个疗程。并采用NIHSS对患者治疗前、后的疗效进行评定。结果治疗组神经功能缺损评分降低明显优于对照组(P〈0.05)。结论脑苷肌肽联合路路通对提高患者生存质量,促进脑功能恢复和改善预后具有较好的疗效。  相似文献   

6.
目的 探讨脑苷肌肽联合尤瑞克林治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法 选择2018年10月至2020年4月郑州市第一人民医院收治的118例ACI患者为研究对象,按照治疗方法将患者分为观察组(n=74)和对照组(n=44)。所有患者给予监测血糖和血压、清除自由基、改善脑线粒体代谢、抗血小板聚集等常规治疗措施,在常规治疗基础上,对照组患者给予尤瑞克林注射液治疗,观察组患者给予脑苷肌肽和尤瑞克林注射联合治疗,2组患者均治疗2周。治疗前和治疗后,使用经颅彩色多普勒超声测定患者大脑中动脉血流参数,包括阻力指数(RI)、平均血流速度(Vm)、搏动指数(PI);检测患者血清氧化应激指标谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)及炎症因子白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和趋化因子12(CXCL12)、长链非编码RNA(lncRNA)CAI2水平;采用美国国立卫生研究所卒中量表(NIHSS)评估患者的神经功能缺损程度,采用日常生活能力(ADL)量表评估患者的日常生活能力。治疗2周后评估2组患者的临床疗效。结果 2组患者治疗前大脑中动脉RI、PI、Vm比较差异无统计学...  相似文献   

7.
脑苷肌肽注射液在急性脑梗死病人治疗中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
蔡廷凯  权青云 《实用医技杂志》2005,12(17):2382-2383
目的:探讨脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:随机选出87例急性脑梗死患者分为两组,治疗组用脑苷肌肽注射液10 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml中,缓慢静脉滴注,每日1次,14 d为1疗程。对照组用胞二磷胆碱注射液0.75 g,疗程及用法同治疗组。结果:治疗14 d后治疗组显效率68.2%,对照组显效率53.5%,两者差异具有显著性(P<0.05)。治疗组在治疗14 d后显效率68.2%,发病3个月后显效率84.1%,差异也具有显著性(P<0.05)。治疗组在治疗14 d后血糖、血乳酸均降至正常。结论:脑苷肌肽注射液能够调节急性脑梗死后糖和乳酸的代谢紊乱,抑制病后中枢系统神经毒性介质的大量释放,从而减轻神经元的损害,起到神经保护作用。早期应用脑苷肌肽注射液,可加速神经功能的恢复,提高病人的生存质量,改善预后。  相似文献   

8.
脑苷肌肽联合路路通治疗脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察脑苷肌肽联合路路通治疗脑梗死的疗效。方法将132例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用脑苷肌肽注射液16mL,路路通注射液30mL每天1次,2w为1个疗程。并采用NIHSS对患者治疗前、后的疗效进行评定。结果治疗组神经功能缺损评分降低明显优于对照组(P<0.05)。结论脑苷肌肽联合路路通对提高患者生存质量,促进脑功能恢复和改善预后具有较好的疗效。  相似文献   

9.
目的观察脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将我院收治的83例HIE患儿随机分为治疗组43例,对照组40例。治疗组采用常规治疗加用脑苷肌肽,对照组采用常规治疗加用脑蛋白水解物,观察比较2组患儿的疗效以及治疗后新生儿行为神经评分(NBNA)。结果治疗组患儿的总有效率为93.0%,显著高于对照组的总有效率75.0%(P<0.05);治疗后治疗组患儿的NBNA评分明显高于对照组(P<0.01)。结论脑苷肌肽与脑蛋白水解物均能有效治疗HIE并提高NBNA评分,但脑苷肌肽临床疗效优于脑蛋白水解物,更适合临床用于治疗HIE患儿。  相似文献   

10.
目的观察脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 64例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例,2组基础治疗相同,治疗组用脑苷肌肽注射液4 mL/d;对照组用胞二磷胆碱注射液0.75 g/d,治疗14 d为1个疗程。观察治疗前后2组神经功能缺损程度评分。结果治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差异(P<0.05),治疗过程无不良反应发生。结论脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死疗效确切,具有良好的临床应用前景。  相似文献   

11.
目的探讨脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗作用。方法将HIE患儿随机分成治疗组和对照组。对照组36例给予常规治疗,治疗组34例在常规治疗基础上给予脑苷肌肽2ml/d静脉滴注,1次/d,观察临床表现和头颅CT恢复情况。结果治疗组临床症状恢复时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组总有效率为90.0%,对照组为67.8%,差异有统计学意义(P〈0.05);1~2周后复查头颅CT,治疗组脑组织低密度影全部消失,对照组有8例改善不明显,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论脑苷肌肽对HIE有较显著的治疗作用。  相似文献   

12.
目的观察脑苷肌肽对偏瘫患者运动功能康复的临床疗效。方法选择脑卒中偏瘫患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组在常规治疗的基础上加用脑苷肌肽,对照组只给予常规治疗。治疗前、后用Fugl-Meyer评定运动功能恢复的能力,用改良巴氏指数评定日常生活能力(ADL),比较两组数据的变化。结果治疗后两组患者改良巴氏指数、Fugl-Meyer评分间差异均有显著性意义(P<0.05)。结论在常规康复治疗的基础上应用脑苷肌肽有助于偏瘫运动功能的恢复。  相似文献   

13.
目的探讨体外循环(extracorporeal circulation,ECC)下心脏瓣膜置换术患者术中脑糖利用和乳酸浓度变化以及脑苷肌肽对其影响。方法40例ECC下行心脏瓣膜置换术患者,随机分为脑苷肌肽组(A组)和对照组(B组),每组各20例。A组于麻醉诱导后静脉注射脑苷肌肽20 ml(每毫升含神经节苷脂50μg、多肽3.2 mg),B组给等容积生理盐水。分别于给药前(T1)、ECC开始降温至鼻咽温33℃(T2)、心肌血运阻断20 min(T3)、ECC复温至鼻咽温33℃(T4)、ECC结束(T5)以及手术结束(T6),测定桡动脉和颈静脉球部血血糖浓度差(G(a-v))以及颈静脉球部乳酸浓度(Lac)。结果两组ECC降温及低温稳定阶段(T2和T3)G(a-v)显著低于基础值T1(P<0.05),并在T2点A组显著高于B组(P<0.05)。复温时(T4)G(a-v)升高,ECC结束及手术结束时G(a-v)再次降低,低于基础值,组间均无显著差异。两组Lac在ECC开始后进行性升高,ECC结束达到峰值,在T4、T5及T6点A组均显著低于B组(P<0.05)。结论脑苷肌肽可提高体外循环心脏瓣膜置换术患者降温阶段脑糖利用,增加能量供应,减少乳酸生成。  相似文献   

14.
目的观察脑苷肌肽对急性颅脑损伤患者的疗效。方法将102例急性脑外伤患者随机分为静滴脑苷肌肽组(治疗组52例)和单纯药物治疗组(对比组50例),观察患者GCS评分的变化和3个月后GOS的比较。结果GCS的变化,治疗组13~15分组、9~12分组和3~8分组治疗前后比较,差异具有显著性P<0.05。3个月后GOS的比较,治疗组恢复良好和中残的病例是总数的89.4%,对照组为64.6%,两者比较差异具有显著性P<0.05。结论脑苷肌肽应用于急性颅脑损伤患者时能减轻脑水肿,促进脑功能恢复,降低死亡率,改善预后。  相似文献   

15.
目的通过检测脑苷肌肽对阿尔兹海默氏病(Alzheimer's disease,AD)小鼠的药理作用,观察其对于阿尔兹海默氏病病情改善情况,为建立AD临床治疗奠定理论基础。方法通过检测氧化应激水平和炎症细胞因子,结合硫磺素S染色和Morris水迷宫实验测试,观察脑苷肌肽对AD小鼠病情的影响。结果脑苷肌肽可以有效恢复部分因AD所导致的氧化应激水平及TNF-α的升高,减少大脑皮层的淀粉样斑块,提高学习记忆能力和空间位置定位能力得到提高。结论脑苷肌肽可以有效缓解AD小鼠病情,改善其神经功能,提高其记忆学习能力,可能是治疗AD的潜在药物。  相似文献   

16.
126例脑出血内科治疗疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨采用不同的内科方法治疗脑出血的疗效。方法:126例脑出血患者采用不同的内科治疗方法进行治疗,高血压患者77例中,降压药治疗31例,非降压治疗46例;甘露醇脱水治疗87例·9脑苷肌肽与脑蛋白水解物治疗59例,其中脑苷肌肽治疗9例,脑蛋白水解物治疗50例;微创穿刺治疗18例,非微创穿刺治疗108例,对不同治疗方法的疗效进行比较。结果:126例患者治疗后有效110例(87.30%),无效12例,死亡4例。降压药治疗有效率(87.10%)与非降压治疗有效率(93.48%)差异无统计学意义(P〉0.05),甘露醇脱水每次用量250mL有效率(85.00%)与每次用量125mL有效率(86.57%)差异无统计学意义(P〉0.05),脑苷肌肽治疗有效率(77.78%)与脑蛋白水解物治疗有效率(94.00%)差异无统计学意义(P〉0.05),微创穿刺治疗有效率(88.89%)与非微创穿刺治疗有效率(87.04%)差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:采用降压、脱水、微创穿刺及应用脑苷肌肽、脑蛋白水解物等脑保护剂类药物治疗脑出血具有一定的疗效。  相似文献   

17.
目的探讨丁咯地尔治疗急性脑梗死的应用价值.方法113例病人随机分为两组丁咯地尔组58例,男性30例,女性28例,年龄(60±12)岁,予以丁咯地尔200mg加入低分子右旋糖酐注射液500ml静泳滴注1/d,共14天;对照组55例,男性28例,女性27例,年龄(60±10)岁,予以低分子右旋糖酐注射液500ml静脉滴注1/d,共14天.结果丁咯地尔组总有效率和显效率分别为91.4%和63.4%,明显优于对照组的74.5%和41.8%.不良反应少,仅有1例于静滴丁咯地尔时有轻度恶心呕吐,能耐受,不需停药.结论丁咯地尔是治疗急性脑梗死的有效药物.  相似文献   

18.
温战欣 《黑龙江医学》2010,34(4):282-283
目的观察丹红注射液对血管内皮细胞的保护和防止血栓形成的作用。方法选择2007-01~2009-06间,收治的脑梗死病人102例。治疗组56例,年龄56~85岁;对照组46例,年龄57~83岁。治疗组在常规治疗基础上给予丹红注射液20 mL+生理盐水静脉滴注,1次/d,连续14 d;对照组在常规治疗基础上给予维脑路通0.6 g,静点,1次/d,连续14 d。结果治疗组56例中,基本治愈39例,显著进步13例,进步3例,无变化1例,总有效率为99%;对照组46例中,基本治愈18例,显著进步13例,进步9例,无变化6例,总有效率90%。结论丹红注射液具有保护血管内皮细胞,促进内皮细胞良好生长的作用,是治疗老年脑梗死的安全、有效药物之一。  相似文献   

19.
隋秀竹 《黑龙江医学》2007,31(7):508-509
目的对临床应用血栓通注射液和对照组应用维脑路通注射液治疗84例急性脑梗死进行总结。方法治疗组用应血栓通10mL、维脑路通400mg加入氯化钠注射液250mL,1次/d静点;对照组用维脑路通400mg加入氯化钠注射液250mL,1次/d静点,两组均观察2个疗程,每14d为1个疗程。结果以血栓通为主,治疗急性脑梗死,在改善神经功能程度和血流变学指标方面优于维脑路通。结论血栓通临床疗效确切,使用安全、方便。  相似文献   

20.
应用丹红注射液治疗急性脑梗死疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
陶文彪 《黑龙江医学》2011,35(8):602-604
目的 分析丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择急性脑梗死患者75例,随机分为治疗组和对照组,两组同时给予奥扎格雷钠80 mg,2次/d,静脉滴注,以及三磷酸胞苷二钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d,静脉滴注,连续15 d;治疗组在此基础上加用丹红注射液30 mL加入 0.9%氯化钠注...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号