不同时段剂量腹腔注射百草枯致小鼠肺损伤及肺纤维化效果评价

目的 观察不同时段、剂量腹腔注射百草枯(PQ)对于小鼠肺损伤及肺纤维化诱导效果的区别,以期建立更为合适、操作简便且结果稳定的肺损伤和/或肺纤维化动物模型.方法 8～10周龄雄性C57BL/6J小鼠,分别采取腹腔注射单次给药(40 mg/kg、50 mg/kg、60 mg/kg),连续给药(10 mg/kg、12.5 mg/kg、15 mg/kg),以及间断给药(20 mg/kg、22.5 mg/kg、25 mg/kg)的方法,同组随机(随机数字法)匹配生理盐水对照组.分别于末次给药后1周、2周处死小鼠.监测小鼠一般情况,体质量状况及病死率.收获日检测肺功能指标;肺泡支气管灌洗液(BALF)细胞计数及分类;羟脯氨酸浓度;以及组织病理学分析.结果 单次或间断腹腔注射不同剂量PQ,均可诱导部分小鼠发生急性肺损伤,早期观察时间点的炎症表现随剂量增高而加重;晚期观察点少量存活小鼠可发生肺间质纤维化.病理切片见损伤部位主要集中在背后段、外周及胸膜下.但以上两组给药方式早期均有较高病死率,故晚期肺纤维化致病率较低.小剂量PQ连续给药法在各时间点诱导C57BL/6J小鼠的肺部病变缺乏显著意义.结论 单次大剂量或间断中等剂量腹腔注射作为PQ全身性给药的方法之一,可以成功诱导出早期小鼠急性肺损伤,但研究终点肺纤维化的致病率较低.PQ小剂量连续给药法致C57BL/6J鼠系肺损伤及肺纤维化的效果不明显.     

中风安口服液对动脉血栓形成和血液凝固的干预效应

背景中风安口服液是治疗脑血管疾病的新型中药制剂,主要成分为黄芪和水蛭,其中黄芪具有明显的益气活血作用,水蛭具有很强的抗血小板、抗血栓、缓解动脉痉挛和改善组织缺氧的作用.目的观察中风安口服液对大鼠动脉血栓形成和对小鼠血液凝固及耐力的影响.设计完全随机对照实验.单位河北医科大学基础医学院药理教研室.材料实验于2001-09/2002-04在河北医科大学药理研究室完成.药物影响血栓形成实验第1组实验取Wistar大鼠40只,随机分为中风安3.0,6.0,12.0g/kg剂量组、阿司匹林0.3 g/kg组和对照组,每组8只.第2组实验取Wistar大鼠50只,随机分为中风安3.0,6.0 g/kg剂量组、脑血康3.0,6.0 g/kg剂量组和对照组,每组10只.小鼠凝血时间实验取小鼠50只,随机分为中风安6.0,12.0,24.0 g/kg剂量组、阿司匹林0.3 g/kg组和对照组,每组10只.小鼠游泳耗竭时间测定取小鼠90只,随机分为中风安6.0,24.0 g/kg剂量组;脑血康6.0,24.0 g/kg剂量组,苯丙胺0.2 g/kg组和对照组,每组15只.方法药物影响血栓形成实验,第1组于术前24 h及1 h各组大鼠分别灌胃给予中风安(3,6,12g/kg),阿司匹林(0.3g/kg)和水.第2组大鼠术前24h及1 h分别灌胃给予中风安(3,6g/kg)脑血康(3,6 g/kg)和水.给药后腹腔注射氯胺酮50 mg/kg麻醉,采用线栓血栓法,测定各鼠血栓湿重,比较各组血栓形成的差异.小鼠凝血时间的测定,分别灌胃给予中风安(24.0,12.0,6.0 g/kg),阿司匹林(0.3 g/kg)和水,于灌胃后1 h用玻片法观察小鼠凝血时间.小鼠游泳耗竭时间的测定,灌胃给予中风安(6.0,24.0 g/kg)和脑血康(6.0,24.0 g/kg)及苯丙胺(0.2 g/kg,)和水.1次/d,连续灌胃5 d,于第5天给药后1 h测定小鼠游泳耗竭时间.计算各组小鼠游泳耗竭时间的平均值.主要观察指标①各组大鼠血栓形成抑制率.②各组小鼠凝血时间.③各组小鼠游泳耗竭时间.结果参加实验的90只大鼠和140只小鼠均进入结果分析.①血栓湿重第1组实验中风安口服液3.0,6.0,12.0 g/kg剂量组明显低于对照组[(24±4),(21±4),(16±6),(39±7)mg,(t=5.88～7.90,P＜0.01)];第2组实验中风安口服液6.0 g/kg剂量组明显低于相同剂量脑血康组[(23.6±2.6),(30.0±4.1),(t=4.18,P＜0.01)],中风安口服液3.0 g/kg剂量组低于同剂量脑血康组[(30.6±2.1),(33.1±1.6)mg,(t=2.96,P＜0.05)].②凝血时间中风安口服液24.0,12.0g/kg剂量组明显高于对照组[(222±66),(190±52),(116±26)s,(t=4.02,4.72,P＜0.01)].③游泳耗竭时间中风安24.0,6.0g/kg剂量组明显高于对照组[(2 512±1 244),(899±403),(502±100)s,(t=3.70～6.24,P＜0.01)].结论中风安口服液对大鼠动脉血栓和小鼠静脉血栓的形成均有明显的抑制作用,并可增强小鼠的耐力,具有抗疲劳作用.     

橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响

背景应用抖笼换能器法、阈上、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间的实验法,探讨橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响.目的观察橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响.设计随机对照实验观察.单位赣南医学院病理教研室、生理学教研室及药理教研室.材料实验于2005-01/02在赣南医学院科研中心实验室完成.选择健康成年昆明种清洁级小鼠90只,每种实验方法30只,随机分为3组,对照组,小剂量给药组,大剂量给药组;每组10只.方法①采用抖笼换能器法记录小鼠自发活动情况,小波(波幅＜5 mm)为小鼠轻度活动(舐毛、瘙痒)的波形;中波(波幅5～10 mm)为小鼠中度活动(走动、立起、爬上、爬下)的波形;大波(波幅＞10 mm以上)为小鼠强度活动(跑动、上串下跳)的波形.小剂量给药组、大剂量给药组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g、10 mg/g和对照组注射等量生理盐水,15 min后放回吊笼中,稳定3 min后记录15s内小鼠活动波形.②橙皮水提取物对小鼠阈上或阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间的实验法小剂量给药组、大剂量给药组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g、10 mg/g,对照组注射等量生理盐水;15 min后,3组均腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5g/L)0.02 mL/g,或阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L)0.01 mL/g,比较给药组与对照组动物的入睡个数、入睡时间和睡眠持续时间.主要观察指标①小鼠自发活动次数.②阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.③阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.结果各实验组小鼠无脱失情况,全部进入结果分析.①橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组使中波、大波出现次数显著减少,对小鼠自发活动具有明显的抑制作用,[(90.5±14.7),(58.3±12.5),(45.6±10.1),t=2.341～3.215;P＜0.05或P＜0.01].②橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,差异有显著性意义.③橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,差异有非常显著性意义.结论橙皮水提取物具有明显的延长昆明种小鼠睡眠时间和抑制小鼠自发性活动.与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.     

清热解毒剂对小鼠免疫功能的调节

目的:观察经灌胃给予清热解毒颗粒后小鼠免疫功能的变化情况。方法:实验于2004-03/07在泰山医学院分析实验室完成。选择昆明种小鼠70只,随机分为7组,即清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组、免疫低下模型高、中剂量组、免疫低下模型对照组及空白对照组,每组10只。清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组、免疫低下模型高、中剂量组小鼠分别给予10mL/kg清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg,3.0g/kg,1.5g/kg灌胃,1次/d,连续14d,空白对照组每日给予等量的生理盐水。免疫低下模型高、中剂量组及免疫低下模型对照组小鼠于给药后第3,3,5天腹腔注射75mg/kg环磷酰胺1次。通过巨噬细胞吞噬功能试验、定量溶血分光光度计测定法、淋巴细胞转化试验,观察不同剂量的清热解毒颗粒对小鼠免疫功能的影响。结果:纳入小鼠70只,全部进入结果分析,无脱失。①各组小鼠的巨噬细胞吞噬率比较:清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组小鼠的巨噬细胞吞噬率与空白对照组相近(P>0.05)。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的巨噬细胞吞噬率均显著高于免疫低下模型对照组犤(29.90±13.62)%,(23.67±10.62)%,(10.00±4.22)%(t=22.01,15.30,P<0.01,0.05)犦。②各组小鼠血清溶血素水平(吸光度413)的比较:清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组小鼠的吸光度413均显著高于空白对照组(t=21.92,22.13,23.02,P<0.01)。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度413均显著高于免疫低下模型对照组(t=22.96,23.14,P<0.01)。③各组小鼠脾淋巴细胞转化率(吸光度570～630)的比较:清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组小鼠的吸光度570～630与空白对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度570～630均显著高于免疫低下模型对照组(t=21.98,22.33,P<0.01)。结论:不同剂量的清热解毒颗粒能完全或部分对抗免疫抑制剂的抑制作用,对小鼠细胞和体液免疫均有一定保护和促进作用。     

桑白皮水提取液的耐缺氧作用

目的:研究桑白皮水提取液对小鼠耐缺氧作用的影响。方法:①小鼠(n=40)腹腔注射500g/L的桑白皮水提取液(0.01mL/g,0.02mL/g),15min后,将小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内密封,以最后一次呼吸为指标,观察小鼠存活时间。②小鼠(n=30)腹腔注射500g/L的桑白皮水提取液(0.01mL/g,0.02mL/g),15min后,不需麻醉,用剪刀在耳下部快速断头,记录喘气时间。③小鼠随机分为3组,每组12只,对照组按0.03mL/g剂量给小鼠皮下注射生理盐水,5min后按0.02mL/g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水;模型组按0.015mg/g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素,5min后按0.02mL/g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水。给药组按0.015mg/g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素,5min后腹腔注射桑白皮水提取液。给药后10min,分别放入广口瓶内密封,记录小鼠存活时间。结果:①500g/L桑白皮水提取液(0.01mL/g,0.02mL/g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间犤(66.4±8.9)min,(90.3±7.4)min犦,与对照组犤(36.2±4.3)min犦比较差异有显著性意义(t=3.358,3.617;P均<0.01)。②对断头小鼠的呼吸时间犤(21.2±0.8)s,(23.5±0.7)s犦有显著延长作用(t=2.824,3.432;P<0.05,P<0.01)。③模型组和给药组小鼠在常压缺氧条件下的生存时间犤(27.9±2.6)min,(50.6±3.4)min犦     

红珍珠血脂康胶囊的降血脂药效学研究

背景通过红珍珠血脂康胶囊药效学研究,使青藏高原特色的唐古特白刺等天然植物资源得到可持续利用与开发.目的探讨以青藏高原和柴达木地区丰富的唐古特白刺、沙棘和枸杞等天然植物资源的果实为主要原料开发的红珍珠血脂康胶囊调节血脂的作用机制.设计随机对照的实验研究.地点、材料和干预实验在青海省高原医学科学研究所药理实验室完成.昆明种小白鼠 66只和 Wistar大白鼠 68只,雌雄各半.按随机数字表法将小鼠分为普通饲料喂养组 12只 (作空白对照 ),高脂饲料喂养鼠 54只,饲喂 2周后,随机分为高脂模型组,血脂康高剂量 (血脂康 2.0 g/kg)组,低剂量 (血脂康 1.0 g/kg)组,阳性对照 (脂必妥片 1.05 g/kg)组.灌胃给药 10 mL/kg,空白对照组和高脂模型组给予同体积自来水,测定小鼠血清总胆固醇和三酰甘油水平.将健康大白鼠 68只按随机数字表法分为空白对照组 (普通饲料 ),高脂模型组以及血脂康低剂量组 (0.5 g/kg)、中剂量组 (1.0 g/kg)、高剂量组 (2.0 g/kg)3个组和阳性对照组 (脂必妥片 1.05 g/kg).灌胃给药 10 mL/kg,空白对照组和高脂模型组灌胃给予同体积自来水.测定大鼠血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、丙二醛水平,红细胞超氧化物歧化酶( superoxide dismutase,SOD)活力.结果 血脂康高、低剂量组高脂血症大鼠和小鼠血清总胆固醇、三酰甘油水平明显低于高脂模型组( P《 0.05～ 0.01).血脂康高、中剂量组高脂血症大鼠血清丙二醛水平 [(6.17± 1.81) ,(6.89± 1.54)μ mol/L]明显低于高脂模型组 [(8.64± 2.07) μ mol/L]( P《 0.05～ 0.01);血脂康高、中、低剂量组高脂血症大鼠红细胞 SOD活力明显高于高脂模型组比( P《 0.05).结论 提示红珍珠血脂康胶囊具有预防高脂血症、改善动脉粥样硬化等作用.     

首荟通便胶囊对小鼠肠系膜微循环的影响及作用机制

目的首荟通便胶囊对小鼠肠系膜微循环的影响及作用机制。方法 72只昆明小鼠随机分为对照组、模型组、复方血栓组、首荟通便胶囊低剂量组、中剂量组和高剂量组,首荟通便胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组小鼠每日给予0.10g/kg、0.30g/kg和0.90g/kg的首荟通便胶囊灌胃,复方血栓组每日给予0.40g/kg的复方血栓灌胃,对照组和模型组给予等体积的生理盐水灌胃,连续给药7d。末次给药30min后,模型组、复方血栓组、首荟通便胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组分别给予0.01ml 50mg/L的去甲肾上腺素,对照组给予等剂量的生理盐水,比较各组小鼠肠系膜微动脉口径、微静脉口径、微静脉流速以及毛细血管开放数量。结果与给药前比较,给予肾上腺素刺激后,小鼠肠系膜微动脉和微静脉管径缩小,血流速度和毛细血管开放数下降(P0.05);与对照组比较,模型组、首荟通便胶囊低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠肠系膜微动脉和微静脉管径缩小,血流速度和毛细血管开放数下降(P0.05);与模型组比较,首荟通便胶囊低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠肠系膜微动脉和微静脉管径扩大,血流速度和毛细血管开放数增加,并呈显著的剂量依赖效应(P0.05)。结论首荟通便胶囊可通过扩张小鼠肠系膜微血管管径、增加微血管血流速度和毛细血管开放数,改善小鼠的肠系膜微循环障碍。     

佛甲草对小鼠心、脑缺氧的保护作用

目的:观察佛甲草提取液对常压耐缺氧法、特异性心肌缺氧法、亚硝酸钠中毒法、脑缺血缺氧4种模型小鼠缺氧耐受性的影响。方法:实验于2004-03/06在赣南医学院机能实验室完成。选择昆明种小鼠170只,制备4种小鼠缺氧模型。①常压耐缺氧:取小鼠40只随机分成4组:生理盐水、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组,每组10只。腹腔注射给药后20min,将小鼠分别置于容积为250mL放有钠石灰的磨口广口瓶内,密封,观察小鼠存活时间。②特异性心肌缺氧:取小鼠50只随机分成5组,每组10只。生理盐水组、生理盐水+异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组。腹腔注射给药后40min,除生理盐水组外,其余各组小鼠均皮下注射异丙肾上腺素0.015g/kg,10min后,将小鼠分别放入250mL装有钠石灰的磨口广口瓶中,密封,记录小鼠存活时间。③亚硝酸钠中毒:取小鼠40只随机分成4组:生理盐水组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组,每组10只。腹腔注射给药后40min,各组小鼠分别腹腔注射亚硝酸钠200mg/kg,记录小鼠存活时间。④脑缺血缺氧:取小鼠40只随机分成4组:生理盐水组小鼠、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组,每组10只。腹腔注射给药后40min,对各组小鼠在不麻醉的情况下快速断头,记录断头至最后一次喘息所需的时间。结果:170只小鼠均进入结果分析。①常压缺氧小鼠存活时间:生理盐水组存活时间(47.60±5.62)min,佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组均能明显延长小鼠的存活时间犤(57.90±7.28)min,(53.90±7.29)min,(65.80±8.94)min,(t=2.164,3.542,5.451,P<0.05,0.01)犦。②特异性心肌缺氧小鼠存活时间:生理盐水组存活时间(47.60±5.62)min,生理盐水+异丙肾上腺素组显著缩短小鼠的存活时间(31.90±9.70)min,(t=4.423,P<0.001),佛甲草提取液10g/kg,5g/kg+异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg+异丙肾上腺素组均能明显延长小鼠的存活时间犤(46.80±9.70)min,(44.10±9.99)min,(51.10±10.93)min,(t=3.433,2.773,4.156,P<0.05～0.01)犦。③亚硝酸钠中毒小鼠存活时间:生理盐水组存活时间(17.00±2.94)min,佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组均能非常显著的延长小鼠的存活时间犤(26.90±3.54)min,(23.60±3.98)min,(39.10±9.05)min,(t=4.218～7.345,,P<0.001)犦。④脑缺血缺氧小鼠存活时间:生理盐水组存活时间(19.70±3.56)min,佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组均能明显延长小鼠的存活时间犤(26.40±4.93)min,(23.10±3.28)min,(30.30±5.38)min,(t=3.490,2.222,5.196,P<0.05～0.001)犦。结论:佛甲草提取液能延长小鼠在常压缺氧,特异性心肌缺氧、亚硝酸钠中毒性缺氧及脑缺血缺氧条件下的存活时间,显著提高缺氧小鼠的耐受性。     

佛甲草对小鼠心、脑缺氧的保护作用

目的：观察佛甲草提取液对常压耐缺氧法、特异性心肌缺氧法、亚硝酸钠中毒法、脑缺血缺氧4种模型小鼠缺氧耐受性的影响.方法：实验于2004-03/06在赣南医学院机能实验室完成.选择昆明种小鼠170只,制备4种小鼠缺氧模型.[1]常压耐缺氧：取小鼠40只随机分成4组：生理盐水、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5 g/kg组,每组10只.腹腔注射给药后20 min,将小鼠分别置于容积为250mL放有钠石灰的磨口广口瓶内,密封,观察小鼠存活时间.[2]特异性心肌缺氧：取小鼠50只随机分成5组,每组10只.生理盐水组、生理盐水＋异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组.腹腔注射给药后40 min,除生理盐水组外,其余各组小鼠均皮下注射异丙肾上腺素0.015 g/kg,10min后,将小鼠分别放入250mL装有钠石灰的磨口广口瓶中,密封,记录小鼠存活时间.[3]亚硝酸钠中毒：取小鼠40只随机分成4组：生理盐水组、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10 g/kg,5 g/kg组,每组10只.腹腔注射给药后40 min,各组小鼠分别腹腔注射亚硝酸钠200 mg/kg,记录小鼠存活时间.[4]脑缺血缺氧：取小鼠40只随机分成4组：生理盐水组小鼠、盐酸普萘洛尔0.02g/kg组、佛甲草提取液10g/kg,5g/kg组,每组10只.腹腔注射给药后40 min,对各组小鼠在不麻醉的情况下快速断头,记录断头至最后一次喘息所需的时间.结果：170只小鼠均进入结果分析.[1]常压缺氧小鼠存活时间：生理盐水组存活时间（47.60&;#177;5.62）min,佛甲草提取液10 g/kg,5 g/kg组、盐酸普萘洛尔0.02 g/kg组均能明显延长小鼠的存活时间[（57.90&;#177;7.28）min,（53.90&;#177;7.29）min,（65.80&;#177;8.94）min,（t=2.164,3.542,5.451,P＜0.05,0.01）].[2]特异性心肌缺氧小鼠存活时间：生理盐水组存活时间（47.60&;#177;5.62）min,生理盐水＋异丙肾上腺素组显著缩短小鼠的存活时间（31.90&;#177;9.70）min,（t=4.423,P＜0.001）,佛甲草提取液10 g/kg,5g/kg＋异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔0.02 g/kg＋异丙肾上腺素组均能明显延长小鼠的存活时间[（46.80&;#177;9.70）min,（44.10&;#177;9.99）min,（51.10&;#177;10.93）min,（t=3.433,2.773,4.156,P＜0.05～0.01）].[3]亚硝酸钠中毒小鼠存活时间：生理盐水组存活时间（17.00&;#177;2.94）min,佛甲草提取液10 g/kg,5g/kg组、盐酸普萘洛尔0.02 g/kg组均能非常显著的延长小鼠的存活时间[（26.90&;#177;3.54）min,（23.60&;#177;3.98）min,（39.10&;#177;9.05）min,（t=4.218～7.345,,P＜0.001）].[4]脑缺血缺氧小鼠存活时间：生理盐水组存活时间（19.70&;#177;3.56）min,佛甲草提取液10 g/kg,5 g/kg组、盐酸普萘洛尔0.02 g/kg组均能明显延长小鼠的存活时间[（26.40&;#177;4.93）min,（23.10&;#177;3.28）min,（30.30&;#177;5.38）min,（t=3.490,2.222,5.196,P＜0.05～0.001）].结论：佛甲草提取液能延长小鼠在常压缺氧,特异性心肌缺氧、亚硝酸钠中毒性缺氧及脑缺血缺氧条件下的存活时间,显著提高缺氧小鼠的耐受性.     

褐藻多糖的镇静催眠作用

目的:观察褐藻多糖对小鼠自发活动的影响,评价其抗惊厥,催眠和抗焦虑的作用。方法:①实验于2002-12/2003-05在南方医科大学药学院药理学教研室完成。选用健康成年昆明种小鼠250只,SD大鼠50只。②观察褐藻多糖对小鼠自发活动的影响:选取75只小鼠,随机分为5组:空白对照组(按0.1mL/10g的量灌胃蒸馏水),盐酸氯丙嗪组(在测试自发活动前30min按5mg/kg剂量腹腔注射盐酸氯丙嗪),低、中、高剂量褐藻多糖溶液组(分别按88.73,266.19,798.57mg/kg剂量灌胃褐藻多糖溶液),每组15只。给药2次/d,给药7d。采用YLS-1A多功能小鼠自主活动记录仪测定小鼠5min内自发活动次数。③观察褐藻多糖对小鼠催眠的影响:选取75只小鼠,分组及各组干预措施同“自发活动实验”。末次给药30min后腹腔注射戊巴比妥钠阈下催眠剂量30mg/kg,以翻正反射消失为指标,记录翻正反射消失的动物数。④观察褐藻多糖对小鼠惊厥的影响:取小鼠100只,随机分为5组:空白对照组,盐酸氯丙嗪组,低、中、高剂量褐藻多糖溶液组,每组20只。其中盐酸氯丙嗪组按1mg/kg剂量灌胃地西泮,其余各组分组及给药情况同“自发活动实验”。末次给药1h后按60mg/kg剂量腹腔注射5g/L戊四唑溶液,以出现阵发性抽搐为指标,观察每组发生惊厥的动物数。⑤观察褐藻多糖对大鼠焦虑的影响:应用大鼠Vogel冲突饮水实验模型。选取SD大鼠50只,随机分为5组:空白对照组(按1mL/100g的量灌胃蒸馏水),地西泮组(按1mg/kg剂量灌胃地西泮),低、中、高剂量褐藻多糖溶液组(分别按61.78,185.34,556.02mg/kg剂量灌胃褐藻多糖溶液),每组10只。2次/d,连续给药7d。实验分两阶段进行。大鼠禁水24h后进行无电击饮水训练(自发饮水训练),继续禁水24h再行饮水与电击结合实验(舔水与电击次数之比为20∶1),记录该期间大鼠舔水次数。⑥计量资料差异比较采用单因素方差分析,并用LSD法进行组间多重比较。计数结果差异比较采用χ2检验。结果:小鼠250只和大鼠50只均进入结果分析。①褐藻多糖对小鼠自发活动和戊巴比妥钠诱导的小鼠阈下睡眠的影响:中、高剂量褐藻多糖溶液组能明显减少小鼠的自发活动数,各剂量褐藻多糖溶液组能明显增强阈下剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠翻正反射消失的作用,且该作用具有显著的剂量依赖性(P<0.01)。②褐藻多糖对戊四唑诱发的小鼠惊厥的影响:褐藻多糖连续给药7d,中剂量褐藻多糖溶液组能明显抑制戊四唑诱导的小鼠惊厥的作用,褐藻多糖对小鼠惊厥的抑制作用具有一定的剂量依赖性(P<0.05)。③褐藻多糖对大鼠焦虑的影响:褐藻多糖在较低剂量(61.78mg/kg和185.34mg/kg)时对大鼠的自发饮水次数无明显影响,只有在高剂量(556.02mg/kg)时增加大鼠的饮水次数,地西泮也在较高剂量(1.0mg/kg)时增加大鼠饮水次数。进一步的Vogel冲突实验显示,褐藻多糖在61.78,185.34和556.02mg/kg剂量下其抗焦虑作用呈现典型的钟型剂量-效应关系,有效剂量为185.34mg/g。结论:褐藻多糖有明显的镇静催眠、抗惊厥及抗焦虑的作用,且呈一定剂量依赖性,褐藻多糖的抗焦虑作用与地西泮类似。     

咪达唑仑治疗癫痫持续状态的临床疗效

目的探讨癫痫持续状态的治疗方法,评价咪达唑仑治疗癫持续状态的临床疗效。方法选取确诊癫痫持续状态（SE）住院患者80例,随机分为两组：治疗组40例,给予咪达唑仑持续静脉泵入,对照组40例,给予地西泮联合苯妥英钠治疗。对两组疗效进行对照比较,并观察咪达唑仑的最大、最小用药剂量及其副作用。结果治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组的咪达唑仑安全有效剂量为1～10μg／（kg·min）。在治疗剂量下未见明显副作用。结论持续静脉泵人咪达唑仑治疗癫痫持续状态安全、有效,且副作用少。     

旋转式静脉注射方法的应用观察

鉴于临床常规静脉注射法存在的弊端,改垂真法为旋转法注射,并通过扫描电镜观察两种注射方法产生的微粒数,用Ｗｏｎｇ－Ｂａｋｅｒ面部表情量表评估病人对两种注射法疼痛的反应。结果显示：旋转组药液中１０μｍ￣２５μｍ微粒数明显少于垂直组（Ｐ〈０．０５）,采用旋转法注射组病人疼痛反应也明显轻于垂直法注射组。     

球旁注射与球结膜下注射法治疗虹膜睫状体炎的比较研究

目的 探讨球旁注射与球结膜下注射2种注射方法对治疗虹膜睫状体炎的不同效果.方法 将80例虹膜睫状体炎患者按来院顺序随机分为A组与B组各40例,A组患者行球旁注射,B组患者行球结膜下注射.比较2组注射后并发症发生情况.结果 2组患者在实施治疗后的并发症及相关因素比较差异显著,球旁注射法优于球结膜下注射法.结论 球旁注射法是治疗虹膜睫状体炎理想的用药途径,操作简便、安全、快捷、痛苦小,值得推广.     

门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床观察

目的探讨门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床效果。方法我院2011年7月-2012年3月收治肝性脑病60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组予门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗,对照组予谷氨酸钾注射液、谷氨酸钠注射液治疗,并按肝性脑病Child分级比较疗效。结果治疗组总有效率为90％,对照组为50％,差异有统计学意义（χ^2=11．429,P=0．001）;治疗组不同Child分级患者治疗后血氨、肝功能均显著好转,与对照组比较差异均有统计学意义（P=0．000,P〈0．05）。肝性脑病不同分级治疗效果比较：Ⅰ级、Ⅳ级两组治疗效果比较差异无统计学意义（P〉0．05）;Ⅱ级及Ⅲ级治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病安全,且治疗效果优于谷氨酸钾、谷氨酸钠。     

臀大肌注射部位的超声探查

目的进一步明确臀大肌注射区中是否都有臀大肌覆盖.方法以臀大肌注射区作为观察部位,通过B超对524例患者臀大肌注射区进行超声探查.结果臀大肌注射区内极大部分没有臀大肌回声.用联线法定位,在中外1/3交界点95.0%能探及部分臀大肌上缘的回声,B超探头沿联线从中外1/3处往外上移1cm,只有1.9%的人还能探及部分臀大肌的回声,往外上移2cm,所有被检查者均未探及臀大肌的回声.结论〈护理学基础〉等教材中,规定的臀大肌注射部位不够确切,有待进一步探讨.     

监控输液反应减少护患纠纷

输液反应常导致护患纠纷。护理部与药剂科合作,从建立监控输液反应的组织网络、培训全体护理人员、规范输液反应上报和处理程序等着手,进行深入的原因分析和质量改进,及时发现和阻止了因大输液包装质量差、一次性输液用具不合格、某些中药制剂不纯、护士操作不当等因素引起的输液反应,达到了通过监控输液反应,提高输液安全性,减少护患纠纷的目的。     

土豆片和硫酸镁贴敷预防肌内注射硬结形成的效果比较

目的比较土豆片、硫酸镁贴敷肌内注射局部预防硬结形成的效果。方法采取左右交替注射自身对照方法,对69例肌内注射白细胞介素2患者进行土豆片、硫酸镁贴敷比较两种方法硬结发生率和局部疼痛程度。结果生土豆片组硬结形成率为2.92%,明显低于硫酸镁组的6.15%(P<0.05)。两组皮肤红肿的发生率均在3%左右,无痛均在80%以上。结论土豆片、硫酸镁贴敷肌内注射局部可缓解注射部位疼痛和预防硬结形成,且生土豆片预防硬结形成的效果优于硫酸镁。     

糖尿病病人静脉药物治疗中溶液应用研究进展

介绍了葡萄糖的替代溶液在糖尿病病人静脉药物治疗中应用研究进展，替代溶液既能补充热量又不影响病人血糖波动，克服了静脉输注葡萄糖、生理盐水对病人的影响。     

经皮关节腔内臭氧注射治疗动物骨关节炎的组织与超微结构观察研究

Objective To investigate the pathologic effect of intra-articular injection of ozone on the ar-ticular cartilage, and to explore the feasibility of direct intra-articular injection of ozone in the treatment of arthri-tis. Methods Animals with induced-arthritis were given three different concentrations of medical ozone (high and low concentrations)by intra-articular injection, to observe pathological changes of cartilage. Results The score result of cartilage degradation was based on Mankin's grading scale,and the higher the score,the severer the symptom was. The score of normal articular cartilage was 0.0±0.0, and the score of model group was sig-nificantly higher than that of the normal group(P<0.01), while obviously lower than that of the treatment group (P<0.01). Moreover,the score of high-dose treatment group was significantly higher than that of low-dose group(P<0.01). Conclusion Long-term intra-articular injection of ozone had a bad effect on articular carti-lage, and damage-level was increased with the enhancement of ozone concentrations.