大鼠胸锁乳突肌神经和斜方肌神经的中枢定位

用HRP逆行追踪法和图象分析研究了大鼠副神经的分支:胸锁乳突肌神经和斜方肌神经的中枢定位。标记细胞位于副神经脊髓核内,自同侧延髓锥体交叉尾侧至脊髓C_6节段。标记的胸锁乳突肌神经运动神经元偏向颅侧,斜方肌神经运动神经元偏向尾侧,两者的中枢定位略有不同,且有重叠现象。还对3只大鼠标记的胸锁乳突肌神经运动神经元进行图象分析测量。     

用CT-HRP法研究家兔胸锁乳突肌和斜方肌运动神经元的中枢定位

将CT-HRP分别注入家兔的胸锁乳突肌和斜方肌内,以研究脊髓内标记神经元的节段分布。实验结果表明,胸锁乳突肌和斜方肌运动神经元位于脊髓颈段前角内,并分为两个独立的细胞柱。胸锁乳突肌运动神经元位于C_1和C_2节段的前角背内侧区,主要分布于C_1节段的尾侧半和C_2节段的吻侧半;神经元胞体平均直径为36.7μm。斜方肌运动神经元位于C_2～C_3节段的前角腹外侧区,主要分布于C_3和C_4节段;神经元胞体平均直径为29.3μm,比胸锁乳突肌神经元略小。胸锁乳突肌和斜方肌运动神经元的树突向四周伸展,广布于灰质后角的基底部、中间带和前角内,并延伸到白质的侧索内。其中最显而易见的是胸锁乳突肌神经元树突伸向中央管周灰质和白质前索,此结果为讨论胸锁乳突肌和斜方肌的不同功能作用提供了形态学基础。     

大鼠脊髓运动神经元嫌Golgi树突的功能解剖学研究—— 快慢肌运动神经元的不同树突构筑

通过对出生后不同时期大鼠趾长伸肌和比目鱼肌运动神经元群树突发育的研究,了解脊髓Ｍｎ嫌Ｇｏｌｇｉ树突在发育过程中的变化以及这两种不同功能特性Ｍｎ群所表现的差异,从而推断其功能解剖学意义。方法 以霍乱霉素Ｂ亚单位结合辣根过氧化物酶对ＥＤＬ－Ｍｎ和ＳＯＬ－Ｍｎ进行逆行追踪,显示两者的树突。     

大鼠肛门外括约肌运动神经元的树突分布及定量研究

目的：对大鼠肛门外括约肌（EAS）运动神经元胞体的大小和树突的分布进行详细的描述和定量研究。方法采用CB－HRP逆行追踪的方法进行定位，再结合图象分析仪对其进行定量研究。结果EAS运动神经元（1）大多出现在脊髓L6节的背内侧核（DM）。（2）标记神经元的胞体多为多角形，其当量圆直径为31．90±5．09μm；一级树突直径为4．99±2．28μm；树突组合长度为695．50±277．05μm；一级树突直径与胞体平均直径和树突组合长度之间存在着相关关系。（3）树突主要向背侧、对侧和外侧伸展，分别伸向DL核、前索、外侧索和对侧DM核，并伸展到灰质后连合和中间外侧核区与感觉投射的纤维和终末对位相接。结论本实验的结果为临床相关疾病的研究提供了形态学基础。     

大鼠斜方肌及其血管的神经起源——HRP逆行追踪法研究

用HRP逆行追踪法观察了10只大鼠斜方肌及其血管的神经起源,其中R_7、R_8两鼠R_9、R_(10)两鼠用浓戍二醛在入肌前涂抹营养斜方肌的血管主干。然后再正常给药、处理、观察。结果发现传出神经元位于脊髓C_1—C_6节段的前角内,高峰位于C_2;在脊髓的不同节段,标记细胞在前角分布的亚核亦不同。传入神经元标记在C_3、C_4脊神经节内。斜方肌血管的交感节后神经纤维的胞体标记在星状神经内。切断副神经后,脊髓C_3、C_4节段、C_3、C_4脊神经节以及星状神经节仍有标记细胞,而其它部位的标记细胞则消失。药物固定血管外膜后,星状神经节内的标记细胞消失,而其它部位的标记细胞仍呈阳性。本文还讨论了下丘脑至斜方肌微循环局部的神经调节通路。     

人斜方肌的亚部化研究

目的为斜方肌亚部肌移植的临床应用提供形态学资料。方法大体解剖法和Sihler’s肌内神经染色法。结果①人斜方肌分降部、水平部和升部三个亚部：降部起自上项线内1/3、枕外隆凸、项韧带，肌束向下止于锁骨外侧们段的后缘。水平部起自从第7颈椎到第3胸椎的全部棘突和棘上韧带，肌束水平向外止于肩峰内侧缘和肩胛冈嵴的上唇。升部起自从第4胸椎到第12胸椎的全部棘突和棘上韧带，肌束斜向外上方，止于肩胛冈内侧端的结节上。②人斜方肌的降部仅由副神经支配，斜方肌的水平部和升部由副神经与颈神经双重支配；肌内神经支在斜方肌每个亚部的肌腹中部均形成终未神经分支密集区，三个亚部的神经分支密集区连成一条连续的约呈“S”形的神经分支带。结论人斜方肌有互异的肌纤维走行和起止点，可分为三个亚部：降部、水平部和升部。     

下斜方肌肌皮瓣临床应用4例报告

我们近二年应用下斜方肌肌皮瓣修复枕部、颈部和背部缺损共4例:枕部复发性鳞状上皮癌,右颈部放射性溃疡,左背部皮纤维肉瘤复发及右颈部腺癌复发各1例,效果较好。手术设计(见图1)     

斜方肌肌皮瓣修复头颈部难治性创面

[目的]介绍斜方肌肌皮瓣在修复头颈部难治性创面中的应用,提供头颈部复杂创面修复的方案。[方法]逆行掀起以颈横动脉降支为轴型血管的带蒂斜方肌肌皮瓣,皮瓣面积最大达32 cm×10 cm,肌肉血管蒂长17 cm,局部转移修复头颈部难治性创面23例。[结果]23例头颈部不同部位难治性创面经带蒂斜方肌肌皮瓣转移修复后,22例全部成活,1例远端约1 cm黑痂愈合。[结论]带蒂斜方肌肌皮瓣,血供可靠,切取面积大,供区隐蔽,对肩部功能影响小;采用逆行法切除皮瓣,操作简单,不易损伤血管蒂;用于修复头颈部难治性创面,效果满意。     

离体运动神经元兴奋性突触后电位的参数分析

应用新生大鼠脊髓薄片运动神经元细胞内记录技术，记录了刺激背根、腹根及腹外侧索诱发的兴奋性突触后电位（ＥＰＳＰ），并在测量３种ＥＰＳＰ的潜伏期、幅度、达峰时间、半衰时间及时程之基础上，分别进行参数间相关矩阵分析和聚类分析，均表明半衰时间是全部所测参数的代表性指标，其测量和分析在电生理和药理研究中具有重要意义。     

大鼠脾悬液和原位树状突细胞的免疫组化观察

采用 ABC 免疫酶标技术,观察了大鼠脾悬液和原位树状突细胞的 S-100蛋白免疫反应性。结果表明,脾悬液标本中的淋巴树状突细胞(LDC)和脾石蜡切片标本中的交错突细胞(IDC)、滤泡树状突细胞(FDC)均为显示棕黄色反应的 S-100蛋白阳性细胞。结合扫描电镜和透射电镜观察的结果,支持了 LDC 在体内的等同细胞是 IDC 的观点。     

大鼠脾树状突细胞的扫描电镜观察

本研究用大鼠脾淋巴树状突细胞(LDC)为材料,在 S-EM 下观察并比较了它在4℃和37℃孵育1h 后,其突起形态的变化。结果表明,两组间不同形态突起的LDC 数之比无显著性差异(P>0.05)。但在4℃组,突起一般较短且钝圆。而在37℃组,突起一般较细长,常见针刺状突出物。此外还可见一些 LDC 聚集成群或与其它细胞聚集成簇。     

胚胎大鼠脊髓运动神经元体外培养方法的优化

目的建立一种胚胎大鼠脊髓运动神经元的体外分离培养方法。方法采用原代培养的方法,从孕15天胚胎大鼠的脊髓腹侧组织中分离脊髓前角神经元,通过差速贴壁法纯化培养细胞,应用神经元特异性的烯醇化酶抗体和抗神经微丝抗体-SMI32单克隆抗体对培养细胞进行鉴定。结果纯化培养体系中神经元占培养细胞的90％以上,其中70％左右为脊髓运动神经元(spina lmotor neurons,SMNS)。结论通过差速贴壁法纯化分离培养的SMNS体外生长状态良好,纯度高,可作为神经科学领域的重要研究手段。     

下坡跑对不同功能运动神经元群降钙素基因相关肽配布式样的影响

目的 探讨下坡跑对大鼠2种不同功能运动神经元群降钙素基因相关肽配布式样的影响.方法 应用霍乱毒素B亚单位结合胶体金逆行标认神经元复合免疫细胞化学反应的非荧光双标记法.结果 30 min下坡跑训练后第3 d,快肌-趾长伸肌运动神经元群调质降钙素基因相关肽的表达显著增加,与正常对照组相比,下坡跑组趾长伸肌运动神经元群降钙素基因相关肽样免疫反应强阳性运动神经元比率由72.0%上升到90.4%;下坡跑训练未改变慢肌-比目鱼肌运动神经元群降钙素基因相关肽样免疫反应的配布式样.结论 下坡跑上调快肌-趾长伸肌运动神经元群降钙素基因相关肽的表达,表明快肌-趾长伸肌运动神经元群比慢肌-比目鱼肌运动神经元群在降钙素基因相关肽表达调控上可能更易受到下坡跑的影响.     

离体新生大鼠运动神经元的电学特性

在新生大鼠脊髓切片,对经逆行激活鉴定的运动神经元进行常规细胞内记录,测得静息电位-67±3mV,膜电阻91±50MΩ,时间常数4.7±1.6ms,I-V曲线显示轻度正常整流性质。直接动作电位幅值74±4mV,阈电位-52±6mV,I-F曲线表明紧张型放电频率随去极化电流增大而升高。在4个细胞记录到自发的锋电位发放,其频率随膜超极化而降低,是否节律性活动有待进一步研究。     

胃癌部位和类型变化的内窥镜研究

我们将１９８０年５月至１９９３年３月由内镜确诊的６３３例胃癌病人按照不同时期分为２组。Ⅰ组，１９８０年５月～１９８６年１０月（ｎ＝２３７）；Ⅱ组，１９８６年１１月～１９９３年３月（ｎ＝３９６）。研究结果表明，Ⅱ组病人贲门癌的发病率明显增高（Ｐ＜０．０５），胃窦癌的发病率明显降低（Ｐ＜０．０２５）。而ＢｏｒｒｍａｎｎⅠ型、Ⅱ型胃癌的比例明显降低，而Ⅲ型胃癌的比例明显增高（Ｐ＜０．０５），Ⅳ型和不定型胃癌的比例也相对提高。提示，近年来胃癌的部位和类型可能发生了重要变化。     

老龄大鼠大脑皮质、海马与尾壳核内神经元型一氧化氮合酶阳性神经元的分布

目的研究老龄大鼠大脑皮质、海马与尾壳核内神经元型一氧化氮合酶 (neuronalnitricoxidesynthase,nNOS)阳性神经元的分布。方法以兔抗鼠NOS I多克隆抗体为I抗 ,应用免疫细胞化学法和计算机图像分析技术研究nNOS阳性神经元的分布。结果nNOS阳性神经元散布于大脑皮质的Ⅱ Ⅵ层 ,多数神经元呈中度或弱阳性标记 ,少数则为强阳性标记 ,偶见阴性标记者 ,积分光密度 (intergratedopticaldensity ,IOD)值为4 79.3 8± 15 0 .91( x±s)。海马皮质中的多数中间神经元和极少数锥体细胞呈弱阳性标记 ,个别中间神经元则呈强阳性标记 ,IOD值为 4 0 0 .19± 168.3 4。尾壳核内多数神经元呈强阳性或中度阳性标记 ,少数为弱阳性或阴性标记 ,IOD值为2 0 3 .0 3± 4 1.2 8。结论老龄大鼠大脑皮质、海马与尾壳核内的神经元对nNOS多克隆抗体的免疫细胞化学反应具有鲜明的异质性。