中西医结合治疗恶性淋巴瘤44例临床观察

采用消瘤解毒汤加化疗治疗恶性淋巴瘤44例，并与单纯用化疗治疗的38例进行对照观察。结果治疗组44例中，完全缓解39例（88．64％），部分缓解4例（9．09％），无变化1例（2．27％）；对照组38例中，完全缓解23例（60．53％），部分解9例（23．68％），无变化6例（15．79％），两组比较差异有显著性（P＜0．05），即治疗组较对照组的疗效为优。本资料同时显示：NHL完全缓解后，再次合理地进行抗复发治疗，对控制肿瘤的再复发具有重要作用。     

益气扶正中药配合治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察益气扶正中药在非小细胞肺癌综合治疗中的价值。方法：选择经手术和病理证实的非小细胞肺癌病人57例,随机分为益气挟正中药治疗配合手术后化疗治疗（治疗组）29例,单纯手术后化疗治疗（对照组）28例。观察两组病人在实施化疗中的不良反应、治疗后的生存率、生活质量（Karnofsky卡氏评分标准）及肿瘤复发转移的情况。结果：治疗组术后化疗过程中不良反应发生率低子对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组有2例（6．9％）因无法耐受恶心呕吐、白细胞减少等不良反应而终止化疗,低于对照组8例（28．6％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。1年生存率治疗组（72．4％）略高于对照组（64．3％）,差异无统计学意义（P〉0．05）,5年生存率治疗组（58．6％）显著高于对照组（32．1％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。卡氏评分大于70分者治疗组（25例）多于对照组（17例）,差异有统计学意义（P〈0．05）。局部复发、远地转移治疗组3例（10．3％）,显著低于对照组10例（35．7％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：非小细胞肺癌采用手术化疗辅助益气扶正中药治疗与单纯的手术结合化疗治疗比较,近期生存率无显著性差异,但前者远期生存率较高,且有减轻化疗不良反应,延缓肿瘤复发、转移,增强病人的免疫功能等,并可改善和提高病人的远期生存。     

中药联合化疗治疗晚期胰腺癌32例临床研究

目的：通过Ⅳ期胰腺癌患者治疗后回顾性研究，比较中药治疗及动脉灌注化疗的临床疗效和价值。方法：2002年5月～2004年7月期间依次入院的60例患者分为两组作为研究对象（其中中药组32例、化疗组28例），两组基本情况差异无显著性（P〉0．05）。观察比较两组治疗后客观有效率、生存期、无进展生存期以及药物不良反应。结果：中药组治疗后客观有效率为部分缓解（PR）0、稳定（SD）53．1％、进展（PD）46．9%，化疗组为PR7．1％、SD53．6％、PD39．3％，两组差异无显著性（P〉0．05）。中药组一年生存率为34．37％，中位生存期6．07个月，明显优于化疗组（一年生存率11．25％、中位生存期4．17个月），差异有显著性（P〈0．05）。中药组不良反应明显轻于化疗组。结论：中药在晚期胰腺癌治疗中具有稳定瘤灶、延长患者生存期、药物不良反应少等优点，显示了良好的临床价值，值得进一步研究。’     

中西医结合治疗恶性胸腔积液临床观察

观察中西医结合治疗恶性胸腔积液的疗效。设治疗组（28例）采用中药加顺铂治疗,对照组（26例）采用顺铂治疗,一个月后评价疗效。结果：治疗组有效率71．4％,对照组有效率34．6％（P＜0．01）;消化道反应两组分别为25．0％、61．5％（P＜0．01）;骨髓抑制反应分别为10．7％、42．3％（P＜0．01）;胸闷、气急等症状缓解,两组分别为67．9％、30．8％（P＜0．01）。6个月后观察生存期,存活6个月以上、1年以上治疗组分别为18例、8例、对照组7例、2例。提示中药加化疗治疗恶性胸腔积液疗效明显优于单纯用化疗。     

恶性腹腔积液置管引流注药化疗的护理

目的：总结43例恶性腹腔积液置管引流注药化疗的临床护理观察。方法：采用Seldinger技术腹腔置管引流后，注入化疗药物，加强导管护理，注意临床观察。结果：本组置管43例次，其中导管阻塞9例次（20．9％），导管滑脱3例次（6．9％），轻度穿刺点炎症4例次（9．3％），未见导管断裂，近期腹腔积液完全清除15例（34．8％），部分清除28例（65．1％）。结i5：加强对腹腔置管的护理是本组治疗的关键，此方法不良反应并发症少，患者痛苦少，治疗疗效佳，腹腔置管引流注入化疗药物是治疗恶性腹腔积液的最有效方法。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌30例

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组，治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗，对照组单纯应用PB方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46．7％、40．0％（P〉0．05）。而治疗组中位缓解期为7个月，对照组中位缓解期为5个月（P〈0．05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分，治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0．05），对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05）。毒副反应，白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度治疗组为9例（30．0％），对照组为18例（60．0％）；胃肠道反应Ⅰ—Ⅳ度治疗组14例（46．7％），对照组22例（73．3％），两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗具有提高机体免疫力，减轻化疗的毒副反应，增加体重；改善生活质量，延长生存期。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗消化道恶性肿瘤的临床观察

目的：验主参芪扶正注射液的临床疗效和安全性。方法；临床随机分３组，化疗加参芪组（简称治疗组，化疗加静脉滴注参芪拊正注射液）９９例，化疗对照组（简称化疗组，单用化疗）４５例，单纯参芪组（简称参芪组，单用参芪扶正注射液治疗）３８例。结果 治疗组缓解率为２０．２％，有效率为８７．９％，而化疗组分别为１５．６％和６８．９％，组间比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）；证候和生存质量的改善率，治疗组为７８．８％和     

健脾益肾颗粒减轻528例肿瘤患者化疗毒副作用的临床观察

目的观察健脾益肾颗粒减轻化疗毒副作用的临床疗效。方法将528例肿瘤患者随机分为健脾益肾联合化疗组（治疗组265例）和单用化疗组（对照组263例）。治疗组化疗时加服健脾益肾颗粒，对照组单用化疗，2组均连续化疗2个周期。观察2组有效率、治疗前后卡氏评分和免疫功能的变化及不良反应。结果治疗组总有效率（CR＋PR）为61．4％、对照纽为60．5％，2组治疗后卡氏评分相比差异有统计学意义（P〈0．01），免疫功能疗后治疗组与对照纽其NK细胞活性、CD3^＋（％）、CD4^＋（％）、CD8^＋（％）、CD4^＋／CD8^＋差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01），治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．01）。结论健脾益肾颗粒能明显减轻化疗毒性，改善免疫功能，提高化疗疗效和患者生活质量。     

泰素帝联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗36例晚期胃癌的临床研究

目的：评价含泰素帝化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法：泰素帝＋CF／5-Fu治疗晚期胃癌36例。结果：可评价疗效者36例，完全缓解（CR）2例，占5．6％；部分缓解（PR）19例，占52．8％；稳定（SD）9例，占25％；进展（PD）6例，占16．7％；总有效率（CR＋PR）58．4％，临床受益率75％。中位肿瘤进展期5．6个月，中位生存期10．4个月。主要副反应为白细胞减少34例（占94．4％），其次是恶心、呕吐15例（占41．7％），无治疗相关性死亡。结论：泰素帝联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，明显减轻患者痛苦，提高生存质量，毒副反应可耐受，可以作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。     

莪术油和化疗药对照肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的临床研究

目的：评价莪术油肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的疗效、毒副作用及疗效、方法：用莪术油1－3ml经动脉插管至肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝性32例，与同期用化疗药灌注栓塞治疗的32例作对照观察。两组均按辨证施治同时服用中药。结果：治疗组CR1例，PR13例，总有效率为43．75％，（14／32）；甲胎球蛋白（AFP）转阴7例，滴度下降7例。化疗组PR10例，有效率为31．25％（10／32）；AFP转阴5例，滴度下降2例，两组疗效比较差异无显著性（P＞0．05）。治疗后出现灌注栓塞综合征（发热、腹痛、呕吐)病组相似；但治疗组无明显骨髓抑制现象，两组比较差异有显著性（P＜0．01或P＜0．05）。治疗组平均生存均生存期11．5个月，中位生存期10个月；1、2、3年生存率分别为37．5％（12／32）、13．3％（4／30）、6．9％（2／29）。化疗组平均生存期7．25个月，中位生存期6个月；1、2、3年生存率分别为15．6％（5／32）、3．2％（1／31）、0。治疗组平均生存期、中位生存期、1年生存期率均明显优于化疗组（P＜0．05）。结论：莪术油肝动脉灌注全塞治疗原发性肝癌疗效与化疗药相似，但生存时间和骨髓抑制明显优于化疗药。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目的：验证参芪扶正注射液的临床疗效。方法：随机分为３组比较疗法。化疗加参芪组（治疗组，化疗加静脉滴注参芪扶正注射液）６２例，化疗对照组（化疗组，单用化疗）３７例，单纯参芪组（参芪组，单用参芪扶正注射液）２１例。观察疗效，并观察自然杀伤（ＮＫ）细胞、巨噬细胞及Ｔ细胞亚群等治疗前后变化。结果：治疗组对胃癌癌灶的缓解率为１６．１％，稳定率为８７．１％，化疗组为１３．５％和６４．９％，组间比较稳定以上率有     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察

观察中西医结合方法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组。治疗组36例用中药配合化疗，对照组36例单用化疗。结果：治疗组总有效率为63．89％，对照组为36．11％。1、2、3年生存率治疗组为61．1％、47．2％、25．0％，对照组为36．1％、25．0％、5．6％，治疗组总有效率及1、2、3年生存率均优于对照组（P＜0．05）。提示中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌明显估于单纯西药化疗。     

以顺铂为主联合化疗卵巢癌腹水28例

临床上卵巢癌以中晚期居多，约61．2％合并腹水[1]。自1991年3月～1995年12月，我们采用以顺铂为主的联合化疗方案，静脉、腹腔双途径应用，治疗卵巢癌腹水28例，取得疗效，现报告如下。1资料与方法1，1一般资料：共28例，最小26岁，最大65岁，平均40岁。临床分期与腹水：按FIGO标准，Ⅰ期1例（3．6％），Ⅱ期6例（21．4％），Ⅲ期15例（53．6％），Ⅳ期6例（21．4％）。所有病例匀经B超检查有大量腹水、腹块。腹围88～97cm。组织学类型：卵巢上皮癌22例（78．6％），生殖细胞癌6例（21．4％）。1．2治疗方法：腹腔内给药：方案①DDP＋C…     

升柏和味海参口服液防治肿瘤化疗引起的白细胞减少症的临床研究

目的：观察升柏和味海参口服液防治肿瘤化疗引起的白细胞减少症的临床疗效。方法：将126例恶性肿瘤化疗患者随机分为3组。治疗（食疗）组43例，采用口服升柏和味海参口服液；对照A组41例，口服鲨肝醇及维生素耽治疗；对照B组42例，采用重组人粒细胞集落刺激因子（rh-GSF）注射液治疗。结果：总有效率、显效率分别为食疗组90．7％、60．5％，对照A组78．0％、43．9％，对照B组95．2％、73．8％。治疗组、对照B组分别与对照A组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照B组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后治疗组白细胞（WBC）、血红蛋白（Hb）和血小板计数（BPC）升高明显，与化疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组治疗后化疗完成率、化疗KPS评分等各项指标均显著优于对照A组，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；恶心、呕吐发生率、HB减少发生率和BPC减少发生率亦低于对照B组，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：升柏和味海参口服液在恶性肿瘤化疗后具有升高WBC、减少毒副反应的作用。     

复方抗瘤冲剂配合化疗治疗晚期肺癌35例观察

目的：评价复方抗肿瘤冲剂联合全身化疗治疗晚期肺癌的价值。方法：55例晚期肺癌随机分成两组，对照组20例用丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂（MVP）方案，联合组35例用复方抗瘤冲剂中MVP方案，均至少化疗2个疗程.结果：联合组完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）15例，有效率为54．3％；对照组CR0例，PR6例，有效率为30．0％。联合组有效率比对照组高，有显著性差异（P＜0．05）。联合组临床症状改善有效率为85．7％，对照组为50．0％，两者有显著性差异（P＜0．05）。两组的毒副作用无差异（P＞0．05）。联合组患者外周血CD4、CD4／CD8值提高，有显著性差异（P＜0．05）。结论：复方抗瘤冲剂联合全身化疗治疗晚期肺癌有较好疗效。     

益气养阴散结加化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察益气养阴散结加化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效及抗癌远处转移作用。方法：应用益气养阴散结法加化疗（治疗组）治疗33例,并设33例单纯化疗（化疗组）作比较,结果,2组近期疗效（CR＋PR）相似,有效率分别为39．4％及27．3％（P＞0．05）; 位生存期治疗组为10．5个月,化疗组为6．2个月,远期生存率（Kaplan Meier法）治疗组显著高于化疗组（P＜0．05）; 中位生存期治疗组为10．5个月,化疗组为6．2个月;远期生存率（Kaplan Meier法）治疗组显著高于化疗组（P＜0．01）,远处转移率治疗组明显低于化疗组（P＜0．05）。结论：益气养阴散结法加化疗治疗肺癌不仅能改善远期疗效,而且能抑制癌的远处转移。     

扶正保真汤对恶性肿瘤放、化疗增效作用的临床与实验研究

目的：探讨扶正保真汤对恶性肿瘤放、化疗的增效作用机理。方法：１１７例恶性肿瘤患者予化疗或（和）放疗，其中５５例加扶正保真汤治疗（Ａ组），与３０例加卢芪扶正冲剂治疗（Ｂ组）及３２例单纯放、化疗（Ｃ组）比较、并进行对荷瘤小鼠化疗增效机理研究。结果：临床近期有效率（ＣＲ＋ＰＲ）：Ａ、Ｂ、Ｃ组依次分别为６３．６％、４３．３％、３７．５％，以Ａ组为佳（Ｐ〈０．０５）；生存质量亦以Ａ组为佳（Ｐ〈０．０５）；治     

中药健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌28例疗效观察

目的：观察中药健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：对28例晚期胃癌患者以健脾扶正为主的中药联合化疗治疗。主要观察近期客观疗效、生存期、疾病无进展时间（TP）。结果：近期客观疗效中可评价疗效病例26例。完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）8例，无变化（SD）10例，进展（PD）7例，有效率（RR=CR＋PR）9例，有效率为34．6％（9／26）。28例生存期为1．5—15月，中位生存期7．6月。TTP28天～13月，中位TTP5．1月。结论：中医健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌，可以提高患者生活质量，改善临床症状，并减轻化疗反应，提高临床疗效。     

西黄丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察西黄丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床近期和2年随防疗效及毒副反应。方法患者60例随机分为治疗组与对照组各30例，对照组予单纯化疗，给长春瑞滨25mg／m^2，第1、8日，顺铂80mg／m^2，第1、2日，每28日为1周期，至少治疗2个周期；治疗组于对照组化疗方案基础上加用西黄丸，每次3g，每日2次。结果两组均无CR病例，对照组PR10例，SD13例，PD7例；临床受益率为40．00％；中位生存期10个月，疾病进展时间5．2个月，1年生存期为43．33％（13／30），2年生存期为16．67％（5／30），在化疗期间1例出现下肢静脉血栓形成。治疗组PR12例，SD14例，PD4例；临床受益率46．67％；中位生存期11个月，疾病进展时间6．8个月，1年生存期为50．00％（15／30），2年生存期为26．67％（8／30），两组比较差异有显著性。结论西黄丸联合化疗疗效优于单纯化疗，能够提高1年生存期，减轻化疗副作用。     

参苠扶正注射液合并化疗治疗48例消化道肿瘤的临床疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液合并化疗治疗消化道肿瘤的疗效。方法；48例消化道肿瘤患者分成2组，单纯化疗组（22例）与参芪扶正注射液组合并化疗组（26例），治疗4周为一个疗程，观察其疗效及生活质量的改善。结果：单纯化疗组对消化道肿瘤的部分缓解率为22．7％．参芪扶正注射液组合并化疗组的部分缓解率为38．4％；临床症状改善有效率分别为36．3％和61．5％（P〈0．05）：改善生活质量方面单纯化疗组36．3％，参芪扶正注射液组合并化疗组为53．8％（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液合并化疗能够改善消化道肿瘤患者生活质量和提高临床疗效。