泰勒宁治疗肝癌TACE术后疼痛300例的疗效评价

目的:探讨氨酚羟考酮片用于肝癌行经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)后疼痛的止痛效果.方法:2007年1月-2008年7月,我院应用泰勒宁片治疗TACE术后疼痛患者300例,观察泰勒宁片治疗TACE术后疼痛的疗效.结果:中度疼痛组缓解显效率为88.2%,有效率为11.8%,其中单次给药的总有效率为40.1%,重度疼痛组显效率为57.1%,有效率为27.0%.本研究总有效率为96.7%,没有发现与泰勒宁有关的呼吸抑制、药物过敏、精神依赖等严重不良反应.结论:泰勒宁片用于治疗肝癌行TACE术后疼痛疗效肯定,有关的不良反应少见,为临床治疗肝癌TACE术后疼痛提供了一个良好的选择.     

复方氨酚羟考酮片治疗肝动脉化疗栓塞术后疼痛的临床研究

目的探讨氨酚羟考酮片用于肝癌行经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）后疼痛的止痛效果。方法2008年8月-2009年5月,我院应用泰勒宁片治疗TACE术后疼痛患者50例,观察泰勒宁片治疗TACE术后疼痛的疗效。结果中度疼痛显效率为84.6%,有效率为15.4%,重度患者显效率为63.7%,有效率为18.2%。本研究总有效率为96.0%,没有发现与泰勒宁有关的呼吸抑制、药物过敏、精神依赖等严重不良反应。结论泰勒宁片用于治疗肝癌行TACE术后疼痛疗效肯定,有关的不良反应少见,为临床治疗肝癌TACE术后疼痛提供了一个良好的选择。     

氨酚羟考酮片治疗癌痛疗效及安全性观察

目的:探讨氨酚羟考酮片(泰勒宁片)用于中重度癌痛的镇痛效果及其安全性.方法:选取102例中重度癌痛患者,口服氨酚羟考酮片,观察其疼痛缓解程度及其不良反应.结果:氨酚羟考酮片用于中度癌痛总有效率82.5%,用于重度癌痛者总有效率71.8%.有头晕、嗜睡、恶心、呕吐及便秘等不良反应,但发生率均较低.结论:氨酚羟考酮片用于治疗中重度癌痛疗效确切,不良反应小.     

泰勒宁胶囊对开胸术后镇痛疗效观察

目的：观察泰勒宁治疗开胸术后疼痛的疗效及安全性。方法：泰勒宁1粒，tid,po,用于57例开胸术后中、重度疼痛病人。观察镇痛效应及不良反应情况。结果：全组病人的显效率为77．2％，有效率为17．5％，总有效率为94．7％。对中度疼痛病人的总有效率可达100％，有一过性恶心、眩晕、嗜睡、便秘等不良反应。结论：泰勒宁是高效、安全的开胸术后镇痛药。     

氨酚羟考酮片与硫酸吗啡控释片治疗晚期中度或中重度癌痛患者的疗效与药物经济学分析

目的:探讨氨酚羟考酮片(泰勒宁)与硫酸吗啡控释片(美施康定)用于晚期癌痛患者镇痛治疗的疗效和获益成本分析.方法:选取泰勒宁口服治疗的52例患者和美施康定口服治疗的60例患者,比较用药4周后的镇痛疗效、不良反应以及应用药物经济学的费用效果分析法比较各组用药的成本.结果:泰勒宁组镇痛治疗的总有效率为80.8%,美施康定组为86.7%,两组间疗效无统计学差异(P＞0.05).泰勒宁使用后的不良反应发生率较低,美施康定治疗后便秘等消化道不良反应发生率较多见.两组疗效相当,但泰勒宁的成本/效果比(C/E)较低.结论:泰勒宁和美施康定用于中度或中重度癌痛患者镇痛治疗疗效相当,泰勒宁的治疗成本较低,美施康定治疗的不良反应较常见.     

奥施康定和泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗的临床疗效、不良反应分析

目的比较奥施康定与泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗中的临床疗效、不良反应。方法 63例中重度晚期癌痛患者随机分成奥施康定给药组32例、泰勒宁给药组31例,观察两组临床疗效及副作用。结果奥施康定与泰勒宁缓解癌痛有效率分别为87.5%和80.6%,生活质量改善率分别为78.1%和77.4%,综合不良反应对比奥施康定给药组低于泰勒宁给药组。结论奥施康定临床镇痛效果优于泰勒宁,且副作用相对较轻。     

泰勒宁片治疗肿瘤骨转移疼痛的临床研究

目的:观察泰勒宁在骨转移疼痛中的治疗作用及不良反应.方法:肿瘤骨转移患者62例随机分为泰勒宁组及控释羟考酮组,分别服用泰勒宁及控释羟考酮,连用1周.结果:泰勒宁组疼痛控制率为29/31(93.5%),控释羟考酮组疼痛控制率为27/31(87.1%),两组疗效相当;泰勒宁组所用羟考酮剂量及不良反应明显少于控释羟考酮组,且起效时间快.结论:泰勒宁治疗肿瘤骨转移疼痛安全有效.     

氨酚羟考酮片与盐酸羟考酮缓释片在晚期癌痛治疗的药物经济学分析

目的:比较氨酚羟考酮片(泰勒宁)与盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)用于晚期癌痛患者镇痛治疗的成本-效果,为临床用药提供指导.方法:选取晚期癌痛患者148例,其中泰勒宁组73例,奥施康定组75例,比较用药4周后的镇痛疗效、不良反应及用药成本,运用药物经济学成本-效果分析法评价两组治疗方案.结果:泰勒宁组镇痛治疗总有效率为86.3％,奥施康定组为90.7％,两组间疗效差异无统计学意义(P＞0.05),泰勒宁组的不良反应发生率较奥施康定组低.成本/效果比(C/E)泰勒宁组为1861,奥施康定组为2878.结论:泰勒宁和奥施康定用于晚期癌痛患者镇痛治疗疗效相当,泰勒宁治疗成本较低,奥施康定不良反应较高.     

低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效观察

目的:探讨低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作的临床疗效与不良反应。方法:痛风急性发作患者70例随机分为治疗组和对照组各35例,对照组首次服用秋水仙碱片1.0 mg,以后每2 h服用0.5mg;治疗组服用秋水仙碱片0.5 mg,tid,双氯芬酸钠肠溶片25 mg,tid。比较两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率91.4%,两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、总有效率等比较,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率治疗组为11.4%,对照组为68.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效好,不良反应少,安全性高。     

加合百服宁治疗头痛52例

我院神经内科1997年2月～4月应用加合百服宁(中美上海施贵宝制药有限公司生产)治疗头痛患者52例,结果报告如下:1 资料和方法1.1 病例选择 来院就诊头痛患者52例,男29例,女23例,年龄18岁～75岁.其中偏头痛38例,感冒发热头痛7例,三叉神经痛、枕大神经痛各2例,其它3例,可伴有发热(体温>37.5℃),剔除有严重疾病患者及肝肾功能不全者、有严重创伤者、大型外科手术者.疼痛评定标准:疼痛强度的测定采用标尺法,即疼痛强度全程为10,0～1为无疼痛;2～4为轻度疼痛;5～7为中度疼痛,8～10为重度疼痛.1.2 给药方法 头痛发作时顿服加合百服宁2片,观察2h,治疗期间不同时服用类似解热镇痛药.于服药后 30 min,1,2h记录疼痛及其缓解程度.1.3 疗效评定标准 根据2h内疼痛缓解的程度及速度判断,显效:疼痛缓解率>50%,有效:疼痛缓解率25%～50%,无效:疼痛缓解率<25%.2 结果2.1 治疗结果 52例中显效30例(57.69%),有效20例(38.46%),无效2例(3.85%),总有效率96.15%.偏关痛38例中,显效22例,有效15例,无效1例,总有效率97.37%;感冒发热所致头痛7例均显效,有效率100%;三叉神经痛2例中,有效、无     

氨酚羟考酮片与盐酸羟考酮缓释片在晚期癌痛治疗的药物经济学分析

目的:评价氨酚羟考酮片与盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛患者镇痛的成本-效果,为临床合理用药提供指导。方法:选取晚期癌痛患者148例,其中氨酚羟考酮组73例,羟考酮缓释片组75例,比较用药4周后的镇痛疗效、不良反应及治疗成本,并进行成本-效果分析。结果:氨酚羟考酮组和羟考酮缓释片组镇痛治疗总有效率分别为86.3%,和90.7%,2组间疗效差异无统计学意义(P>0.05),成本/效果比(C/E)分别为16.3和26.3,氨酚羟考酮组的不良反应发生率较羟考酮缓释片组低。结论:氨酚羟考酮片和盐酸羟考酮缓释片用于治疗晚期癌痛患者镇痛疗效相当,氨酚羟考酮片治疗成本较低,是晚期癌痛患者镇痛治疗的较佳方案。     

氨酚羟考酮片治疗142例不同类型中重度癌性疼痛的疗效和不良反应

目的:观察氨酚羟考酮片在不同类型的中重度癌性疼痛中的治疗作用及不良反应.方法:采用多中心随机对照试验方法,将总共283例躯体痛、内脏痛、神经病理性疼痛的患者随机分为试验组(氨酚羟考酮片)和对照组(等效剂量吗啡片),观察其镇痛效果及不良反应.结果:对于躯体痛和内脏痛,试验组治疗前后疼痛强度差及镇痛有效率明显高于对照组;而对于神经病理性疼痛,两组之间无显著性差异.并且用药期间显示试验组胃肠道不良反应较对照组低.结论:氨酚羟考酮可作为治疗中重度肿瘤伤害性疼痛的首选药物之一.     

奥施康定治疗老年晚期胰腺癌疼痛患者疗效及安全性的临床观察

目的：观察奥施康定（盐酸羟考酮控释片）在治疗老年晚期胰腺癌疼痛患者中的临床疗效及不良反应,明确该药物的有效性及安全性。方法根据患者疼痛程度选择奥施康定镇痛治疗,10mg/12h口服,个体化调整给药剂量,达到患者无痛状态,评价患者疼痛缓解情况及不良反应的观察。结果48例老年晚期胰腺癌疼痛患者完全缓解26例（54%）,部分缓解19例（40%）,轻度缓解2例（4%）,无效1例（2%）,疼痛总缓解率98%。不良反应主要表现为消化道反应,其中便秘28例（58%）,恶心呕吐8例（17%）,尿潴留1例（2%）。结论奥施康定治疗老年晚期胰腺癌疼痛患者镇痛效果疗效显著,不良反应较轻,疼痛缓解有效率及安全性高,能有效改善老年晚期胰腺癌疼痛患者的生活质量。     

奥施康定治疗癌痛疗效观察

目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛的疗效。方法:采用开放试验方法,对100例中重度癌痛患者进行治疗。奥施康定初始剂量10mg.12h-1,并根据疼痛缓解程度调整剂量。结果:100例中重度癌痛患者使用的奥施康定最小剂量10mg.12h-1,最大剂量40mg.12h-1;治疗效果:轻度缓解3例(3.0%),中度缓解12例(12.0%),明显缓解65例(65.0%),完全缓解20例(20.0%),中度以上疼痛缓解率97.0%。不良反应有:便秘12例,胃部不适、恶心8例,嗜睡5例,眩晕1例。结论:奥施康定治疗中重度癌痛疗效确切,有效率高,不良反应轻,现已应用于临床。     

健胃愈疡片治疗消化性溃疡314例临床疗效与安全性

目的：观察健胃愈疡片治疗消化性溃疡的临床疗效与安全性。方法：临床确诊的消化性溃疡患者按先后顺序随机入组，试验组314例口服健胃愈疡片，对照组132例口服雷尼替丁胶囊，两组均治疗4周为一疗程。结果：健胃愈疡片治疗消化性溃疡，溃疡痊愈率为59．87％，有效率为91．40％，痊愈患者6个月后溃疡复发率为12．24％，治疗后疼痛缓解率为93．00％，疼痛消失率为79．33％；对照组溃疡痊愈率为58．33％，有效率为89．39％，痊愈患者6个月后溃疡复发率为14．04％，治疗后疼痛缓解率为88．46％，疼痛消失率为72．30％；两组比较，差异无统计学意义。两组均未发现与药物相关的不良反应。结论：健胃愈疡片治疗消化性溃疡疗效确切，安全可靠。     

降钙素治疗骨质疏松性疼痛的疗效观察

目的:观察降钙素治疗骨质疏松患者疼痛症状的疗效。方法:将121例患者随机分为试验组和对照组,分别给予降钙素和一般钙剂治疗,12周后观察疼痛缓解效果、骨密度(BMD)和生化指标变化及不良反应。结果:试验组疼痛缓解有效率为93.0%,对照组为35.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组BMD较对照组明显升高(P<0.05)。2组患者生化指标在治疗前、后均无显著性差异(P>0.05)。试验组患者在治疗过程中部分患者出现面色潮红、食欲减退、头晕等不良反应,继续用药2周不良反应消失。结论:降钙素是治疗骨质疏松性疼痛的有效药物,可能会出现部分轻微不良反应,可自行消失。