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1.
目的探讨万拉法新治疗抑郁症口服剂量、血药浓度与临床效应的关系。方法符合CCMDⅡR情感性精神障碍抑郁症诊断标准的患者40例,用万拉法新治疗6周,进行口服剂量、血药浓度与临床HAMD、HAMA及TESS评分之间相关关系研究。结果万拉法新口服剂量与血药浓度之间存在正性相关关系;治疗最低有效剂量为100mg/d;口服剂量、血药浓度与HAMD、HAMA评分及其他相关指标间无相关关系;治疗第1周末口服剂量与TESS评分呈正相关;血药浓度与TESS评分间无相关关系。结论万拉法新血药浓度与临床效应无相关关系;万拉法新治疗抑郁症是否存在浓效关系有待结合其活性代谢产物进一步探讨。  相似文献   

2.
万拉法新治疗抑郁症的疗效对照分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
作者对万拉法新治疗抑郁症的疗效进行了对照分析。现将结果报告如下。1 资料和方法1.1 一般资料 研究对象为我院 2 0 0 0年 5月~ 2 0 0 1年 5月间的门诊病人 ,均符合CCMD - 2 -R中抑郁症的诊断标准 ;Hamilton抑郁量表 (HAMD)前 17项总分≥ 18分 ;排除严重躯体疾患、有严重自杀、抑郁性木僵、妊娠或 /和哺乳期妇女及有药物滥用史者。本文共 6 2例 ,随机分为 :①万拉法新组 32例 ,其中男 18例 ,女 14例 ;年龄 18~ 5 6岁 ,平均 (31.31± 8.0 2 )岁 ,病程 2个月~ 8.5 0年 ,平均 (7.6 9± 6 .35 )个月 ;②氯丙咪嗪组 30例…  相似文献   

3.
万拉法新治疗躯体化障碍的疗效分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
作者为了评价万拉法新对躯体化障碍患者的疗效和副反应 ,并与多虑平作对照观察。现将结果报告于后。1 对象和方法1 1 对象 入组 6 8例患者均为我院 2 0 0 1年 5月~ 2 0 0 2年 1月门诊及住院病例 ,符合CCMD -Ⅲ[1]躯体化障碍诊断标准。汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)总分 >14分。排除器质性精神障碍、重性精神病、精神活性物质依赖者 ,以及严重躯体疾病、妊娠或哺乳期妇女。所有患者入院前 2周均未服用抗焦虑抑郁剂及抗精神病药物。随机分为万拉法新组 (34例 ) ,其中男 8例 ,女 2 6例 ,平均年龄为 (41 2±10 2 )岁 ,平均病程为 (13 4…  相似文献   

4.
优克引致呃逆1例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
患者郭某 ,男 ,2 5岁 ,未婚 ,住院号 982 71。因反复情绪低落、感前途无望 7年 ,伴想死 10 天而入院。按CCMD -2 -R诊断为抑郁症。入院查体及实验室检查均未见异常。先给以阿咪替林2 5~ 10 0mg/日治疗 ,感头昏、口干、乏力而换用丙咪嗪 5 0mg~2 0 0mg/日治疗近 40天 ,无严重副反应。但抑郁症状仍重 (Hamil ton抑郁量表评分为 2 3分 )。后停用丙咪嗪 ,改用优克 2 0mg/日 ,早餐后服 ,无明显不适 ,3周后加量至 40mg/日 ,1个月后抑郁症状好转 (Hamilton抑郁量表评分为 7分 )。 3个月后改为服优克2 0mg/日和…  相似文献   

5.
万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的疗效比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
我们对万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的疗效进行了比较观察。现报道于后。1 对象和方法1 1 对象 为我院住院及门诊病人。所有病例均符合CCMD - 2 -R中抑郁症的诊断标准 ;年龄 16~ 6 5岁 ;汉密尔顿抑郁量表 (HAMD ,17项 )评分≥18分 ;排除其它原因所致的抑郁障碍、严重躯体疾病以及妊娠或哺乳期妇女。本文共入组 5 5例 ,在治疗过程中脱落 5例 ,实际对象为 5 0例。并随机分为①万拉法新组 :共 2 6例 ,其中男 11例 ,女 15例 ,年龄 16~ 6 4岁 ,平均为 (32 5 2± 7 13)岁 ,病程 2 0天~ 6年 ,平均为 (3 73± 3 35 )个月 ,入组时H…  相似文献   

6.
帕罗西汀与万拉法新治疗抑郁症的疗效比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
作者比较了帕罗西汀和万拉法新治疗抑郁症的疗效和副反应 ,现将结果报道于后。1 对象和方法1 1 对象 为 1999年 2月~ 2 0 0 1年 12月期间住我院的患者 ,符合CCMD - 2 -R抑郁症的诊断标准。Hamilton抑郁量表 (17项 ) (HAMD) [1] >18分。排除严重躯体疾病者。本文共 6 8例 ,随机分为帕罗西汀组 37例 ,其中男 14例 ,女 2 3例 ,年龄 (37 12± 9 92 )岁 ,病程 (4 5 86± 6 2 0 5 )个月。万拉法新组 31例 ,其中男 17例 ,女 14例 ,年龄 (4 0 13± 11 34)岁 ,病程 (16 5 2± 17 85 )个月。两组以上资料均无显著性差异 (P …  相似文献   

7.
作者选择以阴性症状为主的难治性精神分裂症患者为对象 ,并在原用抗精神病药无效的基础上 ,加用万拉法新进行疗效观察 ,现将结果报道于后。1 对象与方法1 1 对象 为符合CCMD - 2中精神分裂症诊断标准的住院患者 ,病情以阴性症状为主 (SANS >6 0分 ) ,不伴有明显的抑郁症状 ,病程≥ 3年 ,均经三种以上抗精神病药系统治疗并在6个月内未服用其它抗抑郁药 ,共 5 8例。其中男 32例 ,女 2 6例 ,平均病期 (17 2± 7 6 )年。 5 2例完成全程治疗1 2 方法 在原服用抗精神病药不变的基础上 ,联用万拉法新 ,其剂量为 2 0 0mg/d ,连续 16…  相似文献   

8.
万拉法新治疗62例抑郁性神经症的疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
抑郁性神经症患者患病率较高 ,令人瞩目。为此 ,我们采用万拉法新治疗 62例抑郁神经症并评价其疗效与副反应 ,现报道于后。1 对象与方法1.1 对象 系我院心理咨询门诊及住院的抑郁性神经症患者 ,共 62例。入组患者均符合CCMD -2 -R中抑郁神经症诊断标准。汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) >18分 ,排除严重躯体疾病。随机分为两组 :治疗组 (3 1例 ,万拉法新治疗 ) ;其中男 12例 ,女19例 ,平均年龄 (40 .3± 15 .2 )岁 ,平均病期 (5 .3± 6.8)个月。对照组 (3 1例 ,氯丙咪嗪治疗 ) ;其中男 11例 ,女 2 0例 ,平均年龄(42 .5± 11.7)岁 ,平均…  相似文献   

9.
博乐欣与氯丙咪嗪治疗抑郁症的双盲对照研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
有报道博乐欣 (即万拉法新 )治疗抑郁症有良好效果 ,且起效迅速、副反应较少[1,2 ] 。作者为了进一步验证其疗效 ,采用了双盲对照方法进行如下研究 ,现报道于后。1 资料与方法1.1 资料1.1.1 入组标准 本文对象的年龄为 18~ 65岁 ,除符合CCMD - 2 -R中抑郁症的诊断标准 ,同时也符合HAMD总分≥ 18分者。1.1.2 为 1999年 4月~ 2 0 0 0年 3月之间住我院病人共 62例 ,按照随机原则分为博乐欣组 ( 31例 ) ,其中男15例 ,女 16例 ,平均年龄 ( 36.8± 11.8)岁 ,平均病程( 4 8± 65)个月 ,HAMD评分 ( 2 7.6± 6.6)分 ;氯丙咪嗪组 …  相似文献   

10.
应用肌苷治疗抽动———秽语综合征 (TS) 12例。以氟哌啶醇治疗 (HAL) 12例做对照组。疗效满意 ,报告如下 :1 临床资料1 1 病例入选条件 发病年龄 4~ 12岁 ,以 7岁左右为著。诊断符合DSM—Ⅳ的TS的标准〔1〕。1 2 观察方法 患儿随机分为两组 :肌苷治疗组 12例 ,用南京小营制药厂生产的肌苷 ,按 60~ 80mg/(kg·d) ,分 3次口服。氟哌啶醇组 12例 ,用上海黄河制药厂生产的HAL ,按 0 0 2 5~0 0 5mg/(kg·次 ) ,早、晚各服 1次 ,并配适量的安坦。连续服药 ,疗程均为 3个月。在药物治疗的同时配合心理治疗。治疗…  相似文献   

11.
本研究对照观察博乐欣与阿米替林治疗广泛性焦虑症的疗效和副反应 ,报告如下 :1 对象与方法1 1 对象 样本来源为 2 0 0 0 0 4~ 2 0 0 1 0 5我院住院患者 ,均符合CCMD 2 R广泛性焦虑症诊断标准 ,病程 >4周 ,汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)总分 >15分 ;无脑器质性及严重躯体疾病。治疗前停用原抗焦虑药物至少 2周。完成研究病例共 60例 ,男 2 9例 ,女 3 1例 ;平均 (3 8± 10 3 )岁 ;平均病期 (13 1± 2 1 3 )月。博乐欣组和阿米替林组各 3 0例 ,性别、年龄、病期无明显差异 (P均>0 0 5 )。1 2 方法 治疗前经过 2周清洗期 ,博乐…  相似文献   

12.
万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的对照研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
有研究表明 ,万拉法新 (venlafaxine)与传统的三环类抗抑郁剂疗效相当 ,且副作用明显小于后者[1~ 3 ] 。为了进一步验证万拉法新对抑郁症的疗效 ,我们将其与阿米替林进行了对照研究 ,现报告于后。1 对象与方法1.1 对象 系 2 0 0 1年月 1月~ 2 0 0 0年 12月之间我院住院及门诊情感性精神障碍的单相或双相抑郁发作患者 ,且均符合CCMD - 2 -R中抑郁发作的诊断标准。汉密尔顿抑郁量表 (HAMD ,17项 )评分≥ 18分。排除其它原因所致的抑郁障碍、严重躯体疾病及 1个月内接受过其它抗抑郁药治疗者。按上述条件共入组 6 0例…  相似文献   

13.
丁螺环酮治疗药源性焦虑57例临床观察   总被引:2,自引:2,他引:0  
抗精神病药物可引起焦虑症状。我们以国产丁螺环酮治疗精神药物性焦虑 5 7例 ,报告如下。1 对象与方法均为 2 0 0 1年 5月~ 2 0 0 1年 12月我院住院精神疾病患者 ,于抗精神病药治疗中出现心急、坐卧不安、不停吐唾沫等焦虑症状 ,汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)评分≥ 7分 ,排除广泛性焦虑症。共 5 7例 ,其中男 31例 ,女 2 6例 ;年龄 16~ 6 5岁 ,平均 (38 0± 7 6 )岁。原用抗精神病药基本不变 ,给予国产丁螺环酮片 (徐州第三制药厂生产 ) 10~ 2 0mg/d ,治疗 2 4周。必要时可加用安坦。于治疗前及治疗后的 1、2、4周末分别用HAMA和…  相似文献   

14.
噻奈普汀治疗抑郁症的临床疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 验证噻奈普汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 对61例抑郁症患者进行噻奈普汀和阿米替林的多中心开放,对照治疗,其中噻奈普汀组33例(37.5mg/d),阿米替林组28例(150mg/d);共治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(GGI)评定临床疗效,采用不良反应清单(AMDP-5)评定副反应。结果 噻奈普汀组的治疗总有效率为85%,显效率为  相似文献   

15.
盐酸万拉法新治疗抑郁症的临床分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
为观察盐酸万拉法新治疗抑郁症的临床疗效及副反应 ,我们对 30例服用该药的抑郁症患者进行了观察 ,报道于下。对象 共 30例 ,均为天津市安宁医院 1999年 1月至2 0 0 0年 3月的门诊或住院患者 ,均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版的抑郁症标准。 30例中男 18例 ,女 12例 ;年龄 19~ 46岁 ,平均 (34± 9)岁 ;病程 1个月至 11年 ,平均 (5 5± 74)个月 ;本次抑郁发作时间 (3± 5 )个月 ;汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) 2 1项版前 17项总分均≥ 18。均排除严重躯体疾病、妊娠或哺乳期、类似药物过敏史、严重的自杀行为或合并其它精神疾病…  相似文献   

16.
利培酮引致阴茎异常勃起1例报告   总被引:2,自引:1,他引:1  
作者在临床中遇到利培酮引致阴茎异常勃起 1例 ,现报道于后。患者男性 ,15岁 ,因学习成绩下降 ,生活懒散 ,行为反常 1年 ,加重 3个月于 2 0 0 0年 3月 2 0日入院。诊断为精神分裂症。发病 10个月后服利培酮 0 .5mg/日 ,两周内加至 2 .5mg/日。 5天后患者出现阴茎异常勃起 ,每天 4~ 10次 ,可持续数分或数 10分钟。既往无类似症状出现。患者因此紧张 ,恐惧 ,乃送入院治疗。入院后改用氯丙嗪治疗 (5 0~ 45 0mg/日 ) ,1周后阴茎异常勃起消失。但精神症状改善不明显 ,故再次换用利培酮治疗 ,当利培酮加至 4mg/日的第 3天 ,患者又出现阴…  相似文献   

17.
赛乐特治疗抑郁症及其躯体化症状的临床疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
作者应用赛乐特治疗 4 0例具有明显躯体化症状的抑郁症患者 ,其临床疗效较为满意 ,现作如下报道。1 对象和方法1.1 对象 属本院 1997年 2月至 1998年 5月之间的心理咨询门诊患者 ,共 4 0例。入组标准 :( 1)符合CCMD- 2 -R和ICD - 10中抑郁障碍的诊断标准 ;( 2 )HAMD总分≥ 2 1分 ;( 3)具有明确的躯体化症状 (SCL - 90中躯体化因子分 >2者 ) ;( 4 )未发现相应的躯体疾病或 /和器质性精神障碍者 ;( 5)本文男 13例、女 2 7例 ,平均年龄为 ( 4 2 .5± 15.6)岁 ,平均病程为 ( 2 .7± 2 .5)年。1.2 方法 采用HAMD、HAM…  相似文献   

18.
万拉法新治疗抑郁症的疗效观察   总被引:11,自引:1,他引:10  
万拉法新是一种新型抗抑郁剂 ,化学名为消旋 1 [2 (二甲基氨 ) 1 (4 甲基苯基 )已基 ]环乙醇 ,它具有抑制 5 HT和去甲肾上腺素再摄取的功能而发挥抗抑郁作用 ,对胆碱能、组胺能和肾上腺素能受体无明显亲和力。本研究应用万拉法新治疗抑郁症 ,观察该药的起效时间、疗效、不良反应和耐受性。1 资料1 1 入组标准 :①符合CCMD 2 R、ICD 10抑郁症诊断标准 ;②抑郁程度 :HAMD量表评定 17项≥ 18分 ;③年龄 18~ 6 5岁 ;④所有病人均为住院病人。1 2 排除标准 :①妊娠或哺乳者 ;②继发于其他精神疾病的抑郁 ;③正在采用其他…  相似文献   

19.
利培酮治疗精神分裂症57例临床观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
对 2 0 0 1年在我院住院 ,以利培酮治疗的精神分裂症患者进行临床观察 ,报道如下。1 对象与方法对象为符合CCMD 2 R精神分裂症或分裂样精神病诊断标准 ,阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)≥ 6 0分。排除妊娠或哺乳期妇女及药物过敏者 ,有物质滥用或依赖病史者 ,有严重的躯体疾病者。共 5 7例 ,男 2 8例 ,女 2 9例 ;年龄 15~ 5 8岁 ,平均 31 8岁。病期 5天~ 2 3年。均单一用药 ,必要时合用安坦或苯二氮 艹卓 类药。疗程 8周。以PANSS评定疗效 ,于疗前及疗后每 2周评 1次。2 结果利培酮剂量为 (3 9± 0 7)mg/d ,有效率 …  相似文献   

20.
我们用阿米替林治疗抑郁症 3 5例 ,取得良好疗效 ,报告如下。1 资料和方法1 1 一般资料  3 5例系我院 1998年 10月~ 1999年 8月间资料完整的门诊及住院病人 ,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版 (CCMD -2 -R)抑郁症的诊断标准 ,Hamilton抑制量表 (HAMD) 2 1项版本前 17项总分≥ 18。且无严重或慢性躯体性疾病及癫痫等脑部器质性病史。其中男 11例 ,女 2 4例 ,平均40 2± 2 5岁。以往曾接受抗抑郁药治疗无效者 10例 ,老年抑郁症 6例。1 2 治疗方法 所有病例用药前停用各种药物后 ,给予阿米替林 2 5mg/次 ,…  相似文献   

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