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1.
采用高效液相色谱法,对前列腺中依诺沙星的测定和药动学进行了研究。固定相:Shimadz-ODS柱,流动相:甲醇-乙腈-0.1mol/L柠檬殴(4.5:1:9),检测器:SPD-6AV,检测波长:272nm,流速:1.5ml/min,标准曲线线性范围:0.5~5μg/ml,r=0.9996,平均回收率为98.8%,RSD为0.7%,用3P87实用药代动力学程序进行数据处理,在前列腺中各药代动力学参数T_(1/2Ke),T_(p,c_(max)),AUC,Cl/F(s)和Vc/F(c)分别为2.23h,2.37h,7.43μg/ml,39.47(h·μg)/ml,1.27L/(kg·h)和4.07L/kg,结果表明,依诺沙星很容易透渗到前列腺组织中去,前列腺药物浓度很高,为临床应用依诺沙星治疗前列腺炎提供了理论依据。 相似文献
2.
本文研究了哌拉西林(piperacillin,PIP)在8例施各类胆道手术附T型管引流患者的药代动力学,采用AVANTAGE全能自动化微生物分析仪测定血清及胆汁哌拉西林浓度。结果表明,静滴哌拉西林3g或2g后即刻血药浓度分别可达到322.7±28.4和204.5±16.2μg/ml,8h后仍保持7.4±3.0和1.8±0.7μg/ml;T型管胆汁药物峰浓度可达到207.9±83.6和144.7±6.6μg/ml,达峰时间约2h左右。该药体内在观分布容积大于血容量,提示体内分布广泛,因静滴哌拉西林后血药及胆药浓度均较高,故适用于防治胆道感染。 相似文献
3.
建立了高效液相色谱法测定人体血浆中水溶性芝浓度的方法,并测定了7名健康史试者pO麦滋林-S及麦滋林-S和西咪替丁后,其水溶性的血药浓度和药物动力学参数,生物半衰期T_(1/2)分别为2.9±1.41和2.6±0.74h,达峰时间分别为2.81±0.765和3.26±0.611h,血药浓度曲线下面积AUC_(0~∞)17.1±4.47和18.9±3.51(μg·h)/ml。经数理统计学分析,两组药物动力学参数无显著性差异(P>0.05)。结果表明:西咪替丁对麦滋林-S粒中水溶性芝的药物动力学没有影响。 相似文献
4.
报道了15例尿毒症患者,iv和scrHuEpo的药代动力学。用ELISA法测定血清rHuEpo浓度,用3P87软件处理药浓度。时间数据。iv的药代动力学符合线性二室模型,其主要动力学参数T_(1/2),V,Cl和AUC_(0~∞)分别为5.45±1.48h,79.7±52.2ml/kg,0.305±0.298(ml·min)/kg和5295.9±3661.2(mU·h)/ml。sc的药代动力学符合线性一室模型,其主要的药代动力学参数T_(max),C_(max),T_(1/2)和AUC_(0~∞)分别为10.2±5.7h,37.2±19.2mU/ml,17.6±8.1h和1620.3±860.7(mU·h)/ml。单次sc后,血药浓度约为iv相同剂量时峰浓度的5%。占sc组50%的患者,sc后约0.5h才从血清中测到rHuEpo浓度。sc组较iv组浓度。时间曲线下总面积小。此外还比较了iv和sc的临床价值。 相似文献
5.
对45例使用庆大霉素(GTM)和丁胺卡那霉素(AMK)的住院病人,对其不同给药法进行了血药浓度的测定(TDX仪),同时监测肾功能。结果,GTM组16例(160mg/d,bid,im,连用5d)血药浓度C_(max)(μg/ml)4.0±0.9,峰值偏低。AMK组29例(400mg/d,分为qd与bid,im和iv),血药浓度qd与bid分别为(μg/ml):im组18.6±2.7与8.02±2.0;iv组17.2±4.0与7.2±2.9,有显著性差异(P<0。01)。用药前、后肾功能监测均在正常值范围。本结果初步表明:qd给药法可提高抗菌效果,降低肾毒性。 相似文献
6.
对12例慢性肺心病急性发作期患者,均以静脉注射负荷剂量(50μg·kg ̄(-1))继以静滴(每分钟0.5μg·kg ̄(-1))维持4h给予米利酮后进行药动学分析。其血药浓度采用HPLC测定,线性范围10~320ng·ml ̄(-1),回收率98.8%~106.7%,日内、日间RSD分别为3.95%~4.74%,4.24%~6.37%,最低检出限为4ng·ml ̄(-1)。以Turbo一BASIC语言编制程序在386/33兼容机上进行数据处理,求出药动学参数。药时曲线经计算机自动拟合后,9例患者符合二室模型,求得的AUC为633.6±177.7ng·m1 ̄(-1)·h,清除半衰期为1.59±0.72h,血浆清除率为15.88±2.76L·h ̄(-1),药物分布容积为14.33±5.34L.另外3例患者符合一室模型,其AUC为874.4±275.8ng·ml ̄(-1)·h,清除半衰期为1.54±0.54h,血浆清除率为13.06±6.67L·h ̄(-1),分布容积为25.9±4.09L。此外,米利酮的降低肺动脉压的作用与血药浓度呈依赖性变化。 相似文献
7.
本实验研究日本灵芝对小鼠脾细胞产生白细胞介素-2(IL-2)的影响。结果表明在试管内氢化考的松0.025-1μg/ml及环胞霉素A0.05μg/ml可明显抑制小鼠脾细胞产生IL-2,P〈0.01。灵芝在试管内能明显对抗氢化考的松及环胞霉素A的抑制作用而促进IL-2产生增加,其作用与药物浓度有关,10μg/ml以上有显著作用,P〈0.01。灵芝不同浓度与氢化考的松同时对脾细胞进行预处理8h后,灵芝… 相似文献
8.
建立了高效液相色谱法测定人体血浆中水溶性芝浓度的方法,并测定了7名健康史试者pO麦滋林-S及麦滋林-S和西咪替丁后,其水溶性的血药浓度和药物动力学参数,生物半衰期T_(1/2)分别为2.9±1.41和2.6±0.74h,达峰时间分别为2.81±0.765和3.26±0.611h,血药浓度曲线下面积AUC_(0~∞)17.1±4.47和18.9±3.51(μg·h)/ml。经数理统计学分析,两组药物动力学参数无显著性差异(P>0.05)。结果表明:西咪替丁对麦滋林-S粒中水溶性芝的药物动力学没有影响。 相似文献
9.
10.
对10例健康志愿者单次及多次po400mg氟罗沙星后进行药代动力学研究,血药浓度及尿药浓度均采用微生物法和HPLC测定。单次及多次给药后的数据分别采用3P87及SSD程序处理,药-时曲线符合二室模型。单次po400mg氟罗沙星后,其微生物法和HPLC测定结果分别为T_(max)2.20h和2.13h,c_(max)5.49μg/ml和5.55μg/ml,T_(1/2β)10.14h和10.55h。0~48h尿药回收率分别为:56.67%和52.25%。经t检验2种方法的测定结果无显著性差异(P>0.05)。在每日400mg连续8d的多次po给药实验中,第1d和第8d的药代动力学参数经t检验无显著性差异(P>0.05),说明本品每天1次的重复给药无明显蓄积现象。 相似文献
11.
目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。 相似文献
12.
目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。 相似文献
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基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。 相似文献
14.
In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients. 相似文献
15.
蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。 相似文献
16.
目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%~108.86%,RSD在0.05%~4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。 相似文献
17.
I. Bock-Möbius 《Deutsche Zeitschrift für Akupunktur (in deutscher Sprache / in German)》2010,53(4):46-51
Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems. 相似文献
18.
Chang-xiao Liu 《中草药(英文版)》2014,6(4):255-255
正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and 相似文献
19.
Chen Han-ping 《针灸推拿医学(英文版)》2014,(4):I0003-I0004
正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597. 相似文献
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