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1.
依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:7,自引:3,他引:4  
目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组45例,常规治疗基础上应用依达拉奉30mg加生理盐水100ml,静滴,2次/d,奥扎格雷钠80mg加生理盐水100ml,静滴,2次/d.对照组45例,常规治疗基础上只应用奥扎格雷钠80mg加生理盐水100ml,静滴,2次/d.2周后行疗效评定.结果 治疗组有效率91%,对照组有效率80%.结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定,有效改善急性脑梗死的神经功能缺失.  相似文献   

2.
尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将60例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组30例,在常规治疗基础上加用尤瑞克林0.15PNA静滴,1次/d,依达拉奉30mg加生理盐水100ml静滴,2次/d。对照组30例,在常规治疗基础上用血塞通0.4g加生理盐水250ml静滴,1次/d。2周后行疗效评定。结果治疗组有效率91%,对照组有效率80%。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效肯定,有效改善急性脑梗死的神经功能缺失,且不良反应少。  相似文献   

3.
依达拉奉治疗急性脑梗死36例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察新型自由基清除剂依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法 将脑梗死患者72例随机分为2组,治疗组36例,对照组36例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉30mg加生理盐水100ml中静滴,2次/d.结果 21d后观察治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.01),治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 依达拉奉有保护脑神经元作用,并能有效改善急性脑梗死的神经功能缺损.  相似文献   

4.
依达拉奉联合银杏叶治疗急性脑梗死48例疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的研究依达拉奉联合银杏叶治疗急性脑梗死临床疗效。方法急性脑梗死48例应用依达拉奉30mg 生理盐水100ml,2次/d静滴,银杏叶针20ml 生理盐水250ml,1次/d静滴,治疗14d,并设对照组46例给予复方丹参注射液静滴,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分。结果治疗组总有效率和显效率分别为85.42%和64.58%,明显优于对照组的63.04%和39.13%(P<0.05)。结论依达拉奉联合银杏叶治疗脑梗死疗效肯定,依达拉奉清除自由基所起到的神经保护作用,银杏叶改善缺血性脑组织的血液供应,抑制血小板聚集及血栓形成,疗效确切、安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物。  相似文献   

5.
依达拉奉与疏血通联合治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 70例急性脑梗死患者随机分为2组.治疗组40例,依达拉奉30 mg,加入生理盐水250 ml联用疏血通注射液6 ml加5%葡萄糖或生理盐水250 ml静滴,1次/d.对照组30例采用低分右旋糖酐500 ml,复方丹参注射液16 ml静滴,1次/d.2组均为20 d一个疗程,其他辅助及对症治疗相同.结果 治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05 ).结论 依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效满意,值得临床推广应用.  相似文献   

6.
目的评价依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死76例,随机分为2组:治疗组40例,依达拉奉注射液30mg加入250ml生理盐水静滴,2次/d,14d的为1疗程;对照组36例,脉络宁20ml和维脑路通0.4g加入250ml生理盐水中静滴,1次/d,14d为1疗程。用药前后分别进行临床疗效、神经功能缺损评分、肝肾功能评定。结果治疗组症状明显改善,有效率85.00%,对照组有效率为63.88%,2组有明显差异(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,值得推广。  相似文献   

7.
目的 探讨依达拉奉对进展性脑梗死的近期临床疗效.方法 132例进展性脑梗死患者随机分为2组依达拉奉治疗组,n=66,依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静滴,2次/d;维脑路通对照组,n=66,维脑路通600mg,加入生理盐水200ml静滴,1次/d.于治疗前、治疗后7d、14d和21d比较依达拉奉治疗组和对照组神经功能缺损评分(ESS)和Barthel指数的差异.结果 依达拉奉在治疗后时间段与对照组相比,ESS评分和Barthel指数明显升高(P<0.01).结论 依达拉奉能明显改善进展性脑梗死患者神经功能,是进展性脑梗死的有效治疗药物.  相似文献   

8.
依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效。方法76例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组38例,在常规治疗基础上应用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml静滴,2次/d,脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d;对照组38例,在常规治疗基础上应用脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d。结果治疗组有效率86.84%,对照组有效率68.42%,2组对比有统计学意义(P〈0.05)。结论依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效肯定,可在临床推广应用。  相似文献   

9.
目的评价自由基清除剂依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法172例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各86例。对照组用常规治疗方法(抗血小板凝集、改善微循环,注意用抗凝及脱水剂)。治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉针30mg加生理盐水100ml静滴,2次/d。2周后行疗效评定。结果治疗组有效率78.62%,对照组有效率52.91%,2组间有显著性差异。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效。  相似文献   

10.
依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死40例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察依达拉奉和灯盏花素联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死40例给予依达拉奉针 30 mg+生理盐水100 ml,2次/d静滴,灯盏花素针40 mg+生理盐水250 ml,1次/d静滴,治疗14 d,并设对照组38 例给予复方丹参注射液静滴,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分.结果 治疗组的总有效率和显效率分别为87.50%和62.50%,明显优于对照组的63.1%和36.84%(P<0.05).结论 依达拉奉联合灯盏花素疗效肯定,其清除自由基功能所起到的神经保护作用,灯盏花素改善缺血性脑组织的血液供应,抑制血小板聚集及血栓形成,疗效确切,安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物.  相似文献   

11.
依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择90例急性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各45例.对照组应用肠溶阿司匹林片口服,脉络宁注射液针、吡拉西坦针静滴,治疗组在对照组基础上加用依达拉奉注射液30 mg入100 ml生理盐水静滴,bid,2组均治疗14d.2组病例于治疗前后分别进行神经功能缺损量表评定(CSS中国卒中量表).结果 两组治疗后CSS均有所改善,治疗组神经功能改善程度及有效率优于对照组(P<0.05),治疗组无明显不良反应.结论 依达拉奉治疗脑梗死安全有效.  相似文献   

12.
目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为2组:对照组40例应用奥扎格雷注射液80 mg,加入250 mL生理盐水中静滴,2次/d,共14 d;治疗组40例,在对照组的治疗基础上加用依达拉奉注射液30 mg,加入100 mL生理盐水中静滴,2次/d,共14 d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组2组间疗效比较差异有统计学意义。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死有效、安全。  相似文献   

13.
依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察依达拉奉联合丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法 将70例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组35例,应用依达拉奉注射液30 mg,加入生理盐水250 mL静滴,2次/d,丹参酮IIA注射液60 mg,加入生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d为一疗程.对照组35例,应用疏血通注射液6 mL加入生理盐水250 mL静滴,1次/d,14 d一疗程.结果 治疗组总有效率88.57%,对照组总有效率60.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉加丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效.  相似文献   

14.
目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死合并高血压患者的疗效及安全性。方法选取急性脑梗死合并高血压患者70例,随机分成2组,治疗组用依达拉奉注射液30 mg加生理盐水100 ml静滴,2次/d,共14 d;对照组用生理盐水15 ml加生理盐水100 ml静滴,2次/d。2组基础用药:葛根素注射液+低分子肝素钙针+肠溶阿司匹林片。结果治后第14天,治疗组ESS、MBI评分分别为(72.2±16.5)、(55.3±26.8);对照组ESS、MBI评分分别为(53.9±17.8)、(46.8±27.6),2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组脑水肿发生率由28.3%降至13.9%,对照组脑水肿发生率由29.8%升至31.3%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死合并高血压患者安全有效,原有肾病者使用需慎重。  相似文献   

15.
目的评价依达拉奉与奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死136例根据用药不同分为2组,均应用阿司匹林肠溶片100mg口服,1次/d;血栓通针0.5g静滴,1次/d。对照组加用奥扎格雷钠针80mg静滴,1次/d,共14d。治疗组在对照组用药基础上,加用依达拉奉30mg静滴,2次/d,共14d。结果根据神经功能缺损评分标准进行疗效评定,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉与奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有协同作用,且疗效好。  相似文献   

16.
目的 观察依达拉奉治疗高血压脑出血的疗效.方法 高血压脑出血患者60例,随机分为2组,依达拉奉治疗组(30例),在常规治疗基础上加用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml静滴,2次/d,连用14 d;对照组(30例)常规治疗加生理盐水100 ml静滴,2次/d,连用14 d,2组均在治疗前及治疗后2周、4周进行神经功能缺损评分(ESS)和日常生活活动量表评分(ADL).结果 治疗组ESS及ADL评分均显著高于对照组(P<0.01).结论 依达拉奉治疗脑出血安全、有效.  相似文献   

17.
降纤酶并依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察降纤酶并依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择182例急性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各91例。对照组应用降纤酶等综合治疗,治疗组在此基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静滴,bid。并对临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS)、血浆纤维蛋白酶原含量比较。结果2组NDS减分幅度治疗组与对照组相比有显著差异(P<0.01),2组间Fg均显著降低。结论降纤酶并依达拉奉治疗急性脑梗死能明显提高疗效,降低Fg水平,且安全性好。  相似文献   

18.
目的观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法 56例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组28例,给予依达拉奉注射液30 mg加入生理盐水250 mL静滴,2次/d,长春西汀注射液20 mg加入5%葡萄糖250 mL静滴,1次/d,14 d为一个疗程;对照组28例,给予长春西汀注射液20 mg加入5%葡萄糖250 mL静滴,1次/d,14 d为一个疗程。2组均给予对症基础治疗。结果治疗组神经功能缺损评分下降比对照组明显(P<0.01),2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效。  相似文献   

19.
目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法 120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例在对照组常规内科治疗基础上,加用依达拉奉注射液30 mg,加入生理盐水250 mL静滴,2次/d,连续应用14 d.结果 治疗组与对照组比较,总有效率分别为95.00%、83.33%,经统计学处理差异有统计学意义(P...  相似文献   

20.
目的 探讨依达拉奉治疗进展性脑梗死临床疗效.方法 选择48h内进展性脑梗死患者30例,随机分为2组,治疗组15例,依达拉奉30mg静滴,2次/d,加用舒血宁20ml静滴1次/d,14d为一疗程.对照组15例,常规抗血小板凝聚、脱水降颅压改善循环,纠正电解质紊乱,防感染及并发症,14d为一疗程.结果 治疗组神经功能缺损评分显著下降,与对照组相比有显著性差异,且未发现明显不良反应.结论 依达拉奉治疗进展性脑梗死安全有效.  相似文献   

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