茯苓多糖的分离纯化、组成及其抗氧化活性研究

目的 分离纯化得到带电性不同的茯苓多糖组分,分析其化学组成性质,比较多糖粗提物和其不同组分的抗氧化活性。方法 采用水提醇沉法提取茯苓多糖粗提物（Poria cocos Polysaccharide,PCP）,利用二乙氨基乙基（diehlaminowthy,DEAE）-纤维素阴离子交换色谱柱法对多糖粗提物进行分离纯化,得到不同带电性的多糖组分PCP-1（水洗糖）和PCP-2（盐洗糖）。结合紫外-可见光分光光度测定法、傅里叶红外光谱法、高效液相色谱-衍生化法、高效凝胶渗透色谱法和扫描电子显微镜法等方法对多糖粗提物和2种不同组分的化学组成性质进行研究。以多糖的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、2,2-联氨-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二胺盐自由基和羟基自由基的清除能力作为评估体外抗氧化活性指标。结果 PCP、PCP-1和PCP-2的多糖含量分别为78.16%、93.53%、90.84%,红外光谱出现相似吸收峰,均有多糖的典型吸收。3种多糖均为主要由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和岩藻糖按照不同比例组成的杂多糖,分别由不同分子量的多糖片段构成,微观形态没有显著差异。体外抗氧化实验提示PCP-2的体外抗氧化活性最高。结论 经过分离纯化后的不同茯苓多糖组分的化学结构性质不同,相较于茯苓多糖粗提物体外抗氧化活性更强,其中PCP-2的活性最强。     

胶束薄层层析法分离单糖

目的：用胶束水溶液分离单糖，探讨pH值、CTAB、SDS水溶液浓度对分离的影响。方法：胶束薄层层析。结果：CTAB溶液浓度在0．004mol·L－1至0．006mol·L－1，SDS溶液浓度在0．08mol·L－1至0．10mol·L－1范围内，分离效果好。pH值可改变单糖的Rf值。。结论：胶束薄层层析法可做为单糖分离方法。     

TLC在百合固金口服液中当归,甘草酸的定性分析

本文采用Ｇ和ＧＦ２５４分别对百合固金口服液中特异性较高的成份当归、甘草酸进行了定性分析。鉴别当归最佳展开剂显：正已烷－醋酸乙酯，波长λ３６６ｎｍ下显色。鉴别甘草酸展开剂为正丁醇－水－冰醋酸，波长λ２５４ｎｍ下显色。二者方法优点：均不需要喷洒显色剂、灵敏，快速，重现性好，斑点清晰。     

茶芎多糖的提取及其免疫活性研究

伞形科植物茶书ＬｉｇｕｓｔｉｃｕｍｓｉｎｅｎｓｅＯｌｉｖｃｖ．Ｃｈａｘｉｏｎｇ是江西特产中药之一,具有行气活血、祛风止痛之功效。我们先后从中分离了２１个化学成分[1~3],并进行了心血管、抗惊厥等方面的系统药理研究[4,5]。民间将茶芎与茶叶一起泡水饮用,有防病、健身、强壮作用,我们又对茶芎中含量较高的水溶性成分茶穹多糖进行了提取分离和免疫活性的研究。１实验材料１．１药材：茶穹药材购自江西省瑞昌市医药公司,由我院中药鉴定教研室张治针老师鉴定品种。１．２动物：Ｂａｌｂ／ｃ小鼠由江西省医学实验动物中心提供。１…     

植物多糖的免疫活性研究

<正>免疫系统是机体抵制外来病原体入侵,维持整体功能平衡的一个重要系统,通过免疫应答和分泌免疫分子来发挥自身功能。免疫应答包括固有性免疫应答和适应性免疫应答。多糖(polysaccharide)是生物体内普遍存在的一大类生物大分子,是生物体的主要结构,有重要的生物活性。植物多糖作为一     

百合多糖的分离纯化及结构表征

目的:从新鲜百合中提取多糖,通过理化性质及结构分析,为百合多糖生物活性研究提供基础。方法:将新鲜百合洗净切碎,石油醚回流脱脂,经水提醇沉得到多糖粗品,采用DEAE-52纤维素柱层析、SephadexG-100凝胶柱层析纯化分离得到三种多糖。将纯化后的多糖进行初步理化性质鉴定,采用HPLC测定分子量、红外光谱对其结构进行表征。结果:百合多糖I为浅黄色晶体,糖醛酸含量为13.64%,平均分子量为97000;百合多糖II为浅黄色晶体,其糖醛酸含量为10.98%,平均分子量范围220000-465000;百合多糖III为浅黄色粉末,含淀粉,糖醛酸含量14.55%,平均分子量为94000;三种多糖都有C=O、C-O-C、-OH等多糖的特征吸收。结论:通过对百合多糖的理化性质及结构进行研究,为百合多糖药理活性的深入研究和功能性食品的开发提供理论依据。     

夏枯草多糖的体内免疫活性研究

目的 研究夏枯草多糖对环磷酰胺所致免疫低下模型小鼠免疫功能的调节作用.方法 采用腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)复制免疫功能低下小鼠模型,并考察不同剂量夏枯草多糖对免疫抑制小鼠胸腺指数、脾脏指数、腹腔吞噬细胞吞噬功能、血清溶血素生成及溶血空斑形成的影响.结果 夏枯草多糖中、高剂量组能显著提高...     

金针菇多糖免疫活性的研究

目的探讨从金针菇多糖(FVP)中分离的成分FVP1的免疫活性,观察其对小鼠免疫器官、外周血白细胞及腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响.方法正常小鼠及接种S180的荷瘤小鼠,分别随机分为不同剂量的给药组和空白对照组,给药组分别腹注给药5mg/(Kg@d)、10mg/(Kg@d)、20mg/(Kg@d)的FVP1,空白对照组腹腔注射等容量的生理盐水,连续7d后,尾静脉取血,计数白细胞及淋巴细胞;取胸腺、脾脏称重,计算胸腺(脾)指数;采用中性红比色法观察小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力.结果FVP1对正常小鼠胸腺指数有降低趋势,能明显提高正常小鼠脾指数;对正常小鼠外周血白细胞无明显影响,但时荷瘤小鼠则有明显的升高白细胞的作用,还能明显提高正常小鼠和荷瘤小鼠外周血淋巴细胞数;能明显提高正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能.结论FVP1体内给药能促进机体的免疫功能,从而发挥其肿瘤免疫调节作用.     

半枝莲多糖提取工艺及其免疫活性初步研究

目的: 优选半枝莲多糖水提取工艺,并对半枝莲多糖进行免疫活性研究.方法: 采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以多糖得率为考察指标,选定温度、时间、提取次数和固液比四因素进行L9(34)正交试验.采用环磷酰胺复制方法构建免疫抑制小鼠动物模型,通过腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验以及血清溶血素抗体生成实验,考察半枝莲粗多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.结果: 在实验设计水平范围内,水提取最佳工艺条件为温度100 ℃、提取次数3次、时间3 h、固液比1∶ 14.该工艺条件下半枝莲多糖得率为1.46%,多糖含量为53.25%.在实验浓度范围内,半枝莲多糖对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能未见明显增强效果;大剂量(300 mg/kg)半枝莲多糖能显著提高血清溶血素抗体水平,与是否脱蛋白无关.结论: 该优化工艺可用于半枝莲多糖的提取,大剂量半枝莲多糖具有一定的免疫活性.     

黄芪毛状根多糖与黄芪多糖化学组成及免疫活性的比较

目的 比较生物技术培养的黄芪毛状根中多糖与栽培黄芪中多糖的化学组成和免疫活性。方法 采用乙醇分级沉淀和凝胶渗透柱层析分离纯化多糖;硫酸－苯酚法测定多糖含量;完全酸水解、乙酰化、气相色谱测定单糖组成;采用免疫器官重量,腹腔巨噬细胞吞噬细胞吞噬功能,溶血素生成,[^3H]-TdR掺入,诱生IFN－γ的含量测定等方法研究免疫活性。结果 黄芪毛状根中多糖为1.85%,黄芪中多糖为2.61%。黄芪毛状根多糖（HAPS）由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖组成,摩尔比为1：2.26：0.21:0.74:2.49:19.47。黄芪多糖（APS）组成与HAPS相同,摩尔比为1：4.34:3.92:1.95:11.41:20.52。采用乙醇分级沉淀各自获得3个部分多糖,经DEAE－Sepharose FF柱层析表明：HAPSI和APSI,HAPSⅡ和APSⅡ图谱相似,HAPSⅢ与APSⅢ有一定的差异。HAPS和APS均能显著增加小鼠脾脏重量;HPAS能提高小鼠胸腺重量;二者均增加小鼠腹腔巨噬细胞数量;APS显著促进小鼠腹腔巨大噬细胞巨噬功能;HAPS和APS均抑制小鼠溶血素生成;促进小鼠脾淋巴细胞增殖;APS使脾淋巴细胞诱生IFN-γ的作用高于HAPS。结论 HAPS和APS化学组成相似,二者具有相同的免疫活性,只是强度略有差异。     

血小板激活因子薄层层析分离和生物法测定的应用体会

目的：介绍作者应用薄层层析分离和生物活测定法测定血小板激活因子的体会,重点讨论分离和测定过程中可能出现的问题及注意事项。方法和结果：采用上述方法测定猪急性重症胰腺炎时门静脉血标本,结果显示,血小板激活因子的浓度较对照组明显升高,结论：薄层层析分离和生物测定的方法适用于血小板激活因子的检测,只要在检测过程中注意操作的合理性与规范性,检测结果就可满意。     

高丽参多糖GPⅡ分离纯化、组成和抗氧化活性研究

目的：从高丽参中提取出水溶性粗多糖GP,经分离纯化得到GPⅡ,研究GPⅡ的纯度、性质和体外抗氧化能力。方法：粗多糖经Sevage法脱蛋白,DEAE Sepharose CL-6B柱层析分离纯化得到GPⅡ,经HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法检验纯度,GC分析它的单糖组成,超氧阴离子清除实验和羟自由基清除实验等鉴定其抗氧化能力。结果：GPⅡ是均一组分多糖,它的单糖组成是葡萄糖。结论：GPⅡ有高于维生素C的羟自由基清除作用和超氧阴离子清除作用,以及相当于维生素C的邻苯三酚自氧化抑制作用。     

黄阳叶中β—胡萝卜素的分离和鉴定

黄阳叶中β－胡萝卜素的分离和鉴定傅彩霞刘崇凤黄玉萍张允明（化学教研室，滨州市２５６６０３）关键词：β－胡萝卜素；比移值；柱层析；薄层层析β－胡萝卜素具有消除自由基，提高动物体内ＧＳＨ－Ｐｘ活性的功效，即β－胡萝卜素是一种良好的抗氧化剂［１］，缺少时可...     

黄芪多糖作为一种佐剂免疫活性研究进展

疫苗佐剂是一种免疫刺激物,加入疫苗后可刺激机体产生更强效应更长时间的免疫应答。目前市面上常用的铝佐剂在一般情况下只能诱导Th2型免疫反应,油乳剂虽然可以诱导Th1和Th2型免疫反应,但副作用较大。因此研究者期待寻找一种更加安全高效的佐剂。黄芪多糖因其免疫学活性对巨噬细胞、树突状细胞、T/B细胞、Treg细胞具有免疫调节作用,在动物模型中作为疫苗佐剂能够刺激机体的免疫应答,是一种很有开发潜力的佐剂。本文基于这些研究综述了黄芪多糖作为一种佐剂的免疫学研究进展。     

组织神经节苷脂的简易快速薄层分离纯化法

组织神经节苷脂(Gls)传统的分析方法,是用薄层层析,在分析之前要先进行操作步骤繁杂的分离纯化。Harth等于1978年报告用组织粗提液直接点样于层析薄板,再以三种不同的溶剂系统展开的方法,得清晰的薄板层析图谱。它们的展开剂为:1.氯仿;2.氯仿-甲醇-水(70:30:4,V/V/V);3.氯仿-甲醇-0.25%KCl(60:35:8,V/V/V)。此法简便,但未能推广采用。根据我们的经验它未能推广的原因是粗提液颜色较深,对唾液酸测定干扰甚大,薄板上的点样量较难掌握。我们用硅胶G层析薄板(5×20厘米),将组织的氯仿-甲醇粗提液直接点样于其上,以Harth的前两种展开剂展开后,用问苯二酚显色,参考定位,刮下含Gls部分硅胶,经洗脱、离心、氮气吹干后,溶于C:M(1:1),以唾液酸含量为参数,点样于高效层析(HPTLC)薄板上,在氯仿-甲醇-0.15%CaCl_2(60:40:9,V/V/V)展开,可得良好的图谱。这一改良可去掉呈色物质,大大减少HPTLC板的用量,降低了成本,同时本法未经Folch分配,有可能获得比传统方法更为真实的结果。     

胶束薄层层析法分离生物碱

目的：用胶束水溶液分离生物碱。方法：薄层层析。结果：将０００１ｍｏｌ·Ｌ－１ＣＴＡＢ与００５ｍｏｌ·Ｌ－１ＳＤＳ水溶液等体积混合，加入３％（Ｖ／Ｖ）乙醇改性剂。结论：胶束薄层层析法可分离生物碱，且分离效果较好。     

黄精中的多糖组分及其免疫活性

目的研究黄精Polygonatum sibiricum中的多糖组分的结构特征及免疫活性。方法黄精水提粗多糖用DEAE-纤维素柱色谱和凝胶过滤色谱进行分离纯化,用化学及光谱方法分析各多糖组分的结构特征,并进行免疫活性测试。结果黄精水提粗多糖经分离纯化,得到5种多糖。PSW1B-b为中性半乳聚糖,PSW2A-1和PSW3A-1为酸性多糖,PSW4A和PSW5B为糖蛋白,其中PSW3A-1、PSW4A、PSW5B具有一定免疫活性。结论5种多糖为首次从黄精中分得,并都以半乳糖为主要构成单元,其中3种具有免疫活性。     

肉苁蓉多糖的免疫活性作用及机制

目的：研究肉苁蓉多糖（CDPS）的免疫活性作用及其体外免疫调节作用的机制。方法：采用噻唑蓝比色法（MTT）观察CDPS体外对ISO、DEX、TNF－β抑制小鼠胸腺淋巴细胞增殖的调节作用；采用流式细胞仪进行了CDPS对细胞周期及其胞内Ca^2 的测定。结果：CDPS在较高浓度能对ISO、DEX对淋巴细胞增殖的抑制作用，及对抗高浓度TNF－β对淋巴细胞增殖的抑制作用，协同低浓度TNF－β对淋巴细胞的增殖促进作用；100μg／ml、200μg/mlCDPS均能使分裂期的细胞明显增加；较高浓度（100μg/ml）的CDPS对小鼠胸腺细胞内Ca离子浓度有明显的促进升高作用。结论：CDPS能促进细胞进入分裂期，并推断其对小鼠胸腺淋巴细胞增殖的促进作用与其促进小鼠胸腺淋巴细胞内钙释放有关。