MRI观察金磁微粒结合抗podoplanin抗体体外标记淋巴管内皮细胞

目的 制备淋巴管内皮细胞(LEC)靶向分子探针(GoldMag-pod),探讨GoldMag-pod对LEC的体外标记情况及其在MR检查中对信号强度的影响。方法 将金磁微粒(GoldMag)与抗podoplanin抗体通过"一步法"耦联,制备GoldMag-pod,以分光光度计检测GoldMag的抗体耦联效率,ELISA法检测抗体与GoldMag结合前、后的免疫活性,免疫荧光染色、普鲁士蓝染色检测GoldMag-pod对LEC的标记情况。用不同浓度GoldMag-pod标记LEC后,观察GRE T2^*WI信号强度的改变。结果 GoldMag与抗podoplanin抗体通过"一步法"耦联成功,GoldMag的抗体耦联效率为52.94%,抗podoplanin抗体与GoldMag结合后其免疫活力降低为结合前的42.05%;GoldMag-pod标记后的LEC发出特异性绿色荧光, 标记阳性率随GoldMag-pod浓度的增高而增高。GoldMag-pod标记后的LEC悬液的GRE T2^*WI信号强度明显降低。结论 GoldMag与抗podoplanin抗体耦联制备的分子探针GoldMag-pod具有较高免疫活性,能特异性标记LEC,产生MR靶向增强作用。     

动脉粥样硬化斑块OxLDL靶向的MR分子影像学实验研究

目的 研究氧化低密度脂蛋白(oxLDL)靶向的超微超顺磁性纳米氧化铁(USPIO)探针在载脂蛋白E基因敲除小鼠(ApoE-/-)颈动脉动脉粥样硬化MR成像中的作用.方法 将聚乙二醇(PEG)包被的USPIO与抗小鼠oxLDL抗体结合,构建anti-oxLDL-USPIO靶向探针.以非特异性IgG-USPIO及单纯USP...     

PEG-thiol修饰对金磁微粒胶体稳定性和抗吞噬能力的影响

目的 探讨PEG-thiol修饰对GoldMag的磁学性能、体外悬浮稳定性和抗吞噬能力的影响。方法 用PEG-thiol对GoldMag进行表面修饰,采用MR FSE序列T2W、GRE序列T2^*W和T2 mapping分别检测PEG-GoldMag和GoldMag的磁学性能;以Zeta电位仪检测两种纳米粒溶液的Zeta电位,紫外-可见光分光光度计检测两种纳米粒溶液不同时间点的吸光度,评估其悬浮稳定性。分别用两种纳米粒对小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7进行体外标记,以普鲁士蓝染色检测两种纳米粒的细胞标记率,ICP-OES检测两种不同纳米粒标记的RAW 264.7细胞的细胞内铁含量,评估PEG修饰对GoldMag纳米粒体外抗吞噬能力的影响。结果 GoldMag和PEG-GoldMag溶液的Zeta电位分别为-18.3 mV和-39.5 mV。室温下静置100 min后,GoldMag和PEG-GoldMag溶液的相对吸光度分别为50%和88.5%;静置200 min后两种溶液的相对吸光度分别为17%~18%和80%。两种纳米粒均能标记RAW 264.7细胞,GoldMag和PEG-GoldMag对RAW 264.7细胞的标记率分别为(85.3±2.1)%和(23.6±1.3)%。 GoldMag和PEG-GoldMag标记的RAW 264.7细胞的铁含量分别为(21.6±2.3)pg/细胞和(8.7±1.2)pg/细胞。在T2WI、T2^*WI和T2 mapping三种图像上,各浓度下PEG-GoldMag和GoldMag纳米粒凝胶的信号强度和T2值差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PEG-thiol修饰能显著改善GoldMag的悬浮稳定性和抗吞噬清除能力,且对其磁学性能无明显影响。     

1.5TMR兔坐骨神经弥散张量纤维束示踪b值优化

目的 探讨1.5T MR兔坐骨神经DTI及纤维束示踪成像的最优b值。方法 采用400~1400 s/mm²之间的6个不同b值对10只新西兰兔在1.5T MR上行32方向DTI,并进行纤维束示踪重建,测量并评价不同b值下纤维束数量、平均长度、FA、ADC、SNR,并由2名影像诊断医师对总体图像质量进行主观评分。结果 b=1000 s/mm²时纤维束数量和平均长度均高于其他b值,成像质量在6个不同b值图像中为最佳,与其他b值时比较差异有统计学意义;不同b值下纤维束FA差异无统计学意义;ADC和SNR随b值升高而下降。结论 1.5T MR兔坐骨神经DTI纤维束示踪成像的最优b值为1000 s/mm²。     

超小超顺磁性氧化铁体外标记SD大鼠脂肪来源干细胞

  目的  评估超小超顺磁性氧化铁(ultrasmall superparamagnetic iron oxide, USPIO)标记SD大鼠脂肪来源干细胞(adipose derived stem cells, ADSCs)的有效性及安全性, 探讨标记细胞体外磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)特点。  方法  将USPIO 40 μg/ml及多聚赖氨酸(poly-L-lysine, PLL)1.5 μg/ml的培养基与ADSCs共孵育培养24 h, 检测USPIO标记的有效性及安全性, 并用MRI对标记细胞进行体外成像。  结果  普鲁士蓝染色显示USPIO标记ADSCs的阳性率为99%, 透射电镜提示USPIO颗粒主要位于胞质内溶酶体中; 台盼蓝染色实验显示活细胞数大于95%, MTS[3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-5(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfopheny)-2H-tetrazolium, 溴化噻唑蓝四氮唑]实验提示USPIO浓度为10、20、40、80和160 μg/ml时不影响ADSCs增殖。ELISA结果表明标记细胞与未标记细胞组间培养液中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)水平无显著差异; 体外条件下, MRI图像信号强度与标记细胞数量呈正相关。  结论  USPIO标记ADSCs安全有效, MRI图像信号强度与标记细胞数量存在一定相关性, 提示USPIO可用于在体条件下MRI成像示踪标记细胞。     

MR分子成像评价壁虎活性单体对人肺腺癌SPC细胞的作用

目的 利用前期制备的超微超顺磁性氧化铁(USPIO)标记的含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)序列的环肽探针(RGD-USPIO分子探针)进行MR成像,评价壁虎活性单体BH1273209对人肺腺癌SPC细胞的作用效果。方法 将SPC细胞接种于6孔板中培养24 h,分为实验组和对照组,分别加入1 mg/ml的BH1273209和培养液,培养48 h后加入含铁浓度25 μg/ml的RGD-USPIO培养1 h,进行普鲁士蓝染色。将细胞重悬于1%琼脂糖凝胶中,置于Eppendorf管内进行MR扫描。结果 随浓度增加,BH1273209对SPC细胞的抑制作用增强,1 mg/ml时抑瘤率最高;铁浓度为25 μg/ml时RGD-USPIO探针对SPC细胞活性无明显影响。对照组SPC细胞内可见较多蓝染颗粒,实验组SPC细胞内未见明显的蓝染颗粒。T2WI中,实验组的SNR(132.26±17.24)较对照组(4.89±3.35)明显增高(P<0.01)。结论 MR分子成像可简便、准确地评价BH1273209对SPC细胞的作用效果;BH1273209使SPC细胞结合RGD-USPIO明显减少,推测其通过抑制整合素配体-受体结合而发挥抗肿瘤作用。     

声辐射力脉冲成像技术定量评价兔肝缺血后弹性改变

在阿尔茨海默病(AD)的老年斑形成过程中,伴随有一些顺磁性金属元素(Fe、Cu、Al)的共沉积,这些顺磁性金属元素可能就是老年斑MR成像的基础,MRI到AD患者或转基因小鼠脑组织内老年斑的沉积成为可能。本研究探讨双侧颈总动脉结扎联合高Cu²⁺ 喂养法诱导大鼠痴呆模型的行为学和病理学改变。对比临床型1.5T MR不同MR序列活体观察痴呆模型大鼠不同时期脑的改变,对比不同序列对老年斑可视化的可行性。方法 随机选择SD大鼠60只,分为两组,实验组(2VO+高Cu²⁺ 组,36只):给予双侧颈总动脉结扎加饮用水给予Cu²⁺ 喂养(3个月后停止,给予正常饮用水);对照组(24只):仅分离双侧颈总动脉,但不予结扎。分别于术后3、6、9个月实验组取10只、对照组取8只大鼠,进行Morris测试评价行为学改变,然后对大鼠大脑行T1W、T2^*     

不同回波时间对扩散加权成像人脑体素不相干运动参数的影响

目的 探讨不同回波时间(TE)对DWI人脑体素不相干运动(IVIM)参数的影响。方法 对14名健康志愿者行多b值磁共振扩散加权成像(MB-DWI),采用0~1000 s/mm²共16个b值,TE分别为65、85、105 ms,经双指数模型处理后获得f、D^*及D参数图,测量双侧尾状核头、壳核和半卵圆中心的f、D^*和D值,并进行统计学分析。结果 随着TE的增加,基底核区灰质核团信号逐渐减低,半卵圆中心白质信号增强。尾状核头、壳核及半卵圆中心的f值逐渐升高(P均<0.001);尾状核头及壳核的D^*值逐渐减低(P均< 0.05),半卵圆中心D^*值的差异无统计学意义(P>0.05)。不同TE时,尾状核头、壳核及半卵圆中心的D值差异均无统计学意义(P均>0.05)。相同TE时,尾状核头、壳核及半卵圆中心的D值依次减低(P均<0.001)。结论 TE对f值和D^*值影响较大,而对D值影响较小,针对不同的脑组织选择合适的TE可获得更准确的IVIM参数。     

应用超高分辨力小动物超声影像系统三维重建技术测量严重联合免疫缺陷小鼠卵巢体积

目的 探讨超高分辨力小动物超声影像系统三维成像技术测量严重联合免疫缺陷（SCID）小鼠卵巢体积的方法及应用价值。方法 选用11只C.B17/SCID纯系雌性小鼠,应用超高分辨力小动物专用超声影像系统及45 MHz探头,以三维成像体积测量技术测量SCID小鼠卵巢的体积,将所得卵巢体积与二维成像进行比较和相关分析。结果 应用超高分辨力小动物超声影像系统获得了清晰的SCID小鼠卵巢的二维平面及三维立体图像。二维超声与三维超声测量的SCID小鼠卵巢体积分别为（5.26±0.51）mm³和（5.47±0.58）mm³（P>0.05）,二者呈高度正相关（r=0.84,P<0.05）。结论 超高分辨力小动物三维超声成像体积测量技术无创,操作简便,能够精确测量小鼠卵巢体积,可作为在体研究卵巢癌小动物模型的重要实验工具。     

干燥综合征模型NOD小鼠颌下腺扩散加权成像

目的 探讨自发型干燥综合征(SS)模型非肥胖糖尿病(NOD)小鼠颌下腺DWI表现及其病理基础。方法 对20只11~15周龄雌性NOD小鼠(实验组)颌下腺行常规MR及DWI扫描(b值为0、 800 mm²/s)及病理检查,并以10只雌性BALB/c小鼠为对照组。结果 两组小鼠周龄及体质量差异均无统计学意义(P=0.699、0.623)。病理检查HE染色见实验组小鼠均发病,共78个淋巴细胞浸润灶;天狼猩红染色小鼠颌下腺淋巴细胞浸润灶内可见大片红染的胶原纤维。实验组小鼠颌下腺ADC值[(0.751±0.137)×10^-3mm²/s]低于对照组[(0.867±0.126)×10^-3mm²/s],差异有统计学意义(P<0.05)。实验组小鼠颌下腺淋巴细胞浸润程度与ADC值呈负相关(r=-0.777,P <0.05)。以病理结果为金标准,小鼠颌下腺ADC值0.8125 mm²/s诊断SS的敏感度为75.0%,特异度为80.0%,曲线下面积为0.745(95%CI 0.553~0.937)。结论 自发型SS动物模型NOD小鼠的颌下腺ADC值减低,并随着淋巴细胞浸润程度加重而下降。     

胎儿囊性淋巴管瘤的MRI表现特点及诊断价值

目的 探讨胎儿囊性淋巴管瘤的产前MRI特点及诊断价值。 方法 回顾性分析我院2008年8月—2010年4月经超声检查怀疑胎儿淋巴管瘤并有完整资料的4例孕妇的常规MR图像,孕妇年龄24~30岁,孕龄31⁺³周~38⁺¹周,观察分析其MRI特点。 结果 4胎经MRI诊断为胎儿囊性淋巴管瘤,均由产后病理得到证实;MRI显示病变为单囊状或内含分隔、呈多囊状的长T1长T2信号,病变部位以颈部多见,瘤体直径1.73~10.63 cm。 结论 产前MRI能明确诊断胎儿淋巴管瘤。     

前列腺干细胞抗原特异性分子探针的构建及其在体MR成像的实验研究

目的 应用纳米金磁微粒标记抗人前列腺干细胞抗原(PSCA)单抗7F5,构建PSCA特异性MR分子探针7F5@GoldMag,检测其与前列腺癌细胞结合的特异性,并探讨其用于前列腺癌体外及体内MR成像的可行性。方法 应用非共价键耦联方法将纳米金磁微粒标记7F5,构建PSCA特异性MR分子探针7F5@GoldMag,检测其与前列腺癌细胞结合的特异性;应用3.0T磁共振扫描仪,观察不同浓度金磁微粒MR成像情况,探讨MRI可分辨的最低浓度;培养人前列腺癌细胞PC-3和肝癌细胞SMMC-7721,将这两种细胞分别与7F5@GoldMag、无关抗体@GoldMag交叉配对,对各组细胞行T2WI并分别测量其信号强度。建立PC-3和SMMC-7721荷瘤裸鼠模型,对两组荷瘤裸鼠经尾静脉注射7F5@GoldMag和无关抗体@GoldMag,分别在注射前、注射后6、12和24 h行MR扫描,观察其对肿瘤T2WI信号的影响,分别测量其信号强度,探讨其用于MR体内成像的可行性,分析比较其信号强度的差异。结果 成功构建PSCA特异性MR分子探针7F5@GoldMag;流式细胞术检测其与PC-3细胞结合率为92.11％;激光共聚焦显微镜及透射电镜观察见PC-3细胞与7F5@GoldMag有特异性结合。纳米金磁微粒稀释至1 ∶ 640,与1％琼脂糖凝胶相比,T2WI信号强度差异有统计学意义;7F5@GoldMag可显著特异性降低PC-3细胞T2WI信号。PC-3荷瘤裸鼠注射7F5@GoldMag 6、12和24 h后肿瘤组织T2WI信号强度较平扫显著降低(F=43.675,P＜0.05)。而SMMC-7721荷瘤裸鼠在平扫和注射对比剂后6、12和24 h肿瘤信号强度差异无统计学意义。结论 PSCA特异性MR分子探针7F5@GoldMag具有良好的理化性质和免疫活性,可特异性降低PC-3细胞的T2WI信号,对活体前列腺癌组织具有靶向性的增强效果。     

荷钆硬脂酰壳寡糖的制备及其在胰腺癌成像中的应用

目的 制备荷钆硬脂酰壳寡糖（COSSA-DTPA-Gd）,评价其胶束性质、细胞毒性、体外弛豫率和在胰腺肿瘤中的MR成像效果。方法 利用酰化反应合成硬脂酰壳寡糖,再枝接螯合剂DTPA并与Gd³⁺螯合得到最终产物。采用电镜和激光粒度仪等测定产物胶束性质;噻唑蓝法测定产物细胞毒性;在MR上测定体外弛豫率,评估其在原位胰腺肿瘤成像强化中的效果。结果 合成的COSSA-DTPA-Gd在水中可自发形成胶束,临界胶束浓度为（5.12±0.43）μg/ml,外观近似球形,粒径（58.3±5.7）nm,带正电荷,含钆量为330.31 μmol/g。产物的细胞毒性与市售对比剂马根维显相似（P>0.05）,24 h内细胞存活率>85%。COSSA-DTPA-Gd的体外纵向弛豫率为8.23 mM^-1·s^-1,静注后对胰腺肿瘤的成像效果优于马根维显,肿瘤周边首先强化,肿瘤内部渐进性强化。结论 COSSA-DTPA-Gd胶束对比剂对胰腺肿瘤具有良好的成像效果。     

大鼠C6脑胶质瘤超小型超顺磁氧化铁灌注成像与Gd-DTPA灌注成像对比

目的 比较大鼠C6脑胶质瘤超小型超顺磁氧化铁(USPIO)PWI与Gd-DTPA PWI的异同点,观察USPIO PWI评价胶质瘤微血管水平血流灌注的可行性。方法 对30只雄性SD大鼠接种C6胶质瘤,并随机分成2组:USPIO PWI组及Gd-DTPA PWI组,于接种后12天行常规MR及PWI扫描,之后行SE T1W或FSE T2W增强扫描。于肿瘤最大层面选取ROI,分别于肿瘤强化区及对侧正常脑实质区获取灌注曲线,计算ROI的最大信号强度下降百分比(SRR_max)、相对血流容积(rBV)及肿瘤组织与正常脑组织rBV比值(QrBV)和SRR_max比值(QSRR_max),同时取肿瘤组织行HE及GFAP染色。结果 USPIO PWI组及Gd-DTPA PWI组肿瘤组织rBV和SRR_max值均明显高于对侧正常脑组织(P＜0.05)。USPIO PWI组肿瘤组织rBV和SRR_max均高于Gd-DTPA PWI组(P＜0.05)。USPIO PWI组与Gd-DTPA PWI组的肿瘤组织与正常脑组织QrBV和QSRR_max值之间差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 与 Gd-DTPA PWI相比, USPIO PWI具有更加明显的灌注效应,有助于评估肿瘤微循环。     

制备肿瘤血管生成双靶点RGD10-NGR9-超顺磁性纳米氧化铁

目的 构建新型肿瘤血管生成靶向双靶点RGD10-NGR9-超顺磁性氧化铁纳米颗粒,并检测其物理性质。方法 设计合成双靶点RGD10-NGR9杂合肽,以固相合成法异硫氰酸荧光素(FITC)标记杂合肽,检测其与人脐静脉内皮细胞的体外结合能力。采用共沉淀法制备核芯粒径8~12 nm的超顺磁性氧化铁,包覆葡聚糖。以环氧氯丙烷活化葡聚糖,共价耦联靶向多肽,制备靶向多肽—网状交联葡聚糖—超顺磁性氧化铁复合粒子。采用透射电子显微镜观测粒子大小、X射线衍射仪测试粒子晶型及组成,红外光谱仪分析粒子表面包覆物质表征,纳米粒度仪测定Zeta电位,振动样品磁强计仪测定磁化强度。结果 双靶点杂合肽FITC-RGD10-NGR9与人脐静脉内皮细胞有良好的体外结合能力。成功制备出肿瘤双靶点RGD10-NGR9-超顺磁性氧化铁,电镜观测近似圆球形,总粒径约30 nm。经振动样品磁强计仪测定,70℃时,复合粒子的饱和磁化强度为53.54 emu/g,无磁滞现象,有超顺磁性,Zeta电位－60.9 mV。结论 成功制备出RGD10-NGR9-超顺磁性氧化铁,其物理性质稳定,具有肿瘤血管生成靶向性。     

18F-FDG及18F-FP-DTBZ双示踪PET/CT显像诊断帕金森病

目的 探讨¹⁸F-FDG及¹⁸F-FP-DTBZ双示踪PET/CT显像诊断帕金森病（PD）的价值。方法 对28例PD患者（PD组）和10名健康志愿者（对照组）行¹⁸F-FDG脑代谢和¹⁸F-FP-DTBZ PET/CT显像。对PD患者采用PD统一评分量表第Ⅲ部分（UPDRS Ⅲ）和Hoehn-Yahr（H-Y）进行临床评分。在¹⁸F-FDG PET图像上观察代谢减低脑区;在¹⁸F-FP-DTBZ PET图像上测得尾状核、壳核前部及壳核后部标准摄取值（SUV）。比较PD组与对照组间的差异,并与临床评分进行相关性分析。结果 PD组中23例（23/28,82.14%）大脑皮层代谢减低,8例（8/28,28.57%）基底核代谢减低。PD组尾状核¹⁸F-FP-DTBZ SUV与对照组差异无统计学意义（P=0.118）,壳核前部及后部SUV均低于对照组（P均<0.01）。PD组早期PD患者尾状核¹⁸F-FP-DTBZ SUV与对照组差异无统计学意义（P>0.05）,壳核前部及后部¹⁸F-FP-DTBZ SUV均低于对照组（P均<0.01）;中晚期PD患者尾状核、壳核前部及后部¹⁸F-FP-DTBZ SUV均低于对照组（P均<0.05）。壳核前部及后部¹⁸F-FP-DTBZ SUV均与UPDRS Ⅲ运动评分、H-Y分期均呈负相关（壳核前部：r=-0.463、-0.564,P=0.002、0.001;壳核后部：r=-0.412、-0.585,P=0.005、0.001）。单侧肢体症状PD患者症状对侧壳核前部及后部¹⁸F-FP-DTBZ SUV较症状侧减低（P均<0.05）。结论 ¹⁸F-FDG及¹⁸F-FP-DTBZ双示踪PET/CT显像可为诊断PD和评估病情提供有益信息。     

3.0T磁共振R2*值评价足月出生婴儿脑深部灰质核团年龄相关性铁沉积

目的 采用3.0T MR R2^*值观察婴儿脑深部灰质核团铁沉积与周龄的关系。方法 纳入婴儿53名,校正周龄(PMA)37~92周。采用GE 3.0T磁共振扫描仪进行增强T2^*加权血管成像(ESWAN)序列扫描,测量脑内双侧深部灰质核团(尾状核、壳核、苍白球、丘脑、红核和黑质)的R2^*值。对各部位R2^*值与脑铁含量进行相关分析,并分析R2^*值与PMA的关系。结果 婴儿期脑深部灰质核团R2^*值与脑铁含量均呈正相关(P均<0.001)。尾状核、壳核、苍白球、丘脑、红核和黑质的R2^*值与PMA均呈正相关(r=0.865、0.818、0.893、0.844、0.742和0.834,P均<0.001)。结论 婴儿期脑深部灰质核团的R2^*值随周龄增大逐渐增加,其可反映局部脑铁沉积随周龄的增加。     

人骨髓间充质干细胞靶向纳米基因载体制备及体外细胞磁共振成像

目的 探讨靶向纳米基因载体单链神经节苷脂抗体-聚乙二醇-聚乙烯亚胺-超顺磁性氧化铁（scAbGD2-PEG-g-PEI-SPION）转染人骨髓间充质干细胞（hBMSCs）的可行性、效率及体外细胞MR显像能力。方法 合成scAbGD2-PEG-g-PEI-SPION后,采用凝胶阻滞实验评估其复合外源性基因的能力;动态光散射法测量scAbGD2-PEG-g-PEI-SPION/pDNA纳米复合物的粒径大小及表面电位;体外细胞毒性实验检测其对hBMSCs的细胞毒性。采用流式细胞仪检测scAbGD2-PEG-g-PEI-SPION靶向转染hBMSCs的效率,并设置PEG-g-PEI-SPION组、cAbGD2-PEG-g-PEI-SPION组、抗体竞争抑制（scAbGD2-PEG-g-PEI-SPION+free AbGD2）组和同型抗体（scAbIgG2a-PEG-g-PEI-SPION）组,通过激光共聚焦显微镜及普鲁士蓝染色观察hBMSCs对纳米复合物的摄入。通过体外细胞MR扫描验证scAbGD2-PEG-g-PEI-SPION的MR成像功能。结果 scAbGD2-PEG-g-PEI-SPION细胞毒性小,复合外源性基因后能够形成稳定的纳米复合物,粒径80~100 nm。在相同的N/P比值下,scAbGD2-PEG-g-PEI-SPION组的转染率明显高于其他组（P<0.001）。N/P=20时,靶向组具有最高转染率[（59.60±4.50）%]。同时,scAbGD2-PEG-g-PEI-SPION中的SPION可有效标记hBMSCs,在MR T2/T2^*加权图像上呈低信号。结论 scAbGD2-PEG-g-PEI-SPION是一种MRI可视的、可有效转染hBMSCs的靶向纳米基因载体。     

超微超顺磁性氧化铁增强MRI诊断腹盆部恶性肿瘤淋巴结转移:Meta分析

目的 采用Meta分析观察超微超顺磁性氧化铁（USPIO）增强MRI诊断腹盆部恶性肿瘤淋巴结转移的价值。方法 检索PubMed、Embase、Cochrane Library、万方、维普及CNKI数据库,按照纳入及排除标准筛选文献,并提取四格表数据。采用Meta Disc 1.4及STATA 11.0软件检验异质性并进行统计学分析,选择相应效应模型,合并其效应量（敏感度、特异度）,绘制综合受试者工作特征曲线并计算曲线下面积（AUC）。结果 共纳入20篇英文文献,1 211例患者,3 583个淋巴结。USPIO增强MRI诊断腹盆部恶性肿瘤淋巴结转移汇总敏感度、特异度分别为0.89、0.96,AUC为0.98。回归分析显示异质性可能来源于肿瘤部位;亚组分析显示USPIO增强MRI诊断腹腔肿瘤淋巴结转移敏感度更高。结论 USPIO增强MRI对腹盆部恶性肿瘤淋巴结转移有较高诊断效能。     

超声微泡-阳离子纳米脂质体复合体制备的实验研究

目的 RI示踪剂动态观察大鼠C6脑胶质瘤的生物学行为及抗肿瘤生成因子治疗的效果。方法 实验对照组:25μg/ml浓度USPIO 标记的C6脑胶质瘤(1×106)细胞采用立体定向方法接种6只大鼠右侧额叶。实验组Ⅰ:150μg反义VEGF核酸与C6脑胶质瘤细胞混合液,立体定向方法接种6只大鼠右侧额叶。实验组Ⅱ:C6脑胶质瘤(1×10⁶)细胞采用立体定向方法接种6只大鼠右侧额叶后3天,肿瘤内注射150μg反义VEGF核酸+脂质体。载体MRT2WI、T2^* 、R2^* ,GRE序列扫描分别于24h、3、7、14、21天进行,测定其信号强度,测定肿瘤大小。获取标本进行大体切片,普鲁士蓝染色光镜分析染色数量、深度与肿瘤生长的关系。测定VEGF表达强度。结果 25μg/ml浓度USPIO 标记大鼠C6胶质瘤细胞,信号强度与接种时间有关(t=5.16、2.35、4.41,P<0.05)。普鲁士蓝染色镜下观察,USPIO 标记大鼠C6胶质瘤细胞在MR成像中清楚显示病变的范围及信号强度,随着脑内肿瘤的不断生长,信号强度随之降低,低信号的铁颗粒逐渐减少、迁徙到肿瘤的边缘,逐渐消失。反义VEGF核酸在C6脑胶质瘤细胞接种前、后使用7、14天均有抑制脑胶质瘤生长的作用,2周后MRI表现、肿瘤生长速度及镜下分析差异无统计学意义(P<0.05)。结论 USPIO 可以成功地载体标记大鼠C6胶质瘤细胞,活体接种脑内完全可以达到MRI示踪的目的,随着肿瘤不断生长,铁颗粒信号逐渐减少而升高,USPIO早期对肿瘤定位具有重要意义。反义VEGF核酸对脑胶质瘤的生长有短时间调控作用,VEGF反义核酸可在分子水平上有效抑制VEGF表达。