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1.
余祖琳 《安徽卫生职业技术学院学报》2015,(4):51-53
目的:探讨早期康复护理在治疗吉兰-巴雷综合征的临床疗效.方法:选取2011年9月~2014年2月间安徽省儿童医院神经内科收治的34例吉兰-巴雷综合征患儿,随机分为观察组和对照组各17例,对照组采用常规护理方法,观察组在常规护理基础上进行早期康复护理,对两组患儿四肢肌力及生活活动能力评分进行分析.结果:观察组患儿四肢肌力及生活活动能力评分(ADL)较对照组有明显改善(P<0.01).结论:使用丙种球蛋白进行治疗的吉兰-巴雷患儿开展早期康复护理,能够有效控制吉兰-巴雷综合征病情的进展,提高丙种球蛋白的治疗效果,减少并发症的发生. 相似文献
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目的:总结分析对病毒性脑炎合并吉兰—巴雷综合征临床资料。方法:报道1例病毒性脑炎合并吉兰—巴雷综合征病例,并对该例病例的临床资料进行总结分析。结果:临床医师通过对患者脑脊液、电生理学检查,诊断为病毒性脑炎合并吉兰—巴雷综合征。给予大剂量糖皮质激素冲击联合免疫球蛋白等治疗后症状好转。结论:病毒性脑炎合并吉兰—巴雷综合征主要表现识障碍、发热、精神行为异常、呼吸肌麻痹、肢体瘫痪、脑脊液细胞数升高为特征。应警惕出现严重进展性呼吸衰竭,建议早期给予大剂量糖皮质激素联合免疫球蛋白,呼吸机辅助呼吸等治疗。 相似文献
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陶仲为 《中国医师进修杂志》2009,32(10)
主任医师甲:此次教学查房提出1例严重感染并有高钠性高渗血症的患者,病后出现意识障碍、下肢软瘫,院外曾考虑吉兰-巴雷综合征,院内曾考虑脑炎或脑膜炎,病情复杂.通过本例的讨论,可以让我们进一步熟悉高钠性高渗血症.先请主管实习医师报告病历. 相似文献
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目的分析老年吉兰巴雷综合征的临床特点。方法回顾性分析11例年龄在≥60岁诊断为吉兰巴雷综合征的住院患者的临床资料。结果男9例,女2例,发病季节多为春季;8例患者有前驱感染,其中上呼吸道感染7例,腹泻1例;肢体无力和麻木为常见的首发症状;肌力下降、感觉障碍、腱反射低下、脑神经损害等为常见的临床表现,呼吸肌麻痹也较常见,是导致死亡的原因之一;9例患者有一种或多种合并症,肺部感染是常见的合并症;肌电图神经传导减慢和脑脊液蛋白一细胞分离较常见。2例患者死亡,5例有不同程度的神经功能缺损。结论老年吉兰巴雷综合征的临床特点:脑神经损害常见,合并症多,预后差。 相似文献
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目的探讨Th细胞频数及相关细胞因子在吉兰-巴雷综合征(GBS)患儿发病中的作用。方法连续收集本院儿童神经内科2008年11月-2015年12月收治的GBS患者19例(GBS组),病毒性脑炎或脑膜炎组26例(VEM组),健康体检儿童21例作为健康对照组。应用流式细胞仪检测外周血Th17、Th22细胞及调节性T细胞频数,酶标仪检测患者血浆中细胞因子IL-17、IL-22、IL-35及TGF-β的表达水平。结果吉兰-巴雷综合征及脑炎组患儿外周血Th17、Th22细胞百分比及细胞因子IL-17、IL-22表达水平较健康对照组明显升高,差异有统计学意义(P0.05);吉兰-巴雷综合征及脑炎组调节T细胞及细胞因子IL-35、TGF-β的表达水平均低于健康对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论Th17/Th22/Treg及其细胞因子的变化可能与GBS发病有关。 相似文献
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目的 探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床特征,提高对该病的认识.方法 回顾性分析本院近些年确诊的资料完整的吉兰-巴雷综合征的临床特征并加以总结.结果 GBS以夏秋季节发病较多.几乎100%损害运动系统和植物神经系统,对感觉系统有不同程度的损害.76%的患者发病前有前期感染或诱因.92%的患者存在脑脊液蛋白-细胞分离现象,而且发现脑脊液蛋白量与病情轻重不成正相关,病情越重者脑脊液蛋白量反而正常或偏高.结论 GBS是周围神经系统免疫性疾病,可损害运动、感觉及植物神经系统,脑脊液出现蛋白-细胞分离为其特征. 相似文献
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0引言 吉兰-巴雷(Gilbert)综合征(GS)又称特发性非结合型高胆红素血症.1901年,由Gilbert和Lere-boull首先报道[1].据报道,该病的患病率为3%~7%. 相似文献
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猫抓病是由汉塞巴尔通体侵入人体后引起的一种感染性疾病,其临床表现多样,出现神经学表现者较为罕见,容易误诊。某院收治1例以"右侧腹股沟包块渐进性增大10 d,四肢麻木无力2 d"入院的45岁男性,病程中患者出现发热、右侧腹股沟淋巴结肿大、双下肢对称性瘫痪、感觉障碍,脑脊液检查示蛋白-细胞分离特征,诊断为吉兰-巴雷综合征,后经病理检查、既往猫抓咬史及宏基因组二代测序检出汉塞巴尔通体,最终确诊猫抓病。本文就该例猫抓病合并吉兰-巴雷综合征病例进行报告及文献复习,旨在提高临床对猫抓病的认识。 相似文献
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猫抓病是由汉塞巴尔通体侵入人体后引起的一种感染性疾病,其临床表现多样,出现神经学表现者较为罕见,容易误诊。某院收治1例以"右侧腹股沟包块渐进性增大10 d,四肢麻木无力2 d"入院的45岁男性,病程中患者出现发热、右侧腹股沟淋巴结肿大、双下肢对称性瘫痪、感觉障碍,脑脊液检查示蛋白-细胞分离特征,诊断为吉兰-巴雷综合征,后经病理检查、既往猫抓咬史及宏基因组二代测序检出汉塞巴尔通体,最终确诊猫抓病。本文就该例猫抓病合并吉兰-巴雷综合征病例进行报告及文献复习,旨在提高临床对猫抓病的认识。 相似文献
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吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre-Syndrone,GBS)为急性或亚急性起病、大多可恢复的多发性脊神经根(可伴脑神经)受累的一组疾病,是迟发性自身免疫性疾病.主要有2种表现:髓鞘脱失和轴索变性[1]. 相似文献
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《中国医师进修杂志》2007,(19)
不规范规范不规范规范光密度吸光度环孢菌素环孢素多聚酶链反应聚合酶链反应脑梗塞脑梗死遗传易感性遗传易患性球麻痹延髓性麻痹冷冻蚀刻冰冻蚀刻颅神经脑神经中风卒中红血球红细胞剖腹产术剖宫产术机能功能谷草转氨酶天冬氨酸氨基转移酶谷丙转氨酶丙氨酸氨基转移酶美尼尔病梅尼埃病克隆病克罗恩病巴彬斯基征巴宾斯基征克尼格征凯尔尼格征贝罗病巴洛病格林巴利综合征吉兰-巴雷综合征医学名词中常见不规范用词对照~~ 相似文献
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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP),又叫吉兰.巴雷综合征,是一组免疫介导的炎性脱髓鞘性疾病。重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导细胞免疫依赖,补体系统参与,主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的自身免疫性疾病。迄今为止,CIDP合并MG报道不多,我院收治1例,报道如下。 相似文献
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<正>2023年7月,秘鲁政府在《秘鲁官方公报》上宣布,截至当时,秘鲁共报告165例吉兰-巴雷综合征(也称格林巴利综合征)病例,其中有4例死亡病例。由于病例异常增加,秘鲁官方宣布进入为期90天的卫生紧急状态。2023年8月,日本石川县津幡町“大瀑布观光流水面”餐厅用于制作食物的泉水含有致病菌,导致892人食物中毒。这两起事件看似不相关,其实都与弯曲杆菌有着千丝万缕的联系。 相似文献
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贾爱兰 《保健医学研究与实践》2007,4(2):67-68
目的 探讨完善的护理程序.方法 选取65例吉兰-巴雷病人,完善治病的护理程序,并对其进行应用.结果 有53例治愈,10例好转,未发生任何护理不当和严重并发症,2例因复发,病情过重死亡.结论 科学的护理程序能减轻病人痛苦和心理负担,提高护理质量,减少并发症. 相似文献
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《中国医师进修杂志》2007,(15)
不规范规范不规范规范光密度吸光度环孢菌素环孢素多聚酶链反应聚合酶链反应脑梗塞脑梗死遗传易感性遗传易患性球麻痹延髓性麻痹冷冻蚀刻冰冻蚀刻颅神经脑神经中风卒中红血球红细胞剖腹产术剖宫产术围产期围生期谷草转氨酶天冬氨酸氨基转移酶谷丙转氨酶丙氨酸氨基转移酶美尼尔病梅尼埃病克隆病克罗恩病巴彬斯基征巴宾斯基征克尼格征凯尔尼格征贝罗病巴洛病格林巴利综合征吉兰—巴雷综合征医学名词中常见不规范用词对照~~ 相似文献
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