鲁南欣康和藻酸双酯钠联用治疗冠心病疗效观察

鲁南欣康和藻酸双酯钠治疗冠心病患者46例,观察到在冠心病的长期治疗和预防心绞痛的发作。改善心功能、降低血液粘度、降血脂、降血压方面均有较好的效应,为冠心病的防治提供了一组有效制剂。亚临床资料1．l病例选择46例患者均符合1979年世界卫生组织通过的"缺血性心脏病的命名及诊断标准。"临床症状均有不同程度的胸闷、心悸、乏力、心绞痛发作,心电图均有gy－T改变。合并高血压18例,陈旧性心肌梗塞5例,快速心律失常6例,慢性心衰5例,高脂血症16例,糖尿病8例。1．2观察项目观察用药前及疗程结束时患者的临床症状,心绞痛发作次数,…     

黄芪注射液辅助治疗肺心病心力衰竭疗效观察

为进一步探讨黄芪注射液对肺心病心力衰竭的药理作用,我们对2007年8月-2008年5月收入住院的肺心病心力衰竭病人101例,在常规治疗基础上,加用黄芪注射液辅助治疗进行疗效分析比较,现将结果报告如下。     

银杏达莫注射液联合鲁南欣康注射液治疗冠心病疗效分析

冠心病病人心肌灌注不足,冠状动脉血流量减少引起心肌细胞缺血、缺氧致心功能障碍。我科选用银杏达莫注射液和鲁南欣康注射液联合应用治疗,银杏达莫20ml加入5%250ml葡萄糖中静滴,鲁南欣康注射液20mg加入0.9%40m1氯化钠中泵入,1次/d,发现其疗效显著。     

美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中的临床观察

目的探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭（CHF）患者治疗中的疗效、耐受性和安全性。方法选择CHF患者125例,随机分为对照组（61例）和美托洛尔联合治疗组（64例）,后者在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔,对两组患者治疗前、治疗后1个月和治疗后6个月进行疗效观察。结果治疗6个月后治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗6个月后,与治疗1个月相比较,对照组仅在LVEF的差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组相比,在LVEDD、LVESD、LADD和LVEF均有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗CHF患者的基础上加用目标剂量的美托洛尔,对CHF患者是安全有效,能明显改善心功能,提高左室射血分数。     

贝那普利治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨贝那普利在治疗充血性心力衰竭中的治疗效果。方法给予患者贝那普利,观察用药前后心功能改善情况。结果治疗组用药前后心功能较对照组有明显改善。结论贝那普利治疗充血性心力衰竭有较好疗效。     

鲁南欣康加低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨鲁南欣康加低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床价值.方法71例中,在常规抗心绞痛治疗的基础上,38例应用鲁南欣康加低分子肝素钙;38例应用硝酸甘油加普通肝素钠.结果两组心绞痛患者治疗后心绞痛发作次数及24h缺血总负荷具有显著性差异(P＜0.05).低分子肝素钙组治疗前后血小板(PLT)、出血时间(BT)、凝血时间(CT)、凝血酶原时间(PT)均无显著变化(P＞0.05),而普通肝素钠组中的PT与治疗前相比有差异(P＜0.05),治疗后低分子肝素钙组和普通肝素钠组相比PT有差异(P＜0.05).结论鲁南欣康加低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效显著,特别在基层医院,值得推广.     

美托洛尔在老年慢性充血性心力衰竭治疗中的临床观察

目的 探讨美托洛尔在老年慢性充血性心力衰竭(CHF)患者治疗中的疗效、耐受性和安全性.方法 选择老年CHF患者135例,随机分为两组.对照组66例,常规治疗;观察组69例,在常规抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔;两组治疗前,治疗1、6个月后均使用超声心动图分别测定左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LV ESD)、左心室射血分数(LVEF)和左心房内径(LADD),进行疗效观察.结果 治疗6个月后,观察组LVEDD、LVESD、LADD和LVEF均有明显改善,疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);与治疗1个月后比较,治疗6个月后,对照组仅在LVEF的差异有统计学意义(P＜0.05);观察组在LVEDD、LVESD、LADD和LVEF均有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).美托洛尔的不良反应主要为轻度低血压性头晕、乏力.结论 在常规治疗老年CHF患者的基础上,加用目标剂量的美托洛尔,安全有效,能明显改善心功能,提高LVEF.     

硝普钠、多巴胺合用治疗难治性心力衰竭的疗效观察

本文总结了我科近一年收治难治性心力衰竭患者2 6例 ,观察常规加硝普钠、多巴胺治疗的疗效 ,结果如下。1　资料与方法1·1　病例选择　 5 2例患者均依据临床症状、体征、心电图、超声心动图检查而确诊为心力衰竭 ,全部病例都经积极治疗原发病和控制加重因素包括抗感染 ,纠正水电解质紊乱及给予卧床休息、低盐饮食、利尿、Ａ ＣＥＩ、足量洋地黄治疗无效即确诊为难治性心力衰竭。本组男 2 8例 ,女 2 4例 ,年龄 32～ 78岁 ,平均 6 2 0岁。其中 ,冠心病 18例 ,扩张型心肌病 10例 ,高血压性心脏病 9例 ,风湿性心脏瓣膜病 11例 ,酒精性心脏病 4…     

左卡尼汀治疗充血性心力衰竭疗效临床观察

目的探讨左-卡尼汀对充血性心力衰竭疗效及安全性。方法60例明确诊断为心力衰竭的患者随机分为左卡尼汀治疗组和常规治疗对照组。对照组予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀3g静脉滴注,1次／d,共14d,观察治疗前和治疗2周后患者心功能分级、左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVEDs）、左室舒张末期内径（LVEDd）的变化。结果治疗2周后,治疗组心功能分级的屁效率和总有效率均显著优于对照组（P〈0．05）,超声心动图LVEF明显提高（P〈0．05）,LVEDs和LVEDd均显著缩小（P〈0．05）。结论左卡尼汀能改善充血性心力衰竭的心功能,临床上作为辅助治疗,安全有效。     

心先安治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察心先安治疗充血性心力衰竭的疗效。方法将98例充血性心力衰竭患者随机分成心先安组（n=49）和洋地黄组（n=49）。心先安组给予心先安120mg加入5％GS250ml静脉滴注，每日1次，连续10日；洋地黄组给予地高辛0．125mg或0．25mg，每日囔次，连用10日。结果对充血性心衰临床症状改善有效率心先安组89．8％，洋地黄组为87．7％，两组间无显著差异（P〉0．05）。结论心先安是一种安全有效、无明显毒副作用的强心扩血管药物。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效对照

目的比较卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)疗效。方法 93例患者随机分为两组,卡维地洛组47例,美托洛尔组46例,治疗12个月,观察两组治疗前后心率、血压、心功能、超声心动图变化。结果总有效率卡维地洛组95.7%,美托洛尔组80.4%,治疗后收缩压卡维地洛组(120.2±15.3)mm Hg,美托洛尔组(127.1±16.8)mm Hg;舒张压卡维地洛组(81.2±10.2)mm Hg,美托洛尔组(87.3±8.5)mm Hg;心率卡维地洛组(78.5±8.2)次/m in,美托洛尔组(66.5±8.2)次/m in。治疗后左窒射血分数(LVEF)卡维地洛组(42.6±3.3)%,美托洛尔组(38.4±3.8)%;左窒舒张末期内径(LVEDD)卡维地洛组(54.8±4.7)mm,美托洛尔组(56.9±4.6)mm。结论卡维地洛及美托洛尔均能明显改善心功能,但卡维地洛的疗效更为显著。     

福辛普利治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察福辛普利[蒙诺]治疗充血性心力衰竭的疗效.方法2001年7月～2004年7月,观察治疗了25例老年充血性心力衰竭患者,均是给予福辛普利口服治疗8周,并对治疗前后的心功能、心率、心胸比、左室舒张末内径、左室射血分数(LVEF)进行比较分析.结果经福辛普利治疗后,心功能改善,心率减慢、心胸比率降低、左室舒张末内径减小、LVEF增加.结论 福辛普利是一种更安全有效的老年人充血性心力衰竭的药物.     

黄芪、生脉注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭近期疗效观察

目的观察黄芪、生脉注射液辅助治疗充血性心力衰竭（CHF）的近期疗效。方法136例CHF患者随机分为治疗组（68例）和对照组（68例）,治疗组在常规疗法基础上配合黄芪、生脉注射液治疗,对照组采用常规疗法治疗。结果两组临床疗效分别为92．6％,72．5％（P〈0．05）;两组左心室射血分数（LVEF）和左心室短轴缩短率（Fs）改善显著（P〈0．05）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论黄芪、生脉注射液辅助治疗CHF近期疗效显著。     

黄芪、生脉注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭近期疗效观察

目的观察黄芪、生脉注射液辅助治疗充血性心力衰竭(CHF)的近期疗效。方法136例CHF患者随机分为治疗组(68例)和对照组(68例),治疗组在常规疗法基础上配合黄芪、生脉注射液治疗,对照组采用常规疗法治疗。结果两组临床疗效分别为92.6%,72.5%(P<0.05);两组左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短率(FS)改善显著(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。结论黄芪、生脉注射液辅助治疗CHF近期疗效显著。     

洛汀新与哌唑嗪联合治疗慢性充血性心衰38例疗效观察

近年来应用洛汀新(蓝酸苯那普利)与盐酸哌唑嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭38例,疗效满意,现报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择本组38例患者均为住院病人,男20例,女18例;年龄24～76岁。心衰病因:风湿性心脏病12例,冠心病10例,慢性肺源性心脏病5例,     

葛根素治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

[目的]探讨葛根素治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。[方法]将84例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用葛根素。[结果]治疗组总有效率90.5%,对照组总有效率71.4%,经统计学处理两组总有效率差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论葛根素可提高治疗肺心病心力衰竭的疗效。     

乌拉地尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 观察乌拉地尔治疗慢性充血性心力衰竭临床效果。方法 将76例慢性充血性心力衰竭住院患者随机分为2组，在常规治疗基础上，A组给予乌拉地尔50～100mg加液体持续静脉滴注24～72h后，改为每日1次静脉滴注，连用5～7d；B组给予硝普钠12．5～25．0mg加液体持续静脉滴注，用法同A组。结果A组显效60．5％，有效34．2％，总有效率99．7％；B组显效55．3％，有效36．8％，总有效率92．1％。2组间疗效比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论乌拉地尔治疗慢性充血性心力衰竭安全，有效，不良反应小，作用缓和平稳，具有临床推广价值。     

中西医结合治疗慢性充血性心衰60例观察

我们根据中药强心作用的理论,结合常规的西医治疗,探索出一条治疗本症的有效方药,临床应用于慢性充血性心衰60例,效果很好。现总结如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择心功能(按YHA分级)在Ⅱ—Ⅳ级的慢性充血性心衰者,病程3月以上的住院患者。使     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭60例临床疗效观察

充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)是心肌收缩功能和/或舒张功能不全,导致心脏当时无法搏出同静脉回流及身体组织代谢所需相称的血液供应的一种综合征,病因复杂,是内科急症和死亡的原因之一.目前充血性心力衰竭的临床治疗已取得较大进展,但疗效仍有待提高.我院在对症使用常规治疗基础上,应用参麦注射液治疗充血性心力衰竭取得良好疗效,研究结果如下.     

洛汀新治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

洛汀新又名盐酸苯那普利(Lotensin)是汽巴-嘉基公司研制的第三代血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),我科自1998年起在常规抗心衰治疗同时加用洛汀新治疗慢性肺心病心力衰竭36例,并与对照组比较,效果显著,报告如下。