赤芍HPLC指纹图谱的研究

目的　建立赤芍的 HPL C指纹图谱 ,为科学评价与有效控制赤芍质量提供新方法。方法　采用 HPL C法 ,测定了 18个不同产地赤芍样品。色谱条件 :Hypersil C1 8柱 (2 0 0 mm× 4 .6 mm　 5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .0 2 5 m ol/L H3PO4 -四氢呋喃 (9.5∶ 90 .5∶ 1.2 5 ) ,流速 0 .8m L/min,检测波长 2 5 4 nm,柱温为室温。结果　本研究建立的分析方法有较好的重复性 ,不同产地赤芍药材色谱峰面积比值有一定的差异。结论　色谱指纹图谱分析法能简便快速地区分不同来源的赤芍药材 ,为全面控制赤芍药材的质量提供了依据     

栀子药材HPLC指纹图谱的研究

目的 采用高效液相法建立某一特定产地栀子药材的指纹图谱。方法 Hypersil C18色谱柱,乙腈-0．05％酸水溶液洗脱,流速1．0mL／min,检测波长238nm。结果 对所采集的10批栀子药材进行了测定,色谱图上各峰均得到较好分离,各共有峰的相对保留时间及主要峰的相对峰面积,其精密度和重复性试验均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中要求。结论 本方法可作为控制栀子药材内在质量的标准。      

四逆汤HPLC指纹图谱研究

目的:建立四逆汤HPLC指纹图谱,为科学评价四逆汤的质量稳定性和均一性及其临床应用提供依据。方法:以传统水提法制备的水煎液,采用HPLC色谱法,Waters-XTerra MS C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,检测波长为260 nm,分析时间为70 min,流速为1.0 m L/min,进样量为10μL。并采用"中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件"对10批样品进行相似度评价。结果:建立了四逆汤指纹图谱,10批药材的相似度均大于0.8。结论:建立的四逆汤HPLC指纹图谱测定方法简单,重复性较高,精密度良好,可用于控制四逆汤质量的均一和稳定。     

金荞麦HPLC指纹图谱的研究

目的:建立金荞麦高校液相色谱(HPLC)指纹图谱,为金荞麦的品种鉴别和质量控制提供参考依据.方法:色谱柱为SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.004％磷酸,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm.结果:确定13个峰为金荞麦的共有峰.结论:本方法精密度、稳定性、重复性良好,可为金荞麦的鉴别和质量评价提供参考.     

罗布麻叶HPLC指纹图谱的研究

目的建立罗布麻叶HPLC指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量。方法用HPLC技术对不同产地罗布麻叶进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱;发现少数产地罗布麻叶HPLC指纹图谱有一定差异。结论方法准确可靠,重现性好,可作为罗布麻叶内在质量评价的依据。     

山楂的HPLC指纹图谱研究

目的：采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）建立山楂药材指纹图谱,以控制其质量。方法：以绿原酸为参照物,采用HPLC分析山楂内有效成分,并利用计算机相似性评价系统对指纹图谱进行相似度分析。色谱柱为Diamonsil～C18（250mm×4．6mm,5μm）,采用冰乙酸和乙腈组成的缓冲溶液梯度洗脱,流速0．8ml／min;检测波长325nm。结果：精密度和重复性试验中,相对峰面积大于10％的共有峰的RSD均小于5％,符合《中药注射剂色谱指纹图谱实验研究技术指南》相关要求。结论：本研究建立的方法简单,重复性良好,可作为控制山楂药材的内在质量的标准。     

金莲花药材HPLC指纹图谱研究

目的建立金莲花药材的HPLC指纹图谱。方法以荭草苷为内标物,采用HPLC法分析10个不同产地金莲花样品的黄酮苷,并进行相似度计算。色谱条件:Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长340nm,柱温45℃。结果本研究建立的分析方法有较好的重复性,不同产地的金莲花药材色谱峰面积比值有一定的差异。结论本法操作简便,重现性好,可用于不同产地药材的指纹图谱的测定和质量评价。     

太子参HPLC指纹图谱的初步研究

目的研究建立太子参的HPLC指纹图谱分析方法,提供药材质控指标。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用指纹图谱相似度评价软件进行数据处理,比较分析太子参指纹图谱的相似度。结果初步建立了江苏地产太子参的指纹图谱;不同产地太子参指纹图谱相似度较好。结论HPLC指纹图谱法重现性好,用于太子参的质量评价切实可行。      

川芎药材的HPLC指纹图谱研究

目的 采用高效液相色谱法建立川芎药材的指纹图谱分析方法 .方法 采用phenomenex Luna C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸和甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长276 nm,以阿魏酸为参照物.结果 建立了川芎药材的HPLC指纹图谱,标定了12个共有指纹特征峰,方法 学考察符合指纹图谱技术要求.结论 该方法 准确、可靠,为有效的控制川芎药材的质量提供了依据.     

芩连片HPLC指纹图谱研究

目的 研究芩连片高效液相色谱指纹图谱，建立整体特征的质量评价方法。方法 采用DAD-ELSD串联检测技术，Zorbax色谱柱，以乙腈-1.5%冰醋酸为流动相，梯度洗脱，检测波长为280 nm。结果 本色谱条件下芩连片各成分得到了较好的分离，标准指纹图谱均由10个特征峰组成。结论 所建立的HPLC指纹图谱表达了芩连片可测组分的整体特征。具有重复性好、特征性强、方法简便等特点，可用于芩连片的质量评价。     

小檗属植物药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立小檗属植物药材的指纹图谱分析方法。方法采用反相高效液相色谱法,ZorbaxSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5pm）,流动相：0．02mol／LKH2PO4-乙腈系统,线性梯度洗脱,柱温：30℃,检测波长：212nm（0-12min）、345nm（12×30min）,进样量：10μL。结果建立了小檗属植物药材的HPLC指纹图谱,以小檗碱峰为参照峰,确立了小檗属植物药材指纹图谱中的8个共有峰,测定了10批小檗属植物药材HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度。结论所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重现性和稳定性,适用于小檗属植物药材的质量控制。     

沙枣花中黄酮类化合物对羟基自由基的清除研究

目的 自由基是造成人体过早衰老的主要原因之一，多数黄酮类化合物能清除自由基，但沙枣花中黄酮类化合物的生物作用迄今未见报道。方法 本文根据Fenton方法建立产生羟基自由基的模型，采用分光光度法进行跟踪分析，利用沙枣花的提取液中的功能成分黄酮类化舍物对羟基自由基进行了清除试验研究。结果 在12．5μg／ml～100μg／ml范围内，浓度与清除效率呈正相关。结论 结果表明，沙枣花中的黄酮类化舍物对羟基自由基有着较好的清除效率。     

新疆一枝蒿药材双波长HPLC指纹图谱的研究

建立新疆一枝蒿药材双波长HPLC指纹图谱的测定方法,为药材质量标准提升提供科学依据。采用HPLC法,Zorbax SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温32℃;流动相:甲醇-0.2%甲酸水梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测器:DAD检测波长245和325 nm;进样量20μL。建立了新疆一枝蒿的HPLC指纹图谱,分别在245和325 nm处确定了7个和8个共有峰,并确证了槲皮素、绿原酸、木犀草素、芹菜素、蔓荆子素5个色谱峰,9批次新疆一枝蒿药材与生成对照指纹图谱的相似度大于0.9。首次建立了新疆一枝蒿药材双波长HPLC指纹图谱,所建立的指纹图谱测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可用于新疆一枝蒿药材的鉴别和质量控制。     

黄草乌HPLC指纹图谱分析方法研究

目的建立黄草乌指纹图谱的高效液相色谱分析法。方法利用高效液相色谱法,采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-磷酸三乙胺溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/m in,检测波长为267 nm,建立黄草乌高效液相指纹图谱方法。结果研究建立的高效液相指纹图谱有良好的重现性,不同产地的黄草乌共有15个色谱峰(RSD≤3%,n=15),共有峰相对峰面积有一定的差异。结论该方法效果良好,结果稳定可靠,可为提高黄草乌质量控制标准提供参考。     

金丝桃属植物的HPLC指纹谱研究

目的 建立金丝桃属植物的HPLC指纹谱，对该属植物中所含的化学成分进行综合评价并为该属植物鉴定提供依据。方法 采用HPLC方法将获得的色谱数据转化为色谱指纹谱，据此对样品进行分折鉴别。结果 不同种金丝桃均显示了它们各自的指纹特征。结论HPLC指纹谱可以用来鉴别金丝桃属的不同种植物，该属植物种间的化学成分有较高的相似性，但各相应的成分含量差异显著。     

鸡血藤高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立鸡血藤的高效液相色谱指纹图谱，以评价鸡血藤的质量。方法 用HPLC法获得鸡血藤药材的色谱图，再用聚类分析方法进行考察。结果 鸡血藤共有11个峰，其中非共有峰6个，共有峰5个，共有峰的相对保留时间分别为：0．046，0．664，1．000，1．198，1．383；相对峰面积分别为：0．819，0．221，1．000，0．331，0．458。鸡血藤及其混淆品种的色谱指纹图谱存在明显差异，所提取的11个色谱峰可作为指纹特征。结论 HPLC色谱指纹图谱分析技术可用于鸡血藤药材的鉴别。     

柿蒂药材的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立柿蒂高效液相色谱指纹图谱的分析方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Agela venusil MPC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%(体积分数)醋酸,梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;柱温:20℃;进样量:20 μL;检测波长:264 nm.结果 对所采集的10批柿蒂药材...     

人工培养蛹虫草高效液相色谱指纹图谱的初步研究

目的建立人工蛹虫草药材的高效液相色谱指纹图谱。方法利用Agilent ZOBAXSB-AqC18(250mm×4.0mm,5μm)色谱柱,甲醇5%～60%为流动相梯度洗脱,分析时间30min,检测波长260nm,进样量1μL,体积流量1.0mL/min;对样品超声提取条件以及流动相、检测波长等色谱条件进行了系统优化设计。结果建立的指纹图谱中有11个共有峰,且方法学考察符合规定的标准,并以"中药色谱图分析和数据管理系统"软件对11个人工蛹虫草样品进行了相似度评价。结论该法准确简便,可作为控制人工蛹虫草药材内在质量的有效手段。     

玛咖参精草颗粒的HP LC指纹图谱研究

目的 建立复方饮品玛咖参精草颗粒的指纹图谱,用于产品的质量控制.方法 色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相:乙腈-H2O(梯度洗脱),流速:1.0 mL/min,检测波长:203 nm,柱温:30℃,进样量:5μL;以人参皂苷Rb1为参考峰,对8批终端产品进行了液相指纹图谱测定.结果 8批玛咖参精草颗粒产品均标示出8个共有峰,每批产品中各共有峰的相对保留时间RSD值均小于1％,相对峰面积RSD值均小于5％.通过相似度评价软件计算出8批产品的相似度均大于0.90,符合指纹图谱的分析要求.结论 本试验建立的液相指纹图谱方法稳定、准确、重复性好,可为玛咖参精草颗粒质量控制提供科学的监测方法.     

复方五仁醇胶囊HPLC指纹图谱研究

目的:建立复方五仁醇胶囊HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用Lichrosphere C18色谱柱,水-乙腈梯度洗脱,流速1.0 m.lmin-1,柱温30℃,检测波长210 nm。结果:对10个批号的样品进行了测定,标出26个共有峰,并通过对照品比对鉴定出其中6个成分。结论:该法准确、可靠,可用于复方五仁醇胶囊的质量控制。