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Eagle‘s综合征的诊断和治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
李正贤 《山东医大基础医学院学报》2001,15(6):360-361
目的;研究Eagle's综合征的诊断和治疗。方法;对临床确诊为Eagle's综合征的84例行茎突截短术治疗。结果:痊愈56例,有效15例,无效13例。结论:经茎突过长和方向异常是咽喉,头面颈部疼痛的常见原因,扁桃体窝触到茎突或诱发疼痛症状和X线检查示茎突过长可明确诊断,茎突截短术治疗有效。 相似文献
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茎突综合征的诊断和治疗 总被引:4,自引:1,他引:4
茎突综合征又称Eagle综合征,Eichen综合征和茎突过长症,发病率约为1.6‰[1].其临床症状复杂,表现多样.本研究对我院近10年来收治的86例患者进行了回顾性分析,报告如下. 相似文献
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茎突综合征120例X线分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1资料和方法搜集我院1992年5月至1998年5月茎突的X线常规侧位平片资料,从中筛选了120例150个茎突的X线数值。其中:男80例,女40例,男女之比为2∶1;年龄35~60岁,平均年龄46岁。150个茎突中,左侧79例,最短者0.25cm,最长... 相似文献
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颞骨茎突过长或方向形态异常产生以咽痛为主的一组症候群称为茎突综合征。本文收集资料较完整的21例,其中3例正常,18例茎突因过长、偏角、韧带骨化等表现咽部疼痛就诊。现就18例的X线表现及临床症状进行分析。 相似文献
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目的:探讨X射线数字断层融合技术在茎突综合征检查中的应用价值。方法:选择2014年6月至2014年10月在我院就诊的30例疑似茎突综合征的患者为研究对象,所有患者均接受X射线数字断层融合扫描,评价X射线数字断层融合技术对于茎突综合征诊断状况。结果:重建图像均能清晰显示茎突的解剖结构,确诊骨折茎突过长23例,其中8例走形不连续。结论:X线断层融合技术对茎突综合征诊断具有重要的意义,是X线平片及CT检查的重要延伸和补充。 相似文献
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目的:探讨肝肺综合征的X线表现。方法:对18例肝肺综合征(Hepato pulmonary Syndrome,HPS)胸部平片进行了回顾性分析,其中3例行CT扫描。结果:胸部异常16例,X线表现为肺纹理增多、紊乱,其中14例下肺呈结节状阴影,4例伴有斑片状阴影;4例伴有胸腔积液;2例伴有下肺盘状肺不张。3例胸部CT显示病变较平片更多、更清晰。结论:肺基底部结节状阴影是HPS典型X线表现,但不具有特异性。 相似文献
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目的:探讨 X 射线数字断层融合技术在茎突综合征检查中的应用价值。方法:选择2014年6月至2014年10月在我院就诊的30例疑似茎突综合征的患者为研究对象,所有患者均接受 X 射线数字断层融合扫描,评价 X 射线数字断层融合技术对于茎突综合征诊断状况。结果:重建图像均能清晰显示茎突的解剖结构,确诊骨折茎突过长23例,其中8例走形不连续。结论:X 线断层融合技术对茎突综合征诊断具有重要的意义,是X 线平片及 CT 检查的重要延伸和补充。 相似文献
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马凡氏综合征的临床与X线诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨马凡(Marfan)氏综合征的临床与X线表现。方法:对28例马凡氏综合征进行回顾性分析,采用X线平片,动脉造影,辅以心脏彩超和ABDX多型眼部扫描。结果:在28例中,骨骼异常27例,X线平片检查表现为双手足指(趾)细长、胸廓畸形、脊椎曲度改变:心血管症状21例,X线平片及动脉导管造影检查示升主动脉扩张:眼部异常21例,9例行晶状体摘除术;15例有家族遗传史,按照Pyeritz等^[1]提出的四项诊断标准,具有其中两项者9例,三项者15例,四项者4例。结论:马凡氏综合征骨骼改变以掌指(跖趾)骨细长为主;在心血管病变方面以升主动脉根部扩张为主;眼部异常主要为晶状体半脱位。 相似文献
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茎突综合征14例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:提高对茎突综合征的认识,总结茎突综合征的诊疗经验。方法:回顾性分析2003年6月-2007年2月我院14例茎突综合征患者的临床资料及随访结果。结果:全部病例术后症状消失或明显改善。结论:茎突综合征应引起足够的重视,从而使更多的患者得到诊治。 相似文献
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本文报道我院 2例艾滋病肺炎的X线表现 ,并结合文献复习 ,探讨其肺炎的X线征象 ,旨在提高对艾滋病肺炎的认识。1 病例报道例 1:患者 ,女 ,3 8岁。于 2 0 0 0年 5月 2日入院住院共13d。患者以咳嗽、咳痰、发热 3个月余入院 ,血清学检查证实HIV抗体阳性。查体 :慢性病容 ,表情痛苦 ,全身浅表淋巴结未触及肿大。大小便正常 ,肺部听诊双肺呼吸音粗糙 ,未闻及干湿性罗音。心脏 :HR12 0次 /min ,心律齐 ,各瓣膜区未闻及病理性杂音。实验室检查 :痰结核杆菌培养阴性 ,霉菌阴性 ,细菌培养阴性 ,查痰找癌细胞阴性。骨髓象 :除感染特征外 ,未发现… 相似文献
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目的 报道25例少见的骨纤维性病变的X线表现和分析误诊的原因。方法 对有手术和病理结果的25个病例的影像学表现进行回顾性对照、分析。结果 25例中,术前正确定性诊断11例,占44%;诊断不清、性质不定5例,占20%;误诊为其它病9例,占36%。因此,术前不能做出定性诊断的为14例,占56%。结论 对骨纤维性病变的分类、病理和X线 表现的认识不足大大降低了术前诊断的准确性。保持对骨纤维性病变的警觉性、掌握其特征和及时的穿刺活检等有助于术前正确的定性诊断。 相似文献
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赵连城 《中国医科大学学报》1988,(6)
本文介绍了自制“茎突分离保护器”的质地、规格、性能。茎突截短术应用代用器械手术18例,每侧截除长度平均为1.75cm;应用自制器械30例,每侧平均截除长度为2.52cm,且比代用器械每侧可缩短手术时间30~40分钟。文章还评价了包括颈外切开的6例,共54例手术的疗效。 相似文献
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目的:了解Reiter‘s综合征(RS)的临床表现,实验室改变和预后变化。方法:对近6年收治的29例患者进行临床分析,并随访本病预后,结果:29例患者发病诱因主要是不洁饮食(17例)或性交(2例)所致的急慢性肠道和泌尿生殖系统炎症,关节痛多以急性非对称性发作,易累及膝关节(25/29),踝关节(14/29)等下肢关节。衣原体和支原体检查有助于发现隐匿的泌尿生殖系统感染,提高了本病的确诊率。RS的诊断主要依靠病史和症状,而治疗多为经验性,急性期常用非甾体消炎药(28/29)和中小剂量皮质激素(19/29),柳氮磺胺吡啶(18/29)和氨甲喋呤(3/29)用于关节炎为主患者,15例随访结果表明,有2例复发,10例遗留有不同程度的关节或眼部症状,结论:RS是一个表现复杂,缺少有效治疗手段,预后并非良好的风湿病,对RS患者须尽早制定个体化治疗策略,并加强饮食及性行为的健康教育。 相似文献
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目的提高对不同类型胃肠道息肉病综合征的X线特征认识。方法对经手术和(或)病理证实、资料完整的28例胃肠道息肉病综合征患者的消化道钡餐、低张双对比造影X线表现进行回顾分析。结果28例胃肠道息肉病综合征患者中,属peutz-jeghers综合征7例,家族性结肠息肉病13例,炎症性息肉病及cronkhite-canada综合征各4例;不同类型的胃肠道息肉病综合征,其X线表现各具有一定特征。16例有家族史,4例因空回肠多发息肉致肠套叠行急诊手术,2例死于结肠息肉恶变。结论消化道钡餐、尤其是低张双对比造影检查对胃肠道息肉病综合征的诊断具有重要价值,如与内镜检查相结合,更有助于提高病变的检出率。 相似文献