丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期临床疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效及作用机理。方法:62例脑梗死恢复期患者随机分为治疗组和对照组,治疗前后分别测定血液流变学和血流动力学参数,并进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,观察临床疗效。结果:治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数、神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01),且均优于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液对脑梗死恢复期患者有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死的临床观察

目的:观察黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法:83例老年急性脑梗死患者随机分为黄芪联合疏血通组(简称治疗组)和低分子右旋糖酐加维脑路通组(简称对照组),治疗前后分别测定患者血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果:治疗组有效率、愈显率与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05、P<0.01),治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善(P<0.05、P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死效果明显,是一种安全有效的干预措施。     

醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学指标的影响。方法64例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组32例采用醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗,对照组32例采用胞二磷胆碱治疗。治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分,观察其临床疗效。结果治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损评分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的方法。     

丹红注射液治疗急性脑梗死96例

目的:观察丹红注射液对急性脑梗死(ACI)患者血液流变学的影响及临床疗效。方法:对照组在常规治疗基础上予胞二磷胆碱注射液,治疗组在常规治疗基础上予丹红注射液。结果:治疗组总有效率较对照组明显提高(P<0.05);治疗前两组血液流变学水平比较均无统计学差异(P>0.05),治疗后治疗组各指标有显著降低,有统计学差异(P<0.01)。结论:丹红注射液可明显促进ACI患者神经功能恢复,改善血液流变学水平。     

黄芪注射液联合刺五加注射液治疗脑梗塞45例

目的 :探讨黄芪注射液合刺五加注射液对急性缺血性脑血管疾病 (ICVD)的临床疗效、血液流变学及血脂的影响。方法 :85例 ICVD患者随机分为治疗组 (4 5例 )和对照组 (4 0例 ) ,观察 2组治疗前后临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变学及血脂指标的变化。结果 :治疗组总有效率为 93 .3 % ,对照组总有效率为70 %。两组总有效率比较有显著性差异 (χ2 =1 1 .3 5 ,P<0 .0 1 )。神经功能缺损评分 :两组治疗前后比较均有显著差异 ,且以治疗组为优。两组间治疗后血液流变学及血脂变化比较有显著差异。结论 :治疗组 (黄芪注射液合刺五加注射液组 )治疗 ICVD具有较好的临床疗效 ,血液流变学及血脂改善较对照组有明显差异     

生脉注射液辅助治疗非高血压脑梗死患者临床观察

目的观察生脉注射液辅助治疗非高血压脑梗死的临床疗效。方法将60例脑梗死患者随机分为两组,均予低分子肝素、丹参注射液及对症治疗,治疗组加用生脉注射液;治疗前后分别测定血液流变学指标,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价。结果治疗后治疗组总有效率86.67%,高于对照组之70.00%;两组血液流变学指标、神经功能缺损评分及日常生活能力评价较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组。结论生脉注射液对非高血压脑梗死患者有较好的疗效。     

综合疗法配合中药熏洗治疗缺血性中风120例

目的:观察综合疗法配合中药熏洗治疗缺血性中风的临床疗效。方法:两组均采用药物治疗、针刺治疗及康复训练,治疗组加用中药熏洗(当归、赤芍、红花、木瓜、川芎、莶草、桑枝等)。结果:治疗前两组缺血性中风患者神经功能缺损评分、血液流变学、运动功能、日常生活活动能力无明显差异(P>0.05),治疗4周后治疗组患者康复疗效明显优于对照组(P<0.05),神经功能缺损评分极显著低于对照组(P<0.01),血液流变学明显改善(P<0.05),运动功能、日常生活活动能力明显提高(P<0.05)。结论:综合疗法配合中药熏洗能促进缺血性中风患者的功能恢复。     

中西医结合治疗脑梗死急性期临床观察

目的观察中医自拟方联合西医疗法治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法将68例患者随机分为观察组38例、对照组30例,对照组给予常规西医疗法,观察组在对照组基础上加用自拟方剂,比较两组治疗后临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变学指标以及用药期间不良反应。结果观察组治疗总有效率为94.47%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗前两组患者神经功能缺损评分(NHISS)差别不大(P>0.05);治疗后,两组患者NHISS评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组NHISS评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前血液流变学各指标均差别不大(均P>0.05),对照组治疗后全血低切黏度以及血浆比黏度较治疗前改善(P<0.05),其余血液流变学各指标均无显著变化(均P>0.05);观察组治疗后血液流变学各指标均较治疗前改善(P<0.05),且观察组各指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论中医自拟方联合西医疗法治疗脑梗死急性期(气虚血瘀证)临床疗效显著,能够有效改善患者神经功能缺损程度以及机体的血液流变学指标,用药安全可靠。     

益气豁痰化瘀法治疗急性脑梗死48例

目的:探讨益气豁痰化瘀法治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:对照组45例采用注射用奥扎格雷钠、低分子右旋糖酐、脑复康注射液、舒血宁注射液。治疗组48例,在对照组治疗基础上加用中医益气豁痰化瘀法(黄芪、天麻、当归、石菖蒲、天竺黄、鲜竹沥、胆南星、川芎等)及相应方药内服。结果:治疗组总有效率95.83%明显高于对照组86.67%,差异明显(P<0.05);神经功能缺损评分两组治疗后均低于治疗前(P<0.05),组间对比治疗组明显低于对照组(P<0.05);改善血脂指标(TC、TG、LDL-c)方面,组内治疗前后对比明显(P<0.01),组间对比治疗组低于对照组(P<0.05);两组治疗后血液流变学指标均较治疗前显著降低(P<0.01),治疗组改善血液流变学、降低血液粘稠度明显优于对照组(P<0.01)。结论:益气豁痰化瘀法治疗急性脑梗死,效果可靠,安全性好,     

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将108例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各54例,在常规治疗基础上,两组均给予疏血通注射液治疗,观察组另加用补阳还五汤。比较两组临床疗效、治疗后血液流变学指标、治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分以及日常生活能力(ADL)评分。结果:观察组总有效率为96.30%,对照组总有效率为81.48%,两组有效率比较有显著性差异。两组治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力评分均有所降低,与治疗前比较,具有显著性差异,治疗后组间比较,血液流变学指标、神经功能缺损程度评分及日常生活能力评分差异有显著性,观察组优于对照组。结论:补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死具有较好的疗效。     

疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗死53例临床观察

目的:观察疏血通注射液治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死急性期的临床疗效。方法:将106例动脉粥样硬化性血栓性脑梗死急性期患者随机分为两组,对照组53例采用西医常规治疗,治疗组53例在对照组治疗基础上加用疏血通注射液和依达拉奉注射液治疗。结果:总有效率治疗组为90.6%,对照组为73.6%,治疗组优于对照组(P<0.05);在改善神经功能缺损、血液流变学及降低hs-CRP水平等方面,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗死可有效改善脑梗死所致的神经功能障碍、改善血液流变学,降低血清hs-CRP水平,且安全有效。     

三虫补阳还五汤对急性脑梗死患者临床及血液流变学指标的影响

目的:观察中药三虫补阳还五汤对急性脑梗死患者临床及血液流变学指标的影响。方法:将入选的急性脑梗死患者100例随机分为治疗组52例和对照组48例,对照组用常规治疗方法(静脉滴注复方丹参注射液、依达拉奉注射液和奥扎格雷钠注射液,口服肠溶阿司匹林片、阿托伐他汀钙等);治疗组在常规治疗的基础上加三虫补阳还五汤口服。两组疗程均为30d。观察两组治疗前后临床疗效(神经功能缺损程度)及血液流变学指标(血黏度及平均血流速度)的变化。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组的血黏度及神经功能缺损程度评分均较治疗前显著降低(P<0.05或P<0.01),两组血流速度均较治疗前显著升高(P<0.05或P<0.01),而治疗组指标改善显著优于对照组(P<0.05)。结论:三虫补阳还五汤能显著降低血黏度,显著增加脑血流量,治疗急性脑梗死安全有效。     

加用葛根素注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察葛根素注射液联合常规西药治疗对脑梗死的疗效。方法:将94例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各47例,对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上予葛根素注射液静脉滴注治疗,两组疗程均为14天;观察比较两组临床疗效、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、血流动力学及血液流变学指标。结果:两组治疗后NIHSS评分、全血粘度、血浆比粘度及血流动力学指标均较治疗前改善(P0.05或P0.01),以观察组改善更明显(P0.01);观察组总有效率为87.23%,明显高于对照组的68.09%(P0.01)。结论:葛根素注射液联合常规西药治疗脑梗死可改善血液流变学、血流动力学、神经功能缺损程度评分并提高临床疗效。     

生脉注射液联合佰塞通治疗非高血压脑梗死临床观察

目的:观察生脉注射液联合佰塞通治疗非高血压脑梗死的临床疗效。方法:将48例患者随机分为2组各24例,均予低分子肝素、胞二磷胆碱及20%甘露醇等治疗,治疗组加用生脉注射液联合佰塞通治疗。2组均15d为1个疗程,1个疗程后评定疗效。治疗前后测定血液流变学指标,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价。结果:治疗组有效率为91.7%,对照组为66.7%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组血液流变学指标、神经功能缺损评分和日常生活能力评价较治疗前明显改善(P<0.01),且治疗组比对照组改善更为明显(P<0.05或0.01)。结论:生脉注射液联合佰塞通治疗非高血压脑梗死疗效优良。     

小剂量尿激酶联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞60例

目的:观察小剂量尿激酶联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法:108例患者随机分为2组,治疗组60例给予小剂量尿激酶联合川芎嗪注射液静滴;对照组48例单用川芎嗪注射液。于治疗2周后行神经功能缺损程度评分判定疗效及检测2组血液流变学指标,同时治疗前后检测凝血酶原时间(PT)、出血时间(BT)、凝血时间(CT)及血小板计数。结果:治疗组总有效率(88.3%)显著高于对照组(61.5%),2组经R id it分析,差异显著(P<0.05);2组血液流变学指标治疗后除血细胞比容外均有显著改善(P<0.05),但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗前后PT、BT、CT及血小板计数均在正常范围,未见出血现象。结论:小剂量尿激酶联合川芎嗪注射液治疗发病3~48h的急性脑梗死患者是一种安全有效的方法。     

葛根素注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死60例

目的:观察葛根素注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将120例患者随机分为两组各60例,对照组西医常规治疗,并配合低分子右旋糖酐500ml加维脑路通注射液;治疗组在西医常规治疗基础上加用葛根素注射液联合黄芪注射液。结果:总有效率治疗组93.33%,对照组68.33%;两组比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后两组神经功能缺损评分均明显下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组评分下降更为显著,与对照组治疗后比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后治疗组血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原)均较治疗前明显降低(P<0.05),对照组上述指标则改变不明显(P>0.05)。结论:葛根素注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

中西医结合治疗急性脑梗死44例

目的:观察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组44例和对照组36例。两组均予以西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗墓础上加用川芎嗪注射液静脉点滴并观察临床疗效、治疗前后血液流变学变化、血脂以及神经功能缺损程度及评分等各项指标变化。结果:临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05);两组病例神经功能缺损程度评分治疗前后治疗组较对照组改善明显(P<0.05);治疗组全血黏度高切值、低切值,血浆黏度,血细胞比容等指标变化较对照组明显(P<0.05)或(P<0.01),但纤维蛋白原两组相比差异无显著性(P>0.05);治疗后血脂各项指标两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:中西医结合治疗急性脑梗死疗效优于单纯西医常规治疗。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察尤瑞克林对急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取56例急性脑梗死患者,随机分为2组,治疗组在基础治疗上同时加凯力康0.15PNAU静脉滴注1次/d,对照组在基础治疗同时加舒血宁注射液20 mL静脉滴注1次/d,均以10~21 d为1个疗程。用药前后按美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分标准进行神经功能缺损评分及血液流变学测定。结果治疗组治疗后的神经功能缺损评分较对照组有显著改善(P<0.01),2组治疗前后血液流变学指标比较无显著性差异(P>0.05)。结论尤瑞克林可显著改善急性脑梗死患者神经功能缺损评分。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死130例

目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死临床效果。方法:两组患者均给予包括减低颅内压、预防感染、钙离子拮抗剂、脑细胞保护剂等综合治疗。治疗组在此基础上给血塞通注射液,对照组给予复方丹参注射液。结果:治疗组治疗后总有效率与对照组效比较有显著性差异(P<0.05);2组患者神经功能缺损评分治疗后较治疗前均有显著性差异(P<0.05),而治疗组与对照组有显著性差异(P<0.05);2组血底切黏度、高切黏度、红细胞压积、纤维蛋白原等血液流变学指标在治疗后较治疗前均显著改善(P<0.05),而观察组改善优于对照组,均有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通注射液具有活血祛瘀,通脉活络的作用。     

丹参川芎嗪注射液联合常规疗法治疗脑梗死临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合常规疗法治疗脑梗死的临床效果。方法:选取78例脑梗死患者,并按住院时间分为观察组与对照组各39例,2组患者入院后均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,对照组给予依达拉奉注射液治疗,比较2组的临床治疗效果,观察治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)评分、血液流变学指标的变化情况。结果:治疗后,观察组总有效率为92.31%,对照组总有效率为74.36%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组NIHSS、ADL评分均较治疗前改善(P0.05),观察组NIHSS低于对照组(P0.05),ADL评分高于对照组(P0.05)。2组血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容和纤维蛋白原较治疗前均有改善(P0.05),观察组各项指标的改善情况均优于对照组(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液有助于神经功能的修复,提高患者的日常生活活动能力,改善血液流变状态,疗效优于依达拉奉注射液。