米非司酮的临床应用

米非司酮是1981年由法国Roussel-Uclaf公司合成的类似孕激素和糖皮质激素的化合物.它有很强的与孕激素受体相结合能力,是一种新型甾体类抗孕激素类药物,具有终止早孕,抗着床,诱导月经和软化宫颈等作用.它与孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,能代替天然孕酮与其受体结合,起到抗孕酮活性的作用,引起子宫蜕膜和绒毛组织变性,并增加内源性前列腺素释放而诱发宫缩.目前,米非司酮已广泛用于临床,现将临床应用情况做一综述.     

米非司酮的生物学作用及临床应用

米非司酮对正常妇女的垂体促性腺系统、卵巢、子宫内膜功能均有影响。下面介绍几种其生物学作用及临床应用。 1早期药物流产 米非司酮是一种新型抗孕酮药物,同时具有抗糖皮质激素活性,而无孕激素、雄激素、雌激素和抗雌激素的活性,在分子水平与内源性孕酮竞争结合受体,从而产生较强的抗孕酮作用,使妊娠绒毛组织及蜕膜变性,内源性的前列腺素释放,促使LH下降,黄体溶解,从而使依赖黄体发育胚胎坏死产生流产。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕660例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕６６０例临床观察（河南省开封市１５５医院４７５００３）张莲菊，黄春梅米非司酮为一种新型抗孕酮药物，在分子水平与内源性孕酮竞争结合受体，产生较强的抗孕酮作用，使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性，内源性前列腺素释放，促使ＬＨ下降，黄...     

379例药物流产临床观察

米非司酮(含株停或息隐)是作用于受体水平的新型甾体类抗孕酮药物,它能阻断孕酮受体,使蜕膜变性、坏死、出血。加服前列腺素类药物后加强宫缩排出绒毛。     

浅谈米非司酮与米索前列醇在终止妊娠中的临床应用

米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物，口服后吸收迅速，半衰期长，约25-30h，它能与孕酮竞争结合其受体，从而阻断孕酮活性而终止妊娠。同时，由于妊娠蜕膜坏死，释放内源性前列腺素，促进子宫收缩及宫颈软化。前列腺素是一种具有广泛生物活性的物质，它对平滑肌具有收缩作用。对妊娠宫颈有促成熟作用。故而米非司酮与米索前列醇配伍能提高终止妊娠效果。下面浅谈临床应用中的几点方法和体会：     

中西医治疗药物流产后阴道出血的研究进展

药物流产是指孕早期采用米非司酮联合米索前列醇为主的终止早孕的非手术疗法,因其具有安全简便、不需宫腔操作等优点而被临床广泛采用,但药流后也存在出血时间长、出血量多等问题[1],对患者生理心理均造成较大困扰。近年来中西医在治疗药流后出血时间长、出血量多方面有诸多研究,现综述如下。1米非司酮药流的作用机制米非司酮在分子水平与内源性孕酮竞争结合受体,产生较强的抗孕酮作用,在转录和翻译水平抑制孕激素受体的合成及基因的表达,使雌孕受体含量均降低造成蜕膜及绒毛组织变性,内源性前列腺素释放,黄体溶解使胚囊坏死。     

米非司酮的作用机制,临床应用与展望

米非司酮(mifepristone,RU 486)是甾体激素孕酮(P)受体的拮抗剂,具有抗P、糖皮质激素和雄性激素的作用,与P受体、糖皮质激素受体有很强的亲合力,它能取代体内P与P受体相结合,抑制P的活性,引起蜕膜和绒毛变性,导致出血和体内hcG水平     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的观察及护理

米非司酮作为孕酮拮抗剂,通过与内源性孕酮竞争结合受体,引起蜕膜退化剥落,影响蜕膜组织中前列腺素代谢,而使子宫局部的前列腺素水平显著升高,从而发生宫缩导致流产,同时能使宫颈胶原纤维降解而发生溶解,使宫颈软化、扩张[1].     

米非司酮盲用于宫外孕三例

<正> 米非司酮为受体水平抗孕激素,具有抗着床,诱导月经及促进宫颈成熟等作用;与孕酮竞争受体而达到抗孕酮的作用;能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,使孕卵剥脱,终止早孕。故小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。但若盲用于异位妊娠时,由于其蜕膜胚物不     

米非司酮在妇产科中的临床应用

<正>米非司酮是炔诺酮的衍生物,属于受体水平抗孕酮激素,具有促使蜕膜萎缩、坏死,绒毛组织变性,黄体溶解、胚囊坏死的作用,加之妊娠蜕膜坏死,内源性前列腺素释放后,致使子宫收缩,宫颈软化[1],广泛应用于药物流产。同时,随着对米非司酮药理作用的不断认识和临床研究的不断深入,米非司酮越来越广泛地应用于妇产科领域,如用于抗早孕,用于中止中期妊娠和死胎引产,均获得较好的临床疗效。为此,笔者分析米非司酮的药理作用、临床应用和用药注意事项如下,以在临床实践中合理应用。     

息隐在流引产中的应用及其它

<正>息隐是抗孕酮(即黄体酮)的甾体药物,在与孕酮竞争受体时占优势而成为孕酮拮抗剂,其本身并无孕酮活性。国内从1987年试用息融以来,目前在妇产科领域中得到了相当广泛的应用.从抗早孕到治疗子宫肌瘤、软化宫颈等都有较好的疗效。对于抗早孕,它可使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性,内源性的前列腺素释放促使黄体生成素下降,     

产复康冲剂治疗药物终止早孕后出血的疗效观察

药流是由米非司酮片和米索前列醇片二种药物组成。米非司酮为受体水平抗孕激素,具有终止早孕、促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。而米索前     

药物在中期引产中的观察与护理

随着诊断技术的不断提高 ,药物在引产中已被广泛应用。米非司酮是作用于受体水平的新型抗孕酮药物 ,具有强烈的抗孕激素活性 ,与内源性孕酮竞争结合受体 ,使蜕膜、绒毛组织变性 ,ＬＨ下降 ,黄体溶解 ,胚囊坏死[1] 。近期我们应用于中期妊娠引产获得成功 ,现总结报告如下 :1　资料与方法1.1　资料　自 2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 1年 12月 ,我院对孕 15～2 6Ｗ要求终止妊娠的健康妇女 2 0 0例 ,采用药物引产。年龄最小 15岁 ,最大 40岁 ,初产妇 68例 ,经产妇 3 2例。1.2　方法　米非司酮 ( 2 5ｍｇ/片 )和米索 ( 0 .2ｍｇ/片 )均由上海华联制药厂…     

药物流产415例效果分析

药物流产亦称抗早孕，是非手术措施终止早孕的一种方法。痛苦小、安全、简便、高效、不良反应少或反应轻。米非司酮由法国Rossel-Uelaf公司1982年首先研制成功的一种抗孕激素的新型抗生育药物，1992年在我国上市。米非司酮为甾体类，与孕酮的化学结构相似，与孕酮受体结合能力为孕酮3—5倍，作用于早孕的子宫蜕膜，与孕激素竞争受体，     

米非司酮配用米索前列醇终止230例早孕临床观察

米非司酮具有甾体结构 ,是一种抗孕激素 ,从子宫受体水平干扰孕酮对妊娠的支持作用 ,使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性 ,内源性前列腺素释放 ,使黄体素下降 ,黄体萎缩 ,从而使依赖黄体发育的胚囊坏死而发生流产。近三年来 ,我所妇产科对停经 5 0天以内的 2 30例孕妇服药中止早孕 (简称药流 )进行了临床观察 ,证实是一种安全、可靠、有效的非手术终止早孕的方法 ,现报告如下。1　对象选择从 1997年至今因妊娠 5 0天以下自愿要求用药物中止妊娠者 ,选择平素体健、无禁忌症、年龄 18～ 40岁以下 ,经妇科检查尿妊娠试验阳性 ,超声诊断为宫内妊娠者 2 …     

米非司酮的临床新用途

米非司酮是法国Roussel-Uclaf公司于1982年首先合成，它是一种新型抗孕激素，与孕酮的亲和力比黄体酮强5倍，作用于子宫内膜受体，与内源性孕酮竞争结合受体，产生较强的抗孕酮作用，广泛用于终止早孕。近年来，米非司酮还广泛应用于中期妊娠引产、紧急避孕、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、异位妊娠及妇产科手术操作等多方面，取得了教好的疗效。现将其临床用途介绍如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止49d以后妊娠疗效观察

米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕,抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定的结合力,米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,     

抗早孕新药米非司酮的药理作用及临床应用

米非司酮(Mifepristone)为微黄色片剂,无臭无味。商品名叫息隐(Xiyin)。不溶于水,可溶于二氯甲烷、甲醇、乙醇、乙酸乙酯中。1 药理作用 本品为受体水平抗孕酮激素,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,其与孕酮受体的亲和力比孕酮强5倍,但不显示生物活性,故可与孕酮竞争受体而显示抗孕激素作用。本品与糖皮质激素受体有一定结合力,主要是对子宫内膜与脱膜的直接作用,引起出血与胚胎分离,并能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量息隐片合并前列腺素类药物,可明显提高其终止早孕效果。     

米非司酮的临床应用

米非司酮(mifepristone)简称RU486,是1981年由法国Roussel-Uclaf公司研发出的一种抗孕激素受体的甾体类药物,国产商品名为米非司酮、息隐、含珠停.米非司酮由于其化学结构中第11位的[4-(N,N-二甲基氨基)]苯基基团的特点,与孕酮受体的亲和力为孕酮的3～5倍,在与孕酮竞争受体时占优势而成为孕酮拮抗剂,其本身并无孕酮活性,它是在受体水平上的孕激素和糖皮质激素拮抗剂,对正常妇女的垂体促性腺系统、卵巢、子宫内膜功能均有影响.     

米非司酮在治疗子宫内膜异位症中的临床应用

米非司酮（Mifepristone）,国产商品名为息隐、含珠停．作为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拈抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。