丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法:对我院收治哮喘患儿72例分别采用丙酸氟替卡松(即辅舒酮)与二丙倍氟米松(即浓必可酮)雾吸入对照疗效观察。结果:总有效率(临床控制加显效)辅舒酮97.2%,浓必可酮66.7%(P<0.05)。两组>5岁的患儿治疗前后肺功能变化情况做PEF检查结果显示:辅舒酮优于浓必可酮(P<0.01)。两组患儿无不良反应。结论:辅舒酮治疗儿童哮喘疗效确切,安全可靠,使用方便,无副作用,疗效优于浓必可酮。     

丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童哮喘临床疗效及安全性观察

目的:为探讨新型糖皮质激素吸入剂丙酸氟替卡松(FP)治疗儿童哮喘的临床疗效及安全性.方法:以5～15岁哮喘患儿60例作为观察对象,按病情轻、中、重分别给予丙酸氟替卡松气雾剂125,250,375 μg·d-1吸入治疗,疗程为25周.记录治疗前、治疗后第5,15,25周的临床评分、呼吸峰流速(PEFR)值,并观察有无不良反应.结果:60例哮喘儿童气雾吸入治疗后第5,15,25周与治疗前比较,临床评分减少,肺功能明显改善(P＜0.01),且观察到均无明显不良反应.结论:不同程度儿童哮喘给予不同剂量丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗确有临床疗效,且耐受性好,依从性高,优于其他吸入型糖皮质激素.     

孟鲁斯特、辅舒酮气雾剂、万托林气雾剂联合治疗儿童过敏性咳嗽的疗效分析

目的:孟鲁斯特、辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)、万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂)联合治疗儿童过敏性咳嗽的疗效分析.方法:2014年11月～2016年10月的80例3～5岁儿童过敏性咳嗽作为研究对象,随机等分为两组,40例联合应用孟鲁斯特、辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)、万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂),剂量:孟鲁斯特4mg,晚上顿服,连用1月;辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)50μg/揿,2揿/次,每揿间隔3～5min,早晚各喷2次,万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂)100μg/揿,2揿/次,每揿间隔3～5min,早晚各喷2次,辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)、万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂)每次均为交替口喷吸入,咳嗽完全控制后,巩固1个月,以后每7d减1揿,直至停药.40例作为对照组,给以咳特灵、痰净片及抗组胺药氯苯那敏口服镇咳化痰.治疗期间其他措施完全一致.6个月内对照两组咳嗽完全缓解率.结果:应用孟鲁斯特、辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)、万托林咳嗽完全控制率85％,高于对照组咳嗽完全控制率(P<0.01).结论:孟鲁斯特、辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)、万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂)联合治疗儿童过敏性咳嗽疗效确切,且按"孟鲁斯特4mg,晚上顿服,连用1月;辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)50μg/揿,2揿/次,每揿间隔3～5min,早晚各喷2次,万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂)100μg/揿,2揿/次,每揿间隔3～5min,早晚各喷2次,辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)与万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂)每次均为交替口喷吸入,咳嗽完全控制后,巩固1个月,以后每7d减1揿,直至停药"用法安全有效,且复发率低.     

丙酸氟替卡松气雾剂对预防婴幼儿毛细支气管炎再发反复喘息的临床疗效及肺功能改善研究

目的:探讨丙酸氟替卡松气雾剂对婴幼儿毛细支气管炎再发反复喘息的预防效果及对肺功能的改善情况.方法:选取毛细支气管炎患儿100例,均为我院2014年9月~2015年9月收治,采用数字表抽取法随机分组,就病情稳定后应用丙酸氟替卡松气雾剂吸入(观察组,n=50)与常规治疗(对照组,n=50)对反复喘息预防的效果展开对比,并对比肺功能改善情况.结果:观察组喘息复发4例,占8%;对照组喘息复发26例,占52%,有显著差异(P<0.05).两组治疗前潮气量、达峰容积比、达峰时间比无显著差异(P>0.05),治疗后均有改善,相比治疗前均有显著差异(P<0.05),但观察组改善幅度较对照组显著,有显著差异(P<0.05).结论:针对婴幼儿毛细支气管炎,采用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,可改善肺功能,对反复喘息有预防效果,有一定应用价值.     

丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床效果。方法将140例支气管哮喘患者分成两组,治疗组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗;对照组采用吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前和治疗4周后PEF、FEV1值治疗组明显优于对照组(P<0.05);有效率治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,值得推广。     

长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效观察

目的观察长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效。方法 108例哮喘婴幼儿,随机分成对照组和观察组,各54例。对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂,观察比较两组患儿的疗效。结果观察组治疗总有效率为92.59%,高于对照组的68.52%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的门诊就诊次数、住院时间、治疗总费用均少于对照组(P<0.05)。结论长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘安全有效、方便、经济,值得推广。     

噻托溴铵粉雾剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对COPD稳定期患者肺功能及炎症反应的影响

目的:分析噻托溴铵粉雾剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及炎症反应的影响.方法:选取平顶山市第二人民医院接收的106例COPD稳定期患者作为研究对象,依据随机数字表法分成观察组(53例)与对照组(53例),对照组接受丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,观察组接受噻托溴铵粉雾剂联合丙酸氟替...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的临床分析

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取本院2011年1月～2012年1月收治的98例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,各49例,对照组采用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,对比两组的总有效率、肺功能及炎症相关指标的改善情况。结果观察组总有效率为93．88％,对照组总有效率为75．51％,差异有统计学意义（P〈O．05）。两组治疗前肺功能及炎症相关指标比较差异无统计学意义（P〉O．05）,治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于治疗前（P〈O．05）。观察组治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂吸人治疗支气管哮喘临床效果显著,可促进患者肺功能恢复,值得推广应用。     

吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较

目的探讨吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较。方法选取44例支气管哮喘疾病患者随机分配到A、B两个小组,A组给予吸入布地奈德气雾剂进行治疗;B组给予定量每日吸入沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂进行治疗。分别对治疗前、治疗1个月后、治疗3个月后等时间段进行临床指标评价和心率、血氧饱和度指标分析。结果吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂在治疗支气管哮喘病方面均能迅速起效;治疗1个月后、治疗3个月后A组与B组临床指标评价和心率、血氧饱和度指标改善情况差值均无统计学意义。结论吸入沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂和吸入布地奈德气雾剂与在治疗支气管哮喘疗效相当。     

沙美特罗替卡松气雾剂治疗儿童支气管哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的84例支气管哮喘患儿作为研究对象,将其随机均分为实验组和对照组,对照组采用氟替卡松气雾剂治疗,实验组采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,比较两组临床疗效及治疗前后肺功能指标。结果分别接受治疗后有效率比较χ2=5.61,有显著性差异,比较有统计学意义(P<0.05);相比于治疗前,两组治疗后PEF预计值及FEV1预计值显著升高(P<0.05);相比于对照组治疗后,实验组治疗后PEF预计值及FEV1预计值均显著升高,比较差异显著(P<0.05)。结论采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗儿童支气管哮喘能显著改善患儿肺功能,临床疗效显著,可作为治疗支气管哮喘的有效方法。     

丙酸氟替卡松与孟鲁司特对儿童感染后咳嗽疗效的对比观察

目的观察感染后咳嗽儿童在分别接受丙酸氟替卡松与孟鲁司特治疗后的症状改变,比较两药在治疗儿童感染后咳嗽中的疗效。方法以本院2010年5月～2011年12月诊断感染后咳嗽的3岁以上患儿为研究对象,分为3组:仅予常规治疗的对照组、常规+丙酸氟替卡松治疗组、常规+孟鲁司特钠治疗组,研究结束后共收集病例66例,其中,对照组19例、丙酸氟替卡松治疗组24例、孟鲁司特钠治疗组23例,疗程2周。监测患儿治疗后咳嗽症状积分变化,比较患儿咳嗽开始缓解的天数、达到显效的天数和达到痊愈的天数,比较各组患儿最终痊愈例数、显效例数、缓解例数、无效例数以及治疗有效率。结果入组前3组患儿咳嗽症状积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗前、后各组患儿咳嗽症状积分均明显下降,治疗组下降幅度尤为显著(对照组P<0.05,治疗组P<0.01),两治疗组在缩短咳嗽持续时间及治疗有效率等方面明显优于对照组(P<0.01),而丙酸氟替卡松组治疗后达痊愈例数比孟鲁司特组显著增多(P<0.05),其他观察指标与孟鲁司特组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙酸氟替卡松与孟鲁司特在儿童感染后咳嗽治疗中均具有较好的疗效,两者比较,丙酸氟替卡松的总治疗有效率更高,咳嗽症状改善更快。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童腺样体肥大疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童腺样体肥大的临床效果。方法:选取2013 年3 月至2015年3月我院儿科收治的腺样体肥大患儿90例,依据随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予丙酸氟替卡松气雾剂喷鼻腔治疗,观察组在对照组的治疗基础上给予孟鲁司特口服治疗,评估两组患儿临床症状积分改善情况、腺样体大小及治疗后的不良反应。结果:治疗前两组患儿症状积分、腺样体体积比较差异无统计学意义(P>0郾05);治疗后两组患儿症状积分、腺样体体积均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿症状积分、腺样体体积改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用孟鲁司特联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童腺样体肥大,能够显著改善患儿临床症状,减小腺样体体积,不良反应小,值得临床推广应用。     

雾化吸入用糖皮质激素类药物的遴选量化评估

目的： 通过对吸入用布地奈德混悬液、吸入用丙酸倍氯米松混悬液和丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液进行量化评估,以期为医院遴选吸入用糖皮质激素类药物（inhaled corticosteroids,ICS）提供依据。方法： 本文从药学特性、有效性、安全性、经济性、医保情况、基药情况、贮藏条件、有效期、全球使用情况和企业信誉度10个方面对ICS类药物进行评估。结果： 吸入用布地奈德混悬液（澳大利亚阿斯利康公司、正大天晴药业集团股份有限公司）、吸入用丙酸倍氯米松混悬液（意大利凯西制药公司）、丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（葛兰素史克有限公司）遴选量化评估最终分值分别为80.9,80.7,77.3,79.7分。结论： 根据评分结果,在支气管哮喘治疗方面,吸入用布地奈德混悬液可作为强推荐药品进入医疗机构用药目录;如医疗机构可替代药品较多,建议保留顺序为吸入用布地奈德混悬液 > 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 > 吸入用丙酸倍氯米松混悬液。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对儿童哮喘控制及过敏性鼻炎症状改善的作用

目的 比探讨丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在改善儿童过敏性鼻炎症状以及控制哮喘反复发作方面的作用.方法 将100例过敏性鼻炎合并哮喘综合征患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组.对照组应用氯雷他定及经口腔吸人糖皮质激素,观察组在此基础上使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察两组疗效.结果 观察组总有效率（94％）明显优于对照组（76％）（x2=6.35,P＜0.05）.10 ～ 12周以后,观察组与对照组鼻炎症状评分及哮喘症状评分差异均有统计学意义（t=2.47、2.64、3.41;2.30、3.17、2.47,均P＜0.05）.不良反应方面两组鼻腔干燥、鼻出血发生率差异均有统计学意义（x2 =7.11、7.53,均P＜0.05）.结论 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在改善儿童过敏性鼻炎和哮喘症状复发方面有很好疗效,值得临床大力推广.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。方法将支气管哮喘患者120例。随机分为对照组和治疗组。对照组吸人倍氯米松、特布他林后单纯吸人丙酸氟替卡松,治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,每次1吸,每天2次,疗程12周,观察哮喘控制情况并记录第1秒用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分数（FEV1％）。结果所有患者临床症状均有好转,治疗组有37例（61．67％）达到临床控制,与对照组20例（33．33％）相比,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善,治疗组的情况优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能．值得临床推广。     

沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将76例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各38例。治疗组予沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭）治疗,对照组予丙酸倍氯米松吸入剂（商品名：必可酮）治疗。结果治疗组的显效率为60．5％和总有效率94．7％分别高于对照组的34．2％和71．1％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后第1秒用力呼气容积（FEV1）和呼气峰流量（PEF）均有显著改善,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,且使用方便。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在儿童哮喘治疗中的临床疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将130例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组,每组65例,所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物,研究组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果患儿在接受药物治疗后的肺功能有明显的改善,且研究组改善更为明显。研究组患者的有效率明显高于对照组。两组差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂能够很好地治疗儿童哮喘,对缓解症状和改善肺功能均能起到良好效果。     

丙酸氟替卡松治疗湿疹皮炎43例

目的：观察丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹、皮炎类皮肤病的临床疗效。方法：对43例湿疹、皮炎患者分别用0．05％丙酸氟替卡松乳膏（治疗侧）和0．1％糠酸莫米松乳膏（对照侧）治疗，qd，共2周。结果：两侧的临床症状、体征评分，治疗后第1周、第2周与治疗前比较明显降低（P〈0．01）。治疗侧与对照侧疗效比较差异无显著性（P〉0．05），均无不良反应发生。结论：0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹、皮炎类皮肤病有效、安全。     

丙酸氟替卡松乳膏治疗皮炎湿疹的临床观察

目的　评价 0 0 5 %丙酸氟替卡松乳膏治疗皮炎湿疹的疗效及安全性。方法　对 73例神经性皮炎和湿疹患者分别外用 0 0 5 %丙酸氟替卡松乳膏和 0 1%糠酸莫米松乳膏进行治疗 ,观察记录患者的临床表现和治疗效果。结果　治疗 2周后 0 0 5 %丙酸氟替卡松乳膏的有效率为 89 5 % ,0 1%糠酸莫米松乳膏的有效率为 6 8 6 % ,两组相比差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ;两组不良反应均少。结论　 0 0 5 %丙酸氟替卡松乳膏治疗神经性皮炎和湿疹疗效显著 ,安全性好     

沙美特罗/丙酸氟替卡松对哮喘儿童肺功能的改善及临床意义

目的:观察沙美特罗/丙酸氟替卡松对哮喘儿童肺功能改善情况。方法:采用德国Jaeger公司的MasterscreenIOS测定仪,对61例支气管哮喘患儿在沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗前后进行通气肺功能(F-V)和脉冲振荡(IOS)检测。观察用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、呼出25%肺活量时最大呼气流量(FEF25)、呼出50%肺活量时最大呼气流量(FEF50)、呼出75%肺活量时最大呼气流量(FEF75);呼吸阻抗(Zrs)、气道总阻力(R5)、中心气道阻力(R20)、响应频率(Fres)。结果:沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗后FVC、FEV1、PEF均明显升高(P<0.001),而Zrs、R5、R20、Fres均明显降低(P<0.05),两者检查结果均有显著统计学意义。结论:吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松能改善哮喘儿童的肺通气功能,降低气道阻力,是治疗儿童哮喘的理想药物之一。