还原型谷胱甘肽联合丹参治疗胆汁淤积型药物性肝炎33例的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗胆汁淤积型药物性肝炎的临床疗效。方法:65例胆汁淤积型药物性肝炎患者分为治疗组(33例)和对照组(32例)。分别给予还原型谷胱甘肽+丹参注射液和还原型谷胱甘肽,疗程均为8周,观察治疗前、后血清肝功能(STB、DB IL、ALT、ALP)的变化。结果:治疗后两组肝功能各项指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率分别为78.79%、53.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合丹参治疗胆汁淤积型药物性肝炎疗效较好。     

复方甘草酸单铵S联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床疗效观察

目的探究复方甘草酸单铵S联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床疗效。方法选取2012年~2014年收治的药物性肝炎患者120例,分为治疗组、对照1组、对照2组三组。治疗组采用复方甘草酸单铵S联合还原型谷胱甘肽进行治疗,对照1组采用还原型谷胱甘肽进行治疗,对照2组采用复方甘草酸单铵S进行治疗,比较三组治疗总有效率,观察各组临床症状和体征。结果治疗组总有效率明显高于对照1组、对照2组,治疗后组间肝功能指标差异明显,治疗组症状和体征明显优于对照1组、对照2组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸单铵S联合联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎,能够发挥协同作用,具有保肝疗效。     

还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎临床观察

目的 观察还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床疗效.方法 50例药物性肝炎患者分别接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁和甘利欣治疗4周,比较两组疗效.结果 接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗的患者2周后总胆红素从(89.3±40.6)降至(30.5±20.2) mol/L,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗结束后降至(10.2±6.5) mol/L,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗的患者治疗2周谷丙转氨酶由(350.6±148.3) U/L降至(226.2±100.3) U/L,治疗结束后降至(25.2±14.5) U/L.结论 还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝损伤具有良好的疗效.     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损伤

目的探讨促肝细胞生长素（HGF）联合还原型谷胱甘肽（GSH）治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效。方法将108例确诊为抗结核药物性肝炎住院患者分为观察组和对照组，观察组给予HGF和GSH治疗；对照组应用常规治疗。结果结核药物性肝炎大多发生于强化期内，临床表现为恶心、呕吐，严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝肿大，观察组疗效与对照组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论HGF联合GSH治疗1周内能明显改善抗结核性药物性肝炎的临床表现，有效恢复肝功能。治疗4周，观察组疗效明显高于对照组，且无明显副作用。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效。方法选择药物性肝炎患者60例随机分为治疗组30例,对照组30例。以丙氨酸转氨酶（ALT）与总胆红素（TBiL）及临床症状为观察指标,比较疗效。结果治疗组与对照组比较总有效率分别为80%和46.6%,疗效明显。结论谷胱甘肽对抗结核药引起的肝损害有显著治疗效果,值得临床应用。     

还原型谷胱甘肽治疗中毒性肝炎48例临床观察

目的:观察还原型谷胱肽治疗中毒性肝炎的临床疗效。方法:96例中毒性肝炎患者,随机分成治疗组(48例)和对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上给予还原型谷胱甘肽1.2 g+5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察两组临床疗效并检测治疗前后肝功能指标的变化。结果:治疗组在改善患者症状、体征及肝功能改善方面,均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽对中毒性肝炎有良好的治疗效果,可显著改善肝功能,缓解相关症状。     

葛根素治疗抗结核药物性肝炎临床观察

目的探讨观察葛根素注射液对抗结核药物性肝炎的临床治疗作用。方法将120例抗结核药物性肝炎结核病患者随机分成治疗组和对照组各60例,在接受抗结核治疗的基础上,治疗组在基础治疗中加用注射用葛根素注射液静脉滴注,对照组给予还原型谷胱甘肽进行护肝治疗。结果治疗组和对照组治疗后肝功各项指标均显著改善,与治疗前比较差异均有统计学意义,且两组间各项指标差异无统计学意义。结论葛根素注射液可以有效地治疗抗结核药所致的肝损害,其效果与还原型谷胱甘肽相当。     

还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法选择临床确诊的药物性肝炎患者85例,随机分为两组,治疗组43例采用还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗,对照组42例采用肝太乐、甘利欣、能量合剂等治疗,比较两组的疗效和肝功能情况。结果治疗组的总有效率为93.0%,对照组的总有效率为66.7%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组的总有效率较高。治疗后两组的ALT、TBil均显著改善(P<0.01),治疗组的ALT、TBil改善程度较对照组明显(P<0.01)。结论还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎临床效果好,安全有效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合还原型谷胱甘肽治疗胆汁淤积型药物性肝炎临床应用探讨

目的对胆汁淤积型药物性肝炎应用还原型谷胱甘肽联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,并分析这种治疗方法取得的疗效。方法将启东市第三人民医院感染科2015年8月至2017年4月收治的胆汁淤积型药物性肝炎患者共计80例作为研究资料,将患者分为两组:治疗组与对照组,每组患者40例。治疗组与对照组分别给予还原型谷胱甘肽联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、还原型谷胱甘肽治疗,两组患者治疗时间均为8周,观察比较取得的治疗效果。结果经过治疗后两组患者的肝功能各项指标都比治疗前有了显著好转,经统计,差异具有显著性(P0.01);治疗后将两组患者的治疗效果进行比较,治疗组的治疗效果显著比对照组要好,经比较,有显著的统计学差异(P0.05)。结论胆汁淤积型药物性肝炎应用还原型谷胱甘肽联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗能够取得显著效果,值得在临床上推广应用。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效观察

目的分析还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的效果。方法选取68例药物性肝炎患者,随机分为治疗组、对照组各34例;对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用还原型谷胱甘肽进行治疗,各组均连续治疗30天;对比分析各组间治疗疗效。结果治疗组总有效率为91.17%,对照组总有效率为70.59%,比较有统计学意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎安全、有效,具有广泛应用前景。     

美能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病的临床观察

目的:观察美能(复方甘草酸苷)联合阿拓莫兰(还原型谷胱肝肽)治疗药物性肝病的临床疗效。方法:对我院2005年3月至2007年3月诊断为药物性肝病的50例住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用美能联合阿拓莫兰,对照组单用阿拓莫兰,两组进行疗效对比分析。结果:两组基本资料相似,具有可比性。治疗组在肝功能指标恢复与对照组比较差异有显著性(P<0.05),在症状、体征的改善方面差异也有显著性(P<0.05)。治疗组疗效显著优于对照组。结论:关能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病具有较高疗效,而且临床应用安全。     

清开灵注射液治疗急性戊型病毒性肝炎临床疗效观察

目的探讨清开灵注射液治疗急性戊型病毒性肝炎（急性戊肝）的疗效。方法选取急性戊肝患者104例,随机分为治疗组（74例）、对照组（70例）,对治疗前和治疗2周后患者总体疗效进行评估,对血清总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）进行检测。结果治疗组有效率高于对照组（P〈0．05）,治疗组TBIL下降水平显著高于对照组（P〈0．01）,治疗组ATL下降水平与对照组无显著性差异（P〉0．05）。结论清开灵治疗对急性戊肝有较好疗效。其对降低血清TBIL水平作用显著,但对降低血清ALT水平作用不明显。     

清开灵分散片联合抗生素治疗小儿风热乳蛾疗效观察

目的观察清开灵分散片联合抗生素治疗小儿风热乳蛾的疗效。方法将152例患儿随机分为两组,治疗组口服清开灵分散片联合抗生素,对照组单纯口服抗生素,共用药5 d。结果治疗组有效率93.59%,对照组有效率82.43%,两组比较,差异显著(P<0.05)。治疗组热退情况明显好于对照组。结论清开灵分散片联合抗生素治疗小儿风热乳蛾疗效确切。     

强力宁及其不同配伍治疗病毒性肝炎疗效比较

目的探讨强力宁与清开灵、胸腺肽不同配伍对病毒性肝炎的疗效。方法病毒性肝炎患者203例，按所给药物不同分成对照组、强力宁组、强力宁加胸腺肽组、强力中加清开灵组进行治疗．观察其降酶、造黄及血清白蛋白的情况。结果用t检验进行统计学分析。结果强力宁及各配伍组对各型肝炎血清白蛋白无影响。在降酶作用中，亚重肝组和慢性肝炎组明显优于对照组．在退黄作用中，各配伍对急性肝炎、慢性肝炎、亚重肝疗效均好。但对肝硬化病人疗效差。结论强力宁及其各配伍（清开灵或胸腺肽）对慢性肝炎及亚急性重症肝炎有明显的降酶、退黄作用。     

恩替卡韦联合干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨恩替卡韦联合干扰素治疗乙型肝炎e抗原(HbeAg)阳性的慢性乙型肝炎的疗效。方法选取2008年6月至2011年6月首都医科大学附属北京佑安医院治疗的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者90例,分为观察组和对照组,各45例,对照组在保肝治疗基础上给予恩替卡韦治疗,观察组在对照组治疗基础上加用肌内注射干扰素α-1b,观察两组疗效。结果观察组总有效率显著大于对照组总有效率(91.22% vs 66.67%)(Z=3.087,P=0.002)。观察组治疗后HBV DNA、HBeAg和血清ALT下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效显著,安全性好,可以推广。     

双黄连和清开灵注射剂对血培养干扰实验研究

目的探讨双黄连和清开灵注射剂对血培养的干扰作用。方法将双黄连和清开灵等不同浓度的药液注入血培养瓶中,加入一定浓度的菌液,观察阳性报警时间,并与不加药液的对照组进行比较。结果加入浓度依次为100%,50%清开灵的实验组与对照组相比,ATCC25922阳性报警时间依次延长19%,14%;ATCC25923阳性报警时间依次延长960.6%,136%。加入浓度依次为12.5%,25%,50%,100%双黄连的实验组与对照组相比,ATCC25922阳性报警时间依次延长40%,57%,171%,420%;ATCC25923培养7天均无报警。结论双黄连和清开灵对细菌有不同程度的干扰;双黄连对细菌的干扰作用大于清开灵;采集血培养标本应在应用这两种药物前抽取。     

两种药物超声雾化吸入对小儿上感的疗效比较

目的 探讨清开灵注射液超声雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染的疗效.方法 将516例上呼吸道感染患儿随机分为治疗组208例和对照组208例;在常规治疗的同时,治疗组给予清开灵注射液超声雾化吸入,对照组给予庆大霉素注射液加地塞米松注射液和糜蛋白酶粉剂雾化吸入.结果 治疗组总有效率治疗组为88%,对照组为70.7%,两组之间差异有统计学意义(P<0.01).结论 清开灵注射液超声雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染有良好疗效.     

OA联合HGF治疗抗结核药物性肝损伤效果观察

目的探讨门冬氨酸鸟氨酸（OA）联合促肝细胞生长素（HGF）治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效。方法对2006年1月～2009年12月108例确诊为抗结核药物所致药物性肝炎住院患者按确诊先后顺序随机分为治疗组（54例）和对照组（54例）,治疗组给予门冬氨酸鸟氨酸和促肝细胞生长素治疗;对照组应用常规护肝治疗。结果治疗组（54例）治愈34例,显效16例,有效4例,总有效率100%;对照组（54例）治愈21例,显效16例,有效4例,无效13例,总有效率75.9%。治疗4周,2组治疗效果有显著性差异（χ2=14.779,P〈0.01）。治疗组疗效明显高于对照组,且无明显不良反应。结论门冬氨酸鸟氨酸联合促肝细胞生长素治疗抗结核药物所致药物性肝炎,能改善临床表现,有效恢复肝功能。     

清开灵注射液氧气雾化治疗流行性出血性结膜炎疗效研究

目的研究清开灵注射液氧气雾化治疗流行性出血性结膜炎的临床疗效。方法125例（250眼）流行性出血性结膜炎患者。按就诊顺序随机分为观察组63例（126眼）和对照组62例（124眼）。两组均采用常规滴眼液,观察组另加用清开灵注射液眼部氧气雾化。治疗6d后进行效果评价。结果观察组的治疗效果显著高于对照组（P〈0．05）。结论清开灵注射液氧气雾化联合眼液治疗流行性出血性结膜炎疗效明显,无毒副作用,是一种中西医结合治疗流行性出血性结膜炎安全有效的治疗手段。     

还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙肝的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合苦参碱对慢性乙型肝炎的疗效。方法将163例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组83例给予苦参碱及还原型谷胱甘肽治疗;对照组80例单纯给予还原型谷胱甘肽。两组疗程均为8周。观察患者血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、r-谷氨酰转肽氨酶(r-GT)、总胆红素(TBil)、透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)I、V型胶原(IV-C)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)及门静脉内径(D)值变化情况。结果治疗组治疗后的ALT、AST、ALPr、-GT、TBil、HA、LN、IV-C、PCⅢ均降低,D值变小,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05)。与对照组治疗后比较,改善更明显,有非常显著性差异(P<0.01)。治疗组与对照组的总有效率分别为85.54%和67.5%,差异有非常显著性(P<0.01)。结论还原型谷胱甘肽联用苦参碱治疗慢性乙型肝炎,在降酶、退黄、抗肝纤维化、缩小D值及改善临床症状方面有协同作用。