达吉治疗中老年消化不良的临床研究

目的：探讨中老年消化不良治疗新途径及适应证。方法：将62例中老年消化不良病人随机分为达吉治疗组和抗消化不良对照组。结果：两组患的上腹胀、早饱、上腹痛、嗳气症状均较治疗前下降，但达吉治疗消化不良症状控制总有效率为90．3％，而对照组为54．8％，差异显。结论：在治疗中老年消化不良，使用达古更能明显提高临床疗效。     

胃通颗粒治疗功能性消化不良临床研究

目的研究胃通颗粒对功能性消化不良(痞满证)属于脾胃气滞兼热证的临床疗效及安全性。方法对448例患者采用随机双盲双模拟和开放的临床试验。胃通颗粒组(甲)与木香顺气丸组、胃通颗粒组(乙)与多潘立酮组采用完全随机分组、双盲双模拟对照法(293例),开放组采用自身前后对照(155例)。各治疗组均按双盲双模拟对照法编号用药,而开放组则服用不编号的胃通颗粒,以上各组均每次1包,温水冲服,每日3次,疗程为7d。结果主症的总有效率治疗组、对照组、开放组三者相近;显效率治疗组、开放组优于对照组(P0.01);对胃排空功能的总有效率、显效率,各组之间差异均无统计学意义(P0.05);中医证候的总有效率、显效率,治疗组、开放组均明显优于对照组(P0.05,P0.01)。结论胃通颗粒治疗功能性消化不良具有安全、良好的临床疗效。     

健身消导颗粒治疗儿童功能性消化不良的效果观察

目的 探讨健身消导颗粒对儿童功能性消化不良（FD）的疗效。方法 纳入符合罗马Ⅳ标准的 FD患儿120例,按照随机数字表法分为健身消导颗粒治疗组（观察组）和多潘立酮对照组（对照组）,每组60例。观察组：健身消导颗粒+L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒+正确的饮食指导。健身消导颗粒具体服药方法：＜1岁,每次半包,每日 2次;1～6岁,每次1包,每日2次;>6岁,每次1包,每日3次。在餐间或餐后开水冲服。疗程14 d。对照组：多潘立酮混悬液+L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒+正确的饮食指导。多潘立酮混悬液具体服药方法：按照 0.3 mg/kg标准给药,3次/d。就餐前30 min予以冲服。疗程14 d。受试者于基线期（治疗前）、治疗2周和停药后随访8周时接受3次访视,评价临床症状积分、胃电节律和疗效。结果 2组患儿治疗前胃动过缓及胃电节律异常发生情况比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。2组治疗后餐前餐后胃动过缓及胃电节律异常率均明显低于治疗前（P＜0.01）,而观察组治疗后胃动过缓及胃电节律异常率均明显低于对照组（P＜0.05）。观察组患儿的治疗2周总有效率为95%,停药随访8周有效率为91.7%;对照组总有效率为81.7%,停药随访8周有效率75.0%,2组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 健身消导颗粒能有效改善胃肠功能,提高FD患儿疗效,提高患儿生活质量,且疗效持续至停药8周后,值得临床进一步推广。     

硫酸锌口服液联合儿宝颗粒治疗小儿消化不良临床研究

目的:研究分析硫酸锌口服液联合儿宝颗粒治疗小儿消化不良的临床疗效。方法:随机选取某院就诊的小儿消化不良患儿112例,随机均分为观察组和对照组,每组各56例。对照组患儿仅给予儿宝颗粒治疗,观察组患儿给予硫酸锌口服液联合儿宝颗粒治疗,对比两组患儿的临床疗效与不良反应。结果:观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组患儿的食欲食量评分、症状评分对比差异不显著,均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的的食欲食量评分、症状评分显著低于治疗前(P0.05),且观察组患儿的的食欲食量评分、症状评分显著低于对照组(P0.05);两组患儿的不良反应对比差异不显著,无统计学意义(P0.05)。结论:硫酸锌口服液联合儿宝颗粒治疗小儿消化不良,能够显著提高患儿的食欲食量,缓解临床症状,且临床疗效显著,无不良反应,安全可靠,值得在临床上推广使用。     

山楂及其复方制剂的药理作用和临床研究进展

本文综述了近年来山楂及其复方制剂的药理作用及临床治疗研究的最新成果,重点介绍了近年来山楂及其复方制剂在心血管、助消化、治疗皮肤病、抗癌等方面的作用及其机理.     

山楂的临床研究与应用概况

山楂是我国传统中药 ,主产于山东、河南、河北等地者 ,习称“北山楂” ,主产于浙江、江苏、安徽、湖北等者地 ,习称“南山楂”。山楂味酸甘、性微温 ,果、核、叶均可入药 ,生用有散瘀行滞之功 ,炒用有消食化积之效。现代药理研究发现 ,其化学成分复杂 ,含苷类、有机酸、黄酮、萜类、维生素C、核黄素、胡萝卜素、蛋白质、脂肪、解脂酶等成分。具有降血脂、防治动脉粥样硬化、保护心肌、促进消化、促进子宫收缩、抑菌等诸多方面的作用。不仅可用于治疗心血管系统疾病、消化系统疾病及妇科疾病 ,还广泛用于预防、保健、健身及美容 ,是医食两用…     

精神心理因素对消化不良影响的临床研究

目的:分析精神心理因素对消化不良患者治疗以及护理过程中恢复的影响。方法:收集40例消化不良患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用常规抑酸药以及胃动力药进行治疗,观察组患者在使用常规治疗方法的基础上以精神干预的方式进行治疗。结果:观察组患者在进行治疗后的总有效率以及治疗效果优于对照组(P0.05)。结论:在对消化不良患者的治疗过程中,如果使用精神干预配合常规治疗方法进行治疗,治疗效果更好,治疗有效率也更高,同时患者的满意程度也更高,在实际的治疗过程中值得推广应用。     

脾舒宁颗粒治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨脾舒宁颗粒治疗功能性消化不良的疗效。方法选择我院门诊确诊为消化不良患者100例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组,治疗组采用脾舒宁颗粒治疗1次10g,1天3次,口服,疗程7天;对照组采用多酶片口服,1次2～3片,1日3次,口服,疗程7天,2周后随访观察其症状变化。结果治疗组与对照组治疗效果比较,差异有显著性（P〈0.01）,治愈率比较,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论脾舒宁颗粒治疗功能性消化不良疗效确切,值得推广应用。     

中药免煎颗粒治疗功能性消化不良临床观察

目的:比较中药免煎颗粒与传统中药材治疗功能性消化不良的疗效。方法:将50例功能性消化不良患者分为治疗组和观察组,其中治疗组给予中药免煎颗粒,观察组给予传统中药材,两者处方药味相同。结果:治疗组总有效率为90%,观察组总有效率为85%,两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组在改善腹胀、胃痛等症状方面与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:中药免煎颗粒在治疗功能性消化不良方面与传统中药材有类同的功效。     

抗感袋泡剂的药效学研究

目的 :从药理学角度验证抗感袋泡剂的功效。方法 :观察抗感袋泡剂灌胃给药后对鲜啤酒酵母所致发热模型大鼠的解热作用 ;对二甲苯所致耳廓肿胀模型小鼠的抗炎作用 ;对氨水所致咳嗽模型小鼠的镇咳作用 ,再通过测定小鼠气管酚红分泌量观察其祛痰作用。结果 :抗感袋泡剂可使发热大鼠体温降低 ,小鼠耳肿胀明显减轻 ,小鼠咳嗽次数减少及咳嗽潜伏期延长 ,明显增加小鼠气管酚红分泌量。结论 :抗感袋泡剂具有良好的解热、抗炎、镇咳、祛痰作用。     

通窍鼻炎颗粒治疗儿童慢性鼻窦炎疗效观察

目的：探讨通窍鼻炎颗粒对儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法：将236例慢性鼻窦炎门诊患儿随机分为治疗组128例和对照组108例,治疗组口服通窍鼻炎颗粒治疗,对照组给予克拉霉素缓释片每次0．25g,1次／天治疗,两组患儿同时给予o．5％呋麻滴鼻剂滴鼻,每周到门诊行收缩鼻腔负压吸引清理鼻腔1次。结果：治疗3个月后,治疗组总有效率为95．3％,对照组总有效率为86．1％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：通窍鼻炎颗粒治疗儿童慢性鼻窦炎疗效肯定,无明显副作用,值得临床推广。     

清肺消咳颗粒的解热作用实验

目的：研究清肺消咳颗粒的解热作用。方法：采用细菌内毒素,白喉、百日咳、破伤风三联疫苗致家兔发热法;干酵母,2．4-二硝基苯酚诱发大鼠发热法,观察清肺消咳颗粒的解热作用。结果：清肺消咳颗粒对家兔和大鼠的体温升高模型有明显的抑制作用,其作用强度及维持时间呈现量效关系。结论：清肺消咳颗粒具有较好的解热作用。     

泼尼松治疗难治性心力衰竭33例

目的:评价心力衰竭常规治疗措施加泼尼松治疗难治性心力衰竭的疗效.方法:难治性心力衰竭者65例,随机分为对照组32例,治疗组33例.对照组给予洋地黄类药物、利尿剂、卡托普利、硝酸甘油等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用泼尼松,均以7 d为一疗程进行疗效比较.结果:对照组总有效率为63%,治疗组为88%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后超声心动图检测左心功能指标较对照组改善明显,两组比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:难治性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用泼尼松,具有较好的改善心力衰竭的作用.     

托吡酯和硫必利治疗儿童多发性抽动症临床疗效及安全性比较

目的:通过比较托吡酯和硫必利治疗儿童多发性抽动症(TS)的临床疗效及安全性,为治疗儿童多发性抽动症提供理论依据。方法:选取我院60例符合DSM-Ⅳ-rIR 诊断标准的儿童多发性抽动症患者,采用随机数表法分为试验组32例和对照组28例。试验组应用托吡酯治疗,每天2~3 mg/kg;对照组应用硫必利治疗,2次/天,每次50~150 mg,以抽动发作减少次数为标准评定临床疗效及安全性,并比较分析两组不良反应发生率。结果:试验组有效率为84.4%,对照组有效率为82.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组总的不良反应发生率为28.1%,对照组为46.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:托吡酯 与硫必利治疗儿童多发性抽动症同样有效,但托吡酯具有更高的安全性。     

正交试验法优选小儿启脾颗粒中药材的提取工艺

目的：优选小儿启脾颗粒中药材的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg1、Rb1、Re的总含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺。结果：药材较优的提取工艺为加水9倍,提取3次,每次1h。结论：优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。     

止嗽颗粒成型辅料的筛选与工艺研究

目的:优选止嗽颗粒的成型辅料。方法:考察不同辅料对止嗽颗粒成型性、吸湿性和临界相对湿度的影响,并用综合评分法筛选出制备止嗽颗粒的最优辅料及处方组成。结果:制备止嗽颗粒的最优辅料为乳糖;最佳处方组成为4份喷雾粉与6份乳糖混合制粒。结论:本法所制颗粒成型性、溶解性好,且不易吸湿,较为理想。     

罗红霉素颗粒剂稳定性考察

报道了罗红霉素颗粒剂在高温、高湿及光照条件下放置１０天，及４０℃，７５％湿度放置３个月，考察其外观、ｐＨ值、水分及含量，结果表明本品稳定性较好．     

奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗小儿早期甲型流感疗效观察

目的:探讨小儿早期甲型流感的有效治疗方法。方法:将240例早期甲型流感患儿按就诊日期的单双数分为对照组和观察组各120例,对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,2.0~2.5 mg/kg,温开水冲服,每天2次,观察组在对照组基础上联合蓝芩口服液2~5岁每次5 m L,>5岁每次10 m L,每天3次治疗,两组均治疗5 d为1个疗程,观察两组患儿的症状恢复情况、药物不良反应及总体疗效。结果:观察组患儿的发热、咽痛、肌痛和卡他症状消失时间均短于对照组,治疗5 d后的hs-CRP、IL-6和MCP-1等炎症指标水平均低于对照组,总有效率高于对照组,并发症发生率、危重症比例和住院比例均低于对照组(P均<0.05),两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上联合蓝芩口服液辅助治疗小儿早期甲型流感,能快速控制临床症状,改善炎症指标,提高疗效,改善预后,且用药安全。