白芷中有机氯农药残留量的测定

目的 应用毛细管气相色谱法测定白芷中七氯(HEPT)、环氧七氯(HCE)及滴滴涕(DDT)异构体的含量.方法 样品以石油醚∶丙酮(3∶1)在索氏提取器中提取,提取液以浓硫酸净化.样品采用DB-5弹性石英毛细管柱分离,ECD检测.结果 线性相关系数0.9952～0.9999加样平均回收率90.38%～99.92%.结论 该方法简便、稳定、实用,可应用此法控制白芷质量.     

不同品系罗汉果中有机氯农药残留量的测定研究

目的建立罗汉果中13种有机氯农药残留量的气相色谱分析方法。方法样品以丙酮∶石油醚(1∶1)超声提取15 min,提取液使用含10%H2O浓H2SO4磺化净化,采用CP-Sil5CB石英毛细管柱分离样品,GC-ECD测定有机氯农药的残留量。结果加样回收率范围为80.3%～121.9%,RSD为2.8%～6.8%。结论所建立的方法快速简便且成本低。     

GC-ECD法测定胃肠安丸中有机氯农药残留量

胃肠安丸由木香、沉香、枳壳(麸炒)、檀香、大黄、厚朴(姜制)、麝香、川芎等药味组成,具有芳香化浊、理气止痛、健胃导滞之功效,用于消化不良引起的腹泻、肠炎、菌痢、脘腹胀满、腹痛、食积乳积的治疗。由于中药资源的复杂化,来自于一些土壤被污染地区的药材和不规范种植的药材     

有机氯农药残留量的气相色谱检测方法研究

建立了西洋参中有机氯农药残留量的气相色谱的分析方法。样品以丙酮提取，在NaCl存在下，以二氯甲烷进行液液分配，提取液以浓H2SO4净化，采用SE－54弹性石英毛细管柱，GCECD检测有机氯（六六六，DDT异构体及七氯，艾氏剂）农药的残留量，最低检测浓度为3．2×10－2ng／g～1．4ng／g，添加回收率在80％～133．18％，并对北京及东北产西洋参药材进行了实际残留量测定。     

续断中有机氯农药残留的测定

目的 检测续断中有机氯农药残留。方法 采用浓硫酸磺化法,选择DB-1701弹性石英毛细管柱,不分流进样,通过柱程序升温手段测定六六六4种异构体和滴滴涕4种异构体共8种有机氯农药残留。结果 最低检测限为1.5～25 ng/mL,平均回收率为92.0%～104.0%,续断药材中有机氯农药残留远低于《中国药典》标准。结论 建立了一套简便、操作性强的续断中有机氯农药残留的分析方法。     

贵阳市蔬菜中有机氯农药残留现况调查

目的:了解贵州省贵阳市市售蔬菜中有机氯农药残留状况,为进一步保障居民健康提供依据.方法:采用气相色谱法测定50份蔬菜样品中15种有机氯的含量.结果:各类蔬菜样品中均检出有机氯农药,各种有机氯的检出率达到8%～40%,有机氯类农药残留以α-硫丹、β-666、狄氏剂、γ-666为主;三类蔬菜之间有机农药的残留量依次为:根茎类、叶类、果实类.结论:贵州省贵阳市市售蔬菜中有机氯农药残留现状不容乐观;蔬菜中有机氯农药的残留来源于土壤.     

甘肃产柴胡类药材中有机氯农药残留量及重金属残留量分析

化学农药的使用仅有100多年的历史,但其产生的影响却十分深远,尤其是应用久、用量大的有机氯类农药如滴滴涕、六六六等,因其不易被日光分解、耐热、耐酸、挥发性低、半衰期长等特点而长期污染自然界,虽然其残留量很低,但对人体的危害是不容忽视的,因此,进行药材中有机氯农药残留量的测定是非常必要的。同样,受土壤、水质、环境、杀虫剂、除草剂、施肥等因素的影响,中药材中出现了多种重金属残留,如砷、汞、镉、铅、铜等,     

50份农村母乳中有机氯农药残留量分析

<正> 有机氯农药杀虫剂在生物体内极易蓄积,分解代谢缓慢,可引起急慢性中毒。致癌、致畸、致突变作用明显,并且可通过母体危及子代。我国于1982年停止生产,1983年禁止使用此类农药。为了解我省农村婴儿通过母乳对有机氯农药残留量的摄入水平,我们于1990年对潜山县余井、罗汉两乡50份母乳中有机氯农药残留量进行了测定分析。方法和材料 1.在潜山县随机抽样两乡,每个乡两村,计四个村为调查点,以调查点中所有6个月以内的     

几种中成药中有机氯类农药的残留分析

有机氯类农药六六六（六氯环己烷,ＢＨＣ）和滴滴涕（二氯二苯三氯乙烷,ＤＤＴ）是以往使用较多和使用时间较长的农药,它造成的全球性环境污染及对人类健康的危害已引起世界各国有关部门的高度重视。虽然我国早已禁止生产和使用此类农药,但由于ＢＨＣ的主要异构体α－...     

用GC及GC-MS法对蜂胶中有机氯农药残留量的确证

目的:用气相色谱法及气相色谱-质谱联用对蜂胶中有机氯农药残留量进行确证。方法:采用2种提取方法、2种不同气相条件、2种不同极性柱分别进行测定,并用气相色谱仪带电子捕获(ECD)检测器和气-质联用仪带电子轰击源(EI源)进行确证分析。结果:2种气相方法、条件、柱子均检测出滴滴涕,并用气质联用仪进行了准确定性。结论:应用上述方法测定结果准确、可靠,可用于蜂胶中农药残留阳性样品的检测确证。     

毛细管气相色谱法测定三叉苦中有机氯农药残留

目的建立三叉苦药材中9种有机氯农药残留的毛细管气相色谱分析方法。方法将三叉苦药材粉碎后用水浸润过夜,依次用丙酮、二氯甲烷超声提取,有机层浓缩后用浓硫酸磺化净化杂质,用DB-1701弹性石英毛细管柱对待测农药组分进行分离,电子捕获检测器（ECD）进行检测。气相色谱进样口温度为2300C,ECD检测器温度为300℃．采用色谱柱升温程序（初始温度为100℃,再以10℃／min的升温速率升至220℃．接着以8℃／min的升温速率升至2500℃并保持10min）,柱流量：1．0mL／min,不分流进样,进样量：1斗L。结果该检测方法的回收率范围为73．0％～104．7％,RSD为1-3％～2．2％。结论该气相色谱分析方法快速、简便且成本低,适用于三叉苦中有机氯农药残留的检测。     

HPLC测定中药中农药灭幼脲残留量的方法研究

建立测定中药材、中成药中农药灭幼脲残留的含量。采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法,ＯＤＳ色谱柱。流动相为甲醇－水（７５：２５）,检测波长２５０ｎｍ。结果：加样回收率９２．６７％～１００．２１％,０．０３１５～０．６３μｇ／ｍＬ、０．３１５～６．０μｇ／ｍＬ时,ｒ＝０．９９９,线性关系良好。简便、快速,适合中药材、中药制剂中农药灭幼脲残留的监控。     

50例急性有机磷农药中毒患者的抢救与护理体会

目的：探讨急性有机磷农药中毒患者的急救与护理经验。方法：采取有效的急救与护理措施,对50例急性有机磷农药中毒患者进行严密观察,加强呼吸道及心理护理。结果：本组患者除1例因服毒剂量大,且就诊时间大于30m in,中毒程度深而抢救无效死亡,其余患者均治愈出院,抢救成功率98%。结论：对急性有机磷农药中毒患者正确采取有效的抢救措施,加强呼吸道及心理护理,预防并发症,是确保抢救成功的关键。     

气相色谱法测定药物中间体2-甲基咪唑中乙醛的残留量

目的:建立药物中间体2-甲基咪唑中乙醛残留量的测定方法。方法:采用气相色谱法,液体进样,以Agilent DB-624（75 m × 530 μm × 3 μm）为分析柱,FID检测器;恒温:50 ℃,保持5.5 min;N2流量为6 mL·min-1;后运行:温度为240 ℃,保持10.5 min, 流量为8 mL·min-1。采用外标法。结果:液体进样可以避免高温条件下的基质效应对乙醛测定的影响,乙醛在1.36~ 188.96 μm·mL-1内线性关系良好,R2=0.999 9,方法的回收率在99.74％~102.87％且RSD（n=9）=1.19％,最低检出限为0.55 μm·mL-1。结论:气相液体进样法操作简单、专属性强、重现性强、灵敏度高,可以用于乙醛残留量的检测。     

固相萃取法测定金银花中11种有机磷农药的残留量

目的:寻找一次性快速检测金银花中11种有机磷农药残留量的方法。方法:选用脉冲式硫磷检测器(PFPD)和HP-1701毛细管柱,以丙酮为提取溶剂,超声波提取10 min,C18柱和硅胶柱固相萃取。采用气相色谱检测。结果:11种有机磷农药(敌敌畏,敌百虫,甲胺磷,甲拌磷,久效磷,乐果,马拉硫磷,倍硫磷,对硫磷,甲基对硫磷,乙酰甲胺磷)能够在30 min内完全分离,最低检测限为4.0~12.8μg/L。前处理方法的添加回收率在85.38%~91.35%之间,相对标准偏差2.8%~6.1%。结论:本方法适合于多种农药残留量的分析。     

气相色谱法测定拨云锭中龙脑的含量

目的：建立用气相色谱法测定拨云锭中龙脑的含量方法。方法：采用HP-INNOWAX毛细管柱,FID检测器。结果：线性范围为0.124～2.480ug.u L-1,r=0.9999;平均回收率为99.2%,RSD=0.39%（n=6）。结论：该法快速、准确、可靠;可作为拨云锭的质量控制。     

气相色谱法测定利塞膦酸钠中的残留溶剂

目的:建立利塞膦酸钠原料中甲醇、乙醇和乙醚残留溶剂含量的测定方法。方法:采用气相色谱法测定。色谱柱为SE-30石英毛细管柱(30m×0.530mm,1.00μm),柱温为40℃,检测器采用氢火焰离子化检测器(FID),温度为300℃,以氮气为载气,流速为40ml/min。结果:在本文色谱条件下,甲醇、乙醇和乙醚均能得到良好分离,检测浓度在所考察的范围内与峰面积成良好的线性关系,r=0.998 8～0.999 0;平均回收率为96.8%～97.7%,RSD为1.2%～3.9%;甲醇、乙醇和乙醚检测限分别为1.294、1.630、3.164μg/ml。结论:本实验建立的色谱方法简便、准确,适合利塞膦酸钠原料中有机溶剂残留量的检测。     

我国中药材农药污染状况研究

分析了我国目前中药材农药污染的途经和现状、中药材农药残留研究现状、GAP实施的情况，提出了相应的措施与建议，认为应提高中药科技含量、制定标准规范、选育抗虫品种、科学使用农药、加快相关研究等等，从而全面推进GAP的实施，促进中药产业的发展。     

气相色谱法测定人血浆中尼莫地平的浓度

目的:建立人血浆中尼莫地平浓度的气相色谱测定方法.方法:以氢氧化钠碱化样品后用正己烷-乙酸乙酯(1:1,v/v)提取,以硝苯地平作为内标,经SE-30填充柱分离,进入氢火焰离子化检测器检测.结果:尼莫地平浓度在1～300ng/mL范围呈线性相关.最低检测限约为1ng/mL.三种浓度的平均回收率为88.1％～95.2％,...     

2004～2010年中成药及中药的应用分析

目的：了解我院门诊使用中成药及中药的情况及发展趋势。方法：收集我院2004～2010年间的门诊就诊人数、使用中成药及中药的人数、中成药及中药的销售总金额,并计算出每年使用中成药及中药人数与门诊就诊人数比、中成药及中药处方的平均费用金额,并进行统计分析。结果：2004～2010年中成药的使用呈上升趋势,而中药的使用则相对呈下降趋势;2007～2009年中成药处方平均费用金额显著增长,2009—2010年中药处方平均费用金额显著增长。结论：我院门诊中成药使用广泛,具有独特优势和巨大潜力,中药的使用则需进一步加强。