薄层色谱－紫外分光光度法测定抗毒退热冲剂中绿原酸含量

用薄层色谱－紫外分光光度法测定了抗毒退热冲剂中绿原酸的含量。以乙酸乙酯－甲醇－水（１０∶２∶３）为展开剂,测定波长３２７ｎｍ。在测定范围内吸收度与被测物浓度线性相关,ｒ＝０．９９９７,回收率９９．０３％（ｎ＝５）,ＲＳＤ２．７７％。     

纸层析—紫外分光光度法测定清热抗炎口服液中绿原酸的含量

采用纸层析－紫外分光光度法测定清热抗炎口服液中绿原酸的含量，平均回收率为９６．８２％，变异系数为１．３４％。本法具有简便，准确，重现性好等优点，适用于测定忍冬藤及其制剂中绿原酸的含量。     

薄层——紫外分光光度法测定儿童退热片中扑尔敏含量

采用薄层－紫外分光光度法测定儿童退热片中扑尔敏的含量，回收率为９９．１２％，ＲＳＤ为０．４５％，操作简便，准确。     

薄层色谱——分光光度法测定益肾颗粒剂中大黄素含量

以薄层色谱－分光光度法测定益肾颗粒剂中大黄素的含量。供试品用甲醇提取,再用氯仿－水净化后制成供试品溶液,用硅胶Ｇ板分离,展开剂为苯－乙酸乙酯－乙酸（１４：４：１）,４３５ｍｍ为测定波长,其ＲＳＤ为３．３４％,回收率１００．９％,ｒ＝０．９９９２。     

薄层──紫外分光光度法测定儿童退热片中扑尔敏含量

采用薄层──紫外分光光度法测定儿童退热片中扑尔敏的含量，回收率为99．12％，RSD为0.45％,操作简便、准确．     

栀子绿原酸含量的紫外-分光光度法测定

目的建立栀子绿原酸含量的测定方法。方法采用紫外-分光光度法,以50%甲醇为空白,在波长327 nm处测定绿原酸含量。结果绿原酸在3.96-10.56μg线性良好,平均加样回收率为101.39%,RSD为1.71%。结论紫外-分光光度法操作简便、准确、重复性好,可作为栀子质量控制的检测方法。     

紫外分光光度法测定消解灵冲剂中扑尔敏的含量

紫外分光光度法测定消解灵冲剂中扑尔敏的含量唐玉（广州医学院第二附属医院药剂科广州５１０２６０）关键词扑尔敏；消解灵冲剂；紫外分光光度法中图号Ｒ９１４．１消解灵冲服剂，是我院多年来用于治疗感冒流涕、咽炎等显效的中药复方制剂，内含大青叶、野菊花、岗梅和扑...     

薄层色谱—分光光度法测定盐酸环丙沙星乳膏的含量

目的探讨一种简便有效,适宜基层制药企业的药物分析方法.方法先用薄层色谱法进行分离洗脱后,采用分光光度法测定盐酸环丙沙星乳膏的含量.结果测定回收率为99.29%,CV=1.01%.结论薄层色谱-分光光度法准确、快速、简单,值得推广应用.     

薄层—紫外分光光度法测定通淋丹中大黄素的含量

目的：测定通淋丹中大黄素的含量。方法：采用薄层－紫外分光光度法,用石油醚（60－90℃）－醋酸乙酯－甲酸（15：5：1）为展开剂,在硅胶G薄层板上分离大黄素,然后定位、刮下、洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：大黄素的平均回收率为99．5％,RSD为2．8％,结论：该法分离效果好,简便,重现性好,可作为该制剂的含量测定,以控制其质量。     

薄层色谱—分光光度法测定黄芪粉针剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱－分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定,展开剂为氯仿－甲醇－水（65：30：10）,测定波长为418nm,结果：回归方程A＝1．538C＋0．189,r=0.9998,在80－240ug点样量范围内,吸光度与点样量呈良好的线性关系,平均回收率为98．68％,RSD＝2．52％（n=5),结论：本方法使用简单仪器测定,结果可靠,专属性强,可作为黄芪粉针剂的质量控制标准。     

差示分光光度法测定杜仲叶提取液中绿原酸的含量

目的对杜仲叶提取液中的绿原酸进行含量测定。方法采用差示分光光度法。结果该试验所建立的分析方法有较好的重现性和稳定性,测定方法的平均回收率为100.41%,RSD=1.5%。结论该方法简便、快速、准确、重现性好。     

薄层紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量

目的 采用薄层-紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量.方法 以丹参酚酸B为对照品,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酮-甲醇-甲酸(2:3:4:0.5:2)为展开剂,层析分离得到丹参酚酸B,采用紫外分光光度法.检测波长为287nm,潮定丹参酚酸B的含量.结果 丹参酚酸B在6.0～80μg/ml范围内线性关系良好,P=0.9997.结论 实验结果表明,薄层一紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量,方法可靠、操作简便、准确度高.可用于丹参酚酸B的含量测定.     

薄层—紫外分光光度法测定心通胶囊中葛根素含量研究

采用薄层－紫外分光光度法测定心通胶囊中的葛根素含量，重现性好，回收率高，结果可靠。     

薄层—紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量

目的：寻找经济快捷的氯霉素注射液测定方法。方法：薄层层析进行分离提取,再用紫外分光光度法进行测定含量、稳定性、回收率。结果：求得的回归方程,线性很好（r=0.9999）,提取率高。经五组不同批号的药品进行测定,与部颁法相比较,两没有显性差异（P＞0．05）。结论：薄层－紫外分光光度法测定结果准确、稳定、灵敏度高、重现性好、可替代抗生素微生物检定法。     

薄层色谱—分光光度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红含量

本文用薄层色谱—分光光度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红的含量。在硅胶H薄层板上。用苯-乙酸乙酯-甲酸-水(30∶0∶0.5∶5.0)为展开剂,分离大黄素、靛玉红和其它共存成分,大黄素和靛玉红分别以甲醇和氯仿提取,用435,on与550.0nm波长测定吸光度,计算含量。大黄素回收率为100.3%(n=5),变异系数为0.57%;靛玉红回收率为99.61%(n=5),变异系数为0.66%。     

薄层-紫外分光光度法测定通淋丹中大黄素的含量

[目的 ]测定通淋丹中大黄素的含量。 [方法 ]采用薄层 -紫外分光光度法 ,用石油醚 (60～ 90℃ ) -醋酸乙酯 -甲酸 (1 5∶ 5∶ 1 )为展开剂 ,在硅胶 G薄层板上分离大黄素 ,然后定位、刮下、洗脱 ,采用紫外分光光度法进行含量测定。 [结果 ]大黄素的平均回收率为 99.5% ,RSD为 2 .8%。[结论 ]该法分离效果好 ,简便 ,重现性好 ,可作为该制剂的含量测定 ,以控制其质量。     

薄层—紫外分光光度法测定尿中氢氯噻嗪含量

薄层分离和紫外分光光度法测定尿中氢氯噻嗪含量的步骤是:用乙酸乙酯从尿中提取氢氯噻嗪并转溶于丙酮中,经用苯—乙醚—丙酮(3:3:4)展开剂进行硅胶G薄层层析,氢氧噻嗪在紫外分析仪下显荧光斑点,经无水乙醇洗脱,在紫外分光光度计λ272nm处测其含量。本法原点回收98.8％;展开回收97.4％;一例预试者口服氢氯噻嗪片48小时尿中累积回收72.30％。     

柱色谱-紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法选用测定波长272nm，以6-C-葡萄糖-8-C-木糖洋芹素(vicenin-2)为对照品，采用柱色谱-紫外分光光度法对不同来源的广金钱草进行了总黄酮的含量测定。结果vicenin-2在10．8～25．2μg／mL具有良好的线性关系，回归方程为Y=0．0309x 0．016(r=0．9999)，平均回收率为100．82％，RSD为1．30％。结论该方法操作简便，结果准确，重复性好，可用于广金钱草的质量控制。     

薄层—紫外分光光度法测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：采用薄层－紫外分光光度法,用正丁醇－冰醋酸－水（7：1：2）为展开剂,在硅胶G薄层板上分离盐酸小檗碱,然后定位,刮下,洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：盐酸小檗碱的平均回收率为98．6％,RSD为1．57％。结论：RSD为1．57％。结论：该法分离效果好,简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

薄层色谱-分光光度法测定疏肝益脾胶囊黄芪甲苷的含量

目的建立疏肝益脾胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱-分光光度法对疏肝益脾胶囊的主要成分黄芪甲苷进行含量测定。结果回归方程A=2.88C 0.158,r=0.998,在40~200ug点样量范围内,吸光度与点样量呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD=2.52%(n=5)。结论方法可行,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。