还原型谷胱甘肽对DEN诱发大鼠肝癌的预防作用

目的：研究还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）对化学致癌原Ｎ－二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）诱致雄性Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠肝癌的保护作用。方法：雄性 ＳＤ大鼠 ７５只分成 ７组，每天 ＤＥＮ ８ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｇ 诱发大鼠肝癌模型，分别不同途径预防性给予ＧＳＨ。结果：对照组１６ｗ后大鼠的肝脏癌变率为７６．５％，伴有镜检典型的弥漫性癌结节、畸型核分裂和重度肝硬化及胆管炎，于 １２ｗ及 １６ｗ ＡＫＰ及 γ－ＧＴ明显增高；同剂量 ＤＥＮ １６ｗ伴以 ＧＳＨ １５０ｍｇ／ｋｇ、３００ｍｇ／ｋｇ、 １０００ｍｇ／ｋ（ｉｐ）及 １０００ｍｇ／ｋｇ（ ｉｇ） １６ｗ，明显降低癌变率，分别降为１１．１％、１６．７％、１６．７％及１８．２％；ＧＳＨ大剂量组大鼠未癌变，肝组织仅见少量纤维增生，ＡＫＴ及γ－ＧＴ值与正常大鼠无显著差异；ＤＥＮ诱癌１２ｗ后用ＧＳＨ治疗４ｗ对大鼠肝脏癌变率无明显防治效果。结论：早期用外源性 ＧＳＨ对 ＤＥＮ诱发大鼠肝癌有预防作用，ＤＥＮ诱发肝癌形成后用ＣＳＨ无效。     

东莨菪碱治疗吗啡成瘾大鼠的量－效关系

用经典方法建立大鼠吗啡急性成瘾模型，用不同剂量东莨菪碱治疗。结果提示：（１）东莨菪碱能明显缓解吗啡成瘾大鼠用纳洛酮激发的戒断症状，０．２５ｍｇ／ｋｇ东莨菪碱治疗组与生理盐水对照组比较，二者有极显著的差异（Ｐ＜０．００１）。在０．２５ｍｇ／ｋｇ～１．５０ｍｇ／ｋｇ剂量范围内，抑制百分率一剂量呈线性关系，回归方程ｙ＝２．９９ｘ－１．０６（ｒ＝０．９９），ＥＤ（５０）＝０．５２ｍｇ／ｋｇ。（２）东莨菪碱能明显缓解吗啡成瘾大鼠停用吗啡后出现的戒断症状，０．１２５ｍｇ／ｋｇ东莨菪碱治疗组与吗啡自身脱瘾组比较，两者有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。在０．１２５ｍｇ／ｋｇ－１．００ｍｇ／ｋｇ剂量范围内，其作用与东莨菪碱剂量呈正相关。     

关附庚素对麻醉大鼠血流动力学的影响

研究了关附庚素（２．５，５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）对麻醉大鼠血流动力学的影响，并与心律平（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）的作用相比较。关附庚素（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）与心律平（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）均可显著延长Ｐ－Ｐ间期，Ｐ－Ｒ间期，ＱＲＳ波以及Ｑ－Ｔ间期，但关附庚素的作用更持久。关附庚素２．５ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ可显著降低ＨＲ，并一过性抑制ＳＡＰ，ＤＡＰ以及＋ｄｐ／ｄｔ（ｍａｘ），但不影响ＬＶＳＰ，＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ（ｄｐ／ｄｔ）·以及ＬＶＥＤＰ。关附庚素５ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ和心律平５ｍｇ·ｋｇｉｖ可显著降低ＳＡＰ、ＤＡＰ同时伴有ＬＶＳＰ，±ｄｐ／ｄｔｍａｘ，（ｄｐ／ｄｔ）·以及ＨＲ的降低；但关附庚素对ＨＲ和（ｄｐ／ｄｔ）·的作用持续更久。而心律平对ＳＡＰ、ＤＡＰ以及ＬＶＳＰ的影响较关附庚素更显著和持久。上述结果提示，关附庚素对血流动力学的影响是剂量依赖性的，关附庚素较之心律平抑制心内冲动传导作用更持久，而对动脉血压影响较小。     

茶多酚大鼠异丙肾上腺素诱发心肌损伤的保护作用

给大鼠腹腔注射茶多酚（１０ｍｇ／ｋｇ）５ｄ后，皮下注射异丙肾上腺素（１ｍｇ／ｋｇ）连续２ｄ。结果发现茶多酚和普萘洛尔均使大鼠血清丙二醛，磷酸肌酸激酶，乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）及ＬＤＨ，较生理盐水组下降，ＬＤＨ２／ＬＤＨ１比值增加，同时，茶多酚使大鼠血浆肾素活性降低。ＨＥ染色亦显示病理损伤减轻，结果提示，茶多酚对异丙肾上腺素诱发大鼠的心肌损伤有保护作用，机理与其抗氧自由基和抑制肾素活性有关。     

顺铂诱发鼠骨髓多染红细胞微核形成研究

给小鼠腹腔注射（ｉｐ）顺铂（ＣＤＤＰ）０．５、１．０和１．５ｍｇ／ｋｇ，每天１次，连续７天，结果显示，骨髓中多染红细胞（ＰＣＥ）微核率显著增高，呈剂量依赖关系，ＰＣＥ百分数则明显下降。给大鼠ｉｐＣＤＤＰ１．０ｍｇ／ｋｇ，或ｉｐＣＤＤＰ前灌胃（ｐｏ）水飞蓟宾（ＳＢ，４０ｍｇ／ｋｇ），每天１次，连续７天。结果显示，停药后第２、５天ＣＤＤＰ组与ＣＤＤＰ＋ＳＢ组ＰＣＥ微核率明显增高，停药后第１０天，增高的     

外源性谷胱甘肽在大鼠的药代动力学和器官组织分布

研究外源给予ＧＳＨ的药动学特性及其是否被器官组织利用。采用反相Ｃ１８－ＯＤＳ柱，荧光检测器，经丹磺酰氯衍化反应后分离和测定大鼠血浆及器官组织ＧＳＨ水平。结果：静注２００ｍｇ／ｋｇ，腹腔注射６００ｍｇ／ｋｇ和１２００ｍｇ／ｋｇＧＳＨ给大鼠后，血药浓度－时间曲线均反映ＧＳＨ大鼠体内过程符合二室模型，其Ｔ１／２α分别为０．０６ｈ（ＩＶ），０．７５ｈ（ＩＰ）和０．２２ｈ（ＩＰ），Ｔ１／２β依次为０．５４、     

k—硒化卡拉胶对大鼠红细胞超氧化物歧化酶活性及膜蛋白组分…

大鼠ｉｇｋ－硒化卡拉胶（１４０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１．ｄ＾－＾１，，７０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１．ｄ＾－＾１和３５ｍｇ．ｋｇ＾－＾１．ｄ＾－＾１×３０ｄ），测定各组大鼠红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性以及膜蛋白组分高分子多聚物（ＨＭＰ）含量变化。结果表明：大鼠ｉｇｋ－硒化卡胶（１４０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１．ｄ＾－＾１×３０ｄ）可显著提高ＳＯＤ活性（Ｐ＜０．０５），而对膜蛋白组分ＨＭＰ无显著影响（Ｐ＞０．０５）     

甘草甜素预防二乙基亚硝胺致大鼠肝癌作用的剂量－效应关系

应用二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）致大鼠肝癌作用短期体内实验模型，对甘草甜素的抑癌作用进行了量效关系研究。结果发现最低有效剂量为２１６．２ｍｇ／ｋｇ，最佳效应剂量为４３２．４ｍｇ／ｋｇ，而剂量为８６４．８ｍｇ／ｋｇ时，虽有预防作用，效果较４３２．４ｍｇ／ｋｇ弱（Ｐ＜０．１）；１０８．１ｍｇ／ｋｇ，２１６．２ｍｇ／ｋｇ和４３２．４ｍｇ／ｋｇ显示了量效关系。     

Χ－硒化卡拉胶对大鼠红细胞超氧化物歧化酶活性及膜蛋白组分的影响

大鼠ｉｇ－硒化卡拉胶（１４０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１、７０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和３５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×３０ｄ），测定各组大鼠红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性以及膜蛋白组分高分子多聚物（ＨＭＰ）含量变化。结果表明：大鼠ｉｇχ－硒化卡拉胶（１４０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×３０ｄ）可显著提高ＳＯＤ活性（Ｐ＜０．０５），而对膜蛋白组分ＨＭＰ无显著影响（Ｐ＞０．０５）。     

异丙酚—芬太尼麻醉诱导的临床观察

目的：观察异丙酚－芬太尼麻醉诱导过程中的心血管反应,方法择期全麻手术病人３０例,分为〈５０岁（Ａ）组和≥５５岁（Ｂ）组。Ａ组用异丙酚２．５ｍｇ／ｋｇ、芬太尼３μｇ／ｋｇ、维库溴铵０．１ｍｇ／ｋｇ;Ｂ组用异丙酚２．０ｍｇ／ｋｇ、芬太尼１．５μｇ／ｋｇ、维库溴铵０．１ｍｇ／ｋｇ,静脉诱导气管插管。观察两病人不同时期ＳＢＰ、ＤＢＰ、ＭＡＰ、ＨＲ和ＳｐＯ２的变化。结果两组病人诱导后ＳＨＰ、ＤＢＰ、ＭＡＰ、     

中性粘多糖对沙土鼠缺血脑区β－内啡肽和强啡肽A_（1～13）的影响

本实验用放射免疫测定法观察了中性粘多糖对蒙古种沙土鼠缺血脑区β－内啡肽样免疫活性物质（ｉｒ－β－ＥＰ）和强啡肽Ａ１～１３样免疫活性物质（ｉｒ－ＤｙｎＡ１～１３）的影响。结果显示：缺血前１０ｄ，每天从胃管给予不同剂量（２０ｍｇ／ｋｇ，４０ｍｇ／ｋｇ，８０ｍｇ／ｋｇ）的中性粘多糖后，缺血皮层和海马区ｉｒ－β－ＥＰ含量降低，而ｉｒ－ＤｙｎＡ１～１３含量则无明显变化。     

中性粘多糖对沙土鼠缺血脑区β—内啡肽和强啡肽A1～13的影响

本实验用放射免疫测定法观察了中性粘多糖对蒙古种沙土鼠缺血脑区β－内啡肽样免疫活性物质（ｉｒ－β－ＥＰ）和强啡肽Ａ１～１３样免疫活性物质（ｉｒ－Ｄｙｎ Ａ１～１３）的影响。结果显示：缺血前１０ｄ，每天从胃管给予不同剂量（２０ｍｇ／ｋｇ，４０ｍｇ／ｋｇ，８０ｍｇ／ｋｇ）的中性粘多糖后，缺血皮层和海马区ｉｒ－β－ＥＰ含量降低，而ｉｒ－Ｄｙｎ Ａ１～１３含量则无明显变化。     

乙醇对雄（男）性生殖内分泌系统损害及其机理研究

目的：研究乙醇对雄（男）性生殖内分泌系统损害机理；方法：测定饮酒和酒精中毒毒血中Ｔ、ＬＨ、ＦＳＨ、Ｅ２、ＬＤＨ、ＬＤＨ－ｘ、Ｇ－６－ＰＤ水平和染毒乙醇大鼠血和睾丸匀浆中Ｔ、ＬＨ、ＦＳＨ、ＭＤＡ、ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ、ＣＡＴ、－ＳＨ含量及水平；结果：３０００、４０００ｍｇ．ｋｇ＾－１染毒７０天乙醇大鼠血中Ｔ明显下降，ＬＨ、Ｅ２、ＦＳＨ升高，血和睾丸匀浆中ＭＤＡ明显升高，而ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ、－     

银杏内酯和银杏叶提取物对纹状体和边缘系统多巴胺及其代谢产物含…

应用高效液相色谱电化学检测方法，发现银杏内酯１０ｍｇ／ｋｇ人大鼠灌胃６ｄ，能够升高纹状体多巴胺（ＤＡ）含量和ＤＡ与二羟苯乙酸（ＤＯＰＡＣ）和高香草酸（ＨＶＡ）比值，降低边缘系统ＨＶＡ含量，但升高ＤＡ／ＤＯＰＡ，ＤＡ／ＨＶＡ比值。银杏叶提取物５０ｍｇ／ｋｇ给大鼠灌胃６ｄ，对纹状体和边缘系统ＤＡ／ＨＶＡ比值有升高作用，提示银杏内酯和银杏叶提取物对大鼠纹状体和边缘系统ＤＡ代谢有一定抑制作用。     

78例绝经后骨质疏松症的诊断治疗

通过掌握绝经后骨质疏松症的诊治规律，为今后开展老年妇女保健工作提供有益的依据。选择１９９２．９～１９９４．１０在我院就诊的７８例绝经３～２８ａ有骨痛症状病员，测定血清促卵泡素（ＦＳＨ）、促黄体素（ＬＨ）、雌二醇（Ｅ_２）、骨钙素（ＢＧＰ）、尿羟脯胺酸（ＯＨＰＲＯＬ）、吡啶并酚（Ｐｙｄ）、尿钙（Ｃａ）、肌酐（Ｃｒ）；行双光子（ＤＥＸＡ）、骨密度（ＢＭＤ）检查。提供降钙素及１α－２５（ＯＨ）Ｄ_３治疗３个月，判断疗效。结果表示：与对照组相比，病员血清Ｅ２、ＢＧＰ、ＢＭＤ值下降（Ｐ＜０．０５），血ＦＳＨ、ＬＨ，尿Ｐｙｄ／Ｃｒ、Ｃａ／Ｃｒ比值增高（Ｐ＜０．０５），经治疗后症状改善，ＢＭＤ值升高（Ｐ＜０．０１）。病员ＢＭＤ值下降与绝经年限及血清Ｅ_２下降呈正相关（系数ｒ＝０．６８７２）。提示绝经后妇女应警惕骨质疏松发生，降钙素及１α－２５（ＯＨ）Ｄ_３应用有助于绝经后骨质疏松防治，病员经治疗后ＢＭＤ增高可减少骨质疏松并发骨折的发生，对减轻社会负担、减少医药耗资有一定意义。     

五灵丸对兔和大小鼠肝损伤保护作用的实验研究

五灵丸对四氯化碳和醋氨酚所致兔与大小鼠血清ＡＬＴ，ＡＳＴ酶升高有明显地降低作用，且能降低胆固醇，甘油三酯与ＭＤＡ；提高肝内ＧＳＨ－ＰＸ为１．７４±０．６０Ｕ／ｍｇ治疗组为３．５６±０．７６Ｕ／ｍｇ（Ｐ＜０．０１），对照组大鼠ＧＳＨ－ＰＸ为１．９５±０．４４Ｕ／ｍｇ；治疗组２．４３±０．３０Ｕ／ｍｇ（Ｐ＜０．０１）。提高大鼠免疫功能，对照组刺激指数为０．９９±０．１９；治疗组为２．２８±１．４８...     

氟哌啶醇对电刺激诱发伏核多巴胺释放的影响

①目的研究氟哌啶醇（ＨＡＬ）对大鼠伏核多巴胺（ＤＡ）释放的影响。②方法用快速周期伏安法，检测了小剂量（０．５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），大剂量（１．０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）ＨＡＬ给药组和对照组大鼠连续口服或腹腔注射ＨＡＬ前后伏核ＤＡ释放量的改变。③结果在连续２１ｄ口服０．５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和１．０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ＨＡＬ的大鼠，其伏核的ＤＡ释放量与对照组相比明显减少，差异有显著性（ｔ＝７．５９，２４．６６，Ｐ均＜０．００１）；腹腔注射ＨＡＬ激发后，对照组ＤＡ释放量较注射前明显增加（ｔ＝８．１５～９０．７６，Ｐ均＜０．００１）；两给药组ＤＡ释放量与注射前相比则变化较小；但与对照组相比，差异有显著性（ｔ＝３２．４１～１１５．２３，Ｐ均＜０．００１）。④结论ＨＡＬ小剂量腹腔注射可增加伏核的ＤＡ释放量，连续口服ＨＡＬ则可抑制伏核ＤＡ释放量。     

普萘洛尔、维拉帕米和卡普托利对L－甲状腺素性心肌肥厚的消退及抑制线粒体钙泵的作用

大鼠连续口服Ｌ－甲状腺素４ｍｇ·ｋｇ（－１）×７ｄ可形成心肌肥厚。高甲状腺素状态下，心肌去甲肾上腺素（ＮＥ）增加，交感神经兴奋而使细胞内Ｃａ（２＋）增加，其表现为线粒体Ｃａ（２＋），Ｍｇ（２＋）－ＡＴＰ酶活性增高。大鼠连续３天口服普萘洛尔１０ｍｇ／ｋｇ，维拉帕米５，１０ｍｇ／ｋｇ及卡普托利５ｍｇ／ｋｇ可使肥厚心肌消退，并可降低线粒体钙泵活性。     

积二膦酸盐（EHDP）的研制和治疗32例老年性骨质疏松症

积二膦酸盐（ＥＨＤＰ）的研制和治疗３２例老年性骨质疏松症杨亚惠，耿淳，谢毓元积二膦酸盐（ＥＨＤＰ）本是一种络合剂，在工业上用于去除管道水锈及水的软化。Ｂａｓｓｅｔｔ［１］开始用于进行性骨化性肌炎的治疗，取得一定的缓解作用。Ｓｍｉｔｈ［２］首先使用于畸...     

Zmu—1：DHP豚鼠生化基因位点多态性研究

为了研究Ｚｍｕ－１：ＤＨＰ育成品系豚鼠的遗传特征，以该品系亲本ＤＨＰ（暂定名Ｚｍｕ－２：ＤＨＰ）豚鼠作对照，采用生化电泳法测定了１４个同工酶的遗传标记。结果显示了二个品系的部分生化遗传概貌。Ｚｍｕ－１：ＤＨＰ品系１０个基因位点无多态性，而Ｚｍｕ－２：ＤＨＰ品系有９个。二个品系的Ｇ－３－ＰＤ，Ｇ－６－ＰＤ、Ｅｓ－６和Ｅ－ｓ－８位点呈多态性，ＤＨＰ品系还有ＧＯＴ－１位点呈多态性。上述５个多态性位点均有