毛细管电泳及其在生命科学领域中的应用

电泳是电介质中带电粒子在电场作用下以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。1937年瑞典科学家A．TISSliSS首先把它作为一种分离技术应用在生物和生物化学领域中,并取得了突破性进展。但传统电泳的分离效率受焦耳热的限制,只能在低电场强度下进行电泳操作,以致于使分析时间延长,分离效率差,分离度低,很难适应现代生命科学研究的要求。高效毛细管电泳（Iligl。l‘crformanceCavlllarytlcc－trophor。Is,HPCE）是由Jorgenson和Lukacs在1981年首先提出来的,80年代后期在全世界范围内迅速发展起来的一种分离分析技术,并被认为…     

腰椎滑脱症的CT诊断

用于活塞车床伺服刀架的音圈电机，当其体积受到限制时，车削过程中音圈上将产生大量的焦耳热，针对这一问题，提出了由一个弹簧来提供本应由音圈电机提供的驱动力的直流分量的方法，以减少音圈上产生的焦耳热；并通过计算机仿真，给予了验证。     

草珊瑚药材毛细管电泳指纹图谱条件探索

目的:本试验对草珊瑚药材指纹图谱电泳条件进行摸索。方法:主要对电泳缓冲液的组成,缓冲液pH值,分离电压,分离温度,进样量和添加剂进行考察。结果:草珊瑚药材毛细管指纹图谱的电泳条件为:电泳缓冲液7.5 mmol/L硼砂-磷酸二氢钠-8%乙腈-0.8 mmol/Lβ-环糊精(β-CD),进样量2.76 kPa(3s),分离电压17kV,柱温15℃,检测波长340 nm。结论:通过对电泳条件的全面摸索,得到草珊瑚药材毛细管电泳指纹图谱的最佳分离条件。     

琼脂糖电泳法、酶联免疫法和热失活法测定骨型碱性磷酸酶同工酶的比较

普通琼脂糖电泳不能分离碱性磷酸酶(ALP)肝型和胆汁型同工酶，也不能定量分析肝型和骨型同工酶。我们在实验中，将Triton X-100加入琼脂糖中，发现区带压缩得更好，若再辅以热失活实验，即能对肝型、骨型、小肠型和胆汁型同工酶进行定量分析。笔者采用琼脂糖电泳法、酶联免疫法(ELISA)和热失活法对骨型ALP进行测定，结果表明前两种方法具有显著相关性。通过与热失活法对比研究及大量的临床实践，获得了一些经验与实验数据，现报道如下。     

一种微量电泳的分离技术

一种微量电泳的分离技术解放军第四医院检验科高振清目前，电泳分离技术应用较广，清蛋白、脂蛋白、糖蛋白、结合珠蛋白，血红蛋白及同功酶的分离和测定，已成为临床生化的常规工作。我们试用微量法：即用微量样本点样，微量比色，在同样的电泳条件下可提高工作效率５０％...     

蛋白质制备电泳的硫酸铵盐析固定法

蛋白质制备电泳的硫酸铵盐析固定法孙光星，丁声颂，钱瑶君（上海医科大学基础医学院化学教研室）蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳根据所应用的目的不同可分为制备电泳和分析电泳。制备电泳是利用电泳进行分离，电泳结束后要将电泳介质中已经分开的成分通过将凝胶切割而分离，...     

眼镜蛇神经毒的分离、纯化及其镇痛作用

中华眼镜蛇粗毒经二次CM-Sephadex C25柱层析分离、纯化获得眼镜蛇神经毒。聚丙烯酰胺圆盘电泳显示一条区带。在小鼠热板模型及大鼠电尾嘶叫模型,眼镜蛇神经毒显示有镇痛作用,并有剂量-效应关系。     

集成毛细管电泳芯片分离尿蛋白条件的初步优化

目的:探讨集成毛细管电泳芯片快速分离尿蛋白条件的初步优化。方法:考察了分离电压(1200～2000V)、进样时间(10～30s)及乙胺浓度(0.5～2%(v/v))对尿蛋白分离的影响。结果:以75mmol/L pH10.3硼酸盐缓冲液含9.73μmol/L乳酸钙、1%(v/v)乙胺为电泳缓冲液,在以500V的进样电压进样15s、分离电压1500V条件下,电泳分离尿蛋白能分出更多蛋白峰。结论:通过优化可以有效地提高电泳芯片分离尿蛋白的效果。     

BCG 65KD热休克蛋白的纯化

目的：研究卡介苗（ＢＣＧ）６５ＫＤ热休克蛋白的提纯方法。方法：ＢＣＧ经３７℃恒温振荡培养两周，４２℃热休克处理２ｈ，培养液经离心、抽滤、盐析沉淀、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离、电泳洗脱等步骤纯化。结果：提纯产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，其电泳区带在６５ＫＤ位置，经抑制试验表明具有较高抗原活性。结论：流程方法简单、实用，有助于对ＩＤＤＭ的诊断及其深入研究。     

羊水淀粉酶同工酶分离测定在判断胎儿成熟度中的意义

通过羊水淀粉酶同工酶的分离测定探讨其在判断胎儿成熟度中的意义，方法：采用醋酸纤维膜电泳法对３８例不同孕周的羊水中淀粉酶同工酶进行分离，并对其孕周和出生体系关系进行观察。结果；电泳可将羊水淀粉酶分成胰腺淀粉酶同工酶和唾液淀粉酶同工酶；随妊娠的进展，Ａｐ变化不大，而Ａｓ则随妊娠的进展而逐步增加，Ａｐ／Ａｓ比值与孕龄和出生体得呈直线负相关；     

无胶筛分毛细管电泳在蛋白质分离中的应用

目的:运用高效毛细管电泳(HPCE)分离6种蛋白质.方法:以线性高分子聚合物聚乙二醇(PEG20000)作为筛分介质,150 mmol/L Tris-100 mmol/L CHES(pH8.7)作为运行缓冲液,运行电压20 kV.结果: 磷酸化酶B、牛血清白蛋白、肌动蛋白、碳酸酐酶、烟草花叶病毒外壳蛋白和胰蛋白酶抑制剂达到基线分离.结论:高效毛细管电泳分离生物大分子具有快速、高效等优点.     

三氟乙酰伯氨喹合成产品高效毛细管电泳分析与高效液相色谱分析的比较研究

建立了适合抗疟新药三氟乙酰伯氨喹合成产品分离分析的高效毛细管电泳与高效液相色谱方法。通过对两种方法之间分离效能、线性范围、定量重现性、方法回收率、最低检测限及分离分析时间的比较研究，明确了在药物生产质量控制过程中，高效毛细管电泳技术将是高效液相色谱技术理想的补充手段。     

复方美沙芬片的毛细管电泳快速分析

目的建立了毛细管电泳快速测定复方美沙芬片中有效成分含量的方法,讨论了硼酸盐浓度对分离选择性的影响.方法在40cm×50μm的未涂层石英毛细管柱上,以10mmol/L硼酸盐为缓冲液,214nm为测定波长,10min之内用内标法测得伪麻黄碱和美沙芬的含量.结果两组分含量在98.0%～101%之间,线性范围分别为0.3～3.0mg/ml和0.1～1.0mg/ml,RSD小于3%.结论该方法可用于复方美沙芬片的质量控制.     

栀子药材毛细管电泳指纹图谱的研究

目的：采用高效毛细管电泳法建立栀子药材的指纹图谱。方法：采用50mmol/L硼酸盐＋10mmol/L磷酸盐为介质，内径50μm，有效长度50cm的毛细管区带电泳测定了栀子中药材指纹图谱。结果：方法学考察结果符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》中有关规定。结论：本方法可考虑作为控制栀子药材内在质量的标准。     

热镀锌锌锅的电磁-流体耦合计算

在锌锅的流动及传热状态的数值模拟中,感应加热器边界条件的处理是计算的关键和难点。以某连续热镀锌锌锅作为研究对象,采用ANSYS软件的电磁场模块,计算得到锌锅加热器中洛仑兹力及焦耳热的分布,并将其作为加热器区域流场计算时动量及能量的源项,从而实现了对加热器中电磁场和流场耦合的锌锅全场计算。与前人给定热流密度的处理方法相比较,本文方法更真实地逼近了实际物理模型与过程。计算结果表明,熔沟中的锌液在洛仑兹力作用下呈螺旋状地由中心熔沟向两侧熔沟流动,加热器出口截面上的最大速度约为0.77 m/s,大部分区域中的速度均大于0.3 m/s,计算结果与文献中实际锌锅运行时的数据吻合良好,表明了本文方法的正确性和有效性。     

HPCE法测定甲倍霜中甲硝唑的含量

目的:考察高效毛细管电泳法(HPCE)在甲硝唑定量分析中的应用。方法:通过优化电泳条件,采用HPCE区带电泳法(CZE)对甲倍霜中甲硝唑进行含量测定。以40 mmol/L Tris-H3PO4为缓冲液,电动进样10 kV×20 S,分离电压为+24 kV,紫外300 nm检测,分离柱温25℃。结果:以HPCE法测定甲硝唑对照品的保留时间为:8.17 min;标准曲线为:y=0.0394x+0.0078(r=0.9995);线形范围为:1.25~75.00μg/mL;批内RSD为:1.35%~2.01%,批间RSD为:3.11%~4.62%;甲硝唑平均含量为标示量的97.30%。结论:HPCE法取样量小,快速方便,结果可靠,可用于甲倍霜的含量测定。     

栀子及其混淆品水栀子的蛋白高效毛细管电泳法鉴别

目的探求更便捷、精准的栀子及其伪品水栀子的鉴定方法。方法采用高效毛细管电泳法(HPCE)对栀子及其伪品水栀子蛋白多肽进行分析。结果栀子及其伪品水栀子蛋白多肽高效毛细管电泳图谱有明显的差异,重复性良好。结论高效毛细管电泳可作为栀子及其伪品水栀子的鉴定方法。     

基因表达的一种定量研究方法—高效毛细管电泳法

本文采用高效毛细管电泳法，对乳腺癌细胞中核糖核酸酶抑制因子的基因表达产物进行检测。结果表明，ＨＰＣＥ法具有微量，快速，准确和重现性好等特点，并可以对检测结果作统计学处理是基因表达研究中一种较好的定量检测方法。     

高效毛细管电泳法分离八种含氨基手性药物的对映体

目的 采用HPCE法拆分八种含氨基手性药物对映异构体。方法 液中添加18－冠－6－四甲酸－18－Crown-6-(COOH)4（18C6H4），并且对18C6H4的浓度、缓冲液的pH值和浓度以及柱温等影响分离的因素作了系统的研究；检测波长210nm。结果 八种含氨基手性药物对映体得以拆分。结论 缓冲液中添加手性冠醚的HPCE法能较好地拆分伯胺类药物。     

芦笋多糖提取、单糖组分分析及定量测定

目的提取芦笋多糖,纯化后分析其单糖组分并测定总糖,为今后芦笋多糖研究提供参考。方法水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,高效毛细管电泳(HPCE)测定单糖组成,苯酚-硫酸法测定多糖。结果芦笋粗多糖主要单糖组成为木糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖,其质量分数分别为3.44%、7.92%、10.52%、17.15%、41.85%。以单糖混合物为对照品测得粗多糖中总糖的质量分数为79.14%。结论高效毛细管电泳分离度高,可用于单糖组分分析;苯酚-硫酸法实验操作简便,准确可靠,可用于芦笋多糖的测定。