亮菌多糖的分离纯化

目的 通过醇沉、色谱等分离提取技术对发酵得到的亮菌胞内多糖进行分离纯化,并对纯化的多糖进行结构及部分性质研究。方法 采用水提、醇沉、除蛋白等方法得到亮菌胞内粗多糖,然后通过离子交换色谱、分子筛色谱对粗多糖进行进一步的分离纯化,得到单一多糖。同时采用红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振法对该单一多糖进行结构研究,确定其单糖组成及糖链的连接方式。结果 通过去蛋白、醇沉、离子交换色谱和凝胶滤过色谱的方法得到亮菌胞内多糖IPS-B2,该多糖为直链α-D-(1→6)-吡喃型葡聚糖,不含蛋白质、多肽和氨基酸。结论 通过纯化得到了直链α-(1→6-葡聚糖(IPS-B2),该多糖在体内具有较好的抑瘤效果。     

泰山槐栓菌多糖提取工艺的研究

目的探讨水提醇沉提取泰山槐栓菌多糖的最佳工艺。方法用正交设计法研究影响泰山槐栓菌多糖提取的因素。用苯酚-浓硫酸法测定泰山槐栓菌多糖的相对百分含量。结果泰山槐栓菌多糖的最佳提取工艺为水浸提1 h,浸提温度为100℃,料液比为40 ml/g。结论该工艺适合泰山槐栓菌多糖的提取,为深入研究槐栓菌多糖提供了基础。     

红栓菌多糖对环磷酰胺和60Co-γ射线所致小白鼠和犬造血系统抑制的影响

目的研究红栓菌多糖(polysaccharide of Pycnoporus cinnabarirus,PSP)对环磷酰胺(CTX)和60Co-γ射线所致小白鼠和犬造血系统抑制的影响.方法 测定PSP对CTX引起小鼠和60Co-γ射线引起犬骨髓造血系统抑制性损伤的外周血细胞及骨髓有核细胞等的影响.结果 PSP 15、30、60 mg·kg-1·d-1(小白鼠用量);3、12 mg·kg-1·d-1(犬用量)能明显减轻CTX引起小鼠和60Co-γ射线引起犬骨髓造血系统抑制性损伤,使实验性骨髓有核细胞(主要为粒细胞系统)、DNA含量和外周血细胞(主要为白细胞)减少得以回升.结论 动物实验证明该药有增强造血系统(主要为粒细胞系统)功能和升高外周血细胞的作用.     

冬虫夏草菌丝体发酵液中多糖的分离纯化与含量测定

[目的]从冬虫夏草菌丝体发酵液中提取,分离虫草多糖,并建立样品中多糖的含量测定方法。[方法]采用D101大孔树脂分离冬虫夏草菌丝体发酵液中的多糖;采用苯酚-硫酸法测定样品中多糖含量。[结果]虫草多糖的得率为14·2g/L;样品中虫草多糖的含量为70·6%。[结论]方法简便,准确,重现性好,可用于冬虫夏草菌丝体发酵液中虫草多糖的提取纯化和含量测定。     

灵芝菌发酵培养基的优化及灵芝胞外多糖的分离纯化

用正交法研究了不同条件对灵芝菌生长影响,从中选出了灵芝 菌液体深层发酵的优化 培养基：葡萄糖 3.6%,蛋白胨 0.4%,pH 6.0,酵母膏 0.2%,KH2PO40.1%,MgSO 4· 7H2O 0.05%,Vit B1 0.005%,每升发酵液产干菌丝体 15.6 g,粗多糖 0.72 g。 经葡 聚糖凝胶层析对灵芝胞外多糖进行了分离纯化,共有 5 个组分,并用红外光谱、紫外光谱 ,气相色谱等手段进一步分析了灵芝胞外多糖的组成,结果表明灵芝胞外多糖系由甘露糖、 果糖、葡萄糖通过糖 β-D 糖苷键构成。     

亮菌多糖的纯化工艺及抗肿瘤活性研究

目的:研究亮菌多糖的分离纯化工艺及体内抗肿瘤活性。方法:采用DEAE-纤维素色谱柱对粗品亮菌多糖ALPII进行纯化,以上样回收率为考察指标,通过单因素试验研究不同浓度的NaCl溶液对纯化效果的影响。以抑瘤率为考察指标,采用荷瘤小鼠研究ALP2体内抗肿瘤活性。结果:粗品ALPII经纯化后得到精品多糖ALP1和ALP2;NaCl浓度为0.2mol/L时上样回收率最高,ALP2对实体型肉瘤S180和实体型腹水瘤EAC都有明显的抑制作用。结论:以DEAE-纤维素色谱柱分离纯化粗品亮菌多糖,NaCl的适宜浓度为0.2mol/L;初步药效试验表明ALP2具有抗肿瘤活性。     

保菌清栓治疗宫颈糜烂疗效对比分析

目的:探讨保菌清栓治疗宫颈糜烂的临床治疗效果。方法:将102例宫颈糜烂病人分成两组,各51例。观察组用保菌清治之,对照组用聚甲酚磺酸栓治疗。结果:两组治愈率分别为62.75%、39.22%。总有效率分别为100%、50.98%,经统计学处理,差异有显著性(P0.05)。结论:用保菌清栓治疗宫颈糜烂,疗效可以肯定。     

花粉多糖的分离纯化及其组成单糖分析

油菜花粉经破壁、热水提取,用三氯醋酸除杂蛋白、透析、乙醇沉淀获得粗品多糖。用CTAB络合法分离了花粉酸性多糖与中性多糖成分。中性多糖用Sephadex G-100凝胶柱层析进一步纯化得P-A、P-B、P-C 3个组分。酸性多糖用DEAE-Sephadex A-25纯化得P-D、P-E 2个组分,聚丙烯酰胺凝胶电泳均为单一区带。P-A、P-B、P-C、P-D、P-E的酸水解产物经气相色谱分析表明,均含L-岩藻糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-葡萄糖及L-鼠李糖。而酸性多糖除含以上单糖组分外,还含有已糖醛酸,但不含硫酸基。     

肉苁蓉水溶性多糖的分离纯化及分析

目的:从肉苁蓉药材中提取、分离、纯化肉苁蓉多糖,并对其进行分析.方法:采用95%乙醇脱脂、水提醇沉得粗多糖,Sephadex柱层析精制多糖;用薄层层析鉴定其单糖组成,测定其比旋光度和紫外光谱对多糖的纯度进行鉴定.结果:该多糖的紫外光谱只有单一峰位、其不同浓度乙醇的沉淀物比旋光度一致.结论:用此方法分离纯化的多糖为均一组分.     

红芪多糖对小鼠细胞免疫的影响：红芪多糖抗衰老研究

红芪多糖对小鼠细胞免疫的影响──红芪多糖抗衰老研究孙启祥，郑云霞，苏菊萍，黄正良中药药理研究室关键词：红芪多糖，调节免疫，延缓衰老自报道红芪与黄芪的化学成分有所不同之后，（１）对红芪的药理研究受到了普遍关注。红芪多糖（ＲａｄｉｘＨｅｄｙｓａｒｉＰｏｌ...     

阿里红多糖联合复方磺胺甲噁唑抗大鼠卡氏肺孢子菌肺炎的实验研究

【立论依据】 卡氏肺孢子菌肺炎(pneumocystis carinii pneumonia,PCP)是由肺孢子菌引起的急性肺炎,多为免疫力缺陷患者的肺部机会性感染。阿里红(fomes oficinalis sporophore),新疆维吾尔族医药志记载主要用于治疗慢性支气管炎、感冒、肺结核和癌症等,对机体免疫功能有调节作用,目前国内外尚无阿里红多糖抗机会致病菌的研究报道。 【设计思路】 本研究通过维吾尔药阿里红多糖及其联合复方磺胺甲噁唑对PCP大鼠模型的治疗效果,及流式细胞术分析维吾尔药阿里红多糖对T细胞亚群及相关细胞因子变化,探讨其治疗大鼠PCP的免疫机制,为该药的临床应用和开发提供实验依据。 【实验内容】 将SD大鼠随机分为正常组、PCP组、复方磺胺甲噁唑治疗组、阿里红多糖高低剂量组和联合用药高低剂量组。六胺银染色确定其PCP的程度;H-E观察肺组织病理改变;免疫组化观察病灶周围的炎症因子变化;CBA法检测外周血中Th1的IFN-γ和IL-2、Th2的IL-4、Treg的 IL-10、Th17的IL-17、以及趋化因子IL-8、IL-6及TNF-a变化;流式细胞术检测负性细胞调节分子PD-1和T细胞亚群的变化,深入探讨维吾尔药阿里红多糖治疗大鼠PCP的免疫机制。 【材料】 CBA试剂盒、PD-1和T细胞亚群等的流式细胞术检测试剂、六胺银、成年SD大鼠、阿里红多糖、复方磺胺甲噁唑等。 【可行性】 预实验结果:肺组织病理观察,感染组肺泡腔扩大,有泡沫状或蜂窝样渗出物,肺泡间隔增宽,肺上皮细胞增生、增厚,淋巴细胞、浆细胞等细胞浸润,六胺银染色也确定PCP大鼠模型建立成功。阿里红多糖联合用药组治疗效果好,炎性细胞减少,病理改变较PCP组明显减轻;CBA法结果发现感染组大鼠外周血中IL-8升高, IL-6、TNF-α均降低,而各治疗组TNF-α和IL-6均升高、IL-8降低。前期结果表明阿里红多糖及联合用药对PCP有明显的治疗效果,很可能是通过改变细胞因子发挥其治疗作用。为了进一步解释其免疫机制,很有必要开展外周血中Th1/Th2、Th17/Treg细胞及相关因子变化研究,尤其是负性细胞调节分子PD-1的含量变化,分析该药是否是通过影响T细胞平衡和功能发挥其治疗作用。 【创新性】 维吾尔药阿里红多糖抗PCP感染国内外尚未见报道,将阿里红多糖及联合复方磺胺甲噁唑应用于大鼠PCP动物模型,通过分析Th1/Th2、Th17/Treg细胞平衡改变和细胞因子变化,探讨该药的治疗机制,为PCP的治疗探索新途径,也为新疆特色维吾尔药的开发奠定实验基础。     

云南产螺旋藻多糖的分离纯化与分析

云南程海湖工业化养殖的螺旋藻（干品）经热水提醇沉，ｓｅｖａｇ法脱蛋白，透析，再经ＤＥＡＥ－ｓｅｐｈａｄｅｘ－Ａ２５与ｓｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱层析纯化，得螺旋藻多糖（ＰＳＰ）。用纸层析，柱层析及电泳检查纯度，表明ＰＳＰ为单一组分。ＰＳＰ经ＵＶ－３００扫描，无核酸（２６０ｎｍ）及蛋白质（２８０ｎｍ）特征吸收峰。ＩＲ－４００扫描，出现典型多糖吸收峰。经纸层析及气相色谱分析表明ＰＳＰ组成单糖为Ｌ－岩藻糖、Ｄ－甘露糖、Ｄ－半乳糖、Ｄ－葡萄糖和葡萄糖醛酸。ＰＳＰ平均分子量约为１６６００。     

荠菜多糖的分离纯化与单糖组成分析

目的对荠菜多糖进行分离纯化并分析其单糖组成。方法采用超声法提取总多糖,除蛋白,用Sephadex G-75进行纯化,水解后用气相色谱分析其单糖组成。结果分离得到两个多糖组分1和2。气相色谱鉴定出其中四种单糖组成,D-木糖、L-鼠李糖、D-甘露醇和D-葡萄糖,其组成比例为1:1.8:270.8:1。结论从荠菜多糖中分离出两种多糖组分,组分2由8种多糖组成,鉴定出其中4种。     

当归多糖的分离、纯化及分析鉴定

目的　从新鲜中国当归 [Angelica sinensis(Oliv)Diels]中分离纯化出多个多糖组分 ,并对其理化性质进行分析鉴定 .方法　采用水煮—乙醇沉淀法从新鲜当归中提取当归总多糖 AP- 0 ;AP- 0用 80 g· kg- 1十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)沉淀得到当归多糖亚组分 AP- 1;CTAB处理后的上清用 10 g· kg- 1 H3BO3,2 mol· L- 1 Na OH处理得到当归多糖亚组分 AP- 2 ;所剩上清 ,用乙酸处理后 ,再用乙醇沉淀 ,得到当归多糖亚组分 AP- 3.总糖含量测定采用改良苯酚 -硫酸法 ;蛋白质含量测定采用 Serva Blue- G染料结合法 ;糖醛酸含量测定采用间羟基连苯法 .采用新华中速滤纸纸色谱和硅胶G薄层色谱分析多糖各组分的单糖组成 .高效凝胶过滤色谱和高效离子交换色谱分析多糖各组分的 Mr分布和电荷性质 .红外光谱法分析多糖各组分的糖苷键构成 .结果　 AP- 0总糖 970 g· kg- 1 ,其中糖醛酸 2 10 g· kg- 1 ,蛋白质 30g·kg- 1 ;AP- 1总糖 970 g· kg- 1 ,其中糖醛酸 172 g· kg- 1 ,蛋白质 30 g· kg- 1 ;AP- 2总糖 830 g· kg- 1 ,其中糖醛酸 2 5 7g·kg- 1 ,蛋白质 170 g· kg- 1 ;AP- 3总糖 970 g· kg- 1 ,其中糖醛酸 86 g· kg- 1 ,蛋白质 30 g· kg- 1 .AP- 0 ,AP- 1,AP- 2和 AP- 3主要由葡萄糖 ,阿拉伯糖和少量糖醛酸     

刺糖多糖的分离纯化与基础结构分析

目的分离纯化刺糖多糖,并对刺糖多糖的结构进行基础性分析。方法采用水提醇沉法提取刺糖多糖,联合使用大孔吸附树脂、纤维素和葡聚糖凝胶柱色谱对刺糖多糖进行分离纯化,采用凝胶过滤法测定其纯度和相对分子量,气相色谱法分析其单糖组成,对含量较高的刺糖多糖组分进行部分酸水解、高碘酸氧化和Smith降解分析。结果经分离纯化得到11个精制多糖组分,相对分子量为2～10kDa,单糖组成多为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖。AP1-3的主链单糖残基为鼠李糖、甘露糖和半乳糖,末端残基和分支单糖残基为葡萄糖;AP2-3的主链单糖残基为鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖,末端残基和分支单糖残基为鼠李糖、阿拉伯糖和甘露糖。结论采取的分离纯化方法切实可行。经结构分析可知刺糖多糖各组分多为有分枝的杂多糖。     

牡蛎状栓菌的化学成分

目的研究牡蛎状栓菌（Trametes ostreiformis（Berk.）Murr）发酵液的化学成分。方法牡蛎状栓菌发酵液的乙酸乙酯部位经过硅胶、RP-18、Sephadex LH-20等多种材料进行分离纯化,通过现代波谱技术进行结构鉴定。结果分离鉴定了7个化合物,分别为邻苯二甲酸二异丁酯（1）、过氧麦角甾醇（2）、dyso-densiol（3）、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（4）、吲哚乙酸（5）、5-羟甲基糠醛（6）、对羟基苯乙醇（7）。结论以上化合物均为首次从该种真菌中分得,其中化合物3为首次从该属真菌中发现。