反应精馏法生产高纯度醋酸甲酯的实验研究：Ⅲ,连续反应精馏

以醋酸和甲醇为原料,应用连续反应精馏法生产高纯度醋酸甲酯。在实验研究Ⅰ．、Ⅱ．的基础上,着重对影响反应转化率和产品纯度的几个主要参数及操作条件（包括进料中醋酸的摩尔分率、催化剂浓度、进料速率、回流比）进行了探讨。     

应用反应精馏法生产高纯度醋酸甲酯的实验研究Ⅰ．间歇反应精馏

报道以甲醇和醋酸为原料,应用反应精馏法生产高纯度醋酸甲酯的实验结果,并对影响转化率和产品纯度的主要因素进行探讨。与文献报道的国外装置相比,本实验装置结构简单。     

应用反应精馏法生产高纯度醋酸甲酯的实验研究Ⅰ．间歇反应精馏

报道以甲醇和醋酸为原料，应用反应精馏法生产高纯度醋酸甲酯的实验结果，并对影响转化率和产品纯度的主要因素进行探讨。与文献报道的国外装置相比，本实验装置结构简单。     

醋酸甲酯对醋酸脱水共沸精馏过程的影响

利用化工流程模拟软件Aspen Plus模拟了精对苯二甲酸（PTA）装置中醋酸脱水共沸精馏系统,系统研究了醋酸甲酯（MA）对该过程能耗的影响。研究表明,MA会在脱水塔内累积,进料中MA含量增多将导致脱水塔负荷直线增加。在脱水塔塔顶和分相器之间设置部分冷凝装置,将含较多MA的气相引至回收塔,可大大减少MA在系统内的循环量,从而有效降低脱水塔能耗。     

反应分离过程模拟：I.反应精馏过程

引入变换变量的概念,将发生平衡反应的反应精馏过程模型变换为普通精馏过程模型,减少了迭代变量,避免了反应量的计算,并易于采用普通精馏的计算方法。针对新模型非线性增强的特点,以松弛法得到初值,以Ｎｅｗｔｏｎ－Ｒａｐｈｓｏｎ法为算法主体,分别对含惰性组分和不含惰性组分的ＭＴＢＥ合成（甲基叔丁基醚）反应精馏过程进行了模拟计算。     

反应分离过程模拟 Ⅰ.反应精馏过程

引入变换变量的概念,将发生平衡反应的反应精馏过程模型变换为普通精馏过程模型,减少了迭代变量,避免了反应量的计算,并易于采用普通精馏的计算方法。针对新模型非线性增强的特点,以松弛法得到初值,以Ｎｅｗｔｏｎ－Ｒａｐｈｓｏｎ法为算法主体,分别对含惰性组分和不含惰性组分的ＭＴＢＥ合成（甲基叔丁基醚）反应精馏过程进行了模拟计算。     

大豆蛋白质的泡沫分离研究：Ⅱ.泡沫精馏过程的数学模型

在一连续操作的泡沫精馏塔中，考察了各种操作条件对大豆蛋白质溶液泡沫分离过程的影响，包括：进料浓度、进气流量、ｐＨ值、回流比等，确定了较佳的操作条件。用流动法测定了大豆蛋白质在气液界面上的表面过剩浓度并回归了线性吸附方程。结果表明：在溶液浓度较稀时，表面过剩浓度与溶液浓度呈线性关系。     

气固法合成氯磺化聚乙烯——Ⅱ.氯磺化反应影响因素

以氯化聚乙烯为原料,氯气和二氧化硫为反应气体,紫外光引发,气固法合成了氯磺化聚乙烯。通过元素分析得出,氯磺化反应中不存在氯化和脱氯的副反应。在釜式反应器内研究了氯磺化反应的气固相反应机理,发现气体的内扩散和本征化学反应是氯磺化反应的控制步骤,升高温度（在30－50℃范围内）使氯磺化反应后期的速率显著提高,这是由氯化聚乙烯的共结晶的熔融引起的。还讨论了氯化聚乙烯的链结构和固态结构对氯磺化反应的影响。     

异甲防己素的系统药理实验研究 Ⅱ.镇痛作用的实验研究

小白鼠热板法镇痛实验条件下,异甲防已素 pH6.5的盐酸溶液按异甲防已素4mg/10g 体重灌胃有镇痛作用,其作用约为吗啡作用的1/8。应用 pH6.5盐酸溶液作对照,不显镇痛作用。     

电刺激颈迷走神经中枢端引起两相加压反应的不同中枢机理：Ⅱ.…

在乌拉坦麻醉，切断双侧颈迷走神经的大鼠，观察到：电刺激颈迷走神经中枢端，在“迷走加压反应”之前常出现初始短暂的加压反应；间脑和中脑之间横断脑干不能衰减该反应，但双侧蓝斑（ＬＣ）内注射普鲁卡因或双侧延髓头端腹外侧区（ＲＶＬ）内注射阿托品以及酚妥拉明（ｉ．ｖ．）均能使该反应减小，而心得安（ｉ．ｖ．）则否。以上结果提示：该反应机理不同于“迷走加压反应”，主要系通过ＬＣ－ＲＶＬ交感缩血管系统实现。     

反应注射成型体系中的界面现象：I.实验研究

在光学显微镜下，对反庆注射成型体系中反应诱导混合现象进行了系统的考察。研究结果表明，界面上的反应是产生自动混合的关键原因，界面上的反应诱导混合促进了流体在微观尺度上的进一步混合，反应和的活性，催化剂，反应温度及生成物增长曲线，可表征反应诱导混合能力。     

电导法对振荡反应的初步研究

本文报道电导法对振荡反应的定性研究情况，并以ＵＶ法为辅，发现了葡萄糖－ＢｒＯ３－Ｍｎ２＋－Ｈ２ＳＯ４－丙酮体系，１．４－对苯二酚－ＢｒＯ３－Ｍｎ２＋－Ｈ２ＳＯ４体系，乳酸－ＢｒＯ３－Ｍｎ２＋－Ｈ２ＳＯ４－丙硐体系的振荡行为。     

清热解毒活血化瘀法对大鼠原位肝移植排斥反应免疫调节实验研究

目的:探讨清热解毒、活血化瘀法对大鼠原位肝移植急性排斥反应免疫调节的作用机制。方法:以Wistar、SD大鼠分别作为供、受体,建立大鼠原位肝移植急性排斥反应模型,并将其随机分为生理盐水、复方中药、环孢素A、复方中药加环孢素A等4组。各组受体大鼠术前第1天开始至术后1月分别灌胃给药,每日1次。生理盐水组仅给予生理盐水2mL/d,复方中药组给予复方中药2mL/d,环孢素A组给予环孢素A 10mg/(kg.d),复方中药加环孢素A组给予复方中药1mL/d+环孢素A 5mg/(kg.d)。各组受体于术后第1、3、5、7天分别取尾静脉血,经ELISA法检测白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)的含量。术后第7天,每组各处死10只大鼠,光镜下观察肝脏组织病理改变。每组余下大鼠观察生存期。结果:与生理盐水组比较:①复方中药、环孢素A、复方中药加环孢素A组大鼠的生存时间分别为(14.0±1.4)d,(18.4±1.5)d,(27.8±2.0)d(P0.05);②在同一时间点,其他用药组大鼠外周血IL-2的值明显下降(P0.05),复方中药组、复方中药加环孢素A组IL-10的值则有所上升(P0.05),而环孢素A组IL-10的值无明显变化(P0.05);③各用药组大鼠移植肝病理排斥反应程度明显降低,以复方中药加环孢素A组最为明显。结论:复方中药对大鼠原位肝移植急性排斥反应具有抑制作用,且与环孢素A具有协同作用,其作用机制可能与降低IL-2、上调IL-10的水平有关。     

应用全骨髓贴壁法获取高纯度大鼠骨髓间充质干细胞的实验研究

目的 探讨体外获取高纯度大鼠骨髓间充质干细胞的方法.方法 应用全骨髓贴壁法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,进行传代培养,倒置显微镜下观察细胞形态并测定其生长曲线,流式细胞术检测细胞周期,免疫细胞化学法鉴定细胞表面标志CD34、CD44及CD45.结果 获取的大鼠骨髓间充质干细胞形态呈均一成纤维细胞样,并呈集落样生长.细胞生长曲线示,在传代后的第4-5天细胞开始明显增殖,进入指数增生期.细胞周期显示81.49%P3代细胞为G0/C1期,经免疫细胞化学染色结果显示CD44阳性,CD34、CD45阴性.结论 体外应用全骨髓贴壁法可以分离培养出高纯度的大鼠骨髓间充质干细胞,而且此法简单易行、经济.     

板式反应精馏塔的模拟计算——修正的Newton-Raphson法

通过选择合适的迭代变量和分层迭代的方法,提出了一种计算机内存少、机时省且稳定收敛的板式反应精馏塔的数学模拟算法。该算法将模型方程分成内外两层迭代求解。内层以塔板上各组分的液相浓度为迭代变量,以物料衡算方程为残差函数,用Newton-Raphson法求解;外层以各板上汽相流量为迭代变量,用直接迭代法求解焓平衡方程。该算法能适用于非理想性较强,反应级数高于一级的系统。并附计算实例。     

Nycocard READERⅡ金标定量仪检测C-反应蛋白应用评价

目的:评价NycocardREADERⅡ型金标定量仪及其试剂检测C-反应蛋白(CRP)的价值。方法:对Nyco-cardREADERⅡ型金标定量仪及其试剂的主要性能进行了评价,内容包括重复性、准确性、线性、可比性和稳定性。结果:批内重复测定高、中、低值,CV≤5.5%,日间重复测定质控血清结果(23.55±0.83)mg/L,CV3.5%;线性回归方程Y=0.995X+0.172,r=0.999;与特定蛋白分析仪和干化学分析仪作相关性分析,r值分别为0.995、0.981;全血与血清结果比值0.85~1.15;全血标本在缓冲液中保存90min内结果均无多大变化。结论:Nycocard金标仪检测CRP具有良好的重复性和准确性,并且具有良好的线性和仪器的相关性,适合应用于临床常规工作。     

FBD变换催化剂反应动力学Ⅱ.宏观动力学研究

采用内循环无梯度反应器 ,对 FBD变换催化剂进行了宏观动力学研究。实验采用 9.1 mm× 7.7mm圆柱状工业粒度催化剂 ,反应温度 3 0 0～ 460°C,压力 0 .8～ 2 .9MPa。建立了幂函数型宏观动力学模型 ,采用改进的高斯 -牛顿法 ,由实验数据获得了模型中的参数。统计检验表明动力学模型是适合的     

催化裂解过程分子尺度的反应动力学模拟Ⅱ.反应动力学模型的建立

在深入研究催化裂解反应机理的基础上,采用结构导向集总方法制定各分子的反应规则,并结合Monte Carlo方法建立了分子尺度的催化裂解反应动力学模型.两种工况条件下的模拟结果表明:产品产率和汽油性质与实际值能较好地拟合,模型具有较好的适应性和外推性.     

多重分形奇异谱的几何特性：Ⅱ.配分函数法

研究了用配分函数法定义的多重分形理论中奇异谱的几何特性 ,通过严格的数学推理证明了广义维数 Dq、质量指数 τ( q)、奇异性指数 α( q)和奇异谱 f( α( q) )的有关性质 ,明确提出了判定合理奇异谱 f( α( q) )的准则 ,给出了在参数 q→±∞时计算相应函数极限的解析算法。     

免疫增强法检测C-反应蛋白及其临床应用

C-反应蛋白是一种急性时象蛋白.用免疫增强法的试剂盒,对C-反应蛋白的测定条件、参数及方法性能进行了探讨,建立了在AU-1000型全自动生化分析仪上测定C-反应蛋白的方法.结果表明:方法的灵敏度很高.批内,批间CV分别为4.44%和6.17%.线性范围2.5-160 mg/L,正常参考值范围0-6 mg/L.因此,免疫增强法测定C-反应蛋白灵敏度高,简便易行,适合于自动化分析及临床批量标本测定.