HPLC法测定美芬伪麻片复方制剂中愈创木酚甘油醚、伪麻黄碱和美沙芬含量

建立了测定氢溴酸美沙芬复方片中愈创木酚甘油醚,盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬的ＨＰＬＣ方法。使用ＹＷＧ－ＣＮ柱（５μｍ,１５０×４．６ｍｍ）,以０．０２５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸溶液（用三乙胺调节ｐＨ为５．０）－乙腈（２０∶８０）为流动相分别在２５４ｎｍ和２８０ｎｍ作含量与溶出度测定。以甲氧苄氨嘧啶为内标,测定各组分的回收率为１００．１％～１０２．４％（ｎ＝７）,ＲＳＤ＜１．７％,该方法简便,快速准确。     

高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量

报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ柱,流动相为１０ｍｍｏｌ／Ｌ＋二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶济－乙腈（６５：３５,ｐＨ３．５）,检测波长为２６０ｎｍ。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为：１．２～６．２μｇ,Ｙ＝１．０１６×１０５Ｘ＋１．０８７×１０２（ｎ＝５）,ｒ＝０．９９９８;０．６～３．０μｇ,Ｙ＝２．００７×１０４Ｘ－１．０２４×１０２（ｎ＝５）,ｒ＝０．９９９９。平均回收率分别为９８．９０％±０．９１％,ＲＳＤ＝０．９５％（ｎ＝７）;９９．０４±１．１２％,ＲＳＤ＝１．００％（ｎ＝７）。     

反相HPLC法测定兰索拉唑原料及片剂的含量

介绍反相ＨＰＬＣ法测定兰索拉唑及片剂的含量，以Ｃ１８为色谱柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），流动相为甲醇－水－三乙胺－磷酸（７００：３００：５：１．５），用磷酸（１－１０）调ＰＨ＝７．３±０．１，检测波长２８４ｎｍ，线性范围在０．５－４．０μｇ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ＝０．５％。     

高效液相色谱法测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量

以高效液相色谱法测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量，用ＹＷＧ－Ｇ１８柱（４．０×１５０ｍｍ），在流动相为甲醇－水（５０：５０）；流速炎０．５ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２０１ｎｍ；柱温为３０℃的色谱条件下，就快速有效地分离和测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量，其平均回收率９８．５４％，ＲＳＤ＝４．５％，线性范围为７．２５－５８．００ｍｇ／ｍｌ。     

反相高效液相色谱法测定丁卡因和利多卡因含量

目的 采用反相高效液相色谱法同时测定丁卡因和利多卡因的含量。方法 ＯＤＳ色谱柱、检测波长２６３ｎｍ，以乙腈－０．１％硫酸三乙胺中液（６０：４０）为流动相，流速０．５ｍｌ／ｍｉｎ。结果 丁卡因在０．１￣０．５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率１０１．８％，ＲＳＤ为０．７％（ｎ＝４）；利多卡因在０．１５￣０．７５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率９９．５３％，ＲＳＤ为０．９％（ｎ＝４）。结论     

HPLC法测定长效异乐定胶囊中5—单硝酸异山梨酯的含量

用反相高效液相色谱法测定了长效异乐定胶囊中５－单硝酸异山梨酯的含量。色谱柱为ＹＷＧ－ＯＤＳ Ｃ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍＩ．Ｄ，５μｍ）；流动相为甲醇－水（１：１）；检测波长为２３０ｎｍ。本法测定平均回收率为９９．２９％，ＲＳＤ＝０．２４％；日内精密度ＲＳＤ为０．３２％；日间精密度ＲＳＤ为０．９２％。与比色法比较，本法测定结果准确可靠。     

导数光谱法测定扑尔伪麻片中扑尔敏的含量

目的：测定扑尔伪麻片中扑尔敏的含量。方法：采用一阶导数光谱法，测定波长为２２９ｎｍ和２２７ｎｍ。结果：在４～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为１００１％，ＲＳＤ＝０．８２％（ｎ＝７）．结论：本法简单、快速，结果准确可靠。     

用高效液相色谱法测定缓释胶囊中的 5-硝酸异山梨酯

目的建立５－硝酸异山梨酯缓释胶囊高效液相色谱测定法，测定该制剂的含量。为进一步开发此药奠定基础。方法法国Ｇｉｌｓｏｎ高效液相色谱仪；色谱柱ｌｄ为１５０ｍｍ×４．５ｍｍ（ＯＤＳ，５μｍ）；流动相为甲醇－水（１５∶８５）；检测波长２１０ｎｍ。结果工作曲线方程ｈ＝０．２０６１＋０．６４４４ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝７）；回收率１０１．１％；天内天间的相对标准差分别为１．５８％、２．２２％。３个规格（０．０２，０．０４，０．０６ｇ）的标示量百分含量分别为９９．８５％，９９．０９％，１０１．１％。结论本研究所建立的高效液相色谱法具有简便快速、准确度高及重现性好等优点；该缓释胶囊的含量符合规定标准。     

紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量

用紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量，以０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液作溶剂，其测定液在５ｈ内稳定。其λｍａｘ为２４１ｎｍ，Ｅ１％１ｃｍ（２４１ｎｍ）为３５０．４。将标准溶液浓度对吸光度进行回归分析，回归方程为Ａ＝０．０３４９Ｃ－０．０１３８，ｒ＝０．９９９９，其回收率为１０１．４％，ＲＳＤ为１．１５％。     

HPLC同时测定复方依那普利片中马来酸依那普利和氢氯噻嗪的含量

本文报道采用高铲液相色谱法，以磺胺氯哒嗪为内标同时测定复方依那普利中马来酸依那普利和氢氯噻嗪两组分的含量。在ＹＱＧ－Ｇ１８柱上，以氯化四甲基铵磷桎卤缓冲液（ＰＨ２．５）－甲醇乙醚混合液（７：３）为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，用２１５ｎｍ滤长检测。平均回收率：马来酸依那利１００．６％，ｎ＝１０，ＲＳＤ＝１．３％；氢氯噻嗪１００．４％，ｎ＝１０，ＲＳＤ＝１．９，方法简便，准确。     

HPLC测定人血浆中罗痛定浓度及药代动力学研究

建立了测定人血浆中罗痛定药物浓度的高效液相色谱法。采用ＹＷＧＣ１８色谱柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ）,以甲醇－水－三乙胺（７０∶３０∶０．３,ｖ／ｖ／ｖ,ｐＨ６．３）为流动相,维拉帕米为内标,用紫外检测器在２８１ｎｍ处检测。血浆样品用正己烷－正丁醇混合液（１２∶１）在碱性条件下提取。血药浓度在２．５～１０００ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系,ｒ＝０．９９９１,最小检测浓度１．５ｎｇ／ｍｌ。日内、日间ＲＳＤ分别＜６．９％,＜８．７％。方法回收率＞９２．１％。应用该法研究了五名健康志愿者口服罗痛定片后的药代动力学。     

HPLC法测定经皮渗透接受液中双氯灭痛的浓度

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ以４＇－羟基－５－氯双氯灭痛为内标,测定了经皮渗透接受液中双氯灭痛的含量。考察了流动相组成、ｐＨ值等对双氯灭痛色谱行为的影响情况。方法简便准确,回收率为９８．４４％～１０２．３％,ＲＳＤ＜２．４％,双氯灭痛浓度在０．５～１６μｇ／ｍｌ范围内,线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,最低检测限５０ｎｇ／ｍｌ。色谱条件为：Ｃ（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ,１００ｍｍ×４．６ｍｍ）不锈钢柱,甲醇ｐＨ７．０磷酸盐缓冲液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）（５６：４４）作流动用,检测波长２８０ｎｍ,进样量２０μｌ。     

高效液相色谱法测定人血浆中氨溴素及药物动力学研究

建立了高效液相色谱法测定正常人口服盐酸氨溴素缓释胶囊后的血药浓度。血样经碱化后乙醚提取,盐酸反提后进样,以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．３）－四氢呋喃（７０∶２７．５∶２．５,ｖ／ｖ）为流动相,利多卡因作为内标,在２４８ｎｍ处定量检测。本法线性范围宽（１０．０～２００．０ｎｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９４）,回收率稳定（８７．２％±２．８％）,精确度高（日内ＲＳＤ＜４．１％,日间ＲＳＤ＜８．１％）。测定了健康受试者口服盐酸氨溴素缓释胶囊的血药浓度,计算了相关的药物动力学参数     

ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定大豆提取物中大豆苷元、染料木素、大豆苷、染料木苷的

目的：建立ＲＰ－ＨＰＬＣ法分离检测大豆提取物大豆苷元,染料木素、大豆苷、染料木苷４成分含量的方法,方法：用ＺorbaxSB-C18色谱柱,以甲醇－乙腈－０．１％,磷酸（３０：８：６２）和甲醇－乙腈－０．１％磷酸（１６：２４：６０）为流动相分别测定大豆苷元,染料木素和大豆苷、染料木苷、检测波长为２５４nm.结果：大豆苷元、染料木素、大豆苷、染料木苷４成分的平均回 分别为９８．７％,９９．５％,９８．４％,９８．６５,ＲＳＤ分别为１．４％,０．９％,０．９％,１．７％（n=４）。结论方法简便、准确、重复性好。     

nm23-H1在口腔鳞癌中的表达及意义

目的：研究ｎｍ２３－Ｈ１表达与口腔鳞癌转移间的关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法检测了４０例口腔鳞癌ｎｍ２３－Ｈ１的表达。结果：ｎｍ２３－Ｈ１在口腔鳞癌中有较高的表达,阳性率为６７．５％（２７／４０）;淋巴结转移组ｎｍ２３－Ｈ１的阳性率为４０％（４／１０）;非淋巴结转移组ｎｍ２３－Ｈ１的阳性率为７６．７％（２３／３０）,两组差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论：ｎｍ２３－Ｈ１在抑制口腔鳞癌转移中具有一定的作用并可望成为指示口腔鳞癌淋巴结转移的一个新指标。     

用HPLC法同时测定洗必泰及有关杂质对氯苯胺的研究

采用反相高效液相色谱法同时测定了洗必泰及有关杂质对氯苯胺浓度。用Ｚｏｒｂａｘ－Ｃ＿８柱，０．２ｍｏｌ／ＬＮａＨ＿２ＰＯ＿４（ｐＨ３．０）－甲醇（４９．５：５０．５）为流动相，非那西丁为内标，２４０ｎｍ波长检测。本法简便准确，重现性好。洗必泰和对氯苯胺分别在１５～２００μｇ／ｍｌ和６０～１２００μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），最低检测限分别为１．３３μｇ／ｍｌ和７．５μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝３：１），平均回收率分别为１００．１％和１０３．１％。相对标准偏差Ｒ５０％分别为１．４１％和１．１４％。     

紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量

用紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液作溶剂，其测定液在５ｈ内稳定。其λｍａｘ为２４１ｎｍ，Ｅ＾１％１ｃｍ（２４１ｎｍ）为３５０．４。将标准溶液浓度对吸光度进行回归分析，回归方程为Ａ＝０．０３４９Ｃ－０．０１３８，ｒ＝０．９９９９，其回收率为１０１．４％，ＲＳＤ为１．１５％。     

碱性磷酸酶及其免疫标记物活性的荧光法测定

为提高碱性磷酸酶（ＡＬＰ）活性测定的灵敏度，对以４－甲基伞形酮磷酸酯（４－ＭＵＰ）为底物的荧光法进行了研究。结果ＡＬＰ的线性范围达１．７×１０－５～１．７×１０－８ＩＵ／ｍｌ，检出限为４．０×１０－８ＩＵ／ｍｌ；用本法测定了２０份人血清样品，误差为３．５％；并测定了免疫标记物人ＩｇＧ－ＡＬＰ活性，发现其活性与荧光强度也呈线性关系。研究表明，通过纯化４－ＭＵＰ，优化分析条件，其灵敏度和实用性都得到明显提高。     

薄层扫描法测定扑尔伪麻片中有效成分的含量

以硅胶ＧＦ２５４为吸附剂，氯仿－甲醇－氨水（９∶１∶０１）为展开剂，采用双波长薄层扫描法同时测定了扑尔伪麻片中的扑尔敏和盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏在紫外灯下检视，λＳ＝２５６ｎｍ，λＲ＝２８５ｎｍ；盐酸伪麻黄碱采用茚三酮显色，λＳ＝５１０ｎｍ，λＲ＝７００ｎｍ，两组分的平均回收率分别为９９３５％和９９０７％，ＲＳＤ分别为１０８％和０８１％。     

血清MG7-Ag和TAG-72对胃癌的诊断价值

目的 血清ＭＧ７－Ａｇ和ＴＡＧ－７２,以探讨对胃癌的诊断价值。方法 本文测定３６例胃癌患者血清胃癌单抗ＭＧ７上应怕（ＭＧ７－Ａｇ）和单抗Ｂ７２．３相应抗原即肿瘤相关糖蛋白抗原（ＴＡＧ－７２）。结果 血清ＭＧ７－Ａｇ和ＴＡＧ－７２测定诊断胃癌的敏感性分别为５２．％和６９．４％,特异性分别为８６．２％和８４．５％,两者联合检测可提高胃癌的阳性检出率达８６．１％。胃癌切除后血清ＭＧ７－Ａｇ和ＴＡＧ－７２