非特异免疫对特异性免疫应答的指导作用：抗原选择与应答类型

本文介绍了一个新的概念：非特异免疫的细胞和体液成份可为特异性免疫提供指导，决定特异性免疫对抗原的选择性并左右其应答类型。     

白色念珠菌感染免疫应答的研究进展

白色念珠菌的致病是其与机体免疫系统相互作用的结果.研究发现,白色念珠菌感染人体时,刺激机体产生固有免疫及特异性细胞免疫和体液免疫应答.其中特异性细胞免疫占主导地位.了解认识白色念珠菌感染的免疫应答对诊断、预防及治疗白色念珠菌感染具有重要意义.     

免疫应答中非对应性激发现象的研究

目的　观察机体的特异性免疫细胞克隆 ,在受到非对应性抗原刺激后的反应情况。方法　首先用定量的卵白、牛乳和牡蛎提取液 (依次简称为EW、MI、OE抗原 ) ,分别对家兔做基础免疫 ,再分别用EW、MI、OE 3种抗原对家兔做交叉免疫。采用酶联免疫法 ,定量检测各组交叉免疫前、后的基础抗体的变化。结果　采用与基础免疫不同的抗原做交叉免疫的各组家兔 ,其基础抗体均有 10 %～ 2 5 %的提高 ,较对照组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　免疫特异性反应细胞克隆可被非对应抗原激活     

非特异免疫对特异性免疫应答的指导作用——疾病防治新思路

非特异免疫对特异性免疫应答的指导作用主要体现在两个方面：决定其抗原选择性和应答类型。对这种作用分子机制的深入了解为传染病，肿瘤，变态反应，自身免疫病及移植排斥等的防治提供了新的思路。     

家兔内耳免疫的抗体应答

<正> 1979年McCabe首次将自身免疫性感觉神经性耳聋作为单独的疾病提出,引起了耳科学者及免疫学学者的重视,在近十年中进行了一些内耳免疫功能的研究。本文用牛血清蛋白作为抗原在家兔内耳鼓阶接种,测定血清及外淋巴液中的特异性IgG水平,以了解内耳在免疫应答中的作用。     

非特异免疫对特异性免疫应答的指导作用──疾病防治新思路

非特异免疫对特异性免疫应答的指导作用主要体现在两个方面：决定其抗原选择性和应答类型。对这种作用分子机制的深入了解为传染病、肿瘤、变态反应、自身免疫病及移植排斥等的防治提供了新的思路。     

核转录因子—κB与免疫应答

核转录因子-κB(nuclear factor κB，NF—κB)是一种重要的核转录因子，NF-κB系统由NF-κB／Rel蛋白家族和IκB蛋白家族组成，通过对多种基因表达的调节，影响机体非特异性免疫反应和特异性免疫反应，从而在体机免疫功能调节中发挥重要作用。本文就NF-κB在免疫应答中的作用作一综述。     

核转录因子-κB与免疫应答

核转录因子 κB(nuclearfactorκB ,NF κB)是一种重要的核转录因子 ,NF κB系统由NF κB Rel蛋白家族和IκB蛋白家族组成 ,通过对多种基因表达的调节 ,影响机体非特异性免疫反应和特异性免疫反应 ,从而在体机免疫功能调节中发挥重要作用。本文就NF κB在免疫应答中的作用作一综述。     

淋巴细胞免疫应答异常

淋巴细胞免疫应答异常吴厚生（上海医科大学免疫教研室，上海２０００３２）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｂｎｏｒｍａｌｉｔｙｏｆｉｍｍｕｎｅｒｅｓｐｏｎｓｅｃａｎｂｅｄｅｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｉｔｈｅｉｔｈｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙｏｒｎｏｎ－ｓｐ...     

κ轻链在局部免疫应答中起重要作用

免疫学家们对趋化免疫记忆T细胞到抗原特异性炎症部位所需的早期信号已有所了解。现又获知激活抗原特异性识别的κ轻链致敏的肥大细胞后可引起局部免疫应答。     

糖结构特异性免疫识别及应答研究进展

多糖在自然界广泛存在于动物、植物以及微生物中,是免疫系统的主要识别对象之一。病原体表面的多糖分子能够被固有免疫的模式识别受体识别,启动抗感染免疫应答。多糖及糖蛋白的寡糖修饰成分能够被T细胞直接或间接识别,从而激活适应性免疫应答。在自身免疫病、肿瘤等免疫相关疾病机制研究中也发现糖蛋白的糖基化异常促进了疾病的发生和发展,并且糖结构及其特异性抗体可以作为免疫相关疾病更早更有效的诊断标志物。如今,免疫系统对多糖以及蛋白质分子糖修饰基团的免疫识别与应答研究已成为免疫学和糖生物学交叉的一个新学科,即糖免疫生物学。然而由于糖结构的特异性鉴别和研究手段相对匮乏,目前对于多糖以及寡糖链的功能探究尚不能像基因、蛋白质功能研究那样深入。随着对多糖与寡糖结构及其功能研究技术的进步,糖生物学的研究已经进入了糖组学的时代。质谱技术的创新为寡糖结构的解析提供了新手段,糖芯片技术的发展为糖免疫生物学研究提供了高通量研究平台。随着糖相关技术的不断革新,人类对糖免疫生物学的研究必将越来越完善。     

口服幽门螺杆菌苗免疫小鼠后胃粘膜的免疫应答

目的 观测Hp全菌抗原和粘膜佐剂LT口服免疫Balb/c小鼠后的胃肠粘膜免疫反应。方法 采用ELISPOT法检测了胃粘膜、肠粘膜相关淋巴组织PP结抗原特异性形成细胞（AFC）。结果 抗原免疫组、抗原 佐剂组胃肠粘膜抗原特异性sIgA-AFC、IgG-AFC数量明显增加,尤以sIgA-AFC为甚。并且抗原 佐剂组明显高于单纯抗原组和对照组。结论 口服菌苗可有效诱导胃肠道粘膜免疫应答。局部sIgA可能在抗Hp感染中具有重要作用。     

急性轮状病毒性腹泻患儿免疫应答的观察

目的 研究小儿在轮状病毒急性感染期的免疫应答特点。方法 采用EIJSA方法检测血浆和粪便轮状病毒特异性抗体，流式细胞术进行淋巴细胞亚群分析，采用荧光定量RT-PCR方法检测外周血单个核细胞转录因子、细胞因子mRNA的表达。结果 腹泻患儿血浆中轮状病毒特异性聊价gG抗体和大便中轮状病毒特异性IgA抗体及CD19细胞亚群比例，均较对照组有明显的升高。腹泻患儿外周血单个核细胞中IL-12p40 mRNA的表达升高。粪便和血浆中IgA抗体的滴度与患儿腹泻的严重程度有一定关系。结论 急性轮状病毒感染小儿早期出现的免疫应答反应，以特异性抗体显著增加为主要特点，并且抗体产生的水平与疾病的严重程度相关。     

登革病毒E蛋白抗原基因肌肉注射诱导小鼠免疫应答的初步研究

目的：研究登革病毒Ｅ基因免疫的可行性,方法：用脂质体转染法将构建的Ｅ基因重组真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３－Ｅ导入小鼠成纤维细胞ＮＨ３Ｔ３细胞,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和蛋白质印迹试验检测Ｅ基因的体外表达。然后将该重组真核表达质粒经肌肉注射免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,检测其诱发特异性免疫应答水平。结果：重组真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３－Ｅ在小鼠体内诱发一定水平的体液和细胞免疫应答,且持续时间较长。结论：登革病毒Ｅ基因免疫可诱发特异性免疫应答。为登革病毒疫苗的研制提供了实验依据。     

SARS病人的免疫应答

机体抵御SARS-CoV的免疫应答包括非特异性和特异性两类。非特异性免疫应答主要包括细胞因子和NK细胞对病毒的抑制和杀伤作用等。特异性免疫反应包括体液免疫和细胞免疫。体液免疫反应是指当SARS-CoV感染机体后，引起B淋巴细胞的活化，其中一些细胞迅速分化为浆细胞，分泌IgM；而另一些细胞在T细胞和细胞因子的辅助下，发生类型转换，     

SARS S DNA疫苗不同免疫方案诱导细胞免疫应答的影响

目的观察SARS S DNA疫苗经不同的免疫途径及免疫次数,所诱导的免疫效果之间的差异。方法 C57BL/6小鼠经肌肉和皮下途径初次或加强免疫SARS S DNA疫苗,取其脾和肺淋巴细胞经S抗原多肽刺激以后,应用ELISA、ELISPOT和FACS等检测诱导细胞产生细胞因子情况。结果肌肉初次免疫后产生IFN-γ的量较低(均值脾:2.7 pg/ml;肺:68.9 pg/ml),加强免疫2次或3次后IFN-γ水平明显提高(脾:809.2～1398.7 pg/ml;肺:202.3～534.6 pg/ml),与初次免疫比较差异有统计学意义(脾P<0.001,肺P<0.05)。皮下二次免疫后IFN-γ产生量为54.3～106.1 pg/ml,但三次免疫后IFN-γ量显著提高均值达到729.1 pg/ml与对照组比较P<0.05。二次免疫后抗原特异性阳性细胞的频率肌肉免疫(188个/2×105细胞)高于皮下免疫(57个/2×105细胞),两者差异有统计学意义(P<0.05),而免疫3次后2种免疫途径可诱导数量相当的特异性阳性细胞(169～198个/2×105细胞,P>0.05)。S抗原特异性CD4+T细胞亚群以分泌IL-2为主,而抗原特异性CD8+T细胞分泌IFN-γ为主。结论经肌肉和皮下2种途径注射SARS S DNA疫苗免疫后,均可诱导小鼠产生特异性细胞免疫应答;加强免疫后诱导免疫应答明显强于初次免疫;肌肉免疫两次或皮下免疫三次后可达最佳免疫效果。     

IgE免疫应答的分子调节机制

一、概述免疫球蛋白Ｅ（ＩｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎＥ，ＩｇＥ）在支气管哮喘和过敏性疾病的发病中起重要作用，研究表明ＩｇＥ（总和特异性）与过敏性鼻炎和哮喘有明确的关系。综合各种族的研究结果，表明遗传和环境因素决定了ＩｇＥ免疫应答的类型和强度［１］。据目...     

双价志贺疫苗滴鼻免疫小鼠后粘膜免疫与系统免疫应答持续时间的观察

本文探讨双价志贺疫苗滴鼻免疫小鼠一段时间后,粘膜免疫和系统免疫应答的变化。将BALB/c小鼠随机分为三组,每组30只。PBS、FSM-2117和FS-5416(菌量为5×10~6、1×10~7、4×10~7和4×10~7CFU/只/次)经滴鼻途径免疫小鼠。间隔2周,4次免疫后7、30和90d活杀,收集鼻咽、肺、肠、生殖道冲洗液和血清。采用ELISA法检测其中特异性抗福氏、宋内LPSIgA和IgG。结果是两株疫苗经鼻内免疫后,诱发鼻咽、肺、胃肠道和生殖道等不同粘膜部位及血清中特异性抗福氏、宋内LPSIgA、IgG的显著增加(P<0.01)。特异性抗体水平虽然在免疫后30、90d明显下降,但仍明显高于PBS对照组水平。故认为两株双价志贺疫苗滴鼻免疫小鼠后能有效诱导粘膜免疫和系统免疫应答,并持续较长时间。     

体外表达的Glypican-3的CTL表位肽诱导特异性免疫应答

目的 探讨体外表达的Glypican-3(GPC3)能否诱导出GPC3特异性的细胞免疫应答.方法 体外表达GPC3的CTL表位肽GPC3298-306及GPC3144-152偶联血蓝蛋白(KLH)后免疫Balb/c小鼠,检测免疫后小鼠脾淋巴细胞免疫活性,包括IFN-γ的分泌,以及该淋巴细胞对表达GPC3的鼠肿瘤细胞细胞毒活性.结果 经GPC3298-306及GPC3144-152免疫后,小鼠脾细胞中分泌IFN-γ的T淋巴细胞阳性率明显增高(P＜0.01);脾淋巴细胞中CD4+T/CD8+T比值亦明显升高(P＜0.05);脾淋巴细胞对表达GPC3的鼠肿瘤细胞有特异性的杀伤作用.结论 体外表达的GW3的CTL表位肽能诱导出GPC3特异性的细胞免疫,提示体外表达的GPC3的CTL表位肽GPC3298-306及GPC3144-152可能在在以GPC3为靶向的抗肿瘤免疫治疗中发挥重要作用.     

不同免疫途径对chitosan-DNA疫苗诱导CVB3特异性免疫应答的影响及其意义

目的：确定新型chitosan-DNA疫苗的有效免疫途径。方法：将chitosan-pcDN3-VPI疫分别苗以肌注、口服、滴鼻3种免疫方式免疫Balb/c小鼠；以ELISA检测免疫小鼠血清中IgG、IgM、、IgA，评估其特异性体液免疫应答；以特异性淋巴细胞增殖反应和CTL活性反映其诱导细胞免疫；以5LD50致死剂量CVB3攻击免疫小鼠，评价不同免疫途径的免疫保护效果。结果：①在诱导CVB3特异性体液免疫方面：chitosan-pcDNA3-VPI疫苗肌注组诱生了高水平IgM和IgG，但未能诱生黏膜IgA；口服免疫组仅诱生低水平的黏膜IgA，未能诱生特异性IgM和IgG；滴鼻组可诱生低水平的I埘及高水平的IgG和黏膜IgA。②在诱导CVB3特异性细胞免疫方面：仅滴鼻组诱导了较高水平的淋巴细胞特异性增殖反应和CTL活性；口服组的淋巴细胞增殖活性和CTL活性稍弱；肌注组几乎不能诱导特异性细胞免疫应答。③免疫保护作用：滴鼻组可保护33．3％小鼠长期存活；口服组仅达到16．7％的保护率；肌注组无保护作用。结论：滴鼻免疫途径可能是chitosan-pcDNA3-VPI基因疫苗最合适的诱导全面免疫应答的免疫途径。