先天性结核1例

患儿,女,43 d。因发热、咳嗽伴腹部隆起7 d、体温不升0.5 d入院。患儿系第2胎第2产,足月顺产,羊水及Apgar评分不详。其母孕3个月有咳嗽、盗汗,未予重视;孕6个月当地医师怀疑有肺部疾患,产后确诊为血行播散型肺结核、结核性脑膜炎。患儿生后即与母亲分开。查体:体温不升,呼吸72次/min、心率162次/min,体质量3.87 kg,血压61/33mm Hg。呼吸困难,双肺呼吸音增粗,腹部膨隆,腹壁静脉显露,腹围40 cm,肝右肋下6 cm,脾左肋下3 cm,原始反射可。血WBC 10.4×109/L,N 0.25,Hb 81 g/L,PLT 37×109/L。肝功能:ALT(97.9 U/L)及AST(372.5 U/L)均增…     

先天性结核3例

先天性结核３例重庆医科大学儿童医院（６３００１４）徐天鹤，沈犁，余世才，宋建华，吴仕孝为了提高生前诊断先天性结核的水平，特将近２年来收治的３例报道如下，并讨论其临床特点及诊断，以供同道参考。临床资料例１，男，足月顺产，生后一般情况好，１２天发病，Ｘ线...     

先天性结核病一例报告

患儿男 ,40天。因纳差、面色苍白一月 ,发热、咳嗽十天入院。孕 35周早产。出生体重 2 2 0 0 g。出生时一般情况好。生后牛乳喂养 ,但患儿不愿进食 ,40天共耗奶粉不足1kg。体重不增 ,少哭少动、面色苍白日益加重。家长误认为早产儿表现未引起重视。近十天发热、咳嗽、呼吸增快拟诊“支气管肺炎”收住院。未接种卡介苗。其母于妊娠四个月始常发热、咳嗽乏力、盗汁、胸闷、气短。产后胸部摄片示右肺及左上肺斑点片状阴影 ,左下肺大片致密影、横膈不显影。诊断为血型播散性肺结核 (亚急性 ) 上中下上中下 集 (- )进展期 ;结核性胸膜炎 一中下 …     

先天性结核病1例

患儿男 ,1 6天。因少吃、少哭、少动伴气促 7天 ,发热 2天入院。系第 1胎第 1产 ,足月剖宫产 ,羊水Ⅲ°混浊、量少 ,1 .5分钟Ａｐｇａｒ评分均为 1 0分。其母孕期一直在外打工。于分娩前两天出现发热 ,体温持续不退 ,恶露多 ,宫腔内感染 ,随患儿转我院妇科治疗。体检和辅助检查 :体温 3 9 8℃ ,唇周紫绀 ,口吐泡沫 ,呼吸促 ,52次 /分 ,两肺呼吸音粗 ,心率 1 44次 /分 ,律齐 ,心音中等 ,腹部膨隆 ,肝肋下 6ｃｍ ,剑突下 5ｃｍ ,质地中等。血常规白细胞 1 5 2× 1 0 9/Ｌ ,中性 0 88,血红蛋白1 3 0ｇ/Ｌ ,血小板 84× 1 0 9/Ｌ ,血总蛋白 …     

新生儿先天性结核病误诊1例报告

患儿女，24d，因发热咳嗽10d入院。患儿系抱养儿，其产次、孕周、出生时情况不详，生后是否与咳嗽病人密切接触及其母是否患结核病情况不详。近10d来发热，咳嗽，拟诊为新生儿肺炎，败血症收住院。     

先天性白血病误诊4例

1986～1999年我院共收治各类急性白血病715例,其中先天性白血病4例,占0.56％,分别被误诊为新生儿肺炎、纤维瘤、晚发性维生素K依赖因子缺乏症及贫血。 临床资料 4例均为男性,日龄22～60d,平均48d。均有进行性面     

先天性梅毒并风疹病毒感染2例

例1,男,2．5 d,因发绀、气促、呻吟、腹胀2 d入院。患儿系G5P3,胎龄31 1周,出生体质量1750 g,经阴道分娩,有窒息抢救史。入院时气促、唇周发绀,有轻微吸气性三凹征,皮肤中度黄染,双肺呼吸音粗,心音低钝,无杂音,腹膨隆,肝肋下3cm,剑下2．5 cm,质软缘钝,左前臂尺侧可见一约 0．5 cm×0．5 cm水疱。原始反射均减弱。其父母均在外打工,其父有冶游史。梅毒血清学螺旋体血球凝结试验(TPHA)     

先天性消化道畸形15例误诊分析

先天性消化道畸形１５例误诊分析泰兴市医院儿科（２２５４００）倪亚男先天性消化道畸形在儿科并不少见，大多于新生儿期发病。由于新生儿期症状不典型，常为其并发症所掩盖，极易误诊，现将我院自１９８９年～１９９４年误诊的１５例先天性消化道畸形分析如下：临床资料...     

小儿肾结核二例分析

近年来结核病在全球的发病率呈上升趋势,肾结核在小儿时期并不多见,且早期诊断较为困难,容易漏诊误诊,现将我科2005年1至4月收治的两例肾结核报道如下。     

儿童支气管结核病2例报告

<正>病例1:男,12岁,因间断咳嗽2.5个月入院。患儿入院前2.5个月开始咳嗽,呈单声咳,偶有少许白色泡沫样痰,无咯血,偶有低热,病程中无明显盗汗、乏力。否认结核病史及接触史。曾在外院诊断为"肺炎",经抗生素治疗1个月,咳嗽好转出院。出院时胸片示片状密度增浓影,出院后继续抗炎治疗(具体用药不详)。期间仍有间断咳嗽,1周前咳嗽加重。     

先天性成骨不全3例报告

先天性成骨不全是一种遗传异质性结缔组织病,特别是骨质疏松,骨折,蓝巩膜及早年性耳聋。现将我科近年发现的3例报告如下。     

兄弟同患遗传性肾性尿崩症 2 例报告并文献复习

目的加强对遗传性肾性尿崩症(CNDI)的认识。方法回顾性分析2例同患CNDI的同胞兄弟的临床资料,并复习相关文献。结果 2例同胞男性患儿,分别为6岁、3岁,均有多饮多尿,持续低比重尿。一代基因测序发现AQP2基因第254位精氨酸突变成组氨酸,为未报道的新型移码突变,导致AQP2蛋白延长。确诊后给予阿米洛利治疗,短期随访尿量减少,无电解质紊乱。结论基因检查可以帮助确诊CNDI,复方阿米洛利治疗有效。     

先天性肾病综合征4例报告

<正>例1,女,4个月,因反复蛋白尿1月余入院。因横位行剖宫产出生,胎龄37周,有宫内窒息史,出生后吸氧。体查:体温36.8℃,脉搏110次/min,呼吸30次/min,体重7 kg。双眼睑轻度水肿,心、肺、腹体查无异常,双下肢凹陷性水肿。     

先天性肺囊肿7例报告

先天性肺囊肿是小儿先天肺发育畸形。目前随着X线技术的提高 ,发现病例逐渐增多 ,但本病误诊率极高。现将我院近年收治的 7例先天性肺囊肿报道如下。1　临床资料1.1　一般资料7例中男 2例 ,女 5例 ,男∶女为 1∶2 .5。其中最小 1例 2个月 ,最大 1例 38岁 ,其余 5例年龄在 2～12岁之间。发病年龄与就诊时间及X线检查早晚有关。1.2　误诊病例初诊 7例中有 4例误诊 (占 70 % ) ,其中 2例误诊为右下肺炎 ,1例误诊为喘息性肺炎 ,1例误诊为肺部肿瘤。误诊病例均经抗炎治疗后好转。1.3　病变部位本组 7例中 ,右肺病变 5例 ,左肺 2例 ;其中有5例经…