恶性肿瘤患者血清和尿中假尿苷检测的意义

为探讨血清和尿中假尿苷（ψ）对恶性肿瘤的诊断价值，用高效液相色谱法测定了５０例正常人、６８例鼻咽癌、４２例原发性肝癌、４１例肺癌、２４例急性白血病和相应部位良性疾病患者血清和尿中ψ的含量。正常人的血清和尿中ψ水平分别为３．０８±０．４９ｎｍｏｌ／ｍｌ、２１．６±２．９ｎｍｏｌ／μｍｏｌ肌酐。鼻咽癌、原发性肝癌、肺癌、急性白血病患者血清ψ分别为４．３２±１．４０、６．７４±３．４４、５．１０±１．９２、６．００±２．０１ｎｍｏｌ／ｍｌ，尿ψ分别为２８．６±６．２、３６．９±１１．７、３１．９±８．３、３５．８±７．０ｎｍｏｌ／μｍｏｌ肌酐，均分别高于相应部位良性疾病患者和参考值。ψ升高的程度与肿瘤大小及分期正相关，且随病情缓解而下降。表明血清和尿中ψ用于鼻咽癌、原发性肝癌、肺癌、急性白血病等恶性肿瘤的诊断，特别是观察病情和疗效有较高的应用价值。     

血清5－羟色胺的快速荧光测定法

报告用荧光分光光度法测定血清５－羟色胺（５－ＨＴ）含量，对其影响因素进行了实验探讨。５－ＨＴ含量在１７０２．６ｎｍｏｌ／Ｌ以下时，标准曲线线性良好（ｒ＝０．９９９１），最低检出限为３０．６ｎｍｏｌ／Ｌ回收率为９８．６１％，批内ＣＶ为１．９２％，批间ＣＶ为３．８８％，３６例健康成人血清５－ＨＴ含量为８１９．０±１４６．４ｎｍｏｌ／Ｌ（ｘ±ｓ）。该法较现行的荧光法简便、快速、准确、灵敏，适用于批量样品测定。     

血清5—羟色胺的快速荧光测定法

报告用荧光分光光度法测定血清５－羟色胺（５－ＨＴ）含量，对其影响因素进行了实验探讨。５－ＨＴ含量在１７０２．６ｎｍｏｌ／Ｌ以下时，标准曲线线性良好（ｒ＝０．９９９１），最低检出限为３０．６ｎｍｏｌ／Ｌ，回收率为９８．６１％，批内ＣＶ为１．９２％，批间ＣＶ为３．８８％．３６例健康成人血清５－ＨＴ含量为８１９．０±１４６．４ｎｍｏｌ／Ｌ。该法较现行的荧光法简便，快速，准确，灵敏，适用于批量样品测定。     

银屑病患者血浆中脂质过氧化水平的变化及临床意义

本文观察了２１例银屑病患者在活动期与缓解期血浆中奚质过氧化物（ＬＰＯ），超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和谷胱苷肽过氧化物酶，（ＧＳＨ－ＰＸ）的含量变化，并与２０例正常人做对照，结果表明银屑病患者活动期血浆中ＬＰＯ含量为５．１７±０．４３ｎｍｏｌ／ｍｌ显著高于对照组的３．８６±０．５５ｎｍｏｌ／ｍｌ。患者组ＳＯＤ活性为２４．２３±４．７５Ｕ／ｍｇ·Ｐ，ＧＳＨ－ＰＸ的活性为１１９．７６±３２．２４Ｕ／ｍｇ·     

血清腺苷脱氨酶同工酶琼脂糖凝胶电泳测定法

介绍了一种用琼脂糖凝胶电泳法分离血清腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）同工酶。利用琼脂糖凝胶缓冲液与电泳液的不连续性，成功地分离出人血清中的两条同工酶带ＡＤＡ＿（１＋ｃｐ）、ＡＤＡ＿２。并对底物液中各成分的浓度进行了选择。酶促反应的最适ｐＨ为７．４，底物液中含腺苷为５．３４ｍｇ／ｍｌ、ＸＯＤ为０．２Ｕ／ｍｌ、ＰＮＰ为０．４Ｕ／ｍｌ时呈色最佳。方法的最小检出限ＡＤＡ（１＋ｃｐ）为２．３～４．６Ｕ／Ｌ，ＡＤＡ＿２为２．７～５．４Ｕ／Ｌ；批内ＣＶ３．２％、批间ＣＶ４．３％。２３份健康人血清ＡＤＡ同工酶谱带的百分率为ＡＤＡ＿（１＋ｃｐ）３０．９±３．１２％、ＡＤＡ＿２为６９．１±３．１２％。初步临床应用结果显示ＡＤＡ同工酶谱带百分率的变化对肝炎和急性淋巴细胞白血病有辅助诊断价值，对癌性和结核性胸腹水有鉴别诊断的价值。     

一种新的高效液相色谱法选择性测定尿羟脯氨酸

目的 建立一种新的高效液相色谱法，选择性测定尿中羟脯氨酸的含量。方法 采用邻苯二甲醛和芴甲基氯甲酸酯两个衍生剂，先后处理尿标本，以国产Ｃ８柱为固定相，在醋酸钠缓冲液中加入２３％的乙脯作为洗脱液，３－４脱氢脯氨酸作为内标。结果 测定结果的批内，批间变异系数分别为１．９２％和３．５８％，回收率（９７．０±３．０）％，在３１．２５－５００．００μｍｏｌ／Ｌ范围内线性关系良好。     

高效液相色谱荧光检测法测定尿雌三醇

报告用高效液用色谱（ＨＰＬＣ）测定孕妇尿内总雌三醇（Ｅ＿３）的方法。尿标本在酸水解后用乙醚提取Ｅ＿２，蒸干乙醚，残留物用流动相（甲醇／乙腈／水＝４０／１７／４３）重组。标本成分Ｃ＿８柱分离，以２８５ｎｍ波长激发，在６１０ｎｍ测定Ｅ＿３的自然荧光。本法批内ＣＶ为１２％～１．５％（ｘ＝３２．７～１２８．２ｕｍｏｌ／Ｌ），批间ＣＶ别为２．３％和４０％（分别是３８．４和９８．９ｕｍｏｌ／Ｌ）。本法在４．３３～１３８．７ｕｍｏｌ／Ｌ（１２５～４０．００ｍｇ／Ｌ）间呈线性，最低检出１．９ｕｍｏｌ／Ｌ（０．５２ｍｇ／Ｌ，信号／噪声比为３）。     

高效液相色谱荧光检测法测定尿雌三醇

报告用高效液相色谱测定孕妇尿内总雌三醇的方法，尿标本在酸水解后用乙醚提取Ｅ３，蒸于乙醚，残留物用流动相重组，标本成分用Ｃ８柱分离，以２８５ｎｍ波长激发，在６１０ｎｍ测定Ｅ３的自然荧光。本法批内ＣＶ为１．２％－１．５％批间ＣＶ分别为２．３％和４．０％本法在４．３３－１３８．７１μｍｏｌ／Ｌ（１．２５－４０．００ｍｇ／Ｌ）间呈线性，最低检出１．８μｍｏｌ／Ｌ（０．５２ｍｇ／Ｌ，信号／噪声比为３）。     

四种钙离子拮抗剂的高效液相色谱测定

介绍采用ＢｏｎｄＥｌｕｔＣ１８小柱提取以反相高效液相色谱法同时测定尼弗地平、尼卡地平、尼群地平和尼莫地平４种钙离子拮抗剂的方法。应用Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪，Ｃ１８分析柱及乙腈／ＫＨ＿２ＰＯ＿４＝４６／５４流动相，在１．５ｍ１／ｍｉｎ流速下分离上述４种药物。回收率分别为１０１％～１０９％，９５％～１０１％，９９％～１０４％和１０３％～１０８％，批内变异系数（ＣＶ）＜７．４％，批间ＣＶ＜８．７％。本方法特异性好，操作简便、迅速，适合于临床和药代动力学研究应用。     

四种钙离子拮抗剂的高效液相色谱测定

介绍采用Ｂｏｎｄ ＥｌｕｔＣ１８小柱提取以反相高效液相色谱法同时测定尼地平、尼卡地平、尼群地平和尼莫地平４种钙离子拮抗剂的方法。应用Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪，Ｃ１８分析柱及尼腈／ＫＨ２ＰＯ４＝４６／５４流动相，在１．５ｍｌ／ｍｉｎ流速下分离上述４种药物，回收率分别为１０１％～１０９％，９５％～１０１％，９９％～１０４％和１０３％～１０８％，批内变异系数（ＣＶ）＜７．４％，批间ＣＶ＜８．７％。本方     

反相高效液相色谱法测定雌三醇栓中雌三醇含量

本文报道用反相高效液相色谱法测定雌三醇栓中雌三醇的含量。采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢分析柱（１０μｍ，２５０×４．６ｍｍ），以甲醇∶水（６０∶４０）为流动相，样品用甲醇溶解后取０．５ｍｌ置５０℃水浴中通空气流挥干，残渣溶于１００μｌ流动相，进样２０μｌ。在２８１ｎｍ处检测药物峰高，按外标法定量。本法具有操作简便、灵敏准确等特点，适合于任何含量的雌三醇制剂中雌三醇含量测定。     

高效液相色谱法测定香草扁桃酸,高香草酸,肌酐含量

目的 液相色谱法同时测定尿中的香草扁桃酸（ＶＭＡ）、高香草酸（ＨＶＡ）和肌酐（Ｃｒ）含量的方法。方法以０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ３ＰＯ４缓冲液（ＰＨ５．７）为流动相；色谱柱有杉ＹＷＧ－Ｃ１８柱；电化学和紫外检测器联合检测。悄样经适当稀释的直接进样测定，最后以ＶＭＡ和ＨＶＡ与Ｃｒ的比值表示含量。对１５例正常成人和１０例嗜铬细胞瘤患者进行了测定。结果方法的平均批内变异系数（ＣＶ）值ＶＭＡ／Ｃｒ为２．４％，     

老年高血压及其肾损害血浆NPY和NT的变化

目的：探讨老年高血压患者及其肾损害血浆神经肽Ｙ（ｎｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅ Ｙ,ＮＰＹ）和神经降压素（ｎｅｕｒｏ－ｔｅｎｓｉｎ,ＮＴ）的变化及其临床意义。方法：采用同位素放射免疫分析法,对４５例老年高血压患者和３０例正常健康老年人进行血浆ＮＰＹ和ＮＴ含量的检测。结果：老年高血压患者血浆ＮＰＹ含量（１５６．７±１６．５ｐｇ／ｍｌ）明显高于正常对照组（１０１．９±３７．９ ｐｇ／ｍｌ）,血浆ＮＴ含量（４２．３±１８．１　ｐｇ／ｍｌ）则明显低于对照组（８８．４±２７．８ ｐｇ／ｍｌ）;高血压肾损害患者血浆ＮＰＹ含量（１８５．４±２５．１ｐｇ／ｍｌ）明显高于无肾损害患者（１２５．８±２３．８ｐｇ／ｍｌ）,而ＮＴ含量（３０．５±１ ５．７ ｐｇ／ｍｌ）则明显低于无肾损害患者（６８．２±１８．７ ｐｇ／ｍｌ）。结论：老年高血压及其肾损害患者存在血浆ＮＰＹ水平异常增加和ＮＴ含量的降低,二者可能协同促进了老年高血压及其肾损害的形成。检测血浆ＮＰＹ和ＮＴ的水平在一定程度上可作为评估老年高血压及其肾损害受损程度的指标。     

静脉点滴川芎嗪治疗冠心病前后血脂质过氧化物的变化

以急性、陈旧性心肌梗塞作为冠心病研究对象。处理组３８例静滴川芎嗪每日１６０ｍｇ，疗程１０天，测定其治疗前、后血脂质过氧化物（ＬＰＯ）分别为８．４４±２．７８ｎｍｏｌ／ｍｌ，４．１３±１．２４ｎｍｏｌ／ｍｌ；血总超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）分别为１４．２１±３．７Ｎｕ／ｍｌ，１９．９８±３．３３Ｎｕ／ｍｌ；血总巯基分别为２８８±７４．１１μｍｏｌ／Ｌ，３８６．２６±６６．０３μｍｏｌ／Ｌ，以上治疗前后均差异有高度显著性（ｐ＜０．０１）．血尿酸治疗前后差异无显著性（ｐ＞０．０５）。川芎嗪可降低血ＬＰＯ、提高ＳＯＤ；升高巯基总量；中止心绞痛，其机理为抗血小板聚集；调节ＴＸＡ２／ＰＧＩ２；多改善心肌缺血，保护心肌细胞膜。     

TLC、LTD、Surestep~(TM)三种尿吗啡定性检测方法的对比研究

目的比较薄层色谱法（ＴＬＣ）、改良纸薄层色谱法（ＬＴＤ）和一步法（ＳｕｒｅｓｔｅｐＴＭ）对海洛因依赖者尿吗啡定性检测的敏感性。方法３０例海洛因依赖者脱毒过程中逐日尿液标本采用该三种方法进行检测，并以３０名健康者尿液标本作对照。结果３０名健康者尿液标本吗啡定性检测三种方法均呈阴性。ＴＬＣ法戒断毒品３～４天，ＬＴＤ法４～６天，ＳｕｒｅｓｔｅｐＴＭ法６～１５天尿毒品检测转为阴性，灵敏度ＳｕｒｅｓｔｅｐＴＭ０．２～０．３μｇ／ｍｌ、ＬＴＤ０．４～０．５μｇ／ｍｌ、ＴＬＣ０．６～０．７μｇ／ｍｌ。结论ＴＬＣ法准确性高、经济、易开展，但灵敏度差、检测费时。ＬＴＤ法准确性好、灵敏度较高、检测时间短，但成本高。ＳｕｒｅｓｔｅｐＴＭ是一种免疫色谱法，一步操作可得结果，灵敏度高，但准确性差，主要用于初筛。     

癌症患者血清铜络合蛋白的检测

目的 研究血清铜络合蛋白（ＣＣＰ）在癌症患的改变。方法 人血清经Ｃｕ＾２＋处理后，通过１４％聚丙烯酰胺凝胶（ＰＡＧＥ，交联度１％）垂直平板电永技术检测ＣＣＰ蛋白质区带的变化。结果 经Ｃｕ＾２＋处理后的血清较原血清电脉区带新增一条区带，即ＣＣＰ带；发现在３３８例癌症患电泳区带中ＣＣＰ（％）为２．３±０．８，显低于１４６例正常人（５．８±１．４）和９５例非癌症患（５．４±１．６，Ｐ〈０．０１）     

高效液相色谱法测定香草扁桃酸、高香草酸、肌酐含量

目的建立高效液相色谱法同时测定尿中的香草扁桃酸（ＶＭＡ）、高香草酸（ＨＶＡ）和肌酐（Ｃｒ）含量的方法。方法以０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４缓冲液（ｐＨ５．７）为流动相；色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８柱；电化学和紫外检测器联合检测。尿样经适当稀释后直接进样测定，最后以ＶＭＡ和ＨＶＡ与Ｃｒ的比值表示含量。对１５例正常成人和１０例嗜铬细胞瘤患者进行了测定。结果方法的平均批内变异系数（ＣＶ）值ＶＭＡ／Ｃｒ为２．４％，ＨＶＡ／Ｃｒ为６．１％。正常成人的ＶＭＡ／Ｃｒ和ＨＶＡ／Ｃｒ分别为３．８４×１０－３±０．９１×１０－３（ｍｍｏｌ／ｍｍｏｌ）和３．３１×１０－３±１．１３×１０－３（ｍｍｏｌ／ｍｍｏｌ）；嗜铬细胞瘤患者的ＶＭＡ／Ｃｒ和ＨＶＡ／Ｃｒ分别为２８．７０×１０－３±２５．４６×１０－３和４．３８×１０－３±２．０８×１０－３（ｍｍｏｌ／ｍｍｏｌ）。结论方法能满足临床诊断嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤的需要     

全反式维甲酸的临床药代动力学研究

应用反相高压液相色谱（ＨＰＬＣ）技术，研究了口服全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）的临床药代动力学。４例初发急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）患者，首次服用ＡＴＲＡ８０ｍｇ，药物在血浆中达到高峰浓度时间（Ｔｐｅａｋ）为１．６～２．８小时，峰浓度（Ｃｐｍａｘ）为１５８～３００ｎｇ／ｍｌ；血浆清除半衰期（ｔ＿（１／２）β）为１．１～１．８小时。４名正常志愿者口服ＡＴＲＡ５０ｍｇ，Ｔｐｅａｋ１．５～２．１小时，Ｃｐａｍｘ８８～１６３ｎｇ／ｍｌ，ｔ＿（１／２）β为１．０～１．６小时。ＡＰＬ患者口服ＡＴＲＡ的药代动力学与正常人大致相同。长期口服ＡＴＲＡ者，发现药物在血浆中的Ｃｐｍａｘ及浓度时间曲线下面积（ＡＵＣ）明显下降，清除率显著升高。ＡＰＬ患者及其它白血病患者血浆中的内源性维甲酸在正常范围内（Ｐ＜０．０５）。本研究有助于指导临床用药，并提示临床ＡＴＲＡ的抗药性与其药代动力学变化相关。     

尿微量蛋白联合尿酶诊断肾脏早期损伤

目的 探讨早期诊断肾脏损伤的方法。方法 采用免疫透射比浊法检测尿转铁蛋白（ＴＦ）和尿微量白蛋白（ｍＡＬＢ）,终点法测尿Ｎ－乙酰－β－Ｄ－氨基葡萄糖苷酶（Ｎ－ａｃｅｔｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｉｄａｓｅ,ＮＡＧ）,Ｊａｆｆｅ速率法测尿肌酐。结果 正常对照组尿ＴＦ／Ｃｒ为（１．０８±０．７６）ｍｇ／ｍｍｏｌ,ｍＡＬＢ／Ｃｒ为（１．５９±０．８３）ｍｇ／ｍｍｏｌ,ＮＡＧ／ｃｒ为（５．７５±２．５     

老年人血清过氧化氢酶活性测定探讨

本文采用分光光度比色法，检测了１０８例健康老年人的血清ＣＡＴ活性（男５８名，女５０名）．男性组的血清ＣＡＴ活性水平是５８．５±１９．７ＫＵ／Ｌ（２５．８～１１９．８），女性组为５６．８±１１７；４ＫＵ／Ｌ（１８．５～１０２．２），二者平均值是５７；８±１７．５ＫＵ／Ｌ（１８．５～１１９．８）。对２７３例不同疾病组的老年患者的血清ＣＡＴ活性检测表明，与正常对照组比较，有６６例血清ＣＡＴ结果增高明显，占２４．２％（Ｐ＜０．０１）；其中胰腺炎组的阳性符合率为７５．０％，肝癌组为５５．６％，心衰组为５０．０％，肝炎组为４０．０％。