乳腺癌荷塞停治疗效果的预测

乳腺癌中HER2 /neu基因扩增与预后不良密切相关。抗HER2 /neu癌蛋白的单抗荷塞停治疗乳腺癌已取得显著效果 ,但仅HER2 /neu过度表达的患者能受益于荷塞停治疗 ,因此治疗开始前确定患者癌组织HER2 /neu表达水平对治疗成功至关重要。     

抗血管生成药物反应停抑制乳腺癌转移的初步研究

目的探讨人乳腺癌原位异种移植的免疫缺陷小鼠,经具有抗血管生成作用的药物反应停处理后,是否对自发性肺转移形成有所影响。方法人乳腺癌细胞系,原位移植于严重联合免疫缺陷小鼠乳腺,建成乳腺癌转移模型,分为对照组及实验组,细胞移植后第10天起实验组给予反应停每天灌胃,至第60天全部处死。观察移植瘤生长及自发性肺转移情况,并应用免疫组织化学方法检测肿瘤组织内微血管密度(MVD)及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果反应停在剂量为100mg/kg时能显著减少肺转移灶数,与对照组相比差异有显著性[(12.6±13.9)个对(46.1±35.9)个,P<0.05]。实验组MVD值为(14.5±3.4)个/cm2,与对照组(26.3±11.9)个/cm2相比显著减少(P<0.05)。二组原发瘤的PCNA表达差异无显著性。结论本实验研究初步结果表明反应停能通过抑制肿瘤血管生成抑制转移。     

乳腺癌c-Met 蛋白的表达及临床病理意义

目的 评价c-Met 蛋白在乳腺癌中的表达状况及与临床病理指标的可能关系.方法 采用免疫组织化学方法检测100 例乳腺浸润性导管癌c-Met 蛋白的表达,并评价它们与病理分级、临床分期、转移以及预后之间的关系.结果 100 例乳腺癌组织c-Met 表达阳性43 例,阴性57例.c-Met 的表达与乳腺癌淋巴结转移(P ＝0.0001)、临床分期(P ＝0.001)以及预后(P ＝0.009)密切相关;与年龄(P ＝0.784)、肿瘤大小(P ＝0.890)和肿瘤病理分级(P ＝0.456)无关.结论 c-Met的表达在乳腺癌中有统计学意义,其表达随转移和临床分期升高而增强,提示其对乳腺癌的发生及侵袭、转移起着重要作用.     

Bcl-2和Bax的表达与乳腺癌转移及预后的关系

目的　探讨Bcl 2和Bax基因在乳腺癌中的表达及与乳腺癌淋巴结转移、预后的关系。方法　应用SP免疫组化染色方法 ,检测 4 0例乳腺癌组织中Bcl 2、Bax的表达情况。结果　无淋巴结转移组Bcl 2阳性表达率与淋巴结转移组有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,10年以上存活组Bcl 2阳性表达率与 10年以下存活组有显著差异 (P <0 .0 1)。无淋巴结转移组Bax阳性表达率与淋巴结转移组有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,10年以上存活组Bax阳性表达率与 10年以下存活组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　Bcl 2和Bax表达与乳腺癌淋巴结转移、预后关系密切 ,Bcl 2提示高表达、Bax低表达的乳腺癌患者有低的转移率及好的预后。     

C-erbB-2在乳腺癌中过度表达的临床意义

目的 :了解C -erbB - 2在乳腺癌组织中过度表达情况及其的表达与临床分期的关系 ,了解C -erbB - 2过度表达患者给予不同的辅助化疗方案治疗 ,其无病生存期有无差异。方法 :采用免疫组化法对 2 33例原发性浸润性导管癌病人肿瘤石蜡切片进行C -erbB - 2表达分析 ,其结果行卡方检验 ,用Cox模型 ,行相关因素分析。结果 :C -erbB - 2过度表达与临床分期呈正相关 (P <0 .0 5 ) ;与ER、PR呈负相关 ,P =0 .0 0 1;C -erbB - 2过度表达患者给予不同化疗方案 (CMF \CAF)的无病生存期用Cox模型分析结果和有极显著差异 (P <0 .0 0 1)。结论 :C -erbB - 2过度表达是乳腺癌预后的一个重要分子生物学因素 ,它是一个重要的乳腺癌化疗疗效预测因子 ,对指导合理、个体化治疗有重要意义     

VEGF-C在乳腺癌诊断中的意义

癌细胞的转移播散是关系临床预后的危险因子，其中淋巴结转移是癌转移的重要方式。近年来研究发现，血管内皮生长因子(VEGF)家族的新成员VEGF-C是特异地作用于淋巴管内皮细胞的生长因子，因而VEGF-C被称为淋巴管内皮生长因子。由于肿瘤转移与淋巴管生成及VEGF-C之间的相关性还少有研究，为此，本文探讨VEGF-C在乳腺癌中的表达及与淋巴结转移的关系。     

乳腺癌血管内皮生长因子和微血管密度与预后的关系

目的 :观察乳腺癌中血管内皮细胞生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)的表达和肿瘤中微血管密度 (microvesseldensity ,MVD) ,并探讨VEGF和MVD与预后的关系。方法 :用Ⅷ因子抗体与抗VEGF多克隆抗体分别作病理切片的免疫组织化学染色 ,在显微镜下判断VEGF染色程度和进行微血管计数。结果 :乳腺癌的VEGF表达阳性率为 5 0 60 % (4 2 / 83 ) ,MVD均值为 (3 0 1± 12 47)个 / 2 0 0倍视野。VEGF和MVD均与腋淋巴转移及复发转移有关 (P <0 0 5 ) ,与无瘤生存率明显相关。结论 :VEGF和MVD与患者的预后相关 ,均可作为判断乳腺癌患者预后的指标之一。     

乳腺癌细胞粘附分子CD15的表达及其与预后因素的关系

恶性肿瘤是由于正常细胞的多个基因发生突变所获得恶性表型所致。而在肿瘤的发生发展过程中,大多伴有细胞粘附分子（ｃｅｌｌｕｌａｒａｄｈｅｓｉｏｎｍｏｌｅｃｕｌｅｓ,ＣＡＭｓ）及其配基（ｌｉｇａｎｄ）的变化,它可介导肿瘤细胞与内皮细胞相互识别和粘附,以促使...     

以紫杉醇为主联合治疗疗复发转移性乳腺癌

紫杉醇是一种抗癌新药，它的抗肿瘤毒性除了与抗微管作用有关外，还与诱发细胞凋亡有关，对多种癌症治疗有效，特别是对耐常规药物的卵巢癌和转移性有明显疗效。本组１２例使用紫杉醇加卡铂（或顺铂）联合化疗复发转移性乳腺癌，取得满意疗效。结果：ＣＲ３例，ＰＲ７例，ＮＣ２例，总有效率（ＯＲ）为８３．３％。毒副反应较轻，安全性好。是进一步推广使用。     

肿瘤转移标志物在乳腺癌的研究进展

目前有关乳腺癌转移的肿瘤标志物主要有细胞粘附分子,包括整合蛋白家族、钙粘蛋白家族、选择蛋白家族、CD_(44)、67KD层粘连蛋白受体;细胞外基质及蛋白溶解酶,包括尿激酶型纤溶酶原激活物、纤溶酶原激活物抑制物、金属蛋白酶、血栓致敏蛋白;与乳腺癌转移有关的抑制基因有E-Cadherin基因、P53基因、nm23等。研究肿瘤转移标志物有助于提高对乳腺癌的治疗和预后,但它们与乳腺癌转移本质上的联系还有待继续深入研究。     

肿瘤转移标志物在乳腺癌的研究进展

目前有关乳腺癌转移的肿瘤标志物主要有细胞粘附分子，包括整合蛋白家族、钙粘蛋白家族、选选择蛋白家族、ＣＤ４４、６７ＫＤ层粘连蛋白受体；细胞外基质及蛋白溶解酶，包括尿激酶型纤溶酶原激活性、纤溶酶原激活物抑制物、金属蛋白酶、血栓致敏蛋白；与乳腺癌转移有关的抑制基因有Ｅ－Ｃａｄｈｅｒｉｎ基因，Ｐ５３基因、ｎｎ２３等。研究肿瘤转移标志物有助于提高对乳腺癌的治疗和预后，但它们与乳腺癌转移本质上的联邦 有待继续     

乳腺癌发生转移及预后与RAB5A基因表达的相关性

目的：研究RAB5A基因的高表达在乳腺癌发生发展及转移与预后中的作用。方法：对牡丹江市肿瘤医院2003-01／1246例乳腺癌术后标本，应用免疫组化技术检测RAIB5A基因的表达。结果：RAB5A的表达在正常组织中不表达，而在乳腺癌组织中有不同程度的表达(P&;lt;0．01)。结论：RA485A是一个可能与乳腺癌发生、转移相关的基因，并且还可能与它们的分化程度有关。     

100例乳腺癌转移复发的预后因素分析

本文回顾性分析了我院1990年1月～1995年5月收治约100例经根治术后发生转移和／或复发的乳腺癌患者，找出其各临床因素与预后的关系，并提出治疗建议。1资料和方法1．1一般资料：女性99例，其中术时未绝经者43例，已绝经者36例，男性1例；年龄29～81岁，其中40～59岁占37例。病理类型：单纯癌82例，浸润导管癌14例，髓样癌2例，硬癌1例。术后辅助治疗：化疗28例，放疗25例，化疗加放疗19例，未行辅助治疗28例。1．2复发情况；复发时间：～1年31例，～2年22例，～3年18例，～4年12例，～5年7例．＞5年10例。单处转移78例，多处转移22例，局部…     

链蛋白在乳腺癌中表达的研究进展

链蛋白(Cats)是一组具有相似结构的胞内糖蛋白家族，能与上皮钙粘蛋白(E-Cad)胞内结合，共同承担上皮细胞的粘附和信号转导功能，在细胞的粘附、核转移、生长控制以及肿瘤的发生中起重要作用。许多肿瘤的发生、发展均涉及链蛋白的基因突变、表达异常。为进一步揭示乳腺癌的分化、侵袭机制，现就乳腺癌的发生、转移、预后及与链蛋白的关系作一综述。     

乳腺癌组织中VEGF-C、flt-4的表达与淋巴结转移的关系

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发生淋巴结转移很常见。研究证实淋巴结转移与否是评估乳腺癌临床预后的重要因素。VEGF、flt-4是特异性的淋巴管内皮细胞生长因子，了解它们在肿瘤细胞中的表达情况，对探讨和阐述肿瘤的转移机制十分有意义。为此，我们应用免疫组化技术对有转移和无转移乳腺癌组织中VEGF、flt-4的表达情况进行了观察、比较和分析。     

乳腺癌组织中GATA3的表达及其在乳腺癌发生中的意义

目的分析乳腺癌组织中GATA3的表达及其在乳腺癌发生中的意义。方法选择122例乳腺癌组织为研究组,另外选取良性乳腺肿瘤组织切除后边缘正常组织40例为对照组,采用免疫组织化学法检测正常乳腺组织、乳腺癌组织GATA3表达,并分析GATA3表达与乳腺癌临床病理特征之间的关系。结果乳腺正常组织和乳腺癌组织均有GATA3表达。乳腺正常组织阳性表达率(80.0%)高于乳腺癌组织(59.8%),有淋巴结转移患者GATA3阳性表达率(35.3%)低于无淋巴结转移患者(77.5%),雌激素受体阳性(ER)患者GATA3阳性表达率(76.5%)高于ER阴性者(47.9%),孕激素阳性(PR)患者GATA3阳性表达率(73.2%)高于PR阴性患者(53.1%),差异有统计学意义(P0.05)。中危组患者GATA3阳性表达率(67.1%)高于高危组(47.8%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论乳腺癌组织GATA3表达下调,GATA3表达异常与乳腺癌发生、发展、预后有关。     

HER-2预测术后ER阴性乳腺癌患者长期生存的探讨

目的分析HER-2和ER表达对术后乳腺癌患者长期生存时间的预测作用。方法收集143例经长期随访（〉5年）的乳腺癌患者的组织标本，并通过免疫组化进行HER-2、ER检测，统计学分析这些指标与患者生存时间的关系。结果在143例具有完整治疗的乳腺癌患者中，Cox回归分析发现，ER和HER．2的表达状态明显与患者的预后有关。以ER表达作为分类变量，发现在ER阴性组，HER-2阳性患者的生存时间明显短于阴性患者。在生存曲线上，HER-2阴性患者生存80个月的可能性大于阳性患者。在ER阳性组，虽然HER-2阳性患者的生存时间与阴性患者存在差异，但无统计学意义。结论HER-2是预测术后ER阴性乳腺癌患者长期生存时间的理想生物学标记。