黄芪配伍西洋参对小鼠免疫功能的影响

目的探讨西洋参和黄芪提取物合用对小鼠免疫功能的影响。方法昆明种小鼠随机分为阴性对照组、西洋参黄芪提取物低剂量组（53.3 mg/kg体重）、中剂量组（533 mg/kg体重）、高剂量组（1 600 mg/kg体重）,阴性对照组给予食用植物油,连续灌胃给药30 d后,对小鼠进行细胞免疫指标、体液免疫指标、巨噬细胞吞噬功能及NK细胞活性测定。结果中、高剂量组小鼠足跖肿胀度值明显高于阴性对照组;中、高剂量组小鼠脾淋巴细胞增殖能力明显增高明显高于阴性对照组;中、高剂量组小鼠碳廓清能力明显高于阴性对照组;高剂量组小鼠抗体生成细胞数明显高于阴性对照组。结论西洋参黄芪提取物能够增强小鼠细胞免疫和单核-巨噬细胞功能,对小鼠具有提高免疫力作用。     

牛初乳提取物对小鼠免疫功能的影响

目的：探讨牛初乳提取物对小鼠免疫功能的影响。方法：根据免疫毒理学方法原理,用二硝基氟苯诱导小鼠迟发性变态反应（DTH）：测定小鼠血清溶血（HC50）;进行小鼠碳廓清试验（MMI）。结果：每天补充牛初乳提取物250mg/kg体重时,20天后能明显增强小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能和单核--巨噬细胞吞噬功能。结论：牛初乳提取物对小鼠免疫功能有增强作用。     

美发摩丝对小鼠免疫功能的抑制

目的：研究美发摩丝对小鼠免疫功能的影响。方法：选择体质量18－22g的雌性昆明种小鼠10只／组,以美发摩丝12．5mg/kg,250mg/kg,1000mg/.kg灌胃染毒3周后进行体液免疫,细胞免疫,非特异性免疫及免疫脏器质量测试,结果：250mg/kg,1000mg/kg剂量组的胸腺和脾脏质量明显低于对照组（P＜0．01）,PFC对数值,血清溶血素抗体积数,足跖肿胀度及碳廓清指数均低于对照组（P＜0．05,P＜0．01）。结论：美发摩丝对小鼠的免疫功能有抑制作用。     

五氯酚钠急性染毒对小鼠免疫细胞损伤影响

目的观察五氯酚钠对小鼠细胞免疫、体液免疫和巨噬细胞功能的毒性作用。方法将五氯酚钠以25,50和100mg/kg经灌胃方式一次给予小鼠,然后观察给药后3,24和48h小鼠各项免疫功能的变化,采用T淋巴细胞增殖法测定细胞免疫功能,采用B淋巴细胞增殖法测定体液免疫功能,采用巨噬细胞吞噬能力和分泌NO的能力来测定巨噬细胞功能。结果100mg/kg五氯酚钠染毒后3h,小鼠的脾脏和胸腺相对重量较对照组降低,脾脏B淋巴细胞的增殖能力受到抑制,腹腔巨噬细胞的吞噬功能和NO生成能力受到抑制。25和50mg/kg五氯酚钠在染毒后24 h依然对脾细胞中B淋巴细胞增殖能力产生抑制作用。这种抑制效应到48h时完全消失。结论五氯酚钠一次染毒在25～100 mg/kg剂量范围内对小鼠体液免疫和细胞免疫功能产生抑制作用,100mg/kg对巨噬细胞功能产生抑制作用,对细胞免疫功能未见影响。     

油菜蜂花粉对正常小鼠免疫功能的影响

目的 观察油菜蜂花粉对正常小鼠免疫功能的影响。方法 分别经口给予Balb／c小鼠165、330、660mg／kg BW三个剂量组的油菜蜂花粉和蒸馏水对照组30d。分别测定小鼠非特异性免疫功能、细胞免疫功能、体液免疫功能。结果 经测试发现油菜蜂花粉各剂量组对小鼠脏器／体重比值均无影响；660mg／kg BW剂量组能增强ConA诱导的脾淋巴细胞增殖能力；330、660mg／kg BW剂量组均能明显提高迟发型变态反应水平、促进抗体生成细胞的生成、升高小鼠血清溶血素抗体水平、增强小鼠碳廓清能力，并能明显增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力以及增强小鼠NK细胞活力。结论油菜蜂花粉具有增强小鼠免疫功能作用。     

十溴联苯醚对雌性小鼠免疫毒性的初步研究

目的探讨十溴联苯醚(decabromodiphenyl ether,BDE-209)对小鼠免疫系统的毒性作用。方法将120只健康SPF级未妊娠雌性BALB/c小鼠分为三批,每批按体重随机分为4组,分别为阴性对照(花生油)组和低(20 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高(500 mg/kg)剂量BDE-209染毒组,每组10只。采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为0.01 ml/g,每天1次,连续染毒30 d。测定淋巴细胞增殖情况、NK细胞活性、血清半数溶血值(HC50)、腹腔巨噬细胞吞噬功能。结果与阴性对照组比较,仅100、500 mg/kg BDE-209染毒组小鼠T淋巴细胞增殖功能明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);各剂量BDE-209染毒组小鼠NK细胞活性、血清HC50、吞噬百分率和吞噬指数均无显著变化。结论 BDE-209可降低小鼠T淋巴细胞增殖能力,对小鼠细胞免疫功能具有抑制的作用。     

Preliminary Study on Immunotoxicity of Decabromodiphenyl Ether in Female Mice

目的 探讨十溴联苯醚(decabromodiphenyl ether,BDE-209)对小鼠免疫系统的毒性作用.方法 将120只健康SPF级未妊娠雌性B4LB/c小鼠分为三批,每批按体重随机分为4组,分别为阴性对照(花生油)组和低(20 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高(500 mg/kg)剂量BDE-209染毒组,每组10只.采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为0.01 ml/g,每天1次,连续染毒30d.测定淋巴细胞增殖情况、NK细胞活性、血清半数溶血值(HC50)、腹腔巨噬细胞吞噬功能.结果 与阴性对照组比较,仅100、500 mg/kg BDE-209染毒组小鼠T淋巴细胞增殖功能明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);各剂量BDE-209染毒组小鼠NK细胞活性、血清HC50、吞噬百分率和吞噬指数均无显著变化.结论 BDE-209可降低小鼠T淋巴细胞增殖能力,对小鼠细胞免疫功能具有抑制的作用.     

丙烯酰胺对小鼠免疫功能的影响

目的探讨丙烯酰胺对机体免疫功能的影响。方法选用昆明种小鼠雌雄各半,分别以15,35和70mg/kg剂量的丙烯酰胺连续灌胃4周,同时以25 mg/kg剂量的环磷酰胺作为阳性对照,阴性对照组给予蒸馏水,检测胸腺和脾脏器系数,血清中IgG、IgA和IgM的含量,淋巴细胞增殖功能及腹腔巨噬细胞的吞噬功能。结果丙烯酰胺染毒后小鼠胸腺和脾脏器系数,血清中IgGI、gA和IgM的含量,脾脏淋巴细胞A值和转化率,巨噬细胞吞噬指数和吞噬率均低于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);并且丙烯酰胺剂量与小鼠血清中IgG、IgA含量,淋巴细胞转化率,吞噬率存在剂量-反应关系。结论丙烯酰胺对小鼠免疫器官、体液免疫、细胞免疫和非特异性免疫具有一定的毒性作用。     

混合稀土对小鼠免疫功能的影响

[目的 ]本研究观察较长期混合稀土染毒对小鼠免疫功能的影响 ,为进行稀土开发的安全性评价提供参考依据 ,从而更合理的开发和使用稀土资源。 [方法 ]将混合稀土给小鼠灌胃15d或 30d。灌胃 15d的小鼠染毒剂量分别为 :0、2、2 0、2 0 0mg/kg体重 ;灌胃 30d的剂量分别为 :0、0 2、2、2 0mg/kg体重。实验用昆明种小鼠。观察指标包括 :ConA刺激的T淋巴细胞增殖 ,反映细胞免疫功能 ;LPS刺激的B淋巴细胞增殖 ,反映体液免疫功能。淋巴细胞增殖均采用颜色反应法测定。同时采用中性红吞噬法观察巨噬细胞吞噬功能 ,反映非特异性免疫功能。[结果 ]小鼠灌胃 15d后 ,T淋巴细胞增殖能力在 2 0mg和 2 0 0mg/kg组明显受到抑制 ,均较对照组下降了 40 %以上。B淋巴细胞增殖能力也在 2 0和 2 0 0mg/kg组出现明显的抑制 ,较对照组下降了 5 0 %左右 ;吸光度的差值由对照组的 0 45下降到 0 2 4和 0 2 2。另外 ,在未受有丝分裂素作用的情况下 ,2 0、2 0 0mg/kg组的动物增殖能力也比对照组明显降低。而巨噬细胞的吞噬功能则在 3个剂量组均出现明显的抑制 ,即使在 2mg/kg组也出现吞噬功能受损。小鼠灌胃 30d后 ,T淋巴细胞增殖能力仅在 2 0 0mg/kg组出现明显的抑制 ,其他剂量组未见明显影响 ,但B淋巴细胞增殖能力在 2 0mg/kg和     

巯基乙酸经呼吸道染毒对小鼠免疫功能的影响

目的　研究巯基乙酸经呼吸道染毒对小鼠免疫功能的影响。方法　选择 1 8～ 2 2g昆明种小鼠 ,1 0只 /组 ,雌雄各半 ,以巯基乙酸 0 4,0 8,4 0mg/L经呼吸道静式吸入染毒 ,7天后进行体液免疫、细胞免疫、非特异性免疫及免疫器官脏器系数测试。结果　实验组脾脏的脏器系数均明显低于对照组 (P <0 0 1 ) ,抗体形成细胞 (plague formingcell,PFC)数、巨噬细胞吞噬百分数及吞噬指数均低于对照组 (P <0 0 5,P <0 0 1 )。结论　巯基乙酸经呼吸道吸入染毒对小鼠的体液免疫和非特异性免疫功能可能有抑制作用。     

氨基葡萄糖对小鼠免疫功能的影响

目的:研究氨基葡萄糖(GlcNH2)对小鼠免疫功能的影响。方法:用体外实验方法测定GlcNH2对小鼠脾淋巴细胞增殖能力的影响;进一步研究GlcNH2在体内促进免疫功能的作用,给小鼠灌服GlcNH2后,对其免疫功能指标进行测定,主要包括单核巨噬细胞吞噬功能,绵羊红细胞所致小鼠迟发型超敏反应,小鼠抗体生成能力(以半数溶血值表示),以及小鼠免疫器官指数(脾脏和胸腺)。结果:GlcNH2在体外能显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,体内研究结果表明GlcNH2能够提高单核巨噬细胞的吞噬功能,增强迟发性超敏反应,提高小鼠抗体生成能力,并增加脾脏和胸腺指数。结论:GlcNH2对特异性细胞免疫功能和体液免疫功能以及非特异性免疫功能均有明显的促进作用,能够增强小鼠免疫功能。     

富硒蛋白对小鼠免疫功能影响

目的观察富硒蛋白对正常小鼠免疫功能的影响作用。方法选用48只继康的ICR小鼠，随机分成4组，在饲料中分别加入贫硒蛋白、贫硒蛋白与亚硒酸钠混合物、富硒牛奶、富硒蛋白，进行30d的喂饲后测定小鼠淋巴器官指数、迟发型变态反应、溶血空斑形成数。结果富硒蛋白能够促进小鼠溶血空斑的形成，刺激迟发型变态反应，作用优于相同硒含量的富硒牛奶或者贫硒蛋白与无机硒的混合饲料（P〈0．05）。结论该富硒蛋白产品有提高小鼠体液免疫、细胞免疫功能的作用。     

新型微量元素锌硒宝的基础研究与功能实验

报道了锌硒宝的基础研究。以昆明小鼠进行了毒性研究，实验结果证明：锌硒宝的ＬＤ５０大于１００００ ｍ ｇ／ｋｇ 属无毒物质。微核实验结果证明：检测小鼠骨髓细胞微核变化，无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５）为阴性。功能实验结果证明：具有增强体液免疫和细胞免疫功能的作用。     

天然盐藻提取物对小鼠免疫功能影响的研究

目的 研究天然盐藻提取物对小鼠免疫功能有否影响。方法 分别以12.5、25.0、37.5 mg/（kg BW d）3个剂量天然盐藻提取物以玉米油溶解经口灌胃给予小鼠30 d,另设玉米油对照组;于试验的30 d测定小鼠的细胞免疫、体液免疫、单核巨噬细胞、NK细胞活性。结果 天然盐藻提取物能增强小鼠迟发型变态反应和小鼠的淋巴细胞转化能力、能提高小鼠的半数溶血值和小鼠抗体生成细胞数、能提高小鼠单核-巨噬细胞功能和增加NK细胞活性,以上差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论 在一定剂量范围内天然盐藻提取物具有增强免疫力功能作用。     

长期喂饮钇对子代大鼠免疫功能的影响

目的探讨长期摄入稀土Y3+对子代大鼠免疫功能的影响。方法40只Wistar大鼠,随机分为4组,分别喂饮钇浓度为0、0·534、53·4和5340mg/L的饮用水。6个月后,处死F1代大鼠,心脏取血,摘取胸腺、睥,称重;流式细胞仪测定T细胞亚群CD3、CD4、CD8百分率,计算CD4/CD8比值;ELISA试剂盒测定血清中IgG、IgM含量。结果饮水中稀土浓度为0·534mg/L时,IgM、IgG含量明显升高(P<0·05),其他指标无明显变化;浓度为53·4mg/L时,各指标无明显变化;浓度为5340mg/L时,大鼠的CD3、CD8、IgM、IgG含量显著降低(P<0·05),CD4/CD8比值显著提高(P<0·05),CD4无明显变化;各剂量组大鼠脏器指数亦无明显变化。结论长期喂饮钇对子代大鼠的细胞免疫和体液免疫均有一定的影响。     

硫酸氨基葡萄糖对正常小鼠免疫功能的影响

目的了解硫酸氨基葡萄糖对正常小鼠免疫功能的影响。方法将ICR雌性小鼠按体重随机分成低、中、高(150、300、900mg/kg bw)3个剂量组和对照组。连续灌胃30天后,进行脾指数、胸腺指数、细胞免疫、体液免疫、NK细胞、单核-巨噬细胞及NK细胞活性的测定。结果高剂量组小鼠的胸腺指数显著高于对照组(P<0.05);中、高剂量组小鼠迟发型超敏反应(DTH)应激能力、血清溶血素水平及抗体生成能力明显高于对照组(P<0.05);高剂量组小鼠的NK细胞的活性显著高于对照组(P<0.05);硫酸氨基葡萄糖对小鼠脾淋巴细胞的增殖转化能力、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率、碳廓清吞噬指数均无影响。结论硫酸氨基葡萄糖从细胞免疫功能、体液免疫功能及NK细胞活性方面能增强正常小鼠的免疫功能。     

新型冠状病毒肺炎患者早期肝功能损伤与免疫功能的关系

目的 分析新型冠状病毒肺炎（COVID - 19）患者的免疫状态及肝功能等实验室指标的特征,探讨细胞、体液免疫与肝功能损伤之间的关系。方法 回顾性分析2020年1月31日—2020年2月26日入住武汉大学人民医院东院区616例确诊病例的临床资料,根据入院患者肝功能变化情况,分为肝功能异常组（265例）及肝功能正常组（351例）,分别对患者一般情况、血生化、凝血功能、细胞免疫及体液免疫进行比较,采用SPSS 24.0软件对数据进行t检验、非参数检验及χ2检验。结果 两组的细胞免疫CD3%、CD3计数、CD4计数、CD8%、CD8计数与体液免疫免疫球蛋白A（IgA）、补体C3（C3）比较,差异均有统计学意义(P＜0.05）;而两组的细胞免疫CD4%、CD4/CD8、CD19%、CD19计数、NK细胞(CD16+CD56)%、NK细胞(CD16+CD56)计数与体液免疫免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白E（IgE）、补体C4（C4）比较,差异均无统计学意义(P＞0.05)。结论 COVID - 19患者早期肝损伤的发生可能与免疫抑制有关。     

Further characterization of the immune response in mice to inactivated and live rabies vaccines expressing Ebola virus glycoprotein

We have previously developed (a) replication-competent, (b) replication-deficient, and (c) chemically inactivated rabies virus (RABV) vaccines expressing Ebola virus (EBOV) glycoprotein (GP) that induce humoral immunity against each virus and confer protection from both lethal RABV and mouse-adapted EBOV challenge in mice. Here, we expand our investigation of the immunogenic properties of these bivalent vaccines in mice. Both live and killed vaccines induced primary EBOV GP-specific T-cells and a robust recall response as measured by interferon-γ ELISPOT assay. In addition to cellular immunity, an effective filovirus vaccine will likely require a multivalent humoral immune response against multiple virus species. As a proof-of-principle experiment, we demonstrated that inactivated RV-GP could be formulated with another inactivated RABV vaccine expressing the nontoxic fragment of botulinum neurotoxin A heavy chain (HC50) without a reduction in immunity to each component. Finally, we demonstrated that humoral immunity to GP could be induced by immunization of mice with inactivated RV-GP in the presence of pre-existing immunity to RABV. The ability of these novel vaccines to induce strong humoral and cellular immunity indicates that they should be further evaluated in additional animal models of infection.     

Humoral and cellular immune response to tick-borne-encephalitis (TBE) vaccination depends on booster doses in patients with Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA)

Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) patients living in areas with high prevalence of tick-borne-encephalitis-virus-(TBEV)-infection are recommended for administration of inactivated TBE-vaccination. However, there are serious concerns regarding protective vaccine-induced immune responses against TBEV in immunocompromised patients.The present study aimed to analyze the humoral and cellular immune response to TBE-vaccination in previously TBE-vaccinated JIA patients compared to healthy controls (HC) including investigation of IgG-anti-TBEV avidity, neutralization capacity, cellular reactivity by IFNgamma-ELISPOT and cytokine secretion assays.Similar IgG-anti-TBEV antibody concentrations, neutralization titers and cellular reactivity were found between JIA and HC. The number and the early timing of booster vaccinations after primary vaccination had the most prominent effect on neutralizing antibodies in JIA and on IgG-anti-TBEV concentrations in both JIA and HC. Administration of booster vaccinations made it more likely for JIA patients to have IgG-anti-TBEV concentrations ≥165 VIEU/ml and avidities >60%. TNF-alpha inhibitors had a positive and MTX administration a negative effect on humoral immune responses.In conclusion, irrespective of having JIA or not, vaccinated children showed similar humoral and cellular immunity against TBEV several years after primary TBE-vaccination. However, in JIA, booster vaccinations mounted a significantly higher humoral immune response than in JIA without boosters. Our results highlight the need for timely administration of boosters particularly in JIA. Although immunosuppressive treatment at vaccinations in diagnosed JIA had a negative effect mainly on TBEV-specific cellular immunity, most JIA patients mounted a favorable humoral immune response which was maintained over time. Thus, successful TBE-vaccination seems highly feasible in JIA patients with immunosuppressive regimens.