还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病患者的疗效

目的：观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝病患者当中应用的疗效。方法：对2009年6月-2012年3月来我院治疗的药物性肝病患者130例,随机分为两组,对照组给予水飞蓟宾治疗,治疗组在应用水飞蓟宾的基础上,加用还原型谷胱甘肽及复方甘草酸苷治疗,疗程均为30d,疗程结束后,观察两组患者的临床疗效、肝功能指标。结果：治疗组肝功能指标改善情况均明显优于对照组,总有效率（89％）明显高于对照组（70％）,同时在治疗的过程当中两组未发现明显不良反应,P〈0．05,有统计学意义。结论：还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病疗效良好。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病的疗效观察

目的:探讨治疗急性药物肝病中,还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷的临床疗效。方法:将我院2010年12月~2011年5月收治的80例急性药物性肝病患者分为观察组和对照组,对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组的基础上采用复方甘草酸治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组显效28例,有效11例,总有效率为97.5%,显著高于对照组的85.0%,P<0.05。观察组的肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)的改善显著优于对照组,P<0.05。两组均未见明显不良反应。结论:对于急性药物性肝病疗效的治疗,运用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷能显著改善患者的肝功能。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病60例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病的临床疗效。方法:将60例酒精性肝病患者随机分成复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷联合组三组,每组各20例,疗程均为20 d。复方甘草酸苷组给予复方甘草酸苷注射液120 mg/d;还原型谷胱甘肽组给予还原型谷胱甘肽1.8 g/d;联合组给予复方甘草酸苷针120 mg/d和还原型谷胱甘肽针1.8 g/d。结果:治疗后,三组临床症状均有改善。联合组临床症状改善均优于复方甘草酸苷组和还原型谷胱甘肽组。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽比两药单用对乙醇性肝病的临床治疗作用更加明显。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗 80 例酒精性肝病患者疗效观察

摘要：目的分析复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效,为复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽的临床应用提供理论指导。方法随机抽取我院自2010—08～2011一08间接收诊治的80例酒精性肝病患者,将所有患者随机分为两组,每组各40例。对照组患者单纯给予还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷进行治疗,观察疗效。结果观察组显效30例,有效9例,无效l例;对照组显效18例,有效13例,无效9例;观察组平均疗程（18．6±0．7）d,对照组平均疗程（21．9±1．6）d,无不良反应症状,观察组患者治疗效果显著优于对照组,相关数据具有统计学意义（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效显著,治疗后无不良反应,总体治疗效果满意,值得在临床中推广应用。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤的效果分析

目的探讨还原性谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤的临床效果。方法选取2014年3月至2015年11月期间汝州市第一人民医院收治的药物性肝损伤患者92例,随机分为观察组和对照组,各46例。对照组仅接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用还原性谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗后谷丙转氨酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TB)水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论还原性谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤,可促进肝功能恢复,提高患者生活质量。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化临床观察

目的 观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化的临床疗效.方法 乙型肝炎后肝硬化患者63例,随机分为治疗组33例,对照组30例,治疗组给予复方甘草酸苷注射液和还原型谷胱甘肽注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液和门冬氨酸钾镁注射液治疗.两组疗程均为4周.结果 治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)下降幅度、总有效率均优于对照组(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化疗效满意.     

门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效分析

目的：探讨门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床疗效。方法将78例药物性肝病患者分为治疗组和对照组,对照组采用复方甘草酸苷治疗,治疗组在对照组的基础上加用门冬氨酸鸟氨酸联合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组显效37例,有效率为97.5%,显著高于对照组的82.1%（P＜0.05）。治疗组的症状、体征及肝功能的改善显著优于对照组（P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论对于药物性肝病的治疗,运用门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷有明显疗效。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者的临床疗效

目的：分析还原型谷胱甘肽+复方甘草酸苷对酒精性肝硬化(AC)患者肝功能、肝纤维化的影响。方法：选取2019年2月—2020年10月河南省内黄县人民医院收治的98例AC患者作为研究对象进行前瞻性研究,采用随机数表法分组,两组患者均接受基础干预。单一组49例患者以复方甘草酸苷治疗,二联组49例患者以复方甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗。比较两组疗效及治疗前后谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、透明质酸酶(HA)水平变化、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平变化、不良反应发生率。结果：两组患者总有效率比较,二联组91.84%高于单一组75.51%,差异有统计学意义(χ²=4.781,P<0.05);与单一组比较,治疗后二联组GGT、ALT、Ⅳ-C、PC-Ⅲ、HA水平较低,差异有统计学意义(t=17.275、44.406、12.181、12.837、27.832,P<0.05);而治疗后二联组血清TNF-α、IL-6水平低于单一组,两组均无明显不良反应发生。结论：还原型谷胱甘...     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的疗效及副作用。方法：药物性肝病患者76例,随机分为治疗组52例．对照组24例。除用一般保肝药物复合氨基酸静点、B族维生素口服外,治疗组给予1．8g还原型谷胱甘肽加入5％葡萄糖溶液250ml中静点;对照组给予维生素C5．0g加入5％葡萄糖溶液250ml中静点。每日1次,观察腹胀、纳差、皮肤瘙痒等临床症状的变化,每2周复查肝功能1次,4周为一疗程。结果：治疗组腹胀、纳差、皮肤瘙痒等症状缓解有效率为84．61％（44／52）,明显高于对照组54．16％（13／24）,P〈0．01。在肝功能监测中,治疗组应用还原型谷胱甘肽治疗2周后,ALT、ALP和血清总胆红素及转肽酶比对照组明显下降（P〈0．05）;治疗4周后治疗组73．07％（38／52）的患者肝功能恢复正常,明显高于对照组的41．67％（10／24）,P〈0．01。治疗组中无不良反应出现。结论：还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病作用显著且无副作用。     

还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害的疗效观察

目的 应用还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害,并进行临床观察.方法 70例药物性肝损害患者分成两组,治疗组36例用还原型谷胱甘肽及肝水解肽,对照组34例用复方甘草酸苷治疗.结果 治疗组总有效率94.4%,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.01） 治疗组经治疗后肝功能明显改善,且改善幅度明显高于对照组（P＜0.001）.结论 还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害疗效显著.     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的：探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果。方法对照组酒精性肝病患者给予临床常规治疗联合还原型谷胱甘肽,研究组酒精性肝病患者在常规治疗基础上给予异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。记录2组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组临床治疗总有效率为90.91%,显著高于对照组的75.00%（P<0.05）;研究组不良反应发生率（18.18%）与对照组（15.91%）对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论对酒精性肝病患者在常规治疗基础上加用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗,可显著提高临床疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者的临床研究

目的 在治疗酒精性肝硬化患者的过程中应用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷,分析该治疗措施的临床疗效。方法 随机选取2021年12月—2022年12月祁阳市人民医院消化内科收治的60例酒精性肝硬化患者为研究对象,以电脑抽号法将所有患者均分为观察组(n=30,还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗)与对照组(n=30,复方甘草酸苷治疗)。对比两组患者接受治疗后的效果。结果 观察组的总有效率为96.66%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(χ²=7.680,P<0.05)。观察组患者的TNF-α、IL-6及胆囊壁厚度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的血清甲状腺激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者,可促进患者的恢复,改善TNF-α、IL-6、胆囊壁厚度及血清甲状腺激素水平。     

还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病疗效观察

目的 观察还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病的效果.方法 将130例急性药物性肝病患者随机分为2组,对照组给予甘草酸二胺治疗,治疗组在应用甘草酸二胺的基础上,加用还原型谷胱甘肽及水飞蓟宾治疗,疗程均为30 d,疗程结束后,观察患者的临床疗效、肝功能指标及不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为89%、69%,临床疗效和肝功能指标改善情况两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病疗效满意.     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗阿维A导致药物性肝损伤疗效观察

目的 探讨甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗阿维A导致药物性肝损伤的疗效。方法 选取2019年1～12月口服阿维A所致药物性肝损伤患者65例,随机分为两组(治疗组32例,对照组33例),其中治疗组给予甘草酸二铵(甘草酸二铵150 mg+10%葡萄糖注射液250 mL,静点每日一次)联合还原型谷胱甘肽(还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 mL,静点每日一次)治疗,2周为一疗程;对照组单独给予还原型谷胱甘肽治疗(用法剂量疗程与治疗组相同)。观察治疗前后两组患者肝功能(ALP、GGT、ALT等)和TG(血脂)的变化,比较两组临床疗效及不良反应。结果 治疗后,两组患者肝功能指标和血脂均有显著改善,治疗组患者肝功能指标和血脂(甘油三酯)改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗总有效率显著高于对照组;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗阿维A导致药物性肝损伤可显著改善患者肝功能并降低血脂,治疗总有效率高、不良反应少,适宜推广应用。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗DILI疗效观察

目的观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效。方法选择我科2005年5月-2008年10月因药物性肝损伤住院患者84例,随机分为两组,每组42例。对照组：给予甘草酸二铵等治疗;治疗组：给予异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗,疗程4周后将两组治疗效果进行比较。结果治疗组在临床症状改善及肝功能恢复方面优于对照组,两组存在显著性差异。结论异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤疗效较好。     

还原型谷胱甘肽在治疗药物性肝病中的临床研究

目的探讨还原型谷胱甘肽在药物性肝病治疗中的临床研究。方法选择诊断为药物性肝病56例,包括中药制剂、抗结核药、化疗药、抗菌药物、抗甲亢药等导致的药物性肝病。随机分为治疗组和对照组,对照组26例,治疗组30例;对照组为多烯磷脂酰胆碱加常规治疗;治疗组在对照组的基础上加还原型谷胱甘肽治疗。结果治疗组的肝功能（AST、LDH、TBIL）恢复、症状较对照组有显著下降。治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为73.1%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论还原型谷胱甘肽对药物性肝病的治疗是有效、安全的,并且对因氧化应急因素导致的药物性肝病疗效确切。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对HIV/HCV肝损害保护作用观察

目的:观察复方甘草酸苷(美能)联合还原型谷胱甘肽时HIV/HCV肝损害的保护作用.方法:选择HIV/HCV肝损害患者30例为治疗组,予以美能联合还原型谷胱甘肽注射液进行治疗,疗程4周;另选择HIV/HCV肝损害患者25例为对照组,予以口服维生素及一般保肝药物治疗.分别观察2组治疗4周后血清TBI1、ALT、AST、γ-...     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽(GSH)对药物性肝损伤(drug-indnced liver injury DILI)的疗效,进而探讨作用机制.方法 74例药物性肝损伤患者随即分为治疗组(37例)和对照组(37例),两组均采用常规护肝治疗,治疗组在护肝治疗基础上GSH1.8g静脉滴注,每日1次,治疗4周.观察两组治疗前后临床症状,体征、实验室检查指标的变化.结果 治疗组患者的各项观察指标是优于对照组,两组效果差异具有统计学意义.结论 治疗组还原型谷胱甘肽对治疗药物性肝损伤疗效显著,其作用机制为通过抗氧化作用,减轻肝细胞线粒体损伤,从而促进肝细胞修复及肝功能恢复.     

复方甘草酸苷治疗酒精性肝病疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效。方法：将酒精性肝病患者90例随机分为治疗组45例，给予复方甘草酸苷注射液60ml，加入5％葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，1天1次，连续滴注4周；之后改为复方甘草酸苷片，1次2片，1天3次，口服，连服8周。对照组45例，用硫普罗宁注射剂0．2g，加入5％葡萄糖注射液500ml，静脉滴注，1天1次，连续4周；之后改为硫普罗宁片，1次200mg，1天3次，口服。结果：治疗组在改善症状、肝功能、肝纤维化指标方面有明显效果，显著优于对照组（P〈0．05或〈0．01）。结论：复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效较好。