Sysmex SE-9000血细胞分析仪异型淋巴细胞提示的可信性分析

目的分析Sysmex SE-9000血细胞分析仪异型/异常淋巴细胞提示的可信性。方法收集仪器白细胞分类栏异型/异常淋巴细胞提示的标本184例及无异型/异常淋巴细胞异常提示的标本130份，涂片镜检与仪器检测结果进行比较。结果184例有异型/异常淋巴细胞提示的标本镜检异型淋巴细胞阳性130例，其中敏感性为99．24％，阳性预测值为70．65％，而130例无异型/异常淋巴细胞提示的标本中，镜检发现异型淋巴细胞1例，假阴性率为0．77％。结论Sysmex SE-9000血细胞分析仪对异型/异常淋巴细胞提示的敏感性高，阳性预测值较高，但其假阳性率也较高，因此对于异型/异常淋巴细胞提示，可把它作为有效的过筛工具，结合白细胞计数和分类，异常者进行人工显微镜检查，这样既可提高效率，又可提高结果的准确性。     

Sysmex SF-3000血细胞分析仪对白血病提示诊断的评价

目的：观察SF-3000全自动血细胞分析仪的白细胞散点图和WBC系IP信息提示对白血病提示诊断的价值，了解该血细胞分析仪对异常细胞的识别能力，及时为临床提供可靠的诊断信息。方法：用白血病患者的EDTA—K2抗凝静脉血，在SF-3000血细胞分析仪上进行检测，收集得到的白细胞散点图及WBC系IP信息提示，同时，制作血涂片．经瑞氏-姬姆萨染色，由专职骨髓分析人员做白细胞分类镜检。结果：117例白血病患者标本中，仪器检测WBC系IP信息异常提示113例．阳性率96，5％；DIFF散点图异常110例，阳性率94％；WBC／BASO散点图异常106例，阳性率90．6％；人工镜检有原始及幼稚细胞114例，阳性率97．4％。结论：SF-3000全自动血细胞分析仪对异常细胞提示的灵敏度高，对异常细胞的识则能力强，但对有WBC系IP异常的标本都．必须进行人工复片，寻找有无异常细胞和认真进行分类镜检，才能减少阳性标本的遗漏，保证血液检验的质量。     

血细胞分析仪报警提示与镜检血片结果相关性分析

目的探讨五分类全自动血细胞分析仪报警提示与镜检血片结果之间的关系。方法用BECKMAN COUL-TER LH-750型全自动血细胞分析仪进行血常规测定,根据仪器报警提示,对异常标本推片染色镜检,对仪器报警异常结果与镜检结果相比较。结果仪器报警提示阳性率为21.3%,血片复检阳性率为9.2%。两种方法之间差异有统计学意义（χ^2=49.11,P〈0.01）。对未成熟粒细胞、杆状粒细胞、异型淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、有核红细胞等报警提示存在一定的假阳性率。结论LH-750全自动五分类血液分析仪报警提示存在一定假阳性。对仪器报警提示异常标本进行涂片染色镜检,既能确保不漏检阳性结果,也可纠正仪器的假阳性提示。     

五分类血液分析报警提示与镜检标本的相关性分析

目的探讨Mek-7222五分类血细胞分析仪在门诊病人血细胞分析中报警系统的提示与镜检标本之间的关系。方法对门诊1198例病人的血液标本用仪器分析，根据其报警提示，把异常结果与镜检结果相比较。结果仪器的报警结果与镜检结果差异有显著性（P〈0．01），对未成熟粒细胞、左移、异型淋巴细胞、单核细胞、有核红细胞的报警提示存在一定的假阳性率。结论Mek-7222五分类血细胞分析仪报警系统存在一定的假阳性与假阴性。本实验中1198例标本用仪器测定后，根据其报警提示进行镜检既能确保不漏检阳性结果，也能纠正仪器的假阳性提示，镜检率为32．8％。     

CELL-DYN 3700全自动血细胞分析仪有核红细胞警示分析

目的分析CD-3700全自动血细胞分析仪有核红细胞（NRBC）异常提示的可信性。方法收集仪器白细胞分类栏有NRBC异常提示的标本59份及无NRBC异常提示的标本393份涂片镜检与仪器结果进行比较。结果43份单项NRBC异常提示的标本镜检仅4份有NRBC，其阳性符合率9．3％；有NRBC并同时有BLAST、VARLYM、IG、BAND中1项或多项异常提示的标本16份，镜检10份有NRBC，其阳性符合率62．5％；而264份无NRBC及其它任何异常提示的标本中，镜检发现NRBC4份，假阴性率1．5％；129份仪器无NRBC而有BLAST、VARLYM、IG、BAND中1项或多项异常提示的标本镜检18份有NRBC，假阴性率13．95％。结论CD-3700血细胞分析仪对NRBC异常提示的敏感性低，假阳性率较高，因此CD-3700对NRBC异常提示仅可作为一个过筛工具，不能完全代替显微镜检测。     

XE-2100血细胞分析仪白细胞报警功能的评价

目的:评价SysmexXE-2100血细胞分析仪白细胞报警系统的性能。方法:检测了243例非白血病标本和32例白血病标本,同时对所有标本进行了血片复核。结果:243例非白血病标本仪器检测,白细胞可疑报警99例,阳性报警率41.0%。99例173项次阳性报警标本,镜检阳性51项次,镜检符合率29.5%,假阳性率70.5%;仪器未报警144例156项次阴性标本,其中81项次镜检阳性,假阴性率51.9%。32例白血病标本仪器检测,29例报警提示幼稚细胞,阳性检出率90.6%。结论:SysmexXE-2100血细胞分析仪白细胞报警系统对异型淋巴细胞及核左移的辩认不够准确,显示出较高的假阳性和假阴性,对形态多变的白血病也仍然不足以解决确切的定性。应结合仪器全血细胞分析制定严格的显微镜复检标准,才能防止血液病患者的漏诊或误诊。     

血细胞分析仪检测有核红细胞的临床应用评价

目的分析Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对有核红细胞(NRBC)提示信息的可靠性,以及仪器自动计数外周血NRBC的性能评价。方法收集XE-2100血细胞分析仪报警信号(Q-Flag)有NRBC的标本85例和无NRBC的标本200例,用XE-2100血细胞分析仪及显微镜计数法计数其外周血中NRBC数量。结果85例提示有NRBC中,镜检37例有NRBC,其阳性符合率为43.5%。其中,71例有NRBC的同时有未成熟粒细胞(Imm Gran)、原始细胞(Blasts)、异型/异常淋巴细胞(Aty/Abn Ly)以及核左移(Left)中的1项或多项提示。71例中,镜检36例标本有NRBC阳性反应,阳性符合率为50.7%。200例无NRBC报警提示的标本中,镜检提示2例有NRBC,假阴性率为1.0%。在36例NRBC阳性标本显型,XE-2100与显微镜计数法计数外周血中NRBC数量有极好的相关性(r=0.974),且两者计数结果无显著性差异(P>0.05)。而另有32例NRBC阳性标本,在使用或未使用NRBC计数通道检测时,WBC计数结果有显著性差异(P<0.05)。结论Sysmex XE-2100血细胞分析仪检测出现NRBC,提示且同时伴有其他白细胞异常提示时,与人工镜检阳性符合率较好,可信度较高,发挥了仪器对NRBC的良好过筛功能。且仪器对NRBC计数结果快速、准确,可替代人工显微镜方法计数NRBC。并且可在NRBC增高的标本中准确计数白细胞数量。     

全自动血细胞分析仪对形态异常血细胞检测功能的评价

目的 探讨Sysmex XE-2100D型全自动血细胞分析仪(简称2100D)对异常淋巴细胞异常提示的可信性.方法 利用显微镜计数法对112例对该仪器提示有异常淋巴细胞的标本进行分析测定和细胞分类.结果 以镜检结果为准,112例有淋巴细胞异常提示的标本镜检异常淋巴细胞(包括原始、幼稚淋巴细胞)阳性94例,阳性预测值为83.9%.结论 XR-2100D血细胞分析仪对血细胞的检测具有良好的技术性能,对异常淋巴细胞提示的敏感性高,重复性较好,因此,XE-2100D对异常淋巴细胞的提示可以作为一个有效的过筛工具,还不能完全代替显微镜检测.     

Bc-5500血细胞分析仪对白细胞的异常提示与镜检结果对比分析

目的探讨国产迈瑞Bc-5500型血细胞分析仪（Bc-5500）对形态异常白细胞检测的临床诊断价值。方法对500名健康人体检仪器检测有核左移,幼稚细胞,异形淋巴细胞的异常提示和92例白血病等患者仪器检测时有上述异常提示的标本分别进行涂片染色显微镜镜检形态学分析。结果仪器自动化分析体检标本异常提示与显微镜形态学检查差异有统计学意义（P〈0.005）;对白血病等疾病标本的异常提示有高度特异性,并且与显微镜形态学分析结果高度符合,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论Bc-5500作血细胞分析时,对正常体检标本常有假阳性提示;对白血病等疾病虽有阳性提示,但结果的百分比可信度不高,仍需结合显微镜检查进行分析。     

Sysmex SE-9500血液分析仪IMI通道对幼稚细胞检出的探讨

Sysmex SE-9500血液分析仪运用射频电流(RF)与直流电(DC)联合检测的方法,通过四种不同的检测系统对周围血细胞直肠进行五分类测定,尤其能通过IMI通道寻找幼稚细胞。本文选取95份ED-TA-K2的抗凝血,分别用Sysmex SE-9500血液分析仪及镜检对比分析幼稚细胞的检出情况,结果发现Sys-mex SE-9500血液分析仪的假阳性率为11％,假阴性率为6％,检出有效率为91％。仪器错误报警单核细胞、异常淋巴细胞与嗜碱粒细胞增多的现象与某些幼稚细胞的漏检有关。由此强调任何先进的仪器都不可能完全替代人工镜检分析血细胞的形态。应重视血细胞形态学的观察,加强质量管理。     

全自动血细胞分析仪对形态异常血细胞检测功能的评价

【目的】探讨雅培Cell-Dyn 3700型全自动血细胞分析仪(简称CD3700)对形态异常细胞检测功能的临床应用价值。【方法】利用该仪器和显微镜计数法(简称镜检)对490例患者标本进行分析测定和细胞分类。【结果】以镜检结果为标准,CD3700分析仪对形态异常细胞检测功能的特异性为77.7%,敏感性为100%,检出有效率为83.7%,假阳性22.3%,假阴性0%,阳性预示值62.3%,阴性预示值100%。未成熟粒细胞/幼稚细胞、有核红细胞、异形淋巴细胞的符合率分别为49.5%、33.3%、58.6%。【结论】CD3700分析仪对血细胞的检测具有良好的技术性能,对形态异常细胞提示的敏感性高,重复性较好,但还不能完全替代显微镜观察。     

UF—100尿沉渣分析仪检测病理性管型的探讨

目的：用日本Sysmex UF－100尿沉渣分析仪检测病理性管型的灵敏度、准确性及影响因素。方法：随机收集600份住院病人的晨尿标9mL，先置于UF－100分析仪自动进样模式检测，然后离心取沉淀，于Olympus镜检查。两种方法进行比较，以尿液离心后显微镜检查的结果为基准。结果：沉渣分析仪检测病理管型与显微镜检查不符合的数量较多,占总标本的6.5％，占分析仪阳性标本数的36.5％，还有少量（0.3％）样品漏检。结论：尿液分析仪可以作为过筛检查用，对病理管型阳性者仍需用显微镜复验。     

ADVIA2120血液分析仪异型淋巴细胞报警提示的可信性分析

目的分析ADVIA2120血液分析仪对异型淋巴细胞报警提示的可信度。方法收集仪器白细胞分类栏有异型淋巴细胞报警提示的标本139例及元异型淋巴细胞报警提示的标本195例进行手工推片、瑞氏染色镜检。结果ADVIA2120血液分析仪对异型淋巴细胞报警的敏感性为86．1％,特异性为81．7％,阳性预测值为71．2％,阴性预测值为91．8％。结论ADVIA2120血液分析仪对异型淋巴细胞报警提示具有一定的可信性,但其假阳性率也较高,因此ADVIA2120血液分析仪对异型淋巴细胞报警提示可作为一个有效的过筛工具,还不能完全代替显微镜检查。     

CD 3700血细胞分析仪形态异常细胞警示的可信性分析

目的分析Abbott Cell-DYN 3700（CD3700）全自动血细胞分析仪对形态异常细胞报警的可信性。方法对用仪器测定有报警信号的195份标本和60份无报警信号的标本进行镜检对比分析。结果以镜检结果为标准,CD3700血细胞分析仪对形态异常细胞：幼稚细胞（Blast）、未成熟粒细胞（IG）、杆状核粒细胞（BAND）、有核红细胞（NR-BC）、异常淋巴细胞（VarLYM）的符合率分别为87.5%、73.8%、74.2%、27.2%、32.4%。结论CD3700血细胞分析仪对血细胞的检测具有良好的技术性能,对形态异常细胞的警示具有较高的可信性,但不能完全代替显微镜检查。     

UF-100尿沉渣分析仪测定尿液有形成分与显微镜检查结果的对比分析

目的比较UF-100尿沉渣分析仪检查测定尿液有形成分与显微镜检查结果,对比两者符合率及影响因素。方法随机留取门诊及病房患者846例,每例尿液均采用UF-100尿沉渣分析仪和显微镜镜检两种仪器进行检测。结果 846例受检尿液中,UF-100检测红细胞阳性261例,镜检法检测出异常为195例,符合率74.7%,假阳性率为25.3%,UF-100检测白细胞阳性202例,镜检法检出异常194例,符合率96.0%,假阳性率为4.0%。UF-100检测透明管型阳性573例,镜检法检测出异常为510例,符合率89.0%,假阳性率为11.0%;UF-100检测病理管型阳性524例,镜检法检测出异常为412例,符合率78.6%,假阳性率为21.4%。结论尿液中有形成分复杂,UF-100不能完全取代显微镜镜检,只是大批量标本分析时的一种过筛手段,对UF-100检测结果阳性者仍需用显微镜复检,以提高报告结果的准确性。两种方法联合应用,可以提高检测结果的准确度,具有较高的临床应用价值。     

UF-1000i尿沉渣分析仪红细胞测定与显微镜检查结果的对比分析

目的：比较UF-1000i尿沉渣分析仪测定尿液红细胞与显微镜检查结果,对比两者符合率。方法：对624例尿标本同时采用UF-1000i尿沉渣分析仪测定红细胞和显微镜镜检两种方法检测。结果：UF-1000i检测尿中红细胞的阳性率比显微镜镜检阳性率高,假阳性率达到20.5%。结论：尿液标本采用UF-1000i检测红细胞时结果假阳性偏高,对此标本必须进行显微镜镜检复核     

五分类血液分析仪与血涂片镜检对白血病患者及贫血患者血液细胞分类结果差异分析

[目的]探讨诊断白血病及巨幼性贫血更准确,更全面的方法.[方法]采用血液分析仪和手工涂片同时进行辅助诊断白血病及巨幼性贫血.[结果]在门诊总量8075份标本中筛选出18例白血病样本,4例巨幼性贫血样本.其中机器提示16例,2例未有提示.[结论]仪器对多形态,多变化的血细胞识别有限.用血液分析仪分析血样同时,不能忽略血细胞形态检查,防止幼稚细胞漏检.     

尿液分析仪红细胞测定影响因素分析

目的 :探讨造成尿液分析仪 (UF - 10 0全自动尿沉渣分析仪和尿十项分析仪 )红细胞假阳性测定的影响因素。方法 :用UF - 10 0法计数尿沉渣红细胞阳性 (RBC >15 /HP)的尿标本和尿十项分析仪测定尿血红蛋白 (BLO)阳性的尿标本用显微镜法镜检红细胞对照。结果 :UF - 10 0计数RBC >15 /HP ,尿十项分析仪测定BLO阳性 ,镜检RBC >3/HP的尿标本 12 0例 ;UF - 10 0计数RBC >15 /HP ,尿十项分析仪测定BLO阴性 ,镜检RBC <3/HP的尿标本有 197例(其中镜检有 :草酸钙结晶 115例 ,酵母样真菌 82例 ) ;UF - 10 0计数RBC <15 /HP ,尿十项分析仪测定BLO阳性 ,镜检RBC <3/HP的尿标本 78例。结论 :菌尿、草酸钙结晶尿影响全自动尿沉渣分析仪和尿十项化学分析仪红细胞检测结果。     

SF—3000全自动血液分析仪白细胞分类的临床应用

SF—3000全自动分析仪,是目前最先进的一种血液分析仪,利用电阻抗、激光传导、射频传导进行细胞计数和分类的,特别是能将白细胞进行五分类,准确地将白细胞分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞,并当怀疑有异常细胞时,屏幕会自动提示有原始细胞、不成熟粒细胞、核左移、异常淋巴细胞四种不同的异常细胞,我们对100例提示有异常细胞的标本用显微镜检查,发现警告真实值为72％,假警告者为28％,30例白血病标本仪器检查结果均提示有异常细胞或分不出来,说明该仪器对分类正常者是一种较理想的过筛工具,同时也说明仅靠全自动血液分析仪分类仍不能完全代替人工镜检。