鞘内注射士的宁对依托咪酯镇痛作用的影响

目的初步探讨依托咪酯(etomidate,ET)的镇痛作用及鞘内注射甘氨酸受体(GlyR)阻断剂士的宁(Stry)对依托咪酯镇痛作用的影响。方法 240只昆明种小鼠随机分为热板和扭体2大组,每大组再分Stry组、ET组和ET+Stry组3小组,各小组再按给予ET及Stry的剂量不同分为4亚组,各亚组小鼠10只。小鼠静脉注射生理盐水(NS)或不同剂量的ET后,鞘内注射人工脑脊液(aCSF)或不同剂量的Stry,在热板法和扭体法实验中分别观察小鼠热板法疼痛指数(pain threshold index inhot-plate test,HPPI)和扭体次数的变化。结果 ET 0.5 mg/kg静脉注射对各组小鼠HPPI及扭体次数均无影响(P>0.05);ET 1.0,2.0 mg/kg静脉注射可增加各组小鼠HPPI(P<0.05)及减少扭体次数(P<0.05);Stry 0.1,0.2μg鞘内注射对ET+Stry亚组小鼠HPPI及扭体次数均无影响(P>0.05);Stry 0.4μg鞘内注射能减少ET+Stry亚组小鼠的HPPI(P<0.05),但对Stry+ET亚组小鼠扭体次数无影响(P>0.05)。结论依托咪酯具有镇痛作用,且其在热板法和扭体法中产生的镇痛作用的机制是不相同的,前者可能与甘氨酸受体有关,而后者与甘氨酸受体的关系不大。     

鞘内和侧脑室注射七氟烷对小鼠镇痛作用的比较

目的 比较鞘内注射和侧脑室注射七氟烷对小鼠的镇痛作用,从整体水平探讨七氟烷的镇痛作用部位.方法 用热板法和扭体法观察、比较鞘内和侧脑室注射七氟烷对小鼠热板法痛阈(the pain index in hot-plate test,HPPT)及扭体次数的影响.在热板法和扭体法实验中,昆明小鼠各80只.随机分为侧脑室注药组和...     

白屈菜水提取物镇痛作用实验研究

目的:观察白屈菜水提取物(WECM)的镇痛作用,并初步探讨其镇痛作用与阿片受体的关系,为其临床应用提供依据.方法:采用小鼠扭体法、热板法、观察WEHC的镇痛作用及纳络酮对其镇痛作用的影响,探讨其镇痛作用与阿片受体的关系.结果:WEHC明显减少腹腔注射酒石酸锑钾引起的小鼠扭体反应次数,与盐水对照组比较差异显著(P<0.01)、提高55℃热板法致小鼠疼痛反应的阈值,与盐水对照组比较差异显著(P<0.01),其镇痛作用不被纳络酮所拮抗.结论:白屈菜水提取物有明显的镇痛作用,其镇痛作用不是由吗啡受体介导的.     

鞘内注射育亨宾对异氟烷镇痛作用的影响

目的 观察鞘内注射育亨宾(Yohimbin,Y)对异氟烷(Isoflurane,Iso)镇痛作用的影响,探讨脊髓α2受体与异氟烷镇痛作用的关系.方法 腹腔注射异氟烷建立镇痛模型,用甩尾法和扭体法观察鞘内注射α2受体阻断药育亨宾对异氟烷镇痛小鼠甩尾潜伏期(tail-flick latency, TFL)和扭体次数的影响.结果 单独腹腔注射异氟烷 0.3 ml/kg可产生明显镇痛作用(P＜0.01);单独鞘内注射 5 μg或15 μg的育亨宾对清醒小鼠TFL和扭体次数均无明显影响(P＞0.05);2药合用组可缩短异氟烷镇痛小鼠的TFL(P＜0.01),但对异氟烷镇痛小鼠的扭体次数无明显影响(P＞0.05).结论 异氟烷对热刺激的镇痛作用与脊髓α2受体有关,而对化学性刺激的镇痛作用与脊髓α2受体关系不大.     

地佐辛与舒芬太尼应用于术后静脉镇痛的临床效果比较

地佐辛既是κ受体激动剂,也是μ受体拮抗剂.具有成瘾性小,皮下、肌内注射吸收迅速等特点.近年来已用于术后镇痛、内脏及癌性疼痛的治疗,但是有关地佐辛用于术后静脉镇痛的报道少见,本文试用地佐辛术后静脉镇痛并观察其镇痛效果及不良反应发生率,旨在为该药的临床应用提供理论依据.     

NCS-382对异氟烷催眠镇痛作用的影响

目的 探讨NCS-382(γ-羟基丁酸受体阻断剂)对异氟烷(Iso)催眠、镇痛作用的影响.方法 催醒实验中,建立小鼠Ios催眠模型,分为对照组和不同浓度NCS-382组,观察侧脑室注射NCS-382对小鼠睡眠时间(ST)的影响;热板、扭体实验中,分清醒组和Iso镇痛组,每组再分为对照亚组和不同浓度NCS-382亚组,观察鞘内注射NCS-382对小鼠热板法痛阈(HTTP)和扭体次数的影响.结果 催醒实验中,侧脑室注射115、23、4.6、2.3、1.15 μg NCS-382能够缩短异氟烷催眠小鼠的ST(P值均＜0.01),0.92、0.184、0.036 8 μgNCS-382对异氟烷催眠小鼠的ST影响不大;热板、扭体实验中,115、4.6、0.184μg NCS-382对清醒小鼠和异氟烷镇痛小鼠的HTTP、扭体次数均无明显影响(P值均＞0.05).结论 γ-羟基丁酸受体可能是Iso催眠作用的靶位之一,而非镇痛作用的主要靶位.     

托烷司琼对异氟烷镇痛作用的影响

目的 探讨吸入麻醉药异氟烷的镇痛作用与脊髓5-HT3受体的关系.方法 小鼠腹腔注射异氟烷建立镇痛模型,鞘内注射10μg、5 P4g、1 μg 3个浓度的5-HT3受体阻断剂托烷司琼,用热板法和甩尾法观察其对异氟烷镇痛小鼠痛阈的影响.结果 鞘内注射托烷司琼不能缩短异氟烷镇痛小鼠的痛阈(P>0.05).结论 异氟烷的镇痛作用可能与脊髓5-HT3受体关系不大.     

小剂量纳洛酮对氯胺酮镇痛效应的影响

目的观察小剂量纳洛酮(naloxone,NL)对氯胺酮(ketamine,KT)镇痛效应的影响,为临床合理联合用药提供依据。方法小鼠分单用KT、NL与KT合用组,用热板法和扭体法实验,观察NL对KT镇痛小鼠热板法痛阈(painthresholdinhot-platetest,HPPT)和扭体次数的影响。结果KT皮下注射或腹腔注射可以增大小鼠HPPT和减少小鼠扭体次数(P<0.05);NL可增大KT镇痛小鼠的HPPT、减少扭体次数(P<0.01)。结论小剂量NL能够增强KT的镇痛效应。     

地佐辛临床镇痛的研究进展

地佐辛为阿片受体混合激动-拮抗剂,通过激动κ受体产生镇痛作用,对μ受体具有激动和拮抗双重作用。它镇痛作用强而不良反应较少,广泛应用于术中辅助镇痛、术后镇痛及慢性癌痛的治疗。近年来,发现地佐辛在超前镇痛领域也有较好的应用效果,且对患者的免疫功能有一定的保护作用,对地佐辛的不良反应也有了新的见解。     

化痔灵片对小鼠实验性疼痛的镇痛作用

目的 观察化痔灵片对小鼠实验性疼痛的镇痛作用。方法 采用小鼠腹腔注射醋酸致痛法及小鼠热板法疼痛模型，观察化痔灵片对小鼠扭体反应次数及热痛阈值的影响。结果 化痔灵片3g／kg、10g／kg灌胃给药5d使小鼠腹腔注射0．7％（体积分数）醋酸的扭体反应次数较盐水组明显减少（P〈0．05），对扭体反应次数的抑制率分别为38．4％和46．6％；使小鼠热板法痛阈较药前显著提高（P〈0．05），药后痛阈与盐水组比较显著提高（P〈0．05）。结论 化痔灵片能显著减少小鼠腹腔注射醋酸的扭体反应次数，提高小鼠热板痛阈，提示其具有一定的镇痛作用。     

七氟醚与氯胺酮合用对小鼠的镇痛催眠作用

目的观察七氟醚（svoflurance,Sev）与氯胺酮（ketamine,KT）合用对小鼠的镇痛、催眠作用。方法120只小鼠随机分为3大组（n=40）,每大组再随机分为4小组（n=10）：生理盐水组（NS组）、七氟醚组（Sev组）、氯胺酮组（KT组）、七氟醚和氯胺酮合用组（Sev＋KT组）。通过热板法和扭体法、催眠实验观察小鼠给药后的热板痛阈值（pain threshold in hot-plate test,HPPT）和扭体次数（writhing times,WT）、睡眠潜伏期和睡眠时间（sleeping time,ST）的变化。结果七氟醚与氯胺酮合用能增大HPPT,减少WT,缩短睡眠潜伏期,延长ST。结论七氟醚与氯胺酮合用对小鼠能产生协同镇痛及催眠作用。     

鼠妇水提物的镇痛作用

目的：观察鼠妇水提物（AVW）的镇痛作用及成瘾性。 方法：通过小鼠扭体法致痛、热板法致痛、大鼠辐射热照射法致痛试验、小鼠竖尾试验和小鼠跳跃试验,观察AVW的镇痛和成瘾性。 结果：小鼠醋酸扭体法镇痛实验AVW 3个剂量组均有镇痛作用,镇痛效果随注射剂量的增加呈剂量依赖关系。AVW 3个剂量组均能提高小鼠热板法的痛阈,与给药前及对照组比较差异有显著性（P<0.05或P<0.01）。AVW中、大剂量组能明显提高辐射热 照射大鼠的痛阈,与给药前及对照组比较差异均有显著性（P<0.05或P<0.01）。AVW 3个剂量均未出现兴奋跑动和S形竖尾反应以及跳跃现象。 结论：AVW对多种疼痛模型均具有明显的抑制作用,并且不成瘾。     

异丙嗪与丙泊酚的协同镇痛作用

目的观察异丙嗪对丙泊酚镇痛效应的影响,为临床联合用药提供实验依据。方法将实验小鼠80只随机分为2组（n=40）,分别采用扭体法和热板法观察异丙嗪和丙泊酚镇痛小鼠热板法痛阈（HPPT）和扭体次数的改变。结果与其他各组相比,异丙嗪＋丙泊酚组的痛阈提高（P〈0．05）,扭体次数减少（P〈0．01）。结论异丙嗪和丙泊酚合用能够对小鼠产生协同镇痛效应。     

菜豆树提取物对小鼠镇痛作用的实验研究

目的　观察菜豆树不同部位提取物对小鼠的镇痛作用。方法　实验组分别以菜豆树豆荚 (豆荚组 )、叶 (树叶组 )、皮 (树皮组 )和根 (树根组 )的水提取物各 10 .0 g/kg(生药 )给小鼠灌药 ;对照组用罗通定 (罗通定组 ) 0 .0 6g/kg和等容量生理盐水 (NS组 )分别给小鼠灌胃。采用热板法、扭体法和电刺激法观察比较各组小鼠的扭体次数、热板痛反应时间和电刺激痛阈值的变化。结果　豆荚组、树叶组和树皮组小鼠的扭体次数、热板痛反应时间和电刺激痛阈值与NS组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ,与罗通定组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;树根组与NS组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　菜豆树豆荚、叶和皮的水提取物对小鼠具有显著的镇痛作用。     

辣椒丙酮温浸提取物镇痛作用研究

【目的】研究丙酮温浸提取工艺得到的辣椒提取物灌胃给药后的镇痛作用。【方法】以阿司匹林为阳性对照药，采用热板法、热水缩尾法和扭体法3种疼痛模型，观察辣椒提取物对小鼠疼痛反应潜伏期和小鼠扭体次数的影响。【结果】辣椒丙酮温浸提取物灌胃给药后能明显延长小鼠的疼痛反应潜伏期，减少小鼠扭体次数，且作用呈剂量相关性。【结论】辣椒丙酮温浸提取物具有显的镇痛作用。     

氯胺酮通过NO通路介导的抗伤害作用与抑制脊髓P物质受体研究

目的:观察氯胺酮(Ket)通过一氧化氮(NO)通路介导的抗伤害作用与脊髓P物质(SP)受体的关系及可能机制。方法:通过行为学实验、免疫组织化学技术和分光光度法,记录鞘内注射SP和/或腹腔注射Ket,热板法实验观察小鼠舔后足反应的潜伏期、甲醛实验玉相和域相小鼠舔足时间、脊髓Fos免疫样(FLI)阳性神经元数量和一氧化氮合酶(NOS)活性及NO产量的变化。结果:热板法实验:Ket 20 mg/kg和30 mg/kg腹腔注射可使小鼠热板法痛阈增加(P<0.05~P<0.01),SP 0.5 ng鞘内注射后15 min和20 min均可减少Ket小鼠热板法痛阈(P<0.01和P<0.05)。甲醛实验:Ket 30 mg/kg腹腔注射可减少小鼠舔足时间(P<0.01),鞘内注射SP 0.5 ng可增加Ket小鼠2个时相舔足时间(P<0.01和P<0.05)。对照组小鼠两侧脊髓背角对称分布少量FLI阳性神经元,甲醛注射侧脊髓背角FLI阳性神经元明显高于对照组(P<0.01),腹腔注射Ket显著减少注射侧脊髓背角FLI阳性神经元的数量(P<0.01),而鞘内注射SP可明显对抗Ket对甲醛注射侧脊髓背角FLI阳性神经元的抑制(P<0.01)。Ket均可抑制脊髓NOS活性和NO水平(P<0.05),鞘内注射SP可显著对抗Ket对NOS活性和NO的抑制(P<0.05)。结论:Ket抗伤害作用与抑制脊髓SP受体有关,这可能通过NO通路介导。     

鞘内和侧脑室注射异氟烷对小鼠镇痛作用的比较

目的比较鞘内注射和侧脑室注射异氟烷对小鼠的镇痛作用,从整体水平探讨异氟烷的镇痛作用部位。方法用热板法、甲醛法观察、比较鞘内注射（it）和侧脑室注射（icv）异氟烷对小鼠热板法痛阈（HPPT）及抖足时间和抬足次数的影响。用免疫组化方法观察鞘内注射异氟烷对甲醛小鼠脊髓Fos蛋白表达的影响。结果热板实验中,与人工脑脊液组相比,it异氟烷0.02、0.04、0.08μl/g能够剂量依赖性地引起HPPT的增高（P〈0.01或P〈0.05）;icv以上剂量的异氟烷对HPPT均无明显影响（P〉0.05）。甲醛法实验中,it异氟烷0.01、0.02、0.04μl/g能剂量依赖性地减少抖足时间和抬足次数（P〈0.01或P〈0.05）;相同剂量的异氟烷icv对抖足时间和抬足次数均无明显影响（P〉0.05）。鞘内注射异氟烷可抑制甲醛小鼠脊髓Fos表达（P〈0.01）。结论在正常小鼠整体水平异氟烷镇痛部位主要在脊髓,脑可能不是主要镇痛部位。     

强力天麻杜仲胶囊活性成分的提取及其对巨噬细胞的抑制作用

目的: 提取强力天麻杜仲胶囊（QLTM）的活性成分,检测其药物活性及其对巨噬细胞的调节作用。方法: 随机将小鼠分为对照组（生理盐水组）、QLTM胶囊组（阳性药物组）及QLTM活性成分高、中、低剂量提取物组,连续灌胃14 d,通过热板致痛法观察小鼠首次舔后足时间和1 min内的舔后足次数,通过醋酸致痛法观察小鼠首次扭体时间和15 min内的扭体次数,通过腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验检测巨噬细胞活性。结果:在热板致痛实验中,高、中剂量提取物组小鼠首次舔后足时间延长,1 min内的舔后足次数减少（P<0.05或P<0.01）;在醋酸致痛实验中,高、中剂量提取物组小鼠首次扭体时间延长,15 min内的扭体次数减少（P<0.05）;高、中剂量提取物组及QLTM胶囊组小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率均降低,但中剂量组低于对照组（P<0.05）。结论: QLTM活性成分具有镇痛和抑制巨噬细胞活性作用。     

四妙散抗炎镇痛作用的实验研究

目的:对四妙散的抗炎镇痛作用进行实验研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察四妙散的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察四妙散的镇痛作用。结果:四妙散能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用,并提高小鼠热痛阈值。结论:四妙散有明显的抗炎、镇痛作用。