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目的:探析总结目前病区药品管理中存在的问题,并提出有效的预防改进措施,促进病区药品规范化管理,保障患者的用药安全。方法:回顾性分析2011年1月-2012年1月本院病区药品管理存在的主要问题,并针对无专人管理、混放、药品数量和标签不清、超过有效期、储备条件不符合规范、失效药品未及时处理等问题成立质控小组,多部门共同协作管理,并评价规范化管理办法实施后的效果。结果:自本院实施规范化管理,病区药品管理中无人管理、混放、药品数量和标签不清、超过有效期、储备条件不符合规范、失效药品未及时等问题发生数明显降低(P〈0.05)。结论:病区药品采用规范化管理能明显减少问题的发生情况,提高病区药品管理的质量,确保药品安全以及用药安全,进而提高临床疗效,保障患者的安全。 相似文献
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为加强基层医院病区备用药品的管理,对药事管理委员会近3年对全院各病区备用药品的管理督查工作中发现的一些问题进行汇总分析,主要为组织管理不健全、药品的有效期管理不到位、麻醉精神药品管理不规范、高危药物管理不规范、未按规定的条件储存药品、药品储存过量和积压.提出了相应的对策主要为建立健全相关组织规章制度,使备用药品管理制度化、运用现代化科技手段;使备用药品管理科学化、采取有效的措施;使备用药品管理规范化. 相似文献
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目的本文将对病区药品管理中的常见问题进行探讨,并研究出具体改进措施,以便提高病区药品管理的质量以及患者的用药安全.方法病区药品管理工作进行总结分析,发现工作中常见问题包括药品基数不正确、药品储存及放置不规范、药品使用原则未能遵守、药品管理制度不完善,而解决上述问题的措施包括对药品种类和数量进行合理调整、规范药品储存原则、完善药品管理制度、遵守病区药品使用原则.结果病区药品管理人员应在日常工作中根据临床实际用药情况及时调整药品的基数种类和数量,对药品有效期的管理以及药品储存要求应进行严格执行,使病区药品管理趋于制度化及规范化.结论药品的管理工作直接影响到药品的质量和患者的用药安全.病区药品规范化管理是对患者用药安全的有效保障,对于防范用药事故具有重要的意义. 相似文献
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目的:探讨病区药品管理中存在的问题及持续改进方法.方法:针对病区药品管理中存在的药物混放、过期失效、标识不清、无专人管理、储存不当等问题,采取延伸药房职能,如组织学习,掌握药品管理知识、建立效期登记本、按照药品储存要求严格存放、专人管理,严格交班、固定基数、及时更新等管理措施,实施1年和2年后分别评价效果.结果:经过1年的整改,药品存放合理,标识清楚,无过期变质药品,护士用药便捷、安全(P<0.05).结论:延伸药房职能可规范药品管理,可提高护理工作效率,减少不良事件发生,具有重要的临床应用与推广价值. 相似文献
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目的:探讨医院病区高危药品管理中存在问题,持续改进管理方法,发挥高危药品管理在临床中的作用,保证患者用药安全。方法:对病区高危药品进行质量检查,针对存在问题,进行原因分析,1年内采取一系列相应管理措施。结果:杜绝了药品无专人管理,混放,过期失效,警示标识不规范,摆放不当;降低了基数不符的现象。结论:针对性的持续质量改进措施,医院建立规范的管理办法,可有效提高我院病区高危药品管理质量。 相似文献
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目的:加强病区药品管理,落实药品的配置、储存、摆放和使用,保障患者用药安全.方法:科室形成药品管理小组,制定相应的制度和措施,并落实执行,科室、护理部、药剂科落实督查,针对存在问题制定措施.结果:保证了病区用药,保证了无过期药、药品储存摆放100%合格.结论:本院病区药品管理合格率明显提高,药品储存更合理、安全. 相似文献
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目的:分析病房常备药品管理中存在的问题,提出干预措施,切实做好病区药柜内药品管理,确保药品安全。方法:对我院各科室常备的药品建立药品信息档案,对有效期进行动态管理,规范药品储存条件。结果:经过持续改进,使病区内备用药品存放合理、标示清楚、无过期,节省护士人力,药品管理符合规范。结论:病区药柜内药品建立药品信息档案,对有效期、失效期进行动态管理,规范药品储存条件,杜绝了药品失效,节约了成本,确保用药安全。 相似文献
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目的 通过探讨病区药品存在的问题,科学规范的管理病区药品.方法 药师定期与护士一起对各病区的药品进行检查,并做好各病区间药品的调剂,确保患者及时,安全的使用.结果 药师参与病区药品的管理,有效的减少了病区药品混放,失效,标识不清,积压等现象.结论 药师参与病区药品的管理工作,可确保临床用药安全并减少医院经济损失. 相似文献
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,所有药品(包括原料药、药用辅料等)均应在其包装标签上标明有效期,未标明有效期、更改有效期或超过有效期的药品均按劣药进行处理。为进一步规范药品包装标签上有效期的标示,避免造成误解,现将有关问题探讨如下: 相似文献
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2005年11月1日实施的《麻醉药品和精神药品管理条例》,进一步完善麻醉药品监管机制和监管手段,强化基层麻醉药品监管力量,落实监管责任制,提高对麻醉药品的依法监管水平和监管效率。手术室麻醉药品的数量、种类比较多,为防止药品的不正确使用,做到麻醉药品管而不死,用而不滥,认真落实执行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理是非常重要的。 相似文献
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麻醉药品、第一类精神药品管理是《药品管理法》的重要内容,严格管理好麻醉药品、第一类精神药品对于病人的身体健康和生命安全至关重要。因而近年来,对麻醉、第一类精神药品实行了严格监督管理,防止滥用,对人体和社会危害性的问题越来越受到人们重视。我国已将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品列入为特殊管理药品,目前大多数单位均能按照管理法来认真管理。但有的单位管理不严,有些医生对麻醉药品、第一类精神使用不当或滥用麻醉药品、第一类精神药品又加上社会上有些不法分子乘改革开放之机,不顾国家法纪,通过不正当手段采用各种非法途径贩卖毒品,给社会家庭造成极大危害。 相似文献
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目的探讨采用PDCA循环管理方法在病区高危药品管理中的效果,提高医院高危药品管理水平。方法汇总病区高危药品管理中存在的问题,将PDCA循环管理方法运用到病区高危药品管理中。结果采用PDCA循环管理后高位药品数量不符、标识不清或不全、药品混放、贮存不当较管理前明显减少,差异有统计学意义(P﹤0.05)。讨论PDCA循环管理方法可提高病区高危药品管理,提高用药安全。 相似文献
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严新芳 《白求恩军医学院学报》2014,(4):403-404
病区药房药品的有效期关系到患者安全用药问题,影响患者的治疗效果和对治疗的满意度。所以要高度重视病区药房药品的有效期管理,让药品在有效期内应用。对于超过有效期的药品要统一处理,如果与合格药品混淆,可影响药品的疗效,甚至会对患者的生命健康构成威胁。通过整体性规范化的药品有效期管理模式的实施,药品应用的安全性大大提高,药品近效期使用率也大大降低,患者对药品使用的满意度提高。 相似文献
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目的探讨加强麻醉科麻醉药品安全使用的方法。方法对麻醉药品采取专人专职管理,责任落实到人,规范建立一系列麻醉药品管理登记制度,规范麻醉药品使用流程,保障麻醉药品安全使用。结果采用对麻醉科麻醉药品规范化管理3年的临床实践,无麻醉药品遗失、被盗和过期等安全事件发生,药品使用流程清晰,药品的使用情况可溯源和追踪,提高了管理效果。结论麻醉科麻醉药品的规范化管理,可规范麻醉药品的使用流程,保障麻醉药品使用安全。 相似文献
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郑超 《世界核心医学期刊文摘》2018,(18)
目的探讨规范化管理在麻醉科麻醉药品中安全应用的效果。方法建立麻醉药品管理登记制度,专人专职管理麻醉药品落实责任制,规范麻醉药品使用流程,"六相符,四清楚"制度的落实。结果经过2年对麻醉科麻醉药品规范化管理,麻醉药品无遗失、被盗和过期等安全事件发生,药品使用流程清晰规范,药品的使用情况可溯源和追踪,麻醉处方合格率100%。结论麻醉科麻醉药品的规范化管理,可规范麻醉药品的使用流程,保障麻醉药品使用安全。 相似文献