HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量

目的:建立HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法:用C_(18)柱为固定相,以甲醇-0.27％KH_2PO_4(50:50)为流动相,检测波长为240nm。结果:氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在100～200μg·ml~(-1),12～24μg·ml~(-1)浓度范围内呈线性关系,其平均回收率(n=5)分别为99.1％,100.2％,RSD为1.7％,1.4％。结论:此方法简便、快速、准确。     

吸收度线性组合分光光度法测定氯地滴眼液的含量

吸收度线性组合分光光度法是在安登魁教授指导下，由中国药科大学孙涛老师提出来的一种新的计算分光光度法。本文报告氯地滴眼液的含量测定，就足成功地利用该法的一个例证。经试验，以242、278及300nm波长为测试点，不经分离分别在各点测定氯霉素和地塞米松磷酸钠混合液的吸收度，计算两者的含量。平均回收率分别为99．46％(CV=0．40％，n=7)和100．13％(CV=0．45，n=7)。     

HPLC同时测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法采用高效液相色谱法,ODS柱,流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾(6040),流速1 0ml·min-1,检测波长240 nm.结果氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率为99.8%,RSD=0 4%和99 5%,RSD=0.5%.结论方法快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组分的含量

目的 :采用HPLC法测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为甲醇 0 .0 2 5mol·L- 1的磷酸二氢钠溶液 (4 8∶52V/V) ,检测波长为 2 40nm。结果 :氯霉素的线性范围为 75～ 1 75μg·ml- 1,r=0 .9994,回收率 99.6 6 %。RSD =1 .0 3%;地塞米松磷酸钠的线性范围为 1 5～ 35μg·ml- 1;r =0 .9992 ,回收率 1 0 4.2 4%。结论 :该方法简便、准确 ,可同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

联立方程组新解法测定氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量

建立氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量测定方法。采用联立方程组新解法直接测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。以水为空白,分别以278nm和242nm为测定波长。氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．2％、0．72％;99．43％、1,26％。氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量,可采用联立方程组新解法,不经分离直接测定其吸收值,方法简便、快速、重复性好,可推广应用。     

HPLC法同时测定地氯滴眼液中地塞米松磷酸钠及氯霉素含量

目的建立地氯滴眼液中主要成分地塞米松磷酸钠、氯霉素的高效液相色谱含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 m,5 μm),流动相为甲醇-0.34%的磷酸二氢钾水溶液(52:48,v/v),柱温25℃,检测波长240nm,内标:0.14 mg·mL-1氢化可的松.结果在0.1004～0.401 6 mg·mL-1范围内,地塞米松磷酸钠线性良好(r=0.999 98),回收率为102.5%,RSD=2.2%(n=9);在1.014 4～4.057 6 mg·mL-1范围内,氯霉素线性良好(r=0.999 98),回收率为101.8%,RSD=1.5%(n=9).结论该实验建立的分析方法灵敏、快速、准确.     

快速碘量法测定氯霉素滴眼液的含量

用改进的碘量法测定氯霉素滴眼液含量，操作简单，测定速度快，它适用于药房制剂分析。     

HPLC同时测定氯强滴眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙的含量

目的 建立HPLC法测定氯强滴眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙的含量.方法 色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相 甲醇:水(60:40),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,进样量10μL.结果 氯霉素和醋酸泼尼松龙分别在50μg·mL-1～200μg·mL-1和25μg·mL-1～100μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.(r=0.9982和r=0.9979)平均回收率:氯霉素为l00.3%,醋酸泼尼松龙为100.3%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,可用于氯强漓眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方地塞米松滴眼液的含量

本文报导用高效液相色谱法(HPLC)测定复方地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。在C18柱上用甲醇—乙酸—水(40：5：55)可以分离。本法具有快速、简便、重现性好，分离度和回收率高等优点。     

高效液相色谱法同时测定氯氟滴眼剂中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的 :建立高效液相色谱法同时测定氯氟滴眼剂中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法 :流动相为甲醇 0 .34%磷酸二氢钾 (5 5∶5 0 ) ,流速 1mL·min-1,SpherisorbC18色谱柱 ,检测波长 2 4 0nm。结果 :氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在 12 5～10 0 0mg·L-1(r =0 .9992 )、2 5～ 2 0 0mg·L-1(r =0 .9998)内线性关系良好。加样回收率分别为 (10 1.5± 1.93) %、(10 1.0±1.5 9) % (n =3)。日内RSD分别为 0 .6 3% ,0 .5 8% (n =5 ) ,日间RSD分别为 0 .99% ,0 .86 % (n =3)。结论 :该法简单、迅速 ,结果准确可靠。     

医院药剂科的新药开发

目的：建立不经分离同时测定地塞米松磷酸钠及干扰组分尼泊金乙酯含量的测定方法。方法：以蒸馏水为空白,采用褶合光谱法。结果：平均回收率为１００８％,９９３９％;ＲＳＤ为１００％,０６１％。结论：本法方便准确,适用于紫外吸收有干扰的多组分制剂的常规分析。     

高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中3种组分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、替硝唑和地塞米松磷酸钠的含量。方法：以氯霉素为内标，ODS为固定相，0．2％三乙胺水溶液（用磷酸调pH至2．70）－乙腈（68：32）为流动相，检测波长为240nm。结果：平均回收率及RSD分别为氧氟沙星99．5％，0．8％，替硝唑101．0％，1．2％；地塞米松磷酸钠98．2％，1．5％。结论：本法简便、快速，结果准确，适用于该制剂的质量分析检验。     

HPLC法测定复方左氧氟沙星地塞米松喷雾剂中地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方左氧氟沙星地塞米松喷雾剂中的地塞米松的含量方法;方法采用美国Waters2695高效液相色谱仪,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1mol.L-1醋酸铵溶液（用磷酸调节pH至4.0）（50：60）为流动相;检测波长242nm。结果在15.84～79.24μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9994。回收率为99.4%（n=3）。结论本法可准确测定复方左氧氟沙星地塞米松喷雾剂中地塞米松磷酸钠的含量,适用于该药品的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸缓冲液-乙腈(80∶20);流速:1.0 mL.min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10μL。结果该方法不受处方中基质干扰。盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100 3~0.702 1μg(r=0.999 8,n=6),0.028 56~0.199 9μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694~0.046 85μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%,RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定。     

HPLC法测定麻地滴鼻液中两组分含量

目的建立HPLC法测定麻地滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶0.025 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(54∶46)为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长258 nm。结果盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为102~510 mg.L-1,(r=0.999 9),2.5~12.5 mg.L-1,(r=1.0);平均加样回收率分别为100.9%(RSD=1.1%),101.1%(RSD=1.5%)。结论该方法简便、准确,适用于麻地滴鼻液的质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用复方粉针剂中地塞米松磷酸钠和去甲万古霉素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方粉针剂中地塞米松磷酸钠和去甲万古霉素的含量.方法采用SphereSorb C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm),甲醇-0.01mol·L-1磷酸氢二铵(20:80,磷酸调pH6.0)为流动相,检测波长:214nm,流 /min,柱温为30℃,进样量20μL.结果地塞米松磷酸钠线性范围为9.6～48mg·L-1,回归方程Y=30605.3X速:1.0mL16315.8,r=0.9999,平均回收率98.1%,RSD为0.92%(n=9);去甲万古霉素线性范围20～100mg·L-1,回归方程Y=5171.6X-8435.4,r=0.9993,平均回收率100.5%,RSD为1.0%(n=9).结论方法简便、可靠、结果准确,可用于本制剂的含量测定和质量控制.     

系数倍率法测定地塞米松滴眼液的含量

系数倍率法测定地塞米松滴眼液的含量刘金来（浙江省温州市第三人民医院温州３２５０００）摘要用系数倍率法不经关键词系数倍率法，地塞米松磷酸钠，羟苯乙酯，滴眼液地塞米松滴眼液含地塞米松磷酸钠（简称Ｄ）和羟苯乙酯（简称Ｎ）。不少地方（河南、辽宁等）药品标准均...     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中三组分的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠的含量.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol*L-1 KH2PO4-三乙胺(58∶42∶0.2),检测波长为221 nm.结果盐酸麻黄碱在1600～2400 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为99.8%,RSD为1.0%.盐酸苯海拉明80～120 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率为101.0%,RSD为0.9%.地塞米松磷酸钠160～240 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠.