Sumatriptan治疗偏头痛

Sumatriptan是一种新的选择性5-HT_1受体激动剂。本文采用双盲、安慰剂对照试验评价了皮下注射本品治疗偏头痛的疗效和安全性。 639例偏头痛病人在行基础临床评价后,随机、双盲皮下注射安慰剂(106例)、本品6mg(423例)和本品8 mg(110例)。给药1小时后头痛未完全消失者再行第二次双盲皮下给药:安慰剂组和8 mg组均给予安慰剂,而6 mg组则给予本品6mg或安慰剂。首     

特利加压素治疗食管胃底静脉曲张破裂出血 39 例简

目的 观察特利加压素治疗肝硬化患者急性食管胃底静脉曲张破裂出血的临床疗效.方法 收集肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血患者79例,随机分为两组.特利加压素治疗组39例,静脉推注2 mg后,每6 h静脉推注1 mg;生长抑素组40例,静脉滴注250 μg后,每小时250 μg连续静脉滴注.观察两种药物的临床疗效、止血时间、再出血率、病死率和不良反应.结果 特利加压素组和生长抑素组有效率分别为89.74%和82.50%(P>0.05);再出血率分别为14.29%和21.21%(P>0.05),病死率分别为7.69%和10.00%(P>0.05);止血时间分别为(7.32±4.53)和(8.71±5.21) h,再出血例数分别为5和7例,不良反应发生率分别为12.8%和12.5%(P>0.05).特利加压素治疗失败的4例中,改用生长抑素治疗仍无效,而生长抑素治疗失败的7例中,改用特利加压素治疗5例有效.结论 特利加压素治疗肝硬化急性食管静脉曲张破裂出血具有较好疗效,安全性高.     

Benazepril每日一次治疗轻、中度高血压

本文研究了轻、中度高血压患者口服盐酸benazepril每日1次的降压作用。 90例轻、中度原发性高血压患者,分别进行7个中心研究。安慰剂治疗2～4周后,74例坐位舒张压12.7～15.2 kPa的患者随机、双盲口服安慰剂或本品5、10、20和40mg,每日1次,治疗4周。降压作用与安慰剂相比,首次用药组坐位舒张压下降明显,2～6小时仍有明显统计学差异。4周后,5和20mg组平均坐位舒张压<12.7kPa,40mg组则<12 kPa。治疗4周后,与安慰剂组相比,应用本品20和40mg1～20小时后平均坐位舒张压     

右旋酮洛芬的疗效研究

美国研究者报道，Sepracor公司的右旋酮洛芬（R－ketoprofen）较其消旋体引起的胃肠道不良反应为少。在一项Ⅲ期临床研究中，72例健康男性随机分别接受本品一日2次100mg，或右旋氟比洛芬一日2次100mg，或消旋酮洛芬一日2次100mg，或对乙酸氨基酚一日2次1000mg（每组有历位男性）或安慰剂（8例）。最后一次给药后2～4小时做内窥镜检查。消旋酮洛芬组对％出现胃和（或）十二指肠出血，而本品组为25％；这两组出现胃和（或）十二指肠糜烂的分别为62％和13％。两药的不良反应发生率为19％和13％，右旋氟比洛芬组、对乙酸氨基酚组和安慰剂组的不…     

药物评价

【lumiracoxib治疗骨关节炎与双氯芬酸等效】新的Ⅱ期研究数据显示，Novartis公司新的选择性COX-2抑制剂lumiracoxib（Prexige，原为COX189）治疗骨关节炎与最大治疗剂量的双氯芬酸等效。在双盲安慰剂对照研究中，583例骨关节炎病人随机接受4种剂量的本品（50，100或200mg，一日2次或400mg，一日1次）、双氯芬酸（75mg，一日2次）或安慰剂4周。4周治疗后，与安慰剂相比，本品各剂量均显著减轻关节疼痛（P<0.001）。第1周时，高剂量本品减轻疼痛与双氯芬酸疗效相当，均比本品50或100mg有效（P<0.05）。第4周时，本品高剂量组的反应率（73…     

洛哌丁胺(Loperamide)的疗效和安全性

研究证明洛哌丁胺(Loperamide)对急、慢性腹泻安全、有效;推荐剂量每日不超过8mg。疗效 Amery等报告,213例急性腹泻患者分别口服单剂洛哌丁胺(56例,4mg)、地芬诺酯(Diphenoxylate,48例,5mg)、氯碘喹十安痢平(50例)或安慰剂(59例)。服药后1小时,本品控制腹泻人数多于安慰剂组(p<0.05),这一差异持续24小时;且洛哌丁胺组中40%的患者服药1次即可控制腹泻。 Johnson等证明,洛哌丁胺(起始量4mg、以后每次腹泻时2mg,24小时极量16mg)减少腹泻次数的效果明显超过次水杨酸铋(30 ml每日8次,总量240 ml):0～4小时分别减至0.8和1.3次(p<0.0004),4～24小时分别为1.2和2.4次(p<0.002),24～48小时则分别为0.8和1.1次(p<     

5-HT_3拮抗剂Ondansetron抗顺铂所致恶心、呕吐的疗效

作者比较了Ondansetron与安慰剂抗顺铂引起的恶心和呕吐的疗效及安全性。 28例癌症病人接受顺铂50～120mg/m~2,采用随机双盲安慰剂的对比方法,接受Ondansetron或安慰剂(生理盐水)治疗。在顺铂治疗前30分钟、治疗后4小时和8小时,分别给予Ondansetron(本品0.15mg/kg溶于50 ml生理盐水中),于15分钟内静脉滴入。结果发现Ondansetron治疗组的恶心、呕吐显著减少。首次发现恶心、呕吐中值时     

新型吗啡样拮抗剂Nalmefene的安全性和药动学

研究对象为23名健康男性,分成四组,每组中各4例分别口服纳美芬(Nalmefene)盐酸盐胶囊50、100、200或300mg;其余则口服安慰剂。其中6例以后口服本品20mg,每12小时1次,共7日。口服本品单剂或多剂,耐受良好。仅当剂量100～300mg时有一过性头昏。血浆浓度-时间曲线说明,本品吸收迅速,1～3小时达血浆浓度峰值,半衰期6.5～15.1小时(平均10.7小时)。峰浓度与剂量相关(r=0.94)。仅4%左右以原形由尿排出;60%以本品β-葡萄糖醛酸酶/硫酸酯酶结合物形式     

多拉司琼治疗和预防术后恶心呕吐的疗效

欧洲和美国HoechstMarionRoussel公司的研究者报道，该公司的多拉司琼（dolasetron，商品名Anzemet）能降低需要使用全身麻醉剂进行妇科手术的女性病人的术后恶心和呕吐。在这一双盲多中心研究中，病人在手术后及术后24小时随机接受一次静脉注射甲磷酸多拉司琼12．5mg（54例）、25mg（60例）、50mg（54例）或100mg（59例）或安慰剂（54例）。完全有效即给药后24小时内无呕吐发作且不要求用抗呕吐药物者，本品组为54％～67％，而安慰剂组为43％，其中25mg剂量组的疗效明显比安慰剂组高。此外，与安慰剂组相比，接受本品的病人至首次呕吐发…     

生长抑素联合特利加压素治疗肝硬化急性食管静脉曲张破裂出血患者的临床观察

目的:观察生长抑素联合特利加压素治疗肝硬化急性食管静脉曲张破裂出血患者的临床疗效。方法:将我院住院肝硬化急性食管静脉曲张破裂出血患者83例随机分为联合治疗组与生长抑素组。联合治疗组41例应用生长抑素(首剂静脉注射250μg后,250μg.h-1静脉持续泵入)+特利加压素(首剂静脉注射2mg后,间隔4h静脉注射1mg)治疗;生长抑素组42例单用生长抑素(首剂静脉注射250μg后,250μg.h-1静脉持续泵入)。2组给药时间维持24～48h。观察2组临床疗效、止血时间、输血量再出血率、死亡率和不良反应。结果:治疗后,联合治疗组临床疗效显著高于生长抑素组(P<0.05);止血时间、输血量、再出血率及死亡率显著低于生长抑素组(P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率为4.88%,生长抑素组未见明显不良反应,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生长抑素联合特利加压素治疗肝硬化急性食管静脉曲张破裂出血的疗效优于单用生长抑素,且安全性较好。     

动脉内直接灌注重组尿激酶原治疗急性大脑动脉卒中

本文报道了动脉内直接灌注重组尿激酶原（recobinantpro－urokinase）或安慰剂治疗急性大脑动脉卒中的D期随机研究的结果。硼例经脑血管造影证实有大脑动脉MI或MZ段闭塞的急性大脑动脉卒中病人进入本随机研究。26例接受本品（6mg），14例接受安慰剂，均为动脉内直接灌注给药。两组病人的年龄、种族、性别、血管闭塞病因及病变部位和治疗开始时间均无明显差异。分别于发病后平均5．4与5．7小时开始使用本品与安慰剂治疗，两组病人都同时使用肝素。用药12O分钟时，经二次脑血管造影显示，本品联用大剂量肝素的11例病人中的9例（sl．8％）闭…     

注射用米托蒽醌可有效治疗多发性硬化症

据一项多中心安慰剂对照Ⅲ期临床研究的结果报道，Immunex公司的注射用米托蒽醌（mltoxantrone，商品名Novantron）用于治疗多发性硬化症（MS）可能是有前途的。在本研究中，194例进展性MS病人静脉注射本品5或12mg／mZ或安慰剂，每三个月1次，治疗2年。与安慰剂组相比，本品组第一次复发的中值时间显著延长（分别为匕和24个月）；年复发率也有明显差异（本P75、12mg／m’两个剂量组与安慰剂组分别为36％。21％和60％）。与安慰剂组相比，本品组病人的病程扩展状态表（expandedisabilitystatusscal）得分有所改善，且据救护指数分析其运…     

氟联苯丙酸和吗啡对妇科术后疼痛的比较研究

作者应用双盲、随机、安慰剂对照研究评价消炎止痛药氟联苯丙酸单剂量治疗妇产科术后中、重度疼痛的效果。选择经较大的妇科或产科手术后72小时内有中、重度疼痛的病人,在完全解除麻醉并能口服药物时进行研究。试验开始后4小时内,病人不服其他药物。病人随机分成4组:组1口服本品50mg联合注射安慰剂;组2口服佐美酸(zomepirac)100mg联合注射安慰剂;组3注射硫酸吗啡10mg联合口服安慰剂;组4口服和注射安慰剂。于给药后0、0.5、1、2、3、4、5、6小时进行临床效果评     

异山梨醇-5-硝酸酯治疗肝硬化患者的门脉高压症

作者采用口服异山梨醇-5-硝酸酯(Is-5-Mn)治疗肝硬化性门脉高压症取得满意疗效。 23例肝硬化伴门脉高压患者。除1例外余患者均有食管静脉曲张,12例伴有静脉曲张出血。23例患者中,酒精性肝硬化15例、原因不明性肝硬化3例,肝炎后肝硬化5例。随机10例口服Is-5-Mn 20mg,9例口服Is-5-Mn40mg,4例口服安慰剂。研究结果表明,口服20mg、40mgIs-5-Mn后,门脉压力显著降低。口服本品20mg后,门静脉压力平均下降10%、口服40mg     

生长抑素与安慰剂治疗食管静脉曲张出血的比较

在大多数实验研究中，生长抑素有降低门脉血流作用，而对食道内压力的影响尚不明确。生长抑素和它的衍生物奥曲肽常常用于肝硬化患者食管静脉曲张出血的急症治疗。然而，有两组安慰剂对照试验显示消极的结果。作者进行本研究以探讨是否生长抑素或它的衍生物奥曲肽对食管静脉曲张出血比安慰剂更有效。1病人与方法患者选自1987年4月～1992年4月，临床提示食管静脉曲张出血。3mg生长抑素或相同外观的安慰剂被分装于小瓶内。两小瓶的量溶解于1升等渗葡萄糖溶液中，以每小时42ml的速率（相当于生长抑素每小时gnoNg）输注，每次出血发作连续治疗2…     

特列加压素治疗上消化道大出血的临床疗效观察

目的：探讨特列加压素治疗上消化道大出血的临床疗效。方法：治疗组采取特列加压素2mg＋10％GS20ml静滴,每4～6小时1次;对照组采取垂体后叶素20U＋5％GS500ml静滴,每日1次。同时积极治疗基础疾病及并发症。比较两组患者治疗后的临床疗效。结果：治疗组显效41例（68．4％）,有效15例（25％）,无效4例（6．6％）;对照组显效34例（56．7％）,有效8例（13．3％）,无效18例（30％）。治疗组有效率为93．4％,对照组有效率为70．0％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：通过对特列加压素和垂体后叶素治疗上消化道大出血临床观察,两药均有止血疗效,特列加压素为加压素拟似物,有较强收缩血管作用,尤其对胃及食管血管平滑肌收缩作用更强,对肠道、子宫及心肌血管收缩作用较弱,止血效果较垂体后叶素好,不良反应少,使用方便。     

育亨宾治疗阴茎勃起功能障碍

阴茎勃起功能障碍是一种常见病，尤其在中老年（52％）和糖尿病患者中。目前尚无理想治疗药物。文中复习大量文献，阐述了育亭宾（yohimbine）治疗阴茎勃起功能障碍的疗效。在所有报道中有7项为随机安慰剂对照研究，单用本品治疗阴茎动起功能障碍。Riley等的多中心研究中，61例（年龄倍～70岁）阴茎勃起功能障碍的病人接受本品（s．＃mg，一日3次）或安慰剂治疗8周，然后交叉用药8周。每隔4周评价或报道一次明茎勃起功能情况。结果显示，在第一个8周后，本品组与安慰剂组的阴茎勃起良好率分别为36．7％和12．90（P＜0．OS）；交叉用药后，…     

Finasteride治疗良性前列腺增生

本文评价了finasteride(FE)治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效与安全性。 69例BPH患者,平均年龄64.4岁(48～27),均表现为尿排出障碍。随机接受本品每天5mg、10mg或安慰剂3个月。研究结果表明,全部患者中,4例因副作用,8例因其它多种原因,未能完成全程治疗。在安慰剂组,患者的血清睾丸酮(DHT)与基础值相同,但10mg组和5mg组患者的DHT分别下降了72.4％和61.4％(p<0.001)。安慰剂组前列腺特殊抗原(PSA)平均下降了6.2％,而5mg组和10mg组分别下降了20.5％与19.9％(p<0.01)。3月后进行前列腺检测     

依布硒治疗急性缺血性卒中

依布硒(ebselen)是一种具有抗氧化作用的药物。本文旨在通过多中心、安慰剂对照、双盲临床研究来评价本品治疗急性缺血性卒中的疗效。242例符合研究标准的此类病人进入这一随机研究。三倍例接受本品（150mg，一日2次），124例接受安慰剂。本品组与安慰剂组病人的基础资料无明显差异，且均在入院后立即开始治疗。采用格拉斯哥预后计分和改良式Mathew计分与改良式Barthel指标计分来评定病人的长期与短期预后。结果表明，本品组10例（6．6％）与安慰剂组15例（10．0％）病人死亡，因此，总死亡率无明显降低（P二0．288）。然而，一个月时，本…     

Perindopril治疗高血压

本文存在评价倍跌普利（Perindopril）治疗原发性高血压病的疗效和安全性。五方法289例原发性高血压病患者进入为期16周的双官、安慰剂对照研究。单官安慰剂治疗4周后，随机分组。其中，安慰剂组立9例；I组，本品4m已每日1次，117例;组，本品2mg每日2次，113例。本品日剂量每4周增加4mg,直到最大剂量每日16mg.所有患者的基础血压分别为20．4±1．3／13.5±0．7（安慰剂组）、20．9±2．V13．3±0．7（1组）、20．3±2．0／13．3±0．5kPa（l组）。2结果研究表明，本品治疗期间，患者的卧位和直立位动脉血压均显著降低（P＜0．01）。治疗组…