细菌内毒素的生物危害性及其拮抗剂研究进展

革兰阴性细菌菌体自溶或被裂解时会释放细菌内毒素（LPS），而且在革兰阴性细菌生长繁殖过程中，内毒素也会不断地从细菌外膜上脱落下来并释放到周围的介质中。多种研究证实，LPS不仅是决定革兰阴性细菌感染的主要致病因素，还与人类其他许多疾病关系密切。     

细菌内毒素的临床生物学作用及其拮抗剂研究进展

细菌内毒素又称脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),是革兰阴性菌(gram-negative bacteria,GNB)外膜的主要结构(图1),在细菌生长繁殖的各个阶段以及菌体自溶或被裂解时,均会从细菌外膜上脱落下来并释放到周围介质中[1].许多临床研究证实,LPS参与人类许多疾病的发生发展.近年来,尽管抗感染治疗技术取得了很大进步,但脓毒血症、内毒素休克等的病死率仍高居不下,已引起临床医学界的广泛关注.本文就LPS的临床生物学作用及其拮抗剂临床研究进展做一综述.     

诱导自溶酶的抗生素的琼脂平板筛选法

本文研究出了一种筛选能诱导菌体自溶药物的简单快速的方法。由于β-内酰胺抗生素类诱导菌体自溶素的相对效力与使菌体失活、自溶和形成原生质体的药效之间有平行的关系,因此,可利用诱导菌体自溶酶的系统来专门筛选胞壁抑制剂。以前,测定菌体自溶的方法费时且复杂。本法是利用对β-内酰     

主动外排系统介导细菌对替加环素产生耐药的机制研究进展

目的:综述国内外在主动外排系统介导细菌产生替加环素耐药机制方面的最新研究进展。方法:通过查阅美国国立医学图书馆和中国知网学术期刊全文数据库,以"替加环素""耐药"等为关键词,使用布尔逻辑算符"and"进行检索,收集从2004-2013年以来有关主动外排系统介导细菌产生替加环素耐药机制的研究文献进行归纳。结果:主动外排系统在细菌产生替加环素耐药的机制中占重要地位,参与耐药形成的外排泵家族包括耐药节结化细胞分化(RND)家族、多药及毒性化合物外排(MATE)家族与主要易化子(MFS)超家族。在医院常见的革兰阴性耐药菌如大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌中,RND家族外排泵是介导上述细菌产生替加环素耐药性的主要原因;在革兰阳性致病菌中,MATE家族参与替加环素耐药性的产生;而主要MFS超家族中的TetA外排泵仅介导沙门氏菌对替加环素的耐药性。结论:细菌对替加环素耐药的现象有增多趋势,临床上应慎重、合理地使用替加环素;主动外排系统在细菌产生替加环素耐药的机制中占关键地位,进一步研发外排泵抑制剂,可遏制细菌对替加环素耐药的发生。     

羊毛硫细菌素生物合成基因簇的遗传分析

羊毛硫细菌素是一类核糖体合成且经翻译后修饰的具有生物活性的小肽，通常含有羊毛硫氨酸及β-甲基羊毛硫氨酸等稀有氨基酸。近年来随着来源于乳酸乳球菌的nisin（乳链菌肽）被广泛地用作天然食品防腐剂和对其研究的不断深入，羊毛硫细菌素已引起研究者广泛关注。因其无耐药性，羊毛硫细菌素还极有可能替代传统抗生素应用于生物医药领域。羊毛硫细菌素的生物合成基因包括结构基因、修饰基因、加工基因、转运基因、免疫基因、调节基因，它们成簇排列于产生菌的染色体或质粒上，构成数个转录单元。本文综述了近年来羊毛硫细菌素生物合成基因簇遗传分析的研究进展。     

海洋源细菌素研究现状及展望

细菌素是细菌通过核糖体合成的抗菌肽,通常能抑制分类地位相近的其他细菌的生长。自20世纪20年代以来报道的陆地源细菌素已多达数千例。乳酸链球菌素是研究得最为透彻的陆地源细菌素,且被公认为安全有效的天然食品生物保鲜剂,在欧美的食品工业中具有广泛应用。与陆地源数以千计的细菌素相比,海洋环境中已发现的细菌素尚不足百种。但有些已发现的海洋源细菌素却表现出陆地源细菌素所不具备的独特活性以及较大的应用潜力,如一些海洋源细菌素具有的对革兰氏阴性耐药性菌的拮抗活性,显示出其成为一线抗革兰氏阴性药物多黏菌素替代品的潜在可能。海洋细菌素的研究正受到越来越多的关注。本文从产生菌、样品来源、结构特性等方面对2009年以来报道的海洋细菌素进行了回顾,对海洋细菌素的研究现状及新细菌素的发现手段进行了分析及讨论。展望未来海洋源细菌素的研究,相信随着深海采样技术、海洋细菌培养技术及细菌素研究技术的进步,越来越多的海洋细菌素产生菌将会进入研究视野,更多结构新颖、活性良好的海洋细菌素也将会被发现。     

输液反应原因分析和预防措施

一、输液反应原因（一）热原反应：热原系指微量即可引起人体或动物体温异常升高的物质总称，有外源性致热原和内源性致热原两种。1．外源性致热原：主要指来自体外微生物破坏的尸体及其代谢产物，如细菌、病毒、霉菌、内毒素等，其中革兰氏阴性杆菌的内毒素具有较强的致热作用。内毒素是G-杆菌细胞壁的构成成分，由蛋白质与磷脂多糖组成，这些物质在细菌生活时不分泌在体外，仅在菌体自溶或人工裂解后才释放出来，以磷脂多糖为致热原活性中心。致热原可随药物、输液器具、操作污染等输人人体后引起发热反应。大肠杆菌、空气中枯草杆菌等其…     

女性生殖道内β防御素类型与作用

β-防御素是广泛分布于动物黏膜上皮中的一类重要抗菌肽,具有广泛的抗细菌、抗真菌、病毒等作用,对于肿瘤细胞杀伤、参与先天性机体免疫具有重要意义。本文对女性生殖道内β-防御素的分布、特征、作用、诱导调控等进行综述,为相关研究提供资料。     

抗细菌毒力的药物治疗

因各种耐药细菌的出现和蔓延，亟需开辟新的抗感染途径。抗细菌毒力靶向药物治疗能选择性地遏制目标菌的不同毒力因子如黏附素、细菌毒素、Ⅲ型分泌系统、细菌生物膜、群体感应及双组分系统等，有效预防和治疗多种感染疾病。这类药物并不直接影响菌体的存亡，故能有效降低细菌耐药的流行，弥补了现行抗感染药物的不足，是研发抗感染新药的重要途径     

细菌素产生菌的筛选及其细菌素的分离纯化

从香肠中分离得到一株产细菌素的乳酸片球菌，其发酵液经硫酸铵沉淀，CM—Sephadex C50阳离子交换柱层析后，得到的细菌素样品通过SDS—PAGE证明是一条带，分子量约20．83ku，该细菌素对热及酸碱稳定，易被酶降解而失去活性，对许多革兰氏阳性茵有较强的抑制作用，而对革兰氏阴性茵、酵母和霉没有作用。     

脂多糖缺失所致多黏菌素耐药的鲍曼不动杆菌研究进展

多黏菌素E(黏菌素)和多黏菌素B已成为治疗广泛耐药的革兰阴性菌感染的“最后一条防线”。但是，近年来有关鲍曼不动杆菌对多黏菌素的耐药性时有报道，尤其是有关脂多糖(LPS)缺失或修饰导致多黏菌素耐药的鲍曼不动杆菌各方面性质的改变，如细菌适应性下降，外膜合成相关基因表达增加，对其他抗生素敏感性提高，机械强度降低，细菌毒力下降，固有免疫因子水平变化等。本文将对近年来有关LPS缺失引起的鲍曼不动杆菌各方面性质变化的研究进行简要的综述。     

产黄青霉在分批深层培养中自溶的监测

分析了用化学和分光光度分析法、图象分析技术、酶学分析定量分析重要工业生产菌产黄青霉在分批培养过程中自溶的基础生理学特征，用传统的化学和分光不镀分析法检测生物物质和产物浓度及作为自溶产物的ＮＨ４＾＋浓度，可有效地表述衰老期的自溶；用计算机图象分析技术测定有自溶征兆的菌丝所占比例，对培养菌株的形态学进行定量表述；监测已知对其它类型细胞自溶起重要作用的一些关键酶的活性，特别考察了蛋白酶和β－１，３－葡聚     

抗内毒素治疗研究现状

内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁的组成部分,其化学结构为脂多糖(LPS),包括脂质A、核心多糖和O抗原3个组成部分,当细菌死亡后自溶释出,也可在代谢过程中释出.     

血管紧张素Ⅱ与肺纤维化

肾素一血管紧张素系统(RAS)目前被认为是存在于心、肾、脑和肺等组织局部的内分泌系统之一，其中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)为该系统的主要效应分子。近年来研究发现AngⅡ不仅参与心肌重塑、肾硬化等发生发展过程，而且可能通过刺激细胞增殖、趋化炎性细胞等作用，参与肺纤维化的发生发展过程，且血管紧张素Ⅱ与肺纤维化的关系已引起广泛关注，本文将其最近的相关研究进展作一综述。     

多黏菌素 E联用其他抗菌药物治疗鲍曼不动杆菌感染的药效学模型研究

目的建立药效学模型描述多黏菌素 E(colistin E)与其他抗菌药联用对泛耐药鲍曼不动杆菌(XDR?AB)的体外杀菌作用。方法在前期工作中，我们筛选了对 XDR?AB具有协同杀菌作用的抗菌药联合治疗方案，并选用基因型不同的菌株进行静态杀菌实验，考察药物联用对 XDR?AB的杀菌效果。在此基础上建立数学模型，描述多黏菌素 E与美罗培南、米诺环素或利福平联用对 XDR?AB的静态杀菌曲线。细菌生长曲线用用非线性模型表述，细菌消亡曲线用一级动力学方程表述。药物对细菌生长和消亡过程的调节符合 Emax模型，引入指数模型描述抗菌药对消亡过程促进作用的衰减。结果多黏菌素细菌生长速率 kin为 5.07 h-1，消亡速率 kout为 4.34 h-1。多黏菌素 E对细菌生长过程的抑制作用较弱，对细菌消亡过程的促进作用较强，且该促进作用随时间推移呈指数衰减。结论所建立的药效学模型较好的描述了多黏菌素 E对 XDR?AB杀菌作用的特点，为抗菌药体外联用的药动学/药效学数据建模提供了范例。     

威奇达

[通用名称]sulbactam sodium and amoxicillinsodium,舒巴坦钠/阿莫西林钠() [药理作用]本品为阿莫西林和舒巴坦按2:1组成的复方制剂.阿莫西林抑制细菌转肽酶,阻止细菌细胞壁合成过程中粘肽的交联反应,破坏细胞壁的完整性,使菌体膨胀破裂,同时促发细菌自溶系统,使菌体崩解,系杀菌性广谱抗生素,但单独使用时细菌对其易产生耐药性.     

细菌素疗法在抗感染领域的研究进展

随着传统抗菌药物的广泛应用,临床细菌耐药问题日趋严峻。细菌素具有独特的抗菌机制,并且具有无毒、低免疫原性、无抗药性、高效、耐酸、热稳定等特点,有望在一定程度上成为传统抗菌药物的有效替代品。本文综述了细菌素的特点、分类、作用机制,以及对口腔、胃肠道、乳腺等部位感染性疾病的防治作用,旨在为临床抗感染治疗提供新思路。     

变异链球菌UA140产生的细菌素(mutacin和mutacin)

细菌素是由细菌核糖体合成的肽类抗生素。根据翻译后的修饰作用情况 ,将革兰氏阳性菌细菌素分为2类 : 类 ,修饰的细菌素 ,即 lanbiotic类 ; 类 ,未修饰的细菌素 ,即非 lanbiotic类。lanbiotic类为含羊毛硫氨酸的小肽抗生素 ,通过翻译后的修饰作用形成脱水氨基酸残基和硫脂桥。非 lanbiotic类细菌素可以分为 2类 :单肽细菌素和双肽细菌素。非 lanbiotic类细菌素的生物合成涉及一个前肽的合成 ,该前肽由一个在加工位点具有 2个甘氨酸的先导肽和成熟肽部分组成 ,在成熟过程中 ,通过 1个专门的蛋白酶在 2个甘氨酸后的区域切下先导肽 ,释放出成熟…     

葡萄球菌素研究进展

葡萄球菌素为细菌素的一种,是由葡萄球菌产生的一类具有抗菌活性的肽类物质,具有细菌不易产生抗性、体内无残留、对机体无毒副作用等特点,其开发应用前景广阔,但目前尚未作为抗感染药物进入临床应用.本文简要介绍几种葡萄球菌素的结构特征、抗菌机制及其抗菌活性的研究进展.     

鲎试剂法用于脑复素注射液细菌内毒素检测条件探索

本文采用增强或抑制试验，对本厂生产的脑复素注射液进行了细菌内毒素检测考察。按照中华人民共和国药典“细菌内毒素检查法”操作，采用鲎试剂与细菌内毒素的凝集试验。根据三批样品实验结果表明，脑复素80倍稀释液对灵敏度为0．125Eu／ml的鲎试剂无增强或抑制作用，故本品适合用鲎试剂作内毒素检查。