阿片类药物依赖性患者尿标本中吗啡的薄层色谱检定法研究

本文报道阿片类药物依赖性患者尿标本中吗啡的薄层色谱检定法。薄层板为硅胶GF-254,检测方法用紫外分析灯和Dragendorff试剂显色。应用本法检测尿中吗啡的检测限为2μg。特异性好,一些常见合并用药不干扰吗啡测定。用本法检测72例阿片类药物依赖性患者约200份尿标本,结果表明,停用毒品后24～48小时可检出其中的吗啡。本法所得结果准确,操作简便,所需仪器条件低,适合大面积应用于阿片类药物滥用的流行学调查和该类患者的诊断与治疗过程中的监测。     

中西部地区中小城市社区用药中存在的问题及对策--毕节地区社区用药情况分析

社区医疗机构的服务对象是众多的患者，其药品质量的优劣问题直接关系着患者的用药安全有效，如何保障药品质量，对提高社区医疗机构的服务质量具有十分重要的意义，对中西部地区中、小城市全面建设小康社会的目标也同样具有十分重要的意义。作者通过对毕节地区十年来各社区医疗机构药品抽验情况的总结与分析，指出了目前在中西部地区中、小城市社区医疗机构中用药普遍存在的一些问题，并结合实际，提出了相应的对策及解决方法。     

薄层色谱扫描法检测氟康唑对真菌麦角固醇生物合成的影响

目的：用薄层色谱扫描法检测抗真菌药物氟康唑对真菌麦角固醇生物合成的影响。方法：真菌与不同浓度氟康唑温育24h后计数、称量、皂化,提取真菌中难皂化脂,薄层层析,扫描测定其中的麦角固醇和羊毛固醇含量。结果：随着氟康唑浓度的增加,真菌中的麦角固醇含量逐渐减少,而羊毛固醇含量迅速增加。当抑制85％的麦角固醇生物合成时,真菌生长繁殖的受抑率也在85％左右。结论：薄层色谱扫描法能准确测定真菌中的麦角固醇和羊毛固醇含量,可用于考察抗真菌药物对真菌麦角固醇生物合成的影响,为新化合物的体外抗真菌活性筛选和作用机制研究提供了新方法。     

血、尿中阿普唑仑的薄层色谱检测研究

建立了血清和尿中阿普唑仑的薄层色谱扫描定性定量检测方法，经染毒家兔血、尿中和中毒患者的阿普唑仑的检测，证明该方法是阿谱唑仑中毒快速诊断的可靠方法。     

颗粒剂中白术的薄层色谱鉴别

颗粒剂中白术的薄层色谱鉴别陈慧洁徐国爱王晓方河北省廊坊市中医院（０６５０００）关键词白术／分离和提纯；色谱法，薄层中图号Ｒ９３２．１２白术为我院自制的健胃消食颗粒剂中的要药，有健脾益气、和胃、燥湿利水之功。本文采用薄层色谱法对颗粒剂中的白术进行了定...     

血,尿中阿普唑仑的薄层色谱检测研究

建立了血清和尿中阿普唑仑的薄层色谱扫描定性定量检测方法，经染毒家兔血、尿中和中毒患者的阿普唑仑的控制，证明该方法是阿谱唑仑中毒快速诊断的可靠方法。     

氯胺酮抑制小鼠吗啡戒断与其抑制一氧化氮合酶的关系

目的 观察氯胺酮抑制纳络酮引起小鼠吗啡戒断跳跃和其与一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的关系。方法 用放免法测定ｃＡＭＰ活性,用比色法测定ＮＯＳ活性。结果 纳络酮引起吗啡依赖小鼠戒断跳跃、ｃＡＭＰ含量和ＮＯＳ活性升高;用吗啡和氯胺酮共同处理小鼠,则显著抑制纳酮催促小鼠戒断跳跃、ｃＡＭＰ含量和ＮＯＳ活性升高的作用。结论 氯胺酮对纳络酮引起戒断跳跃的抑制作用与其通过拮抗ＮＭＤＡ受体以及降低ｃＡＭＰ含量和ＮＯＳ活性     

氯胺酮与吗啡配伍用于硬膜外术后镇痛

目的探讨氟胺酮与吗啡用于硬膜外术后镇痛的临床效果与不良反应。方法ASAⅠ～Ⅱ级90例择期妇科手术患者,随机分为A、B与C3组,每组30例,均采用腰麻一硬膜外联合阻滞。腰麻用药为0．5％重比重布比卡因10mg,然后硬膜外腔置管。A组于腰麻液中加入吗啡0．25mg,B组于硬膜外腔注入吗啡2mg,C组则于硬膜外腔注入吗啡2mg加氟胺酮1．2mg／kg。术后行视觉模拟评分（VAS）,Ramsay镇静评分,BCS（bruggrmann comfortscale）舒适评分,并观察不良反应发生情况。结果C组与A组术后VAS评分均明显低于B组（P〈0．01、P〈0．05）,差异有统计学意义。Ramsay评分和BCS评分两组明显高于B组（P〈0．01、P〈0．05）,差异有统计学意义。A组术后不良反应发生率比其他两组明显增加（P〈0．01或P〈0．05）。而A组与C组相比较,两组术后VAS评分、Ramsay评分和BCS评分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论硬膜外吗啡联用氯胺酮术后镇痛与蛛网膜下腔吗啡镇痛均有镇痛效果确切、持续时间长、术后镇静满意、患者感觉良好的优点,但硬膜外吗啡联用氯胺酮术后镇痛不良反应发生率明显低于蛛网膜下腔吗啡术后镇痛组,是一种更为切实可行的方法。     

薄层色谱扫描法测定中毒家兔血,尿中氟安定含量

应用薄层色谱扫描法建立了家兔血尿中氟安定的测定方法，本法具有快速、简便的特点。通过对中毒家兔血、尿中氟安定测定研究表明，服药２ｈ血浓度达峰时，尿中氟安定的含量已远大于血中的含量。本结果为氟安定临床急诊中毒分析和法医毒物分析的检材采取提供了理论依据。     

薄层扫描法测定注射液中维生素B_(12)的含量

V·B_(12)注射液薄层扫描定量法准确、简便、快速。在硅胶G薄层板上点样,用甲醇与浓氨水为10:1作展开剂,展开后红色斑点用岛津CS—910型双波长薄层扫描仪,在测定波长λ_S=360nm,参考波长λ_R=400nm,反射法,Z型扫描,线性校正CH=1,线性参数SX=3,测定色斑的吸光度积分值,计算含量。本法标准差在0.02％以内,回收率为103.4％。     

鞘内应用氯胺酮对吗啡耐受大鼠脊髓pCREB表达的影响

目的探讨鞘内注射氯胺酮对吗啡耐受大鼠脊髓pCREB表达的影响。方法24只雄性SD大鼠,随机均分成4组:C组(对照组),鞘内注射0.9%生理盐水10μL;M组(吗啡组),吗啡10μg;MK组(吗啡加氯胺酮组),吗啡10μg加氯胺酮25μg;K组(氯胺酮组),氯胺酮25μg。每日给药2次,连续8 d。用药前和用药后30 min通过甩尾实验观察各组热痛阈的变化。最后一次给药后次日处死动物,取L4~5脊髓,免疫组织化学染色,检测pCREB在大鼠脊髓背角的表达。结果随着用药天数增加,M组对吗啡逐渐耐受,到第7 d与C组比较无统计学差异(P>0.05)。MK组最大镇痛效应百分比(MPE%)逐渐降低,但始终高于M组,尤其是用药后4~8 d(P<0.01)。MK组与C组和K组在任何时点都有差异。M组脊髓背角pCREB蛋白表达明显高于其他组(P<0.01),MK组与C组比较升高不明显(P>0.05)。结论氯胺酮有延缓吗啡耐受作用,机制与其抑制pCREB蛋白上调有关。     

双波长薄层色谱扫描法测定苦参散中苦参碱的含量

目的：建立苦参散中苦参碱含量的测定方法。方法：以硅胶G为吸附剂，氯仿-甲醇-浓氨水(10：0．6：0．3)为展开剂。改良碘化铋钾为显色剂，应用双波长薄层色谱扫描法，选择λs=511am，λs=690nm测定苦参散中苦参碱。结果：回归方程为Y=1436X 501．99(r=0．998)，线性范围为0．5425～4．3400μg。结论：此法操作简便，结果可靠，可用于苦参散中苦参碱的含量测定。加样回收率为99．35％，RSD为1．62％(n=3)。     

薄层色谱法测定盐酸特拉唑嗪胶囊中有关物质

目的 采用薄层色谱法测定盐酸特拉唑嗪胶囊中有关物质。方法 盐酸特拉唑嗪胶囊内容物适量溶于甲醇制得供试品溶液，以硅胶GF254为固定相，乙酸乙酯：甲醇：二乙胺（40：0．2：3）为流动相。结果 最佳点样量为50μg。结论 盐酸特拉唑嗪胶囊薄层色谱法测定有关物质方法简单、快速，方便可靠，可用于测定盐酸特拉唑嗪胶囊中有关物质。     

胍丁胺原料药及其有关物质的高效薄层色谱法检查

目的建立一种简便、高效的胍丁胺原料药及有关物质的高效薄层色谱(TLC)检查新方法。方法详细考察了薄层硅胶板的材质、展开剂的种类及配比、显色方法及最大上样量等因素对胍丁胺及3种相关物质分离的影响。最终选择甲醇:正己烷∶冰醋酸∶氨水(1.0∶1.0∶0.2∶1.0)为展开剂,碘熏显色。结果 3种有关物质的检出限量分别为丁二胺0.075%,S-甲基异硫脲0.9%,丁二胍0.075%。结论采用TLC可以将3种有关物质的检出限量控制在1.0%以内,本方法简便,快速,可用于硫酸胍丁胺原料药生产工艺质量控制。     

血中去痛片有效成分的分析

目的 建立血中去痛片有效成分的薄层色谱法（TLC）和气相色谱/质谱联用（GC/MS）的分析方法。方法 样品分别在pH=2和pH=10两种条件下用乙醚萃取，比移值结合光密度扫描图TLC法定性分析，体内药物用GC/MS全扫描定性分析，选择离子扫描定量分析。结果 在pH=2条件下非那西汀、咖啡因、苯巴比妥的提取回收率高于63%;在pH=10条件下非那西汀、咖啡因、氨基比林提取回收率高于66%。四种成分在薄层色谱法和气相色谱/质谱联用法中彼此分离良好。结论 薄层色谱法和气相色谱/质谱联用法测定血液中去痛片的四种有效成分具有快速、简便、准确的特点，可用于去痛片中毒的法医学检验。     

小儿吐泻宁散的薄层色谱鉴别方法研究

目的建立小儿吐泻宁散中陈皮、厚朴、甘草、茯苓4种药材的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对小儿吐泻宁散中的陈皮、厚朴、甘草、茯苓四味药材进行定性鉴别。结果薄层色谱法可检出陈皮、厚朴、甘草、茯苓,斑点清晰,阴性对照均无干扰。结论薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于小儿吐泻宁散中特定成分的定性鉴别。