干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察联合用药对慢性乙型肝炎（CHB）的治疗效果，方法：对180例慢性乙肝患者随机分为3组，干扰素联合胸腺肽组：干扰素300万“肌注，隔日1次，胸腺肽60mg静滴，每日1次，甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸组：甘利欣40ml静滴，1次／日，核糖核酸4mg肌注，隔日1次，对照组：予一般护肝治疗，3组均3个月为1疗程，结果：干扰素组与对照组比较，甘利欣组与对照组比较。HBeAg,HBV-DNA阴转率有显著差异（P＜0．05），干扰素组与甘利欣组比较，二者无显著差异（P＞0．05），结论：干扰素联合胸腺肽，甘利欣联合核糖核酸，对慢性乙肝有较好疗效。     

a干扰素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察a干扰素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:治疗组予a干扰素500万U单位,肌注,1次/d×30 d;后改为隔日1次,总疗程为6个月,同时口服甘利欣胶囊150 mg,3次/d,疗程为6个月.对照组采用干扰素,剂量方法同前.治疗前后分别检测ALT、HBV-DNA、HBeAg、抗-HBc.一年后分别测定两组的HBV-DNA、HBeAg复阳率.结果:治疗组治愈率和显效率、ALT复常率、HBV-DNA、HBeAg阴转率及抗-HBc 转阴率均较对照组明显增高;治疗1年后治疗组患者血清HBeAg和HBV-DNA复阳率较对照组明显下降.结论:a干扰素联合甘利欣治疗慢性乙肝近期和远期疗效好,复发率低.     

甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的　观察甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 (简称慢性乙肝 )的效果 ,探讨更有效的临床治疗方法。方法　 82例慢性乙肝病人采用半随机对照。分为治疗、对照两组 ,采用单盲治疗方案。治疗组予以甘利欣 15 0mg +10 %葡萄糖 2 5 0ml静滴 ,胸腺肽 2 0mg加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml中静滴。对照组不用胸腺肽 ,单用强力宁 10 0ml加入 10 %葡萄糖2 5 0ml静滴。结果　治疗组与对照组在病人临床症状改善方面无显著性差异 (P >0 0 5 )。但在治疗后两组的肝功能恢复方面有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　甘利欣和强力宁均有较强的改善慢性乙肝病人临床表现的功效。但是 ,治疗组的药物在保护肝细胞膜 ,改善肝功能方面要优于对照组     

阿德福韦酯联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨临床应用阿德福韦酯联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙肝的近期疗效。方法采用随机对照研究方法 ,治疗组采用阿德福韦酯片10mg口服,1次/d;重组人干扰素α-2b300万U肌注,1次/d,连用10 d后改为隔日1次;对照组采用重组人干扰素α-2b 300万U肌注,1次/d,连用10 d后改为隔日1次。两组均以3个月为1疗程。结果联合治疗组血清谷丙转氨酶下降明显,优于对照组,经统计学处理后两组有显著性差异(P0.05或P0.01)。治疗6个月后治疗组病毒应答率为65%,HBeAg转换率为23%,HBeAg阴转率为37%;对照组分别为46%、5%和9%,两组比较经统计学处理后均有显著性差异(P0.05),治疗组优于对照组。结论阿德福韦酯和重组人干扰素α-2b治疗慢性乙肝作用原理不同,且具有相互作用,疗效较满意。     

干扰素与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎前C区变异株感染的疗效观察

目的了解干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎前C区变异株感染的疗效.方法63例患者随机分为A、B两组.A组用干扰素α-2b 3.0×106U,肌注,每日1次,14 d后改隔日1次至6个月,胸腺肽40～50 mg,静滴,每日1次,1～2月后改肌注或口服至3个月.B组单用干扰素α-2b,方法同A组.比较两组血清HBV DNA、HBsAg阴转率和ALT复常率.结果A、B两组治疗结束时HBV DNA阴转率分别为45.16%和43.75%(P＞0.05),9个月后分别为77.42%和53.13%(P＜0.05),远期疗效联合治疗组优于单用干扰素组.两组治疗结束时均无HBsAg阴转者.ALT复常率A组为48.39%,B组为50%,两组差异无显著性.结论干扰素α-2b联合胸腺肽治疗乙型肝炎病毒前C区变异株感染远期疗效优于单用干扰素组,但疗效仍不够理想.     

干扰素加胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:评估干扰素加胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:60例慢性乙型肝炎患者随机分成2组。治疗组:干扰素α-2b300万单位,肌注,每日1次,肌注1月后再改为隔日肌注,用2个月;胸腺肽100mg加入10％的葡萄糖静滴,每日1次,共用3个月。对照组:只用干扰素,剂量、疗程同治疗组。结果:治疗组中ALT复常率为86.7％,HBsAg阴转率为13.3％,HBeAg阴转率66.7％,HBV DNA阴转率为70.0％;而对照组中ALT复常率为83.3％,HBsAg阴转率为10.0％,HBeAg阴转率40.0％,HBV DNA阴转率为50.0％。随访半年,治疗组HBeAg、HBVDNA19例阴转,而对照组仅9例阴转。结论:干扰素加胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎具有协同作用,可以提高远期疗效。     

干扰素α1b联合苦参素治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

将70例慢性乙肝患者随机分为治疗组（40例）和对照组（30例），治疗组用干扰素α1b300万u肌注，每天1次，连用7d，第8天开始500万u肌注，隔日1次，半年为1个疗程，同时加厢苦参素0．6g静滴，每天1次，连用1个月，改为口服，每天3次，每次0．2g，3个月为1个疗程。对照组仅用肝得健等一般保肝药物及多种维生素治疗，不用抗病毒药物。结果HBeAg、HBV-DNA阴转率无论在治疗结束时还是治疗后1年，治疗组与对照组之间均有显著性差异（P〈0．01）。HBeAg阴转同时伴HBV—DNA阴转率、抗HBe阳转率，治疗组也显著高于对照组（P〈0.05）。提示干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝效果好。     

甘利欣治疗抗结核药物性肝炎的疗效观察

目的 观察探讨甘利欣在治疗抗结核药物性肝炎中的作用.方法 选择结核病治疗中发生药物性肝炎并停用抗结核治疗药物患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例.治疗组:甘利欣30 ml(150 mg)+5%葡萄糖250 ml静滴,每日1次;对照组:予a干扰素500万U单位,肌注,每天1次;疗程均为4周.对两组患者肝损害情况(ALT、AST、TBIL)及预后进行观察比较.结果 治疗1个疗程后,治疗组患者症状体征改善情况优于对照组,治疗组显效及有效21例(87.5%),对照组显效及有效14例(58.3%),治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组,两组差异显著(P<0.05)).结论 甘利欣在治疗抗结核药物性肝炎患者过程中,可明显改善药物性肝炎的临床症状和肝功能,疗效显著优于a干扰素,无明显毒副作用,值得在临床上推广使用.     

苦参素联合胸腺肽α1治疗慢性乙肝48例疗效观察

目的总结苦参素联合胸腺肽α1治疗轻度肝功能损伤、HBeAg阳性的慢性乙肝疗效。方法将96例慢性乙肝患者分为治疗组和对照组各48例,两组均用苦参素100m l静滴,每日1次;治疗组同时给予胸腺肽α11.6mg,皮下注射,每周2次,疗程3-6个月,比较两组的疗效。结果治疗组治疗后,患者的ALT复常率、HBeAg阴转率、HBV-DNA定量下降,分别为81.25%、25.00%、70.83%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论苦参素联合胸腺肽α1治疗轻度HBeAg阳性的慢性乙肝疗效优于单一用药。     

干扰素α1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙肝42例

目的观察干扰素α1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将符合入选标准的84例患者随机分为2组,每组42例,对照组给予干扰素α1b500万u肌注,每日一次,2周后改为隔日一次,疗程6个月。治疗组上述基础上加胸腺肽α11.6每周二次,皮下注射,疗程6个月。结果治疗6个月时治疗组和对照组完全应答率分别为4.8％、2.4％;有效应答率分别为69．0％、31.0％（X^2=4．13 P〈0．05）有显著差异;停药后随访12个月治疗组和对照组持续应答率分别为59．5％、26.2％（X^2=3.86 P〈0.05）有显著差异。结论干扰素α1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎有助于HBeAg、HBVDAN转阴及肝功能改善。     

干扰素a-2b、苦参素与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎42例临床疗效观察

目的探讨干扰素a-2b、苦参素与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择我院2007年3月～2009年3月慢性乙型肝炎患者82例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予常规性保肝治疗。在以上治疗基础上观察组患者给予干扰素a-2b,隔日肌肉注射一次,每次500万IU;给予苦参素胶囊200mg口服,每天3次;给予胸腺肽a1,1．6mg,皮下注射,每周2次,以上共应用13周;接下来13周内只应用干扰素和胸腺肽a1,具体用药方法同上;接下来26周内单独应用干扰素,具体用法同上。对照组患者单独应用干扰素a-2b,隔日肌肉注射一次,每次500万Iu,连续应用52周。结果观察组ALT复常率、HBeAg／抗-HBe血清转换率、HBV—DNA阴转率和HA复常率分别与对照组比较,差异有统计学意义（p〈0．05）。结论干扰素a-2b、苦参素与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎临床效果显著,值得借鉴。     

拉米夫定联合胸腺肽-α1治疗慢性乙肝临床分析

目的:探讨拉米夫定联合胸腺肽-α1治疗慢性乙肝的临床疗效.方法:将我院2009年1月至2010年2月收治的100例慢性乙肝患者分为治疗组和对照组,两组均在综合治疗的基础上,对照组采用拉米夫定治疗,治疗组采用拉米夫定联合胸腺肽-α1治疗,两组均以12个月为一个疗程,比较临床疗效.结果:治疗组3个月、6个月、12个月时的血清HBV-DNA转阴率均显著高于对照组,P<0.05.且治疗组治疗12个月后的丙氨酸转氨酶(ALT)改善、ALT复常率、YMDD变异的情况显著优于对照组,P<0.05.两组的不良反应无显著性差异,P>0.05.结论:拉米夫定联合胸腺肽-α1治疗慢性乙肝疗效满意,能显著提高细胞免疫应答,促进HBV-DNA转阴.     

干扰素联合利巴韦林及胸腺肽α1治疗对慢性丙型病毒性肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的观察干扰素联合利巴韦林及胸腺肽α1治疗对慢性丙型病毒性肝炎(CHC)患者外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法将46例CHC患者随机分为两组。治疗组26例,应用胸腺肽α11.6 mg/次,2次/周,皮下注射,持续6个月;同时肌肉注射干扰素300万U,隔日1次;口服利巴韦林0.4 g/次,2次/d。对照组20例,仅用干扰素联合利巴韦林治疗,用量、用法及疗程与治疗组相同。采用流式细胞术检测治疗前后两组患者外周血T淋巴细胞亚群变化。结果治疗6个月时,治疗组患者CD4+T淋巴细胞及CD4+/CD8+均较对照组显著升高(P<0.01),而CD8+T淋巴细胞较对照组显著下降(P<0.05)。结论干扰素联合利巴韦林及胸腺肽α1治疗CHC具有明显的协同作用,随着抗病毒、免疫调节的治疗,CD4+、CD8+T淋巴细胞免疫功能紊乱得到改善。     

胸腺肽联合雾化治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:观察胸腺肽联合雾化治疗对小儿支气管哮喘的治疗作用。方法:76例患儿均经临床确诊为支气管哮喘,并随机分为试验组及对照组,试验组在经验治疗的基础上予胸腺肽5 mg肌注,隔日一次,2周为1个疗程。同时给予布地奈德雾化1周。对照组给予常规吸氧,抗炎,平喘等哮喘控制治疗。结果:试验组显效25例,有效10例,无效1例,对照组显效11例,有效19例,无效10例。同时试验组较对照组患儿CD3,Ig G升高更明显,而CD4下降,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腺肽通过免疫调节作用对哮喘有治疗作用,联合雾化效果更佳,值得临床推广。     

胸腺肽联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 探讨联合应用胸腺肽和抗乙肝免疫核糖核酸(IRNA)对慢性乙型肝炎的治疗效果.方法 选择320例慢性乙型肝炎患者分为4个治疗组,即胸腺肽组、IRNA组、胸腺肽与IRNA联合应用组、干扰素组,治疗结束时及半年后观察HBeAg及HBV-DNA阴性率.结果 胸腺肽与IRNA联合应用组HBeAg及HBV-DNA阴性率与胸腺肽组和IRNA组比较有非常显著性差异(P<0.01),与干扰素组比较无显著性差异(P>0.05).结论 胸腺肽与IRNA联合应用的疗效优于两药单独应用,与干扰素疗效类似.     

干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：探讨干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将60例一般临床资料比较差异无显著性的乙型肝炎病人随机分为两组，各为30例。治疗组采用（α-1b干扰素）赛若金300万U每日一次肌注，连用15天后改隔日1次，疗程3个月，同时加用苦参素注射液400mg每天1次肌注，疗程3个月。对照组单用赛若金，剂、方法及疗程相同。结果：干扰素联合苦参素治疗组患者的自觉症状的改善明显优于对照组，而且两组的HBeAg阴转率及ALT的复常率差异有显著性，P＜0．05。结论：干扰素联合苦参素可能具有抑制病毒复制、改善肝功能的作用。     

加味寿胎颗粒联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 现察加味寿胎颗粒联合α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 60例e抗原阳性的慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组单用α-2b干扰素(安福隆)500万u,皮下注射,隔日1次;治疗组采用干扰素注射联合加味寿胎颗粒冲服,10 g/次,3次/d,疗程6个月.结果 治疗组e抗原阴转率60％,HBV- DNA转阴率为76.7％:对照组e抗原阴转率33.3％,HBV- DNA转阴率为43.3％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 α-2b干扰素联合加味寿胎颗粒可以显著提高e抗原阳性的慢性乙型肝炎的治疗效果.     

美能联合干扰素治疗慢性乙型肝炎50例临床观察

目的观察美能联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的治疗效果.方法治疗组50例用美能注射液100 ml加入10%GS 500 ml,静滴,每日1次,连用45天;同时加用IFN-α1b 500万IU,肌注,每日1次,连用10天后改为隔日1次,3个月为一疗程.对照组46例除不用美能外,干扰素的治疗方法与疗程相同.结果治疗组TLT复常率与复常天数较对照组有显著性改变(P＜0.01),HBeAg阴转率为58%较对照组37%有显著性改变(P＜0.05).结论美能联合干扰素治疗慢性乙型肝炎比单用干扰素疗效好.     

丽珠风、α-干扰素及丽珠风联合α-干扰素抗乙肝病毒疗效观察

目的　观察丽珠风 (Famciclovir)抗乙肝病毒疗效。方法　将慢性乙肝患者 5 0例随机分为丽珠风治疗组(组 1) 30例 ,α 干扰素治疗组 (组 2 ) 13例 ,丽株风与α 干扰素联合治疗组 (组 3) 7例。组 1:丽珠风 5 0 0mg口服 ,每日 3次 ,疗程 16周 ;组 2 :α 干扰素 30 0万单位 ,肌注 ,每日 1次 ,半月后隔日 1次 ,疗程 16周 ;组 3:口服丽珠风 ,同时肌注α 干扰素 ,用法及疗程同组 1、2。结果　组 1、2、3HBeAg、HBV DNA阴转率分别为 4 2 .3% ,36 .7% ,38.5 % ,15 .4 % ,71.4 % ,5 7.1% ;抗 HBe阳转率分别为 4 0 .0 % ,15 .4 % ,5 7.1%。组 3与组 2、1比差异显著 ,P <0 .0 5。组 1、2疗效相似。结论　丽珠风有较强的抗乙肝病毒作用 ,丽珠风与α 干扰素联合效果更佳     

干扰素联合胸腺肽及拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察干扰素联合胸腺肽及拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的治疗.方法将66例患者随机分成观察组34例对照组32例,观察组给以干扰素、胸腺肽和拉米夫定治疗;对照组给以干扰素和胸腺肽治疗,分别观察2组在治疗6个月后肝功能恢复与乙肝标志物转阴的情况.结果观察组在肝功能恢复上与对照组比较,3个月和6个月差异有统计学意义(p<0.05);在乙肝标志物上,3个月HBV-DNA转阴与对照组比较差异有统计学意义(p<0.05)6个月后HbeAg转阴、抗-HBe转阴和HBV-DNA转阴与对照组比较差异均有统计学意义(p<0.05).结论在常规治疗的基础上,干扰素联合胸腺肽及拉米夫定治疗慢性乙型肝炎有很好的临床效果,且长期疗效优于短期疗效.