大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎效果分析

目的观察大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选择2007年1月-2010年10月收治的病毒性心肌炎患者62例,随机分为对照组30例和治疗组32例,对照组给予吸氧,丹参注射液30 ml、能量合剂加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d,合并细菌感染者对症治疗。治疗组给予维生素C 5.0 g、参麦注射液30 ml加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d;贝那普利从小剂量开始,每次2.5 mg口服,1次/d,用药3-5 d无不良反应后,改为每次5 mg,1次/d。对于1例急性左心衰患者给予5%葡萄糖注射液20 ml加西地兰0.4 mg静脉注射,速尿20 mg静脉注射,治疗10-14 d后比较两组疗效。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组70.00%,治疗组90.62%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.22,P<0.05)。结论采用大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎效果显著,值得临床推广使用。     

藏茵陈片联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎重度50例

目的观察藏茵陈片联合丹参注射液治疗乙型肝炎重度的临床效果.方法100例乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽等保肝治疗,采用丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液200ml中静脉滴注,1 次/d;同时给予藏茵陈片口服,4片,3次/d;对照组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽等保肝治疗,采用丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液200ml中静脉滴注,1次/d,疗程4w.结果治疗结束时治疗组在退黄方面明显优于对照组(P＜0.05);在改善A/G比值方面,治疗组也优于对照组.结论藏茵陈片联合丹参注射液治疗乙型肝炎重度能明显提高临床疗效,有明显的退黄作用,副作用少.     

爱维治联合丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的探讨爱维治、丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法新生儿将54例患儿随机分为治疗组33例,对照组21例,两组均采用常规治疗,治疗组加用丹参注射液2ml/(kg·d)及爱维治注射液100mg/(kg·d),分别加入10%葡萄糖液中静脉滴注,1次/d,7d为一疗程.结果治疗组总有效率优于对照组.结论爱维治与丹参注射液联合治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效显著.     

生脉注射液及复方丹参注射液治疗缺血性心脏病128例临床观察

目的 观察生脉注射液及复方丹参注射液治疗缺血性心脏病的疗效。方法 观察组用5％葡萄糖液250ml加入生脉注射液50ml静滴，2h滴完，每日1次，14d为1个疗程；对照组用5％葡萄糖液加复方丹参注射液30ml静滴，2h滴完，每日一次，14d为1个疗程。结果 两组的总有效率相近，但两组的显效率与有效率的差异有显著性。结论 生脉注射液组显效率明显高于复方丹参注射液组，值得临床推广应用。     

灯盏花素、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的 观察灯盏花素注射液、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗塞的疗效.方法 86例急性脑梗塞患者随机分为两组,治疗组(43)用灯盏花素粉针剂20mg,丁咯地尔200mg,分别加入5%葡萄糖液250ml,生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共用14d.对照组(43)用低分子右旋糖酐500ml加入复方丹参注射液20ml静脉点滴,1次/d,共用14d,分别观察治疗前后血液流变学及临床疗效.结果 治疗组全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原均有显著差异(P＜0.05),治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为79.1%.结论 灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗塞安全,疗效确切.     

利多卡因治疗顽固性室性心律失常24例临床观察

目的探讨利多卡因治疗顽固性室性心律失常的疗效。方法将24例顽固性室性心律失常患者随机分为治疗组和对照组,各12例。对照组使用B受体阻滞剂、普罗帕酮或胺碘酮0．2g,每日2次,加用丹参、极化液（5％葡萄糖注射液250ml,10％氯化钾,正规普通胰岛素4u）;治疗组则采用5％葡萄糖注射液250ml,2％利多卡因100mg静脉输注,每日1次,7d为1个疗程,治疗1—3个疗程,每个疗程之间间隔1周,在此基础上加用丹参、极化液治疗。结果对照组均无效;治疗组有5例患者在用药的第4天后开始显效,用药1个疗程,未复发。其余患者均用药2个疗程以上。结论利多卡因用于治疗顽固性室性心律失常,对心脏毒性低,副反应少,短期应用作用不明显,按疗程治疗效果明显,费用低廉。     

丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组及对照组,每组各30例,对照组采用常规治疗及对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上用丹参川芎嗪注射液0.2ml/kg,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d,静脉滴注,连用两周。同时给予雷公藤多苷片1mg/（kg·d）,3次/d,最大剂量不超过30mg/d,两组疗程均为2周。结果：治疗组显效率53.33%,总有效率93.33%;对照组显效率26.67%,总有效率70.00%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多甙治疗小儿过敏性紫癜临床疗效明显。     

丹红注射液治疗稳定型心绞痛150例疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗冠心病的疗效。方法150例老年人稳定型心绞痛随机分为治疗组和对照组。治疗组应用5%葡萄糖或生理盐水250 ml加入丹红注射液20 ml,静脉滴注,1次/d,连续10 d。对照组用复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖/生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d,连续10 d。检测运动平板试验、常规心电图。结果治疗组患者心绞痛症状和心电图改善总有效率92.50%,73.6%优于对照组（68.61%,54.3%）（P〈0.05）;治疗组运动平板试验各项指标优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论丹红注射液是治疗冠心病明确有效的药物。     

血栓通治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察血栓通粉针剂治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和对脑血流的影响.方法 将200例椎基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组100例和对照组100例,治疗组在综合治疗的基础上应用血栓通粉针剂450mg+ 5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,对照组应用复方丹参注射液20ml+葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,(糖尿病患者用生理盐水),14d为一个疗程.结果 治疗组总有效率97％,对照组总有效率74％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血栓通粉针剂治疗椎基底动脉供血不足的疗效明显优于复方丹参注射液,且无严重不良反应,是一种疗效满意,且又安全的药物,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗颈椎病45例

目的观察中西医结合治疗颈椎病的效果。方法选择2008年3月—2012年12月治疗的颈椎病患者87例,随机分为治疗组45例和对照组42例。两组均给予西医治疗:20%甘露醇125 ml,5%葡萄糖氯化钠注射液150 ml加丹参注射液30 ml,5%葡萄糖氯化钠注射液250 ml加胞二磷胆碱0.75 g静脉滴注;盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg,每晚睡前口服。治疗组在以上治疗的基础上加中药治疗,且辨证调方,水煎饭后服,3次/d,每2天1剂。两组均以7 d为1个疗程,治疗1个疗程后评价疗效。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率治疗组88.9%,对照组54.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用中西医结合治疗颈椎病标本兼治,效果满意。     

血塞通治疗脑梗死的疗效观察

目的观察血塞通治疗脑梗死的临床疗效。方法将88例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。入组所有患者入院后常规给予抗血小板聚集、脑保护治疗及对症治疗。治疗组给予血塞通0．4g加入0．9％氯化钠或5％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1次／d,连用14d。对照组给予复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠或5％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1次／d,连用14d。结果治疗组总有效率为88．6％,对照组总有效率为66．0％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论血塞通治疗脑梗死安全有效,值得基层医院推广应用。     

酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效观察

目的观察酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效及安全性。方法将80例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组5％葡萄糖注射液250ml＋酚妥拉明10mg＋多巴胺20mg,静脉滴注,每日1次;5％葡萄糖注射液250ml＋参麦注射液60ml,静脉滴注,每日1次。对照组用5％葡萄糖注射液250ml＋硝酸甘油10mg,静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后各自比较,心率均减慢,LVEF均增高（P〈0．05）,两组治疗后结果比较,治疗组LVEF显著增高（P〈0.05）;治疗组心功能改善情况优于对照组;治疗组不良反应发生率低于对照组。结论酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰临床疗效好,心功能改善情况明显,不良反应发生率低。     

间苯三酚联合氨甲环酸治疗晚期先兆流产263例

目的探讨间苯三酚联合氨甲环酸在晚期先兆流产中的应用效果。方法选择2011年7月—2012年12月收治的晚期先兆流产孕妇526例,随机分为观察组和对照组各263例,观察组给予间苯三酚80¹20 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,对照组给予25%硫酸镁注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注。两组滴速均30120 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,对照组给予25%硫酸镁注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注。两组滴速均30⁴0滴/min,每日用量均≤200 mg,均连续用药340滴/min,每日用量均≤200 mg,均连续用药3⁷ d。有阴道流血的患者均联合应用氨甲环酸100 ml静脉滴注,用药时间≤3 d。比较两组疗效及不良反应发生情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率观察组为92.02%,对照组为81.37%,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.919,P<0.05)。观察组无一例发生不良反应,对照组发生潮热、口干、恶心呕吐、头痛、发热等不良反应共157例,占59.70%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ2=223.799,P<0.05)。结论间苯三酚联合氨甲环酸治疗晚期先兆流产安全有效,不良反应小,患者易于接受,值得临床推广。     

脑蛋白水解物加盐酸川芎嗪注射液治疗眩晕106例

目的 观察脑蛋白水解物加盐酸川芎嗪注射液治疗眩晕的疗效.方法 将106例眩晕患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用盐酸川芎嗪注射液治疗,即盐酸川芎嗪注射液120 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,治疗组在对照组的基础上加用脑蛋白水解物,即脑蛋白水解物注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为15 d.结果 治疗组显效率,好转率及总有效率均高于对照组,两组总优效率有显著性差异（P〉0.05）.结论 脑蛋白水解物加盐川芎嗪注射液治疗眩晕（除外颅内肿瘤：出血所引起的）疗效显著,值得临床推广.     

舒肝宁注射液在梗阻性黄疸术前保肝的疗效观察

[目的]观察舒肝宁注射液在梗阻性黄疸术前保肝的疗效.[方法]治疗组加用舒肝宁注射液20 ml,加入10%葡萄糖250 ml中静滴;对照组每日予极化液(普通胰岛素10 U和10%氯化钾10 ml加入10%葡萄糖液500 ml中)静脉滴注,1次/d.平均用药时问3～5 d且均在术前使用.[结果]治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氧酸氨基转移酶(AST),前白蛋白(PA)治疗前和治疗后与对照组相比有明显好转(P＜0.05),血清总胆红素(TBiL)降低,两组差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]舒肝宁注射液对梗阻性黄疸术前保肝有很好的疗效.     

中西医结合治疗246例脑梗塞疗效观察

目的对中西医结合治疗脑梗塞的临床疗效进行探讨。方法分为治疗组和对照组两组,治疗组159例患者,对照组87例患者。对他们都采用以下治疗:第一,将400mg血塞通混入250ml生理盐水中进行静脉滴注;第二,在250ml的5%葡萄糖盐水中加入40mg三磷酸腺苷、0.5mg胞二磷胆碱、辅酶A100单位,1支能量合剂和2g维生素C后进行静脉滴注,每天一次。治疗组159例患者每天静脉滴注含40ml丹参注射液的5%葡萄糖500ml一次;并同时将患者分为风痰瘀血痹阻脉络、气虚血瘀、痰热腑实风痰上扰、肝阳暴亢风火上扰、阴虚风动五个类型进行辩证地施治。对照组中的87例患者均口服蚓激酶,每天三次,每次两片。所有患者的治疗都以一周为一个疗程,三个疗程后观察疗效。在治疗期间也要嘱咐病人加强瘫痪肢体的活动,防止产生关节挛缩或静脉血栓。结果两组的总有效率,治疗组为97.9%,对照组为86.1%,对比差异有统计学上的意义(P0.01)。结论中西医结合治疗脑梗能快速有效地治愈患者,使患者免受痛苦,具有非常大的临床意义。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎效果观察

目的观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎的效果。方法选择2009年1月—2013年1月住院的酒精性肝炎患者46例,随机分为对照组和治疗组各23例。两组均给予戒酒、营养支持、补充B族维生素等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予甘草酸二铵注射液150 mg+10%葡萄糖溶液250 ml,1次/d,静脉滴注,同时应用还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。治疗组在常规治疗的基础上给予异甘草酸镁注射液150 mg+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注,同时应用还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。两组均14 d为一疗程,均治疗一疗程。计量资料采用t检验,计数资料采用x~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,对照组ALT、AST、γ-GT、总胆红素分别为(98.3±21.6)、(112.6±33.7)、(213.6±59.6)U/L、(31.3±8.9)mmol/L,治疗组分别为(63.3±16.7)、(71.6±19.2)、(142.1±33.7)U/L、(18.4±6.3)mmol/L,两组比较差异均有统计学意义(t=6.148、5.070、5.008、5.674,均P0.05)。对照组总有效率65.2%,治疗组91.3%,两组比较差异有统计学意义(x~2=4.600,P0.05)。对照组不良反应率为26.1%,治疗组为0,两组比较差异有统计学意义(x~2=4.792,P0.05)。结论异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

美能联合斯奇康、咪唑斯汀治疗日光性皮炎

目的观察美能联合斯奇康、咪唑斯汀治疗日光性皮炎的临床效果。方法选择2011年1月—2012年11月收治的日光性皮炎患者79例,随机分为对照组37例和治疗组42例,对照组给予0.9%氯化钠注射液100ml+10%葡萄糖酸钙注射液10ml+维生素C 3g,1次/d;斯奇康注射液1ml肌内注射,隔日1次;咪唑斯汀10mg口服,1次/d;同时外用炉甘石洗剂,有渗出者给予3%硼酸液湿敷30min,2次/d,连用3⁵d。治疗组在对照组基础上给予美能注射液40ml+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d。治疗10d后比较两组疗效。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组86.49%,治疗组100.00%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.99,P<0.05)。随防1个月,治疗组复发3例,对照组复发5例,用药后均治愈。结论美能联合斯奇康、咪唑斯汀治疗日光性皮炎效果明确,值得临床推广使用。     

氨茶碱与甲基强的松龙联合治疗支气管哮喘的临床分析

目的 将静脉滴注氨茶碱治疗支气管哮喘与氨茶碱同甲基强的松龙联合静脉滴注的疗效进行比较,分析哪些药物能够提高支气管哮喘的临床疗效.方法 选择2010年1月～2011年12月收入院的120例轻、中度支气管哮喘患者,随机平均分成氨茶碱组和联合用药治疗组.两组患者在常规治疗的基础上,氨茶碱组每天应用0.25 g氨茶碱加入250 ml的5％葡萄糖氯化钠注射液中进行静脉滴注,1次/d;联合用药组每天除应用0.25 g氨茶碱加入250 ml的5％葡萄糖氯化钠注射液中进行静脉滴注,1次/d外,还应用40 mg甲基强的松龙加入100 ml的5％葡萄糖氯化钠注射液中进行静脉滴注,2次/d.结果 氨茶碱组的显效时间明显高于联合用药治疗组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组的患者经过治疗后,症状均有改善,氨茶碱组明显低于联合用药组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在应用氨茶碱静脉滴注治疗支气管哮喘的过程中加入甲基强的松龙使治疗效果明显增高,是临床上普遍的治疗方法之一.     

血塞通注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗脑梗塞的临床效果.方法:随机将住院脑梗塞患者分为两组,观察组50例,对照组50例.在常规治疗的基础上,观察组给予血塞通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,对照组给予复方丹参20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,观察疗效.结果:治疗后两组临床疗效对比,观察组总有效率为90%,对照组72%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:血塞通注射液治疗脑梗塞有较好疗效,值得推广应用.