微波联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效观察

目的：探讨微波联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣（CA）的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组，治疗组在微波术后局部外用咪喹莫特乳膏8周，对照组单纯用微波治疗，随访6个月，观察2组患者复发情况。结果：治疗组和对照组的复发率分别为6．67％和63．33％（P〈0．01）。结论：微波联合咪喹莫特乳膏治疗CA有较好的临床疗效。     

二氧化碳激光联合祛疣洗剂治疗尖锐湿疣的疗效观察及护理

[目的]探讨二氧化碳（CO2）激光联合祛疣洗剂治疗尖锐湿疣的疗效。[方法]将127例尖锐湿疣病人随机分为3组：A组采用CO2激光联合祛疣洗剂治疗,B组采用CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗,C组单用CO2激光治疗,同时3组给予相同的护理干预措施。观察3组病人的治愈、复发及不良反应情况。[结果]A组治愈率和复发率分别为88．37％和11．63％,B组为81.40％和18．60％,C组为53．66％和46．34％;A组与B组相比,治愈率和复发率差异均无统计学意义（P〉0．05）;A组与C组相比,治愈率和复发率差异均有统计学意义（P〈0．01）。A组有3例病人发生不良反应,其发生率低于B组（P〈0．01）。[结论]CO2激光联合祛疣洗剂治疗尖锐湿疣疗效明显。     

不同方法治疗肛周巨大尖锐湿疣的疗效分析

目的通过对3种不同方法治疗肛周巨大尖锐湿疣的疗效对比分析,寻找更为有效的治疗手段。方法将64例肛周巨大尖锐湿疣随机分为A、B、C组。A组22例采用疣体基底部缝扎手术切除,局部干扰素注入;B组21例采用微波去除疣体后,局部干扰素注入;C组21例仅做疣体基底部缝扎手术切除,局部不作处理。详细记录各组治疗过程、痊愈时间、复发情况、治疗过程中出现的问题等,最终进行比较分析。结果治疗过程中,B组出血量明显小于A组及C组;3组间创面愈合时间差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗结束时B组有效率（95．24％）明显优于A组（72．73％）及C组（42．86％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论微波联合干扰素治疗肛周巨大尖锐湿疣,治疗过程出血较少、复发率低、治疗成本低,值得临床借鉴。     

外用咪喹莫特预防尖锐湿疣复发的疗效及其机制

目的：评价外用咪喹莫特预防尖锐湿疣复发的疗效并探讨其机制。方法：将62例尖锐湿疣患者分为3组：（1）二氧化碳（CO2）激光治疗组（A组）16例;（2）CO2激光加明欣利迪外用组（B组）27例,以CO2激光去除疣体,等创面愈合后,再外用5%咪喹莫特乳膏（明欣利迪）,每周3次,最长连用16周;（3）明欣利迪外用组（C组）19例,患者仅外用明欣利迪,每周3次,最长连用16周。患者均随访6个月。同时用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测37例患者的血清中细胞因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-3（IL-3）、白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）和白介素-10（IL-10）的水平。结果：A组清除率为31.25%,复发率为68.75%;B组清除率为66.67%,复发率为33.33%;C组为清除率为47.37%,复发率为52.63%。B组复发率明显低于A组（P=0.024）,A组与B组、B组与C组无显著差异。在B组、C组的46例患者中,仅少部分患者出现的主要不良反应为用药局部的刺激反应,患者都能忍受,经简单处理后都能坚持治疗。37例患者血清中细胞因子TNF-α、IL-3、IL-6、IL-8和IL-10的水平,治疗前后均在正常范围,并且与正常人对照组相比均无显著差异。结论：CO2激光结合外用5%咪喹莫特乳膏（明欣利迪）能明显降低尖锐湿疣的复发率,且不良反应少。明欣利迪外用不能改变患者血清中细胞因子TNF-α、IL-3、IL-6、IL-8和IL-10的水平。     

干扰素不同给药途径治疗尖锐湿疣疗效观察

目的：观察应用干扰素联合二氧化碳(C02)激光治疗尖锐湿疣的疗效。方法：治疗A组患者用C02激光祛除疣体后局部注射干扰素100万U，每3天1次，共10次；治疗B组用C02激光祛除疣体后肌注干扰素100万U，每3天1次，共10次；对照组单用C02激光治疗，3组均观察3个月内尖锐湿沈的复发率。结果：治疗A组和治疗B组3个月内的复发率分别为18．92％和20．51％，均比对照组显著性降低(P＜0．01)，治疗A组和治疗B组的复发率比较则无统计学意义。结论：干扰素安全、有效，能降低尖锐湿疣的复发率，不同的给药途径疗效无明显差异。     

中药熏洗联合5％咪喹莫特预防激光术后尖锐湿疣复发的临床观察

目的 观察中药熏洗联合5％咪喹莫特预防激光术后尖锐湿疣复发的临床效果.方法 选择中牟县人民医院皮肤科2012年1月至2014年6月门诊就诊患者180例,按照随机对照的原则分为三组,A组术后局部采用5％咪喹莫特乳膏涂抹,隔日1次.B组局部采用中药熏洗,每日1次,C组采用中药熏洗联合5％咪喹莫特.随访3个月后比较疗效.结果 A组复发率为36.7％,B组为35％,C组为15％.A组与B组复发率比较差异未见统计学意义(P＞0.05);A、B组与C组复发率比较差异有统计学意义(P＜0.05).术后第1、2个月A组与B组复发率比较差异未见统计学意义(P＞0.05),与C组比较差异有统计学意义(P＜0.05),术后第3个月三组复发率比较差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 尖锐湿疣激光治疗术后应用中药熏洗和5％咪喹莫特外涂可以有效降低尖锐湿疣的复发率,且未见明显不良反应,患者易于接受.     

咪喹莫特预防尖锐湿疣和生殖器疱疹复发的临床观察

【目的】观察外用咪喹莫特预防尖锐湿疣和生殖器疱疹复发的临床疗效。【方法】62例外生殖器和肛周尖锐湿疣患者和47例复发性生殖器疱疹患者,根据治疗方法不同分为治疗组（57例）和对照组（52例）。对照组单纯外用干扰素凝胶,总疗程不超过12周。治疗组局部外用咪喹莫特治疗12周。治疗后随访观察复发情况。【结果】治疗组复发率为17．50％（10／57）,对照组为25％（13／52）,治疗组复发率低于对照组（均为P〈0．05）。【结论】局部外用咪喹莫特可有效预防尖锐湿疣和生殖器疱疹的复发。     

CO2激光联合鸦胆子油乳及斯奇康治疗尖锐湿疣的临床观察

目的：为了了解CO2激光机联合鸦胆子油乳及斯其康治疗尖锐湿疣的观察。方法：对60例尖锐湿疣的患者行CO2激光机烧灼灼疣体并肌注斯其康2ml，隔日一次；A组在一周后加鸦胆子油乳外用，观察其疗效及两组复发情况。结果：A组复发率为13．3％，B组复发率为26．7％，A复发率低于B组，两组复发率比较差异有显著性。结论：CO2激光机联合鸦胆子油乳及斯奇康治疗尖锐湿疣安全有效，降低复发率。     

中西医结合治疗尖锐湿疣45例探讨

目的：探讨中西医结合治疗尖锐湿疣，防止复发的价值。方法：CO2激光祛除疣体后，局部用中药擦洗(主要药物：黄柏、苦参、黄连、蛇床子、龙胆草、川椒等)，随访3个月观察复发率。结果：复发率15．6％。结论：中西医结合是治疗尖锐湿疣，控制复发的好方法。     

两种方法治疗妊娠期尖锐湿疣121例疗效比较

目的：探讨妊娠期尖锐湿疣的不同治疗方法和疗效。方法：（1）采用DWY－Ⅲ型微波治疗仪治疗妊娠期尖锐湿疣患者61例，2％利多卡因局部麻醉，微波烧灼疣体及根部，对疣体数量多、面积广的患者分次治疗。（2）CO2激光治疗妊娠期尖锐湿疣患者60例。结果：随访3个月，微波治疗组治愈率为100％，复发率31％；CO2激光治疗组治愈率为100％，复发率35％。结论：微波治疗妊娠期尖锐湿疣安全可靠，术时不出血，定位准确，可用于孕妇，完全可以取代CO2激光治疗。     

洁悠神长效抑菌剂在激光治疗尖锐湿疣创面的临床应用

目的探讨洁悠神长效抑菌剂在激光治疗尖锐湿疣创面的临床应用价值。方法将48例尖锐湿疣患者，随机分组，治疗组激光治疗后创面直接喷洒洁悠神长效抗菌剂，待干燥形成一层透明薄膜后，外加无菌纱布，每日换药2次。对照组给予凡士林油纱条，再外用无菌纱布，每日换药2次。观察1周对比创面愈合、疼痛及3个月复发等情况。结果治疗组痊愈20例（83．33％），有效4例（16．67％），无效0例（0．00％），总有效率为100％；治疗后48h疼痛全部消失；3个月复发为0例。对照组痊愈15例（62．50％），有效7例（29．17％），无效2例（8．33％），总有效率为91．67％；治疗后120h疼痛全部消失；3个月复发为1例。结论洁悠神长效抑菌剂在治疗创面上能起到一定的长效抗菌，隔离创面、促创面愈合的作用。因其使用方便，患者耐受性好值得推广使用。     

微波治疗仪加中药灌肠治疗慢性盆腔炎的效果与护理

[目的]观察微波治疗仪加中药灌肠治疗慢性盆腔炎的效果.[方法]将68例慢性盆腔炎的住院病人分成两组,每组34例,对照组采用常规输液抗感染和口服中药治疗,现察组采用按方煎药并浓缩至100 mL灌肠同时配合微波治疗.[结果]现察组的临床疗效优于对照组,现察组、对照组总有效率分别为9 4.12%、64.71%,观察组有效病人复发率明显低于对照组.[结论]中药保留灌肠配合微波治疗慢性盆腔炎有显著疗效.     

Sequential treatment with lamivudine and interferon-alpha monotherapies in hepatitis B e antigen-negative Chinese patients and its suppression of lamivudine-resistant mutations

OBJECTIVES: To assess the efficacy of sequential treatment with lamivudine and interferon-alpha monotherapies in Chinese patients with hepatitis B e antigen (HBeAg)-negative chronic hepatitis B. METHODS: One hundred and sixty-two patients with HBeAg-negative chronic hepatitis B were included in this study. Ninety-eight were treated with lamivudine alone (100 mg per day) for 48 weeks (group B). Sixty-four were treated with lamivudine alone (100 mg per day) for 20 weeks, then combined with interferon-alpha-2b (5 million units three times per week) for 4 weeks and then treated for another 24 weeks with interferon-alpha-2b alone (5 million units three times per week) (group A). All patients were followed for an additional 24 weeks. RESULTS: After 48 weeks of treatment, the percentage of patients with normalization of alanine aminotransferase (ALT) levels or hepatitis B virus (HBV) DNA levels below 1000 copies/mL was not significantly different between the lamivudine monotherapy group (55.10% and 55.10%, respectively) and the sequential treatment group (59.36% and 56.25%, respectively). The percentage of patients with normalized ALT levels was significantly higher in group A (53%) than in group B (36%) at week 72 (P<0.05). The percentage of patients with lamivudine-resistant mutations was significantly higher with lamivudine monotherapy (22.45%) than with sequential therapy (P<0.05). CONCLUSIONS: Sequential treatment of chronic hepatitis B with lamivudine and interferon-alpha monotherapies is as effective as lamivudine-alone treatment in Chinese patients. However, sequential treatment can significantly suppress the emergence of lamivudine-resistant mutations.     

Comparison of effects of Cyriax physiotherapy, a supervised exercise programme and polarized polychromatic non-coherent light (Bioptron light) for the treatment of lateral epicondylitis

OBJECTIVE: To compare the effectiveness of Cyriax physiotherapy, a supervised exercise programme, and polarized polychromatic non-coherent light (Bioptron light) in the treatment of lateral epicondylitis. DESIGN: Controlled clinical trial. SETTING: Rheumatology and rehabilitation centre. SUBJECTS: This study was carried out with 75 patients who had lateral epicondylitis. They were allocated to three groups by sequential allocation. INTERVENTIONS: Group A (n = 25) was treated with Cyriax physiotherapy. A supervised exercise programme was given to group B (n = 25). Group C (n = 25) received polarized polychromatic non-coherent light (Bioptron light). All patients received three treatments per week for four weeks. OUTCOMES: Pain was evaluated using a visual analogue scale and function using a visual analogue scale and pain-free grip strength at the end of the four-week course of treatment (week 4), one month (week 8), three months (week 16) and six months (week 28) after the end of treatment. RESULTS: The supervised exercise programme produced the largest effect in the reduction of pain and in the improvement of function at the end of the treatment (P<0.05) and at any of the follow-up time points (P< 0.05). CONCLUSION: The supervised exercise programme should be the first treatment option for therapists when they manage lateral epicondylitis patients. If this is not possible, Cyriax physiotherapy and polarized polychromatic non-coherent light (Bioptron light) may be suitable.     

低频脉冲电磁场治疗高龄骨关节疼痛效果研究

目的：探讨低频脉冲电磁场治疗老年骨关节疼痛的临床疗效。方法选取150例老年骨关节疼痛患者进行研究,并根据老年患者骨关节疼痛的病症分为三组：以骨质疏松症为主的50例为A组、以骨性关节炎为主的50例为B组、以股骨头缺血性坏死为主的50例为C组。对三组患者都采用低频脉冲电磁场进行治疗,治疗过程中采用扫描模式,频率每4分钟就需要变化1档。每周5次,每次30 min。持续治疗15次后休息1周,然后继续接受治疗。4周1疗程,所有患者均连续治疗3个疗程。观察三组患者的疼痛强度、疼痛缓解程度与临床实验室检查结果。结果三组治疗第4、12周的疼痛强度均明显低于较治疗前,差异均有统计学意义（t分别=5.58、5.23、5.15、4.79、6.23、5.33,P均＜0.05）。治疗结束后的第4周,A、B两组疼痛强度均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（t分别=5.13、5.87, P均＜0.05）,但C组未出现明显改变,差异无统计学意义（t=1.21,P均＞0.05）。三组患者经过12周的治疗后,A组、B组和C组总缓解率分别为90.00％、92.00％和70.00％。 A、B两组总缓解率均明显高于C组,差异均有统计学意义（χ2分别=6.12、5.79,P均＜0.05）。三组患者经过治疗后,对其生命体征与实验室检查,各指标与治疗前比较,差异均无统计学意义（t分别=0.27、2.01、1.52、2.03、1.12、1.13、3.15;1.79、2.11、3.10、3.15、0.89、1.09、1.13;0.97、0.96、1.23、1.15、2.03、2.56、2.05,P均＞0.05）。结论采用低频脉冲电磁场对不同原因所导致的骨关节疼痛老年患者进行治疗可以获得良好的效果,且安全性高。     

卡介菌多糖核酸预防49例慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的影响,寻找预防COPD的治疗策略。方法采用随机分组方法 ,将2007年10月至2008年10月98例符合COPD诊断标准的住院患者分为治疗组(A组)和安慰剂组(B组)。其中A组49例,男29例,女20例,平均年龄(68±4岁);B组49例,男27例,女22例,平均年龄(66±5)岁。所有患者均在稳定期进入研究,按随机双盲的方法 ,A组患者给予卡介菌多糖核酸治疗,每次0.35mg肌肉注射,每周2次,疗程共3个月。B组患者则用安慰剂注射用水1mL肌肉注射,每周2次,疗程3个月。观察期为1年。结果治疗组与安慰剂组相比,COPD急性发作的频率下降46%,减轻发作的严重程度42%,缩短病程47%,减少抗生素用量43%。结论卡介菌多糖核酸对COPD急性加重有明显的预防作用,可降低COPD急性发作的频率,减轻发作的严重程度,缩短病程,减少抗生素用量,且无明显不良反应。     

介入治疗对糖尿病并初治菌阳空洞肺结核的疗效分析

目的探讨介入治疗对糖尿病并初治菌阳空洞肺结核的近、远期疗效。方法将糖尿病并初治菌阳空洞肺结核患者随机分成研究组(简称A组)及对照组(简称B组)。介入治疗方法为在电透下经纤支镜灌注含IHH、RFP、PZA的复合剂溶液5￣20mL,每周1次,每1病例介入治疗4￣8次。督导化疗采用2HRZS(E)/4HR方案。结果督导化疗6个月时A组及B组的痰菌阴转率分别为96.92%、80.00%(P<0.01),空洞闭合率分别为67.69%、20.00%(P<0.01),血糖检测正常率分别为84.61%、66.15%(0.010.05)。结论介入治疗对糖尿病并初治菌阳空洞肺结核的治疗安全有效,近、远期疗效确切,痰菌复阳率低,血糖控制理想。     

宫颈环形电切术与微波治疗中重度宫颈糜烂疗效比较

目的比较宫颈环形电切术(LEEP术)与微波治疗中重度宫颈糜烂的疗效和不良反应。方法将118例宫颈糜烂患者随机分为两组:治疗组60例采用LEEP术治疗,对照组58例采用微波治疗。术后两组均加用康复新液阴道给药,每周1次,连续放药4次。于术后6个月比较两组疗效和不良反应。结果治疗组治愈率及总有效率显著高于对照组(P0.01或P0.05);治疗组术后阴道出血量及排液量少于对照组(P0.01);阴道出血及排液时间短于对照组(P0.01或P0.05);治疗组复发率低于对照组(P0.05)。结论LEEP术治疗中重度宫颈糜烂疗效优于微波治疗,且阴道出血及排液量少,出血及排液时间短,恢复快,复发率低。     

星状神经节阻滞联合亚甲蓝帽状腱膜下注射治疗慢性紧张型头痛

目的:观察星状神经节阻滞联合亚甲蓝帽状腱膜下注射治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法:60例患者随机分为A、B两组,每组30例。A组(治疗组)先行星状神经节阻滞,再于患者枕外隆凸处、双侧耳颞区、前额区亚甲蓝帽状腱膜下注射。每周一次,4次为一疗程。B组(对照组),盐酸氟西汀和盐酸乙哌立松及布洛芬缓释胶囊口服用药,连续服药4周。动态观察治疗前后患者头痛发作程度、频率、持续时间的变化,并对各组治疗效果及并发症进行比较,头痛程度采用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)表示。结果:两组患者治疗后,头痛频率、持续时间和头痛程度都有缓解,A组优于B组。A组治疗后优良率(86.7%)高于B组(53.3%)。结论:星状神经节阻滞联合亚甲蓝帽状腱膜下注射是治疗慢性紧张型头痛的一种有效方法。     

Effective ultraviolet irradiation of platelet concentrates in teflon bags

Several plastic materials used in blood storage were evaluated for their ability to transmit ultraviolet B (UVB) light. A plastic bag manufactured from sheets of transparent Teflon efficiently (78-86%) transmitted UVB light and was employed in subsequent functional studies of lymphocytes and platelets exposed to UVB light while contained in these bags. In vitro experiments showed a UVB dose-dependent abrogation of lymphocyte responder and stimulator functions, with concurrent preservation of platelet aggregation responses. In a phase I pilot study, UVB-treated platelet concentrates were administered to four bone marrow transplant recipients. Adverse effects attributable to the transfusions were not observed, and patients showed clinically effective transfusion responses. No patient developed lymphocytotoxic HLA or platelet antibodies. These studies suggest that platelets can be effectively irradiated with UVB light in a closed system. However, numerous variables, including container material, volume and composition of contents, steady exposure versus agitation, and exact UV wavelength, must be considered.