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相似文献
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1.
现有的各种医用橡胶瓶塞都是一体化的结构,使用时需用注射器针头刺穿瓶塞才能抽出瓶中的药液[1]。由于注射器针头是一种空心的管状结构,在穿刺瓶塞的过程中不可避免的会有橡胶微粒堵塞针头或污染药液[2],引起过敏反应或输液反应[3],造成患者或家属的紧张、恐惧,甚至引起医疗纠纷。为此,我们研制了一种不会产生橡胶微粒污染的单向活瓣式医用橡胶瓶塞,避免了橡胶微粒污染药液,达到了安全输液的目的,现报道如下。制作方法本实用新型单向活瓣式医用瓶塞,可用橡胶材料制作,也可采用丁基材料制作(图1、图2),在普通橡胶瓶塞主体的中间增加活瓣结构(…  相似文献   

2.
自制过滤器防止配液引入微粒的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
在临床输液中,常见到配好的液体内,混有针头切割橡胶脱屑所致的微粒,为了截留微粒进人瓶内,采用一次性输液器的终端过滤器加以改进,制成了一次性微粒过滤器,经实验研究‘’J及临床使用,截留微粒效果明显。1材料与制作1.1选用一次性输液器上的终端过滤器,将其上端改装成可与注射器乳头相接的过滤器乳头帽,下端接医用普通12号针头,制成一次性微粒过滤器(附图)。附图一次性微粒过滤器2使用方法将过滤器插入已消毒好的液体瓶塞内,用注射器及粗针头按常规配伍好药液后,取下该针头,将注射器乳头与插在瓶塞上的过滤器乳头帽衔接紧…  相似文献   

3.
两种静脉输注液体加药方法的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
静脉输注微粒污染主要为输液前准备工作中的污染,如切割安瓿、开瓶塞、反复穿刺溶液瓶,橡胶塞及输液环境不洁净等。传统加药法是使针头垂直橡胶瓶塞加药,经常遇到针头堵塞,溶液瓶内有橡胶瓶塞进入,不仅加药浪费时间,又易造成溶液微粒污染,输液时又易造成病人紧张。为此,我科护理人员自2004年7月开始不断摸索,找出一种切实可行的方法,现报告如下。  相似文献   

4.
在临床工作中,当护士在溶解粉剂药液时,常规用20mL注射器抽吸葡萄糖溶液或生理盐水注入粉剂瓶中,在注入过程中,由于20mL注射器针头大,可能使瓶塞微粒进入针头中,随着溶解液体而进入药瓶中,给病人造成心理负担,为了避免此现象的发生,通过临床摸索与实践,总结出如下经验。换用5mL注射器抽吸,可以明显减少瓶塞微粒污染,减少穿刺次数,抽吸溶液注入药瓶中后,取下注射器,不拔出针头,待药液溶解后,再抽出药液;20mL注射器针头避免垂直刺入,与瓶塞保持30度斜角,以针头顶部面积最小锐利的针尖部分顺瓶塞凹处迅速穿过瓶塞,可明显减少瓶塞微粒的污染。…  相似文献   

5.
配药是临床基础护理操作中最常见的操作之一。但若在配药时进针方法不当,不仅会引起针头堵塞,使配药困难,还可使橡胶微粒注入药液中,造成药液浪费。现经过临床实践,总结了一种新的配药穿刺法。1 方法配药时,右手持注射器(针头斜面向上或向下均可),使针头与瓶塞呈30度角进...  相似文献   

6.
两种静脉输注液体加药方法的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐卫红  侯翠霞  王林文  徐秀丽 《护理研究》2006,20(12):1104-1105
静脉输注微粒污染主要为输液前准备工作中的污染,如切割安瓿、开瓶塞、反复穿刺溶液瓶,橡胶塞及输液环境不洁净等[1]。传统加药法是使针头垂直橡胶瓶塞加药,经常遇到针头堵塞,溶液瓶内有橡胶瓶塞进入,不仅加药浪费时间,又易造成溶液微粒污染,输液时又易造成病人紧张。为此,我科护理人员自2004年7月开始不断摸索,找出一种切实可行的方法,现报告如下。1材料与方法1.1材料本组分别选取待加溶液400瓶,均为本院制剂室生产的普通玻璃瓶装的500mL葡萄糖液体,其中需加药品:红花180例,生脉60例,醒脑静160例,均为20mL待加药液。采用同一厂家生产的20m…  相似文献   

7.
甘露醇为高渗性脱水利尿剂,为确保治疗效果,常常需要加压快速滴入。加压过程中,经常遇到药液外溢、污染,剂量不准确等情况。为此,我们对加压方法进行了改进,收到了良好的临床效果,现报告如下。1方法1.1物品准备同静脉输液,另加一次用静脉输液针。1.2具体操作1.2.1同密闭式静脉输液法,静脉一次穿刺成功后打开调节夹,胶布固定,遮盖针眼,输液卡与液体再次核对。1.2.2用瓶塞穿刺针头帽封闭排气管(因普通一次性输液器的瓶塞穿刺针与排气管相连),将排气管反折塞入针头帽。1.2.3消毒瓶塞,将无菌一次性静脉输液针针头插入瓶内至针头根部。1.2.4用50m m注射器抽吸空气后,接静脉输液针连结管,注入空气。1.2.5将管反折或用止血钳夹管,然后再注气,如此循环,直至药液均匀,快速滴入。1.2.6如接输液体,将瓶塞穿刺针连同排气管一同拔出,插入消毒的瓶塞至针头根部,将排气管上的瓶塞穿刺针头帽取下,使排气管开放再根据病情调节滴速。2优点2.1取材方便,成本低且能保证无菌操作。2.2静脉输液针针头较细,有连接管方便操作,能有效防止传统用20m l注射器针头反复刺入瓶塞造成的药液外溢,保证了药量的准确性,减少了污染的机会。2.3能防...  相似文献   

8.
溶药用注射针头及药液瓶橡胶塞微粒污染影响的研究   总被引:30,自引:0,他引:30  
对临床静脉滴注溶药用的注射针头、药液瓶所用新旧橡胶塞的微粒污染影响进行了实验研究。结果表明:注射针头产生的微粒污染与针头的使用频率呈正相关,故建议使用一次性针头。对不同结构的两种插瓶用针头(斜面针头、侧孔针头)的观察表明,在使用中两者造成的微粒污染类似、差异无显著性。对药液瓶所用新旧橡胶塞的测定结果表明,在有绦纶膜保护的条件下,新旧橡胶塞所产生的微粒污染差异无显著性,这为旧橡胶塞的合理重复使用提供了实验依据。  相似文献   

9.
稀释青霉素配制静脉注射液过程中,针刺瓶塞形成橡胶微粒堵塞外头的现象经常发生,有时橡胶微粒还会随护士的操作进入药液对人体健康形成影响。习惯认为,针头越小,形成橡胶微粒的机会越少;针头越大,形成橡胶微粒的机会越多。然而,笔者在工作中却发现8号针头比12号针头更易发生橡胶微粒堵塞。现将对比情况报告如下:1材料与方法11材料一次性使用注射器20ml,附带8号针头,产地:湖北天宁医药用品有限公司,批号:970910。一次性使用注射器20ml,附带12号针头,产地:江苏武进市东方医疗用品厂,批号对71208。注射青霉素G钠(以下简称P…  相似文献   

10.
目的探讨输液过程中微粒的来源及相关因素,探索减少输液过程中微粒污染的的方法及可行性。方法实验组与对照组分别采用了一次性侧孔针注射器、一次性斜面针注射器在治疗室环境及净化操作台上,在加药与不加药条件下逐瓶检验计数微粒数,每组各30例比较产生的微粒数,观察何种情况可减少微粒的产生。结果在治疗室环境下穿刺瓶塞可明显增加液体中微粒数(P〈0.01),同时加药可导致微粒数激增(P〈0.01)。而在净化操作台操作产生的微粒数明显低于治疗室环境(P〈0.05)。在相同情况下,侧孔针注射器穿刺瓶塞可减少橡胶塞微粒的产生(P〈0.01)。结论采用侧孔针注射器溶药、加药产生的不溶性微粒数明显少于斜面针注射器,同时穿刺本身、粉针剂药物及空气中所含微粒数也对液体中微粒数产生重要影响,在日常操作中应引起重视。  相似文献   

11.
目的探讨输液过程中微粒的来源及相关因素和减少输液过程中微粒污染的方法。方法分别采用一次性侧孔针注射器、斜面针注射器,在治疗室及净化操作台上,加药与不加药条件下逐瓶检验微粒数,比较不同情况下微粒数的变化。结果在治疗室环境下穿刺瓶塞可明显增加液体中微粒数(P<0.001),同时加药可导致微粒数剧增。在相同情况下,侧孔针注射器穿刺瓶塞可减少橡胶塞微粒的产生(P<0.05)。结论采用侧孔针注射器溶药、加药产生的不溶性微粒数明显少于斜面针注射器,粉针剂药物本身所含微粒及空气中所含微粒也对液体中微粒数产生重要影响,在日常操作中应引起重视。  相似文献   

12.
临床上及出诊过程中经常需要加压输液,以前用50 mL注射器直接加压,发现有以下缺点:输液瓶塞反复穿刺时瓶内压力过高药液容易外漏;反复注射会增加污染的机会;50 mL注射器注射针头太大,易造成浪费.  相似文献   

13.
输液中不溶性微粒是输液过程中严重危害人体健康的危险因素,可造成血管栓塞、静脉炎、肺内肉芽肿、血小板减少、过敏反应、热原反应等危害,而输液中不溶性微粒的来源除与护理无菌操作、配药环境、设备及用具洁净等尚未得到充分认识和重视外,配制玻璃瓶橡胶塞粉针剂时,注射器针头反复穿刺而切割下的橡胶屑是最主要的污染来源。因此,如何减少橡胶塞粉针剂橡胶屑的污染是减少输液中不溶性微粒的潜在危害的关键因素。  相似文献   

14.
防止瓶塞微粒进入溶液的方法   总被引:3,自引:1,他引:2  
在长期的临床护理实践中,发现用注射器抽吸或溶解密封瓶内药液时,穿刺针头与瓶塞之间的角度和瓶塞微粒被刺入溶液中的多少有一定关系。1资料选取合格的9号针头500个,密封瓶500个,其中大密封瓶(容量为500ml)250个,小密封瓶(容量为5ml)250个...  相似文献   

15.
从力学角度分析配液中如何减少微粒污染   总被引:3,自引:0,他引:3  
近几十年来国内外对于输液微粒引起的危害予以许多报道,从而引起了广泛的重视.从对输液微粒的污染来源进行的研究表明,它主要来源于注射针剂、输液器具的生产过程以及临床操作过程.目前,由于药液的生产制备工艺及药检手段的提高,加之一次性注射器、输液器、输液针头的广泛使用,极大地减少了输液针剂及输液器具对输液的污染.有人在输液中使用终端滤  相似文献   

16.
鱼腥草注射液是一种中药制剂,按常规方法加药时,易产生许多泡沫,增加瓶内气体,使药液自针眼处溢出,造成药液浪费、瓶塞污染。在长期临床护理工作中我们摸索出一种消除泡沫的方法,现介绍如下。1方法常规将鱼腥草注射液吸入注射器内,吸药时注意针头完全在药液内,避免吸入空气。将葡萄糖溶液(或0.9%氯化钠注射液)瓶横放于治疗台,再将吸药的注射器针头插入瓶内,使针头处于液体中,然后缓缓注入药液,注毕,直立液体瓶,抽出空气拔出针头。2优点将吸药注射器针头置于葡萄糖溶液(或0.9%氯化钠注射液)中推注药液,使2种液体接触时势力为零,减少了两液体接触时的冲力。另外,此法利用了两液体接触时的内摩擦力来减少接触时的冲力,同时利用液体表面张力作用,使加入的药液一进到葡萄糖瓶内,其体表面积即缩至最小。由于以上作用,泡沫在加药过程中无法形成。  相似文献   

17.
静脉输液治疗中需要将一种或几种药物加入大输液瓶内.以往采用斜面针头多次插入输液瓶塞,易造成瓶塞脱落的微粒及微生物污染,破坏了瓶塞的严密性.为此,我们研制了一次性套管式侧孔针头,现介绍如下.  相似文献   

18.
当前,临床上加压输液多采用注射器针头经瓶塞插入,反复分离针栓与乳头处,连续加压,或采用注射器乳头连接输液器进气口处,反复分离连续加压,以达到快速输液的目的.但这两种加压法均存在着许多弊端:1)反复分离针栓与乳头部或进气管与乳头部均可造成污染.2)分离后的针栓和进气管由于瓶内压力过高可造成喷液或滴液.3)若针头插入瓶塞加压,可因反复穿刺增加瓶内微粒数目.4)加压进入的空气未经净化过滤,易造成液体污染.针对以上问题,我们自行研制了加压输液器,经临床反复试验,效果良好,现介绍如下.  相似文献   

19.
溶药时不同进针角度致橡胶塞微粒污染的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
临床静脉溶药微粒污染主要是橡胶塞微粒。在临床实际操作中,通过变换针头斜面与瓶塞刺入角度(分别为60°、90°、120°)对液体中像胶的微粒污染。影响进行了实验研究,结果表明溶药时针头斜面与瓶塞呈90°角进针时效果佳P<0.01,其次是60°、120°角效果差,不宜应用。  相似文献   

20.
[目的]探讨配药技术对静脉输液过程中的不溶性微粒污染的控制情况。[方法]检测0.9%无菌氯化钠注射液在净化工作台上穿刺加药前、加青霉素后及穿刺空药瓶后微粒数并比较;比较治疗室和净化操作台下穿刺空药瓶后再穿刺0.9%无菌氯化钠注射液中橡胶微粒产生的情况;比较一次性9号针头和12号钟头分别直刺和斜刺方法下橡胶微粒产生的情况。[结果]在净化工作台上操作产生的微粒数明显低于治疗室环境(P〈0.05),加药可导致微粒数剧增(P〈0.01);一次性9号针头较一次性12号针头、斜刺较直刺显著减少橡胶微粒的产生(P〈0.01)。[结论]采用小型号针头注射器配药产生的不溶性微粒数明显少于大型号针头注射器;直刺时容易对橡胶塞造成切割.使橡胶微粒增加.而斜角进针可减少橡胶微粒的产生。同时.穿刺本身、粉针剂药物及空气中所含微粒数也对液体微粒数产生重要影响。  相似文献   

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