混合液咽部注射治疗90例慢性咽炎疗效观察

助消化药是指能促进胃肠消化过程的药物，且多数是消化液中的主要成分，如盐酸和多种消化酶制剂等，可用于消化道分泌功能不足。也有一些药物能促进消化液的分泌，并增强消化酶的活性（如康胃素等），以达到帮助消化的目的。常用的助消化药如下：胃蛋白酶为一种消化酶，常用于吃了蛋白性食物后，缺乏胃蛋白酶的消化不良，病后恢复期的消化功能减退，以及食欲不振与慢性萎缩性胃炎等，但它必须在酸性条件下才能发挥作用，故常与盐酸合用。它有散剂（俗称药粉）、合剂、糖浆剂及片剂等，于饭前或饭时服用，但不宜与硫糖铝、碱性药物同服。应密…     

服用哪些药不宜喝热水

现代医学研究认为,在日常生活中,服用如下三种药不宜喝热水。 1.消化类 如胃蛋白酶合剂、胰蛋白酶、多酶片等,此类药中的酶是一种活性蛋白质,遇热后即凝固变性而失去催化剂作用,达不到助消化的目的。 2.维生素类 如维生素C是水溶性制剂,不稳定,遇热后易还     

消化药，总有一种适合你

助消化药是指能促进胃肠消化过程的药物，且多数是消化液中的主要成分，常用的助消化药如下：胃蛋白酶为一种消化酶，常用于吃了蛋白性食物后，缺乏胃蛋白酶的消化不良，病后恢复期的消化功能减退，以及食欲不振与慢性萎缩性胃炎等，但它必须在酸性条件下才能发挥作用，故常与盐酸合用。它有散剂（俗称药粉）、合剂、糖浆剂及片剂等，于饭前或饭时服用，但不宜与硫糖铝、碱性药物同服。     

教您选用助消化药

助消化药是指能促进胃肠消化过程的药物,且多数是消化液中的主要成分,如盐酸和多种消化酶制剂等,可用于消化道分泌功能不足.也有一些药物能促进消化液的分泌,并增强消化酶的活性(如康胃素等),以达到帮助消化的目的.     

家庭用药常见的八大误区

生活中，人们习惯用热水服药，但并不是所有的药都可以用热水服用，以下几类药不宜用热水服用。助消化类：如胃蛋白酶合剂、胰蛋白酶、多酶片、酵母等，此类药中主要含蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶或兼而有之。酶系一种活性蛋白质，遇热后即凝固变性而失去应有的催化剂作用，达不到助消化的目的。止咳糖浆类：为复方制剂，即将止咳药溶解在糖浆中，较粘稠。一方面糖浆覆盖在发炎的咽部粘膜表面，形成一层保护性“薄膜”，能减轻粘膜炎症反应，阻断刺激而缓解咳嗽；另一方面，止咳药吸收后直接发挥镇咳作用。若用热水冲服，会稀释糖浆，降低黏稠度，使黏附在粘膜上的糖浆减少，不能形成保护性“薄膜”，也就不能减轻刺激，缓解咳嗽，从而使止咳糖浆药效降低。维生素C：系水溶性制剂，不稳定，遇热后易被破坏而失去药效。     

六类药不要碰热水

<正>用白开水送服药物是个常识,但有些人喜欢用50～60℃以上的热水服药。殊不知,部分药品遇热后会发生物理或化学反应,进而影响疗效。助消化类如胃蛋白酶合剂、胰蛋白酶、多酶片、酵母片等,均含有助消化     

小儿口服药的使用

消化药：开胃药，如胃蛋白酶合剂；胃动力药，如吗丁啉、西沙必利；保护胃粘膜药，如思密达；作用于幽门螺旋杆菌，如丽珠得乐，饭前15分钟服用；助消化药，饭后半小时服用，如乳酶生、妈咪爱等。     

复方铋合剂对胃蛋白酶活性影响的研究

复方铋合剂（Mixtura Bismuthi Composita）简称MBC，国外的类似制剂名为Tripotassiumdicitrato－bismuthal（简称TDB），对消化性溃疡的疗效已得到国内外肯定。但本剂所含胃蛋白酶对溃疡的愈合是否有不利影响尚无定论。据Stephens报道，由于铋的作用，制剂中所含胃蛋白酶已失去活性。Vantrappen认为服用TDR后，制剂中的铋在胃内与胃蛋白酶形式鳌合物，使胃蛋白酶灭活。本文目的在于进一步阐明我院自制的MBC制剂中的胃蛋白酶有无活性；以及服用本剂后是否能使胃内的胃蛋白酶灭活。     

儿童常用的消化系统药物

<正>宝宝有时对美味的食物爱不释手,不小心吃多了导致消化不良,可以适当服用助消化药。胃蛋白酶:是一种消化酶,可以使胃酸作用后凝固的蛋白质分解,但不能进一步使之分解成氨基酸。常用于食蛋白质过多所致消化不良或久病后引起的消化功能减退,以及慢性萎缩性胃炎。禁与碱性药物配伍,有     

吗丁啉的作用机制和多种用途

不少人都认为吗丁啉与干酵母、多酶片、乳酶生一样,都属于助消化药。事实上,助消化药中含有消化酶,可通过化学作用来促进消化,主要适合消化液分泌不足的患者（如消化功能低下患者、食欲不振的儿童和老年人等）服用。吗丁啉属于新型的促胃动力药,与助消化药的作用完全不同。     

胃蛋白酶合剂的最佳盐酸用量

<正> 现行标准规定的小儿胃蛋白酶及及蛋白酶合剂的处方为:含糖胃蛋白酶(1∶1200)15～20g,稀盐酸15～20mL,橙皮酊15～20mL,单糖浆100mL,对羟基苯甲酸乙酯(0.5％)10mL,水加至1000mL。因疗效确切、酸甜可口,患者乐于接受,为临床治疗胃蛋白酶缺乏及病后消化机能减退引起的消化不良症的常用制剂。由于现行标准省去胃蛋白酶活力项目检查,且处方中对胃蛋白酶活力影响较大的组分—稀盐酸的含量差异较大,使所配制的胃蛋白酶活力差异悬殊。为充分发挥该制剂的治疗作用,寻求优良制剂,作者求得该制剂的最佳pH值,并探讨了稀盐酸的最佳用量。     

浅述腧穴对消化系统的作用及应用

一、对消化酶类有影响的腧穴１、脾经三阴交：对小儿消化不良患者，可使胃蛋白酶很快恢复正常。２、胃经颊车：针刺可减少唾液的分泌。３、大肠经合谷：可使胃蛋白酶低下者恢复正常。４、胆经①五枢：对唾液淀粉酶有一定影响，可促进唾液淀粉酶活性增高。②环跳：对胃蛋白酶具有调整作用，可使胃蛋白酶高者降低，低者升高。③风池：可使胃蛋白酶高者降低，低者升高。５、督脉风府：可使胃蛋白酶高者降低，低者升高。以上大多数穴位可用于消化不良及食欲不振的治疗。二、对食道有影响的胸穴１、督脉中枢、至阳、神道：可使食管蠕动减弱，明显…     

胃蛋白酶配伍禁忌若干例分析

笔者以胃蛋白酶的配伍禁忌为课题,遴选十四种制剂处方,深入浅出的分析药物间相互作用,与临床医药工作者商榷,发挥胃蛋白酶助消化作用的最佳处方,最适内外环境、保证药物的安全、有效,达到合理使用药物,事半功倍的目的。令处方组成更具有科学性、先进性、实用性。     

何时服药效果好

服药效果与服药时间关系密切,在合适的时间服用,会收到很好的用药效果,但是,各种药物的药性和毒副反应不同,服药时间不能一概而论,必须视具体药物而定。 助消化药 胃蛋白酶、淀粉酶等助消化药在饭前10分钟左右服用,能与食物充分混合,发挥最佳的作用。     

多酶片的正确服法

<正> 多酶片的主药成分为胃蛋白酶,淀粉酶和胰酶,而它们各自的作用方式及环境各不相同,前二者是在酸性及偏酸环境下活性大,水解蛋白及多肽类而助消化,而后者是在中性及偏碱性环境下活性大,起分解蛋白,消化脂肪和转化淀粉之作用,所以不能混用。根据此性质,药厂将这三种药制成“双层片”,即先将胰酶包肠溶衣片,使之在胃中不溶解,而在肠道中起作用,再将胃酶,淀粉酶包在外层使之先溶于胃内起作     

胃舒通颗粒对大鼠慢性胃炎胃液影响的实验研究

目的：观察胃舒通颗粒对大鼠慢性胃炎的作用。方法：采用去氧胆酸钠加乙醇灌服大鼠制作慢性胃炎模型。测定给药后大鼠胃液分泌量、胃酸PH、胃液总酸度值、胃蛋白酶活性的变化。结果：与模型组相比,使胃液pH值降低,胃酸分泌量增多,使胃蛋白酶的活性降低,胃黏膜的损伤减轻。结论：胃舒通颗粒对慢性胃炎大鼠胃液有调节作用从而起到保护胃黏膜的作用。     

清瘟合剂的成分鉴别与蒽醌含量的测定

清瘟合剂有清热解毒、凉血化瘀等功能,为治疗流行性出血热、流行性乙型脑炎、流感等病的有效制剂。本文对制剂中的活性成分一氯原酸、蒽醌、靛玉红及芍药甙的鉴别方法和蒽醌类成分的含量测定进行了探讨.实验表明该测定方法操作简单、省时、灵敏且结果稳定,可作为控制清瘟合剂质量的定量方法之一。     

本院内服制剂卫生学及含量变化监测

我院经多年临床应用 ,一些普通制剂因疗效显著已成为临床治疗疾病必不可少的药品。为了了解制剂在使用期 (3个月 )内的卫生学及含量变化 ,监测制剂的质量 ,选择了常用的 5种内服制剂 ,按《中国医院制剂规范》中的药品卫生检验方法和药品卫生标准 ,对儿咳合剂 ,3%氯棕合剂 ,胃蛋白酶合剂 ,蛇胆竹沥合剂 ,复方鸡金合剂做了细菌、霉菌和大肠杆菌的卫生学检验 ,并每隔半个月进行常规的含量测定 ,历时3个月。为进一步探讨我院普通制剂质量和保证质量体系状况 ,更准确地确定制剂的使用期提供了可靠的依据。1　卫生学检查1.1　准备　取市售的营养琼…     

含鞣质类中药与部分西药不合理联用举隅

<正>我们常常发现有些医生使用中西药时,不合理的配伍现象,导致药效欠佳,或产生毒副作用。现仅就含鞣质类中药与部分西药不合理联用分析如下。鞣质又名“单宁”,因呈酸性亦称作“鞣酸”。生药中含此成分较多的有:五倍子、茶叶、大黄、石榴皮、地榆、诃子,虎杖、合欢皮、桑枝、旱莲草,仙鹤草等,其他如树皮、叶、果实中也常含有。鞣质多具收敛酸涩之性,遇氯化铁液变成黑色,遇蛋白质、胶质和生物碱等能产生沉淀,氧化后变为赤色或褐色。临床上常用作止血和解毒。一、含鞣质类中药与酶制剂的不合理联用例1 某患者因消化不良引起慢性腹泻,采用胃蛋白酶合剂助消化,同时加服涩肠止泻的中药。用法如下:     

三组中(藏)药合剂对大鼠脑组织缺氧的实验研究报告(一)

目的 :研究和比较三组中 (藏 )药合剂对大鼠缺氧时神经保护作用。方法 :采用低压舱减压造成SD大鼠缺氧并分成常氧组、低氧组。三组中 (藏 )药合剂 (分别为 1号药组 ,2号药组 ,3号药组 )。检测大鼠低氧暴露后脑组织中谷光甘肽 (GSH)含量及谷光甘肽过氧化物酶 (GSH -PX)和过氧化氢酶 (CAT)的活性。结果 :低氧组与常氧组比较 ,低氧暴露后动物脑组织中GSH含量下降 ,GSH -PX和CAT活性降低 ,使用三种中药合剂后 ,GSH、GSH -PX、CAT均有不同程度的提高 ,除 2号药组CAT升高不明显外 ,其余改变均有显著性意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。三个药物之间比较 ,GSH含量相互间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;对GSH -PX、CAT活性 ,3号药作用最佳 ,1号药次之 ,2号药作用最弱。结论 :三组中 (藏 )药合剂对大鼠缺氧脑组织均有一定的抗氧化神经保护作用。以 3号药最佳 ,1号药次之 ,2号药相对最弱